Acyclovir Avexima - Návod Na Použitie Tabliet 200 A 400 Mg

Obsah:

Acyclovir Avexima - Návod Na Použitie Tabliet 200 A 400 Mg
Acyclovir Avexima - Návod Na Použitie Tabliet 200 A 400 Mg

Video: Acyclovir Avexima - Návod Na Použitie Tabliet 200 A 400 Mg

Video: Acyclovir Avexima - Návod Na Použitie Tabliet 200 A 400 Mg
Video: Acyclovir / Aciclovir / Acyclovir 400 mg / Zovirax tablets / acyclovir 800 mg uses, side effects 2024, November
Anonim

Acyclovir Avexima

Acyclovir Avexima: návod na použitie a recenzie

  1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
  2. 2. Farmakologické vlastnosti
  3. 3. Indikácie pre použitie
  4. 4. Kontraindikácie
  5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
  6. 6. Vedľajšie účinky
  7. 7. Predávkovanie
  8. 8. Špeciálne pokyny
  9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
  10. 10. Použitie v detstve
  11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
  12. 12. Za porušenie funkcie pečene
  13. 13. Použitie u starších ľudí
  14. 14. Liekové interakcie
  15. 15. Analógy
  16. 16. Podmienky skladovania
  17. 17. Podmienky výdaja z lekární
  18. 18. Recenzie
  19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Aciclovir Avexima

ATX kód: J05AB01

Aktívna zložka: acyklovir (aciklovir)

Výrobca: JSC "Irbitskiy Khimfarmzavod" (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 2020-11-06

Ceny v lekárňach: od 57 rubľov.

Kúpiť

Tablety Acyclovir Avexima
Tablety Acyclovir Avexima

Acyclovir Avexima je antivírusové činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - tablety: ploché valcovité; dávka 200 mg - biela, delená a skosená; dávka 400 mg - okrúhle, biele alebo takmer biele, s obojstranným skosením a ryhou na jednej strane (v obaloch bunkovej kontúry z polyvinylchloridového filmu a hliníkovej fólie, 10 ks., v kartónovej škatuli spolu s pokynmi na lekárske použitie lieku 2 balenia; v plechovkách z nízkotlakového polyetylénu, 20 kusov, v kartónovej škatuli 1 plechovka a návod na použitie Acyclovir Avexim).

Zloženie 1 tablety 200 mg:

  • aktívna zložka: acyklovir (z hľadiska bezvodej látky) - 200 mg;
  • ďalšie látky: mliečny cukor (monohydrát laktózy) - 119,4 mg; cukor (sacharóza) - 13,2 mg; stearan horečnatý - 3,4 mg; zemiakový škrob - 66,2 mg; Povidón K17 (nízkomolekulárny lekársky polyvinylpyrolidón) - 5,6 mg; laurylsulfát sodný - 1,6 mg; kyselina stearová - 0,6 mg.

Zloženie 1 tablety 400 mg:

  • aktívna zložka: acyklovir (z hľadiska bezvodej látky) - 400 mg;
  • ďalšie látky: MCC (mikrokryštalická celulóza) - 43,12 mg; sodná soľ karboxymetylškrobu - 25 mg; povidón K25 - 7,88 mg; stearan horečnatý - 4 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Acyklovir je syntetický analóg purínového nukleozidu so schopnosťou inhibovať in vivo a in vitro ľudské herpes vírusy vrátane ovčích kiahní a herpes zoster (herpes zoster), cytomegalovírusu, vírusov herpes simplex typu I a II a vírusu Epstein-Barr. V bunkovej kultúre acyklovir vykazuje najvýraznejšiu antivírusovú aktivitu proti vírusu herpes simplex typu I, potom v klesajúcom poradí aktivity postupujte podľa týchto pokynov: vírus herpes simplex typu II, vírus varicella-zoster a herpes zoster (lišajník), vírus Epstein-Barr a cytomegalovírus.

Depresívny účinok acykloviru na herpes vírusy uvedené vyššie je dosť selektívny. Pretože acyklovir nie je substrátom pre enzým tymidínkinázu neinfikovaných buniek, má nízku toxicitu pre bunky cicavcov. Tymidínkináza buniek infikovaných vírusmi herpes simplex, ovčími kiahňami a herpes zoster (lišajníkmi), vírusom Epstein-Barr a cytomegalovírusom prevádza acyklovir na nukleozidový analóg, acyklovirmonofosfát, ktorý sa pod vplyvom bunkových enzýmov postupne premieňa na di- a trifosfát. Inzercia acyklovir trifosfátu do reťazca vírusovej DNA (kyselina deoxyribonukleová) a následné ukončenie reťazca vedie k blokovaniu ďalšej replikácie vírusovej DNA.

Opakované alebo dlhodobé liečebné kúry acyklovirom u pacientov s ťažkou imunodeficienciou môžu prispieť k vzniku rezistentných kmeňov, a preto môže byť ďalšia liečba liekom neúčinná. Väčšina izolovaných kmeňov so zníženou citlivosťou na acyklovir sa vyznačovala relatívne nízkym obsahom vírusovej tymidínkinázy, ako aj porušením štruktúry vírusovej tymidínkinázy alebo DNA polymerázy. Účinok acykloviru in vitro na kmene vírusu herpes simplex môže spôsobiť tvorbu kmeňov, ktoré sú na neho menej citlivé. Medzi klinickou účinnosťou lieku a citlivosťou kmeňov vírusu herpes simplex na acyklovir in vitro nebola zistená žiadna korelácia.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametre acykloviru:

  • absorpcia: acyklovir sa vstrebáva z čreva iba čiastočne. Po užití v dávke 200 mg každé 4 hodiny bol C ssmax (priemerná maximálna rovnovážna koncentrácia) v plazme 0,7 μg / ml (3,1 μM) a C ssmin (priemerná rovnovážna minimálna koncentrácia) v plazme 0,4 μg / ml (1,8 μM). Pri užívaní Acyclovir Avexim 400 a 800 mg každé 4 hodiny bol C ssmax 1,2 μg / ml (5,3 μM) a 1,8 μg / ml (8 μM) a C ssmin 0,6 μg / ml (2 7 μM) a 0,9 μg / ml (4 μM);
  • distribúcia: v mozgovomiechovom moku sa acyklovir nachádza v koncentrácii ~ 50% tohto indikátora v krvnej plazme. Spojenie s proteínmi krvnej plazmy je nevýznamné (od 9 do 33%), preto je nepravdepodobný výskyt liekových interakcií v dôsledku vytesnenia väzby s proteínmi krvnej plazmy z miest;
  • metabolizmus: hlavným metabolitom acykloviru je 9-karboxymetoxymetylguanín, ktorý sa nachádza v moči v množstve ~ 10 - 15% podanej dávky;
  • vylučovanie: u dospelých pacientov po perorálnom podaní acykloviru je T 1/2 (polčas) z krvnej plazmy ~ 3 hodiny. Vo väčšej miere sa liečivo vylučuje nezmenené močom. Obličkový klírens acykloviru je významne vyšší ako klírens kreatinínu, čo naznačuje vylučovanie látky pomocou glomerulárnej filtrácie aj tubulárnej sekrécie. Užívanie lieku 60 minút po užití 1 000 mg probenecidu vedie k zvýšeniu AUC (plochy pod farmakokinetickou krivkou „koncentrácia-čas“) acykloviru o 40% a jeho T 1/2 - o 18%.

Farmakokinetické parametre acykloviru u osobitných skupín pacientov:

  • zhoršená funkcia obličiek: u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek bol priemerný T 1/2 acykloviru 19,5 hodiny. Hemodialýza znížila priemerný T 1/2 na 5,7 hodín. Počas dialýzy sa koncentrácia acykloviru v krvnej plazme znížila približne o 60 %;
  • starý vek: s vekom, súčasne so znižovaním klírensu kreatinínu u starších pacientov, klesá aj klírens acykloviru, zatiaľ čo T 1/2 acykloviru sa významne nemení;
  • prítomnosť infekcie HIV: keď sa acyklovir podával pacientom infikovaným HIV súčasne so zidovudínom, farmakokinetické vlastnosti oboch liekov zostali prakticky nezmenené.

Indikácie pre použitie

  • liečba infekcií kože a slizníc spôsobených vírusom herpes simplex, vrátane primárneho a opakovaného genitálneho herpesu;
  • liečba kiahní a herpes zoster (acyklovir, používaný v počiatočnom štádiu ochorenia, má analgetický účinok a pomáha znižovať výskyt postherpetickej neuralgie);
  • prevencia infekcií vírusom herpes simplex u pacientov so zníženou imunitou;
  • prevencia opakovania infekcií spôsobených vírusom herpes simplex u pacientov s normálnym imunitným stavom.

Kontraindikácie

Absolútne:

  • malabsorpcia glukózy-galaktózy, fruktóza, intolerancia laktózy, nedostatok laktázy, izomaltáza / sacharáza;
  • deti do 3 rokov (pre túto dávkovú formu);
  • precitlivenosť na účinnú látku liečiva, acyklovir alebo valaciklovir alebo na jednu alebo viac ďalších zložiek liečiva.

Relatívne (tablety Acyclovir Avexima sa musia používať s opatrnosťou):

  • zlyhanie obličiek;
  • dehydratácia;
  • kombinovaná liečba s inými nefrotoxickými liekmi;
  • tehotenstvo;
  • laktácia (obdobie dojčenia);
  • starší vek.

Acyclovir Avexima, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Tablety Acyclovir Avexim sa môžu užívať s jedlom (príjem potravy významne neovplyvňuje absorpciu acykloviru) s plným pohárom vody.

Odporúčaný dávkovací režim pre dospelých pacientov:

  • liečba infekcií spôsobených vírusom herpes simplex: dávka Acyclovir Avexim 200 mg 5-krát / deň (každé 4 hodiny, s výnimkou obdobia nočného spánku), priebeh liečby je 5 dní, ale v prípade závažných primárnych infekcií sa môže predĺžiť. Ťažká imunodeficiencia (napríklad po transplantácii kostnej drene) alebo zhoršená absorpcia z čreva sú dôvodom zvýšenia dávky lieku na 400 mg. Alternatívnou metódou je použitie acykloviru vo forme lyofilizátu na prípravu infúzneho roztoku. Terapia by sa mala začať čo najskôr po objavení sa príznakov infekcie; v prípade relapsov sa Acyclovir Avexima odporúča predpísať už v prodromálnom období (obdobie choroby nachádzajúce sa medzi inkubačnou dobou a samotnou chorobou) alebo keď sa objavia prvé prvky vyrážky;
  • liečba ovčích kiahní a herpes zoster (lišajník): 800 mg 5-krát denne (každé 4 hodiny, s výnimkou obdobia nočného spánku), priebeh liečby je 7 dní. Liečba pásového oparu (herpes zoster) by sa mala začať čo najskôr od objavenia sa prvých príznakov ochorenia, pretože v takom prípade sa zvyšuje účinnosť liečby. Liečba ovčích kiahní u pacientov s normálnym imunitným stavom sa odporúča začať v priebehu prvých 24 hodín po objavení sa vyrážky. U pacientov so závažnou imunodeficienciou (napríklad po transplantácii kostnej drene) alebo so zhoršenou absorpciou z čreva je možné na prípravu infúzneho roztoku predpísať acyklovir vo forme lyofilizátu;
  • prevencia infekcií spôsobených vírusom herpes simplex u pacientov s imunodeficienciou: 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín). Ťažká imunodeficiencia (napríklad po transplantácii kostnej drene) alebo zhoršená absorpcia z čreva sú dôvodom zvýšenia dávky Acyclovir Avexim na 400 mg. Alternatívnou metódou je použitie acykloviru vo forme lyofilizátu na prípravu infúzneho roztoku. Trvanie preventívneho liečebného cyklu závisí od dĺžky obdobia, počas ktorého sa zvyšuje riziko infekcie;
  • prevencia opakovania infekcií spôsobených vírusom herpes simplex u pacientov s normálnym imunitným stavom: 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín). Pre väčšinu pacientov je vhodný pohodlnejší liečebný režim - 400 mg 2-krát denne (každých 12 hodín). V niektorých prípadoch sú účinné nižšie dávky Acyclovir Avexim - 200 mg 3-krát / deň (každých 8 hodín) alebo 200 mg 2-krát / deň (každých 12 hodín). U niektorých pacientov je pri celkovej dennej dávke 800 mg možné zhoršenie infekcie. Liečba Acyclovirom Avexim sa musí pravidelne prerušovať na obdobie od šiestich mesiacov do jedného roka, aby sa zistili možné zmeny v priebehu ochorenia.

Odporúčaný dávkovací režim Acyclovir Avexim pre deti:

  • liečba infekcií spôsobených vírusom herpes simplex: vo veku od 3 rokov - dávky podobné dávkam pre dospelých pacientov;
  • liečba ovčích kiahní: vo veku od 3 do 6 rokov - 400 mg 4-krát denne; vo veku 6 rokov a starší - 800 mg 4-krát / deň. Presnejšie, dávka sa stanoví rýchlosťou 20 mg / kg telesnej hmotnosti (ale nie viac ako 800 mg) 4-krát denne. Kurz terapie je 5 dní. Liečba herpes zoster - žiadne údaje o dávkovacom režime;
  • prevencia infekcií spôsobených vírusom herpes simplex u pacientov so zníženou imunitou: vo veku 3 rokov a starších - dávky podobné dávkam pre dospelých pacientov;
  • prevencia opakovania infekcií vírusom herpes simplex u pacientov s normálnym imunitným stavom: údaje o dávkovacom režime nie sú k dispozícii.

Odporúčania pre použitie Acyclovir Avexim u osobitných skupín pacientov:

  • pacienti s poškodenou funkciou obličiek: vymenovanie acykloviru u pacientov v tejto kategórii si vyžaduje opatrnosť. Mali by zabezpečiť, aby sa vodná bilancia udržiavala na primeranej úrovni. U pacientov so zhoršenou funkciou obličiek, ktorí používajú acyklovir perorálne v odporúčaných dávkach na liečbu a prevenciu infekcií spôsobených vírusom herpes simplex, sa nepozorovala akumulácia lieku, ktorá by prekročila stanovené bezpečné koncentračné hladiny. Napriek tomu by pacienti s klírensom kreatinínu (CC) menej ako 10 ml / min mali znížiť dávku Acyclovir Avexim na 200 mg dvakrát denne (každých 12 hodín). Pri liečbe ovčích kiahní a herpes zoster (lišajník) sa odporúčajú nasledujúce dávky acykloviru: s CC menej ako 10 ml / min - 800 mg 2-krát denne (každých 12 hodín); s CC 10-25 ml / min - 800 mg 3-krát / deň (každých 8 hodín);
  • starší pacienti: je potrebné vziať do úvahy pravdepodobnosť zlyhania obličiek u pacientov tejto vekovej skupiny. Pri potvrdení diagnózy je potrebné upraviť dávku v súlade so stupňom zlyhania obličiek. Je dôležité zabezpečiť, aby sa počas liečby udržiavala dostatočná hydratácia.

Vedľajšie účinky

Nižšie uvedené kategórie frekvencie nežiaducich reakcií sú odhady. Pre väčšinu nežiaducich udalostí nie sú informácie potrebné na stanovenie frekvencie výskytu k dispozícii. Táto vlastnosť sa navyše môže líšiť v závislosti od indikácií, pre ktoré sa liek používa.

Nežiaduce udalosti, ktoré sa vyskytnú počas liečby Acyclovirom Avexim [sú uvedené v súlade s nasledujúcou frekvenciou výskytu: veľmi často (> 1/10); často (> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a <1/1000); extrémne zriedkavé (<1/10 000); frekvencia nie je známa (na základe dostupných údajov nie je možné určiť výskyt nežiaducich účinkov)]:

  • nervový systém a duševný stav: často - závraty, bolesti hlavy; extrémne zriedkavé - tremor, psychotické príznaky, agitácia, dyzartria, ospalosť, zmätenosť, halucinácie, ataxia, encefalopatia, kŕče, kóma (tieto nežiaduce reakcie sa spravidla pozorovali u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo s prítomnosťou iných provokujúcich faktorov a boli reverzibilné.);
  • krvný a lymfatický systém: extrémne zriedkavé - trombocytopénia, leukopénia, anémia;
  • imunitný systém: zriedka - anafylaxia;
  • dýchací systém, orgány hrudníka a mediastíno: zriedka - dýchavičnosť;
  • tráviaci systém: často - bolesti brucha, hnačky, nevoľnosť, vracanie;
  • koža a podkožné tkanivá: často - vyrážka vrátane fotocitlivosti, svrbenie; zriedka - rýchla difúzna strata vlasov (možno ju pozorovať pri rôznych chorobách, ako aj pri liečbe mnohými liekmi; nebolo možné nadviazať spojenie medzi týmto nežiaducim javom a používaním acykloviru), žihľavka; zriedka - angioedém; extrémne zriedkavo - exsudatívny multiformný erytém (MEE), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm);
  • pečeň a žlčové cesty: zriedka - reverzibilné zvýšenie koncentrácie pečeňových enzýmov a bilirubínu v krvi; extrémne zriedkavé - žltačka, hepatitída;
  • obličky a močové cesty: zriedka - zvýšenie koncentrácie kreatinínu a močoviny v krvnom sére; extrémne zriedka - obličková kolika (môže byť spojená s kryštalúriou a zlyhaním obličiek), akútne zlyhanie obličiek;
  • celkové poruchy: často - horúčka, únava.

Predávkovanie

Pretože sa acyklovir absorbuje v čreve iba čiastočne, neboli pozorované žiadne toxické účinky pri náhodnej jednorazovej dávke lieku v dávke až 20 000 mg. Pri opakovanom požití počas niekoľkých dní v dávkach presahujúcich odporúčané dávky sa zaznamenali poruchy v zažívacom systéme (nauzea, vracanie) a nervovom systéme (zmätenosť, bolesti hlavy). V zriedkavých prípadoch boli pozorované neurologické účinky (záchvaty, kóma).

Pri podozrení na predávkovanie je predpísaná symptomatická liečba. Pacienti potrebujú starostlivé lekárske sledovanie, aby zistili možné príznaky intoxikácie. Acyklovir sa z tela odstraňuje hemodialýzou, takže túto metódu je možné použiť pri liečbe predávkovania.

špeciálne pokyny

Na základe klinických štúdií neboli získané dostatočné údaje, aby sa dospelo k záveru, že použitie acykloviru pomáha znižovať riziko ochorenia na ovčie kiahne u imunokompetentných pacientov (bez klinických a laboratórnych príznakov AIDS akejkoľvek etiológie).

Pri kombinovanom použití Acyclovir Avexim s inými nefrotoxickými liekmi sa zvyšuje riziko vzniku zlyhania obličiek.

Opakované alebo dlhodobé liečebné kúry acyklovirom u pacientov s ťažkou imunodeficienciou môžu prispieť k vzniku rezistentných kmeňov (so zníženou citlivosťou na acyklovir), a preto môže byť ďalšia liečba liekom neúčinná.

Pacientom, ktorým sa predpisujú vysoké dávky acykloviru ústami, sa má zabezpečiť dostatočný príjem tekutín.

Pretože sa acyklovir vylučuje obličkami, je potrebné upraviť dávku lieku u pacientov so zníženou funkciou obličiek.

Starší pacienti, ktorí môžu mať s vekom zhoršenú funkciu obličiek, musia upraviť dávku Acyclovir Avexim.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek aj u starších pacientov je zvýšené riziko vzniku vedľajších účinkov z centrálneho nervového systému (väčšina z týchto reakcií je reverzibilná a vymiznú po ukončení liečby), a preto by mali byť pod prísnym lekárskym dohľadom …

Všetci pacienti, najmä pacienti so známkami klinických prejavov, musia byť opatrní, aby sa zabránilo možnému prenosu vírusu. Okrem toho je dôležité informovať všetkých pacientov o prípadoch asymptomatického prenosu vírusu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Neexistujú adekvátne štúdie o účinku Acyclovir Avexim na schopnosť človeka viesť vozidlá a zložité mechanizmy. Na základe farmakologických vlastností účinnej látky nie je možné predvídať žiadne negatívne účinky acykloviru na tieto činnosti, je však potrebné vziať do úvahy profil vedľajších účinkov vyplývajúcich z jeho použitia. Napríklad je potrebné mať na pamäti, že pri užívaní acykloviru sa môžu vyskytnúť závraty, a preto by mali byť opatrní osoby zamestnané v potenciálne nebezpečných odvetviach alebo riadiace vozidlá.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Poregistračný register tehotenstiev s liečbou acyklovirom obsahuje informácie o výsledkoch tehotenstva u žien, ktoré užívali acyklovir v rôznych dávkových formách. Analýza údajov z registra nepreukázala žiadny nárast počtu vrodených chýb u novorodencov, ktorých matky užívali acyklovir počas tehotenstva, v porovnaní s bežnou populáciou. Zistené vrodené chyby sa nelíšili v pravidelnosti alebo uniformite, čo nám neumožňuje predpokladať prítomnosť bežnej príčiny ich výskytu. Napriek tomu je potrebné dodržiavať preventívne opatrenia pri predpisovaní acykloviru tehotným ženám a predbežne posúdiť stupeň prevahy predpokladaného prínosu pre matku nad možnými rizikami pre plod.

Po perorálnom užití acykloviru v dávke 200 mg 5-krát denne sa jeho obsah v materskom mlieku ženy pohyboval od 60 do 410% koncentrácie látky v plazme. S takým množstvom látok v mlieku môžu dojčené deti dostávať acyklovir v dávke 0,3 mg / kg / deň. Je dôležité vziať do úvahy tieto informácie a pri predpisovaní Acyclovir Avexim dojčiacim ženám upriamiť pozornosť na dodržiavanie preventívnych opatrení počas liečby acyklovirom.

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinku acikloviru na plodnosť žien. V priebehu štúdie, ktorá zahŕňala 20 pacientov mužského pohlavia s normálnym počtom spermií, sa dokázalo, že acyklovir užívaný perorálne v dennej dávke do 1 000 mg počas 6 mesiacov nemá klinicky významný vplyv na morfológiu, motilitu a počet spermií.

Použitie v detstve

Tablety Acyclovir Avexim sú kontraindikované pri liečbe pediatrických pacientov mladších ako 3 roky.

S poškodenou funkciou obličiek

Zlyhanie obličiek je relatívnou kontraindikáciou liečby Acyclovirom Avexim. Pacienti s touto patológiou by mali užívať liek opatrne.

Je dôležité zabezpečiť, aby sa počas liečby udržiavala dostatočná hydratácia.

Korekcia dávok pacientom tejto kategórie sa vykonáva s prihliadnutím na hladinu CC.

Pre porušenie funkcie pečene

Pre pacientov s poškodenou funkciou pečene neexistujú žiadne špeciálne odporúčania pre dávkovací režim Acyclovir Avexim.

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti majú byť pri užívaní Acyclovir Avexim opatrní.

Pri predpisovaní lieku pacientom tejto vekovej kategórie treba brať do úvahy pravdepodobnosť zlyhania obličiek. Pri potvrdení diagnózy je potrebné upraviť dávku v súlade so stupňom zlyhania obličiek. Je dôležité zabezpečiť, aby sa počas liečby udržiavala dostatočná hydratácia.

Liekové interakcie

S acyklovirom sa nevyskytli žiadne klinicky významné interakcie.

Acyklovir sa vylučuje z tela nezmenený močom prostredníctvom aktívnej tubulárnej sekrécie. Všetky lieky, ktoré majú podobnú cestu eliminácie, sú schopné zvýšiť jeho koncentráciu v plazme.

Cimetidín a probenecid znižujú renálny klírens acykloviru a zvyšujú jeho AUC.

Zvýšenie AUC v krvnej plazme bolo zaznamenané aj pri kombinovanom použití acykloviru a neaktívneho metabolitu mykofenolátmofetilu (používaný pri transplantácii imunosupresíva). Avšak kvôli širokému terapeutickému indexu acykloviru nie je v tomto prípade potrebná úprava dávky.

Ak sa užíva súčasne s acyklovirom, AUC teofylínu sa zvyšuje v priemere o 50%. Z tohto dôvodu je potrebné merať koncentrácie teofylínu v plazme, keď sa tieto dva lieky užívajú spolu.

Analógy

Analógmi Acyclovir Avexim sú Atsigerpine, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperax, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax atď.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí. Skladujte na suchom mieste, mimo slnečného žiarenia, pri teplotách do 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Je zakázané používať liek po dátume exspirácie.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Acyclovir Avexim

Na internete nájdete väčšinou pozitívne recenzie o lieku Acyclovir Avexim. Medzi výhody lieku patrí jeho účinnosť, rýchle pôsobenie a prijateľné náklady. Pacienti si tiež uvedomujú dobrú znášanlivosť lieku a skutočnosť, že užívanie tabliet zvyšuje účinok použitia podobnej masti. Väčšina považuje Acyclovir Avexima za najlepší liek na liečbu oparu, ktorý v tejto cenovej kategórii nemá konkurenciu.

Niektorým používateľom sa nepáči frekvencia užívania tabliet, považujú časté užívanie za jedinú nevýhodu lieku.

Cena za Acyclovir Avexima v lekárňach

Cena za Acyclovir Avexima 200 mg je 56–68 rubľov, za Acyclovir Avexima 400 mg - 101–125 rubľov. v balení po 20 tabliet.

Acyclovir Avexima: ceny v lekárňach online

Názov lieku

cena

Lekáreň

Acyclovir Avexima 200 mg tablety 20 ks.

57 RUB

Kúpiť

Acyclovir Avexima tab. 400mg 20 ks.

106 RUB

Kúpiť

Acyclovir Avexima 400 mg tablety 20 ks.

106 RUB

Kúpiť

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!

Odporúčaná: