Algezir Ultra

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Inštrukcie na používanie:

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Indikácie pre použitie
3. Kontraindikácie
4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
5. Vedľajšie účinky
6. Špeciálne pokyny
7. Liekové interakcie
8. Analógy
9. Podmienky skladovania
10. Podmienky výdaja z lekární

Ceny v lekárňach online:

zo 127 rub.

Kúpiť

Algezir Ultra je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID).

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné (275 mg) alebo podlhovasté, bikonvexné, so zaoblenými koncami, s deliacou ryhou (550 mg), modré; V priereze sú viditeľné 2 vrstvy, vnútorná vrstva je bielej alebo bielo-žltkastej farby (5, 10, 12 alebo 15 ks v blistroch, v kartónovej škatuli 1, 2, 3, 5, 6 alebo 10 balení).

1 tableta obsahuje:

Účinná látka: sodná soľ naproxénu - 275 alebo 550 mg;
Ďalšie zložky: koloidný oxid kremičitý (aerosil), kopovidón, mliečny cukor (laktóza), makrogol 6000, mikrokryštalická celulóza, hypromelóza (hydroxypropylmetylcelulóza), mastenec, oxid titaničitý, stearát vápenatý, brilantné modré farbivo.

Indikácie pre použitie

Horúčkovitý syndróm s infekčnými chorobami a chorobami „nachladnutia“;
Bolestivý syndróm miernej alebo strednej závažnosti: posttraumatický bolestivý syndróm so zápalom (vyvrtnutia a pomliaždeniny), pooperačná bolesť (pri maxilofaciálnej chirurgii, ortopédii, traumatológii, gynekológii), bolesti hlavy, bolesti zubov, migréna, myalgia, ossalgia, lumboischialgia, neuralgia, adnexitída, algodismenorea;
Ochorenia pohybového aparátu: psoriatická, reumatoidná, dnová a juvenilná chronická artritída, reumatické lézie mäkkých tkanív, ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída), burzitída, tendovaginitída, osteoartritída periférnych kĺbov a chrbtice vrátane radikulárneho syndrómu;
Infekčné a zápalové ochorenia orgánov ORL so syndrómom silnej bolesti: zápal stredného ucha, tonzilitída, faryngitída (ako súčasť komplexnej terapie).

Tablety Algezir Ultra sa používajú na symptomatickú terapiu (zníženie zvýšenej telesnej teploty, zníženie bolesti a zápalu) a neovplyvňujú progresiu ochorenia.

Kontraindikácie

Absolútne:

Útlak krvotvorby kostnej drene;
Porušenie hemostázy, cerebrovaskulárne alebo iné krvácanie;
Závažné zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 20 ml / minútu);
Obdobie po transplantácii bypassu koronárnych artérií;
Exacerbácia zápalového ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba);
Aktívne gastrointestinálne krvácanie, erozívne a ulceratívne zmeny na sliznici žalúdka alebo dvanástnika 12;
Anamnestické údaje o záchvate bronchiálnej obštrukcie, rinitíde, žihľavke po užití akýchkoľvek NSAID vrátane kyseliny acetylsalicylovej;
Deti a dospievajúci do 15 rokov;
Tehotenstvo a dojčenie;
Precitlivenosť na zložky lieku.

Relatívne (Algezir Ultra sa užíva opatrne):

Klírens kreatinínu od 20 do 60 ml / minútu;
Cukrovka;
Dyslipidémia / hyperlipidémia;
Cerebrovaskulárne ochorenie;
Srdcová ischémia;
Ťažké somatické choroby;
Ochorenie periférnych artérií;
Chronické srdcové zlyhanie;
Fajčenie;
Častá konzumácia alkoholu;
Infekcia Helicobacter pylori;
Anamnéza ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu;
Starší vek;
Dlhodobá liečba NSAID;
Súčasné užívanie selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopramu, paroxetínu, fluoxetínu, sertralínu), antikoagulancií (napríklad warfarínu), perorálnych glukokortikosteroidov (napríklad prednizolónu), protidoštičkových látok (vrátane klopidogrelu, kyseliny acetylsilikovej).

Spôsob podávania a dávkovanie

Algezir Ultra sa má užívať perorálne s jedlom: tablety prehltnite celé a zapite dostatočným množstvom tekutiny.

Odporúčané dávky:

Bolestivý syndróm: 550 - 1100 mg, pri ochoreniach sprevádzaných veľmi silnými bolesťami, ale pri absencii anamnestických údajov o ochoreniach gastrointestinálneho traktu je možné zvýšiť dennú dávku na 1650 mg, ale trvanie takejto liečby by nemalo presiahnuť 2 týždne;
Zvýšená telesná teplota: prvá dávka - 550 mg, potom každých 6-8 hodín - 275 mg;
Migréna: pri bolestivom syndróme - 550 mg 2-krát denne, ak sa intenzita, trvanie a frekvencia záchvatov migrény neznížia do 4 - 6 týždňov, je potrebné liek zrušiť; pri prvých príznakoch záchvatu migrény sa odporúča užiť 825 mg, v prípade potreby po 30 minútach - ďalších 275-550 mg;
Gynekologická bolesť (algodismenorea, adnexitída, bolesť po zavedení vnútromaternicového telieska atď.): Počiatočná dávka je 550 mg, potom každých 6-8 hodín - 275 mg;
Akútny záchvat dny: počiatočná dávka - 825 mg, po 8 hodinách - 550 mg, potom každých 8 hodín - 275 mg, kým sa záchvat nezastaví;
Reumatické choroby: 550-1100 mg dvakrát denne (ráno a večer), v závislosti od klinickej situácie.

Zvyčajná denná dávka je 550-1100 mg v 2 rozdelených dávkach.

U pacientov, u ktorých je hlavným príznakom bolesť, pacienti, ktorí prešli na Algezir Ultra z vysokých dávok iného NSAID, ako aj so silnou nočnou bolesťou a / alebo rannou stuhnutosťou, je odporúčaná počiatočná denná dávka 825 - 1 650 mg.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému: ulcerózna stomatitída, hnačka / zápcha, meléna, epigastrické ťažkosti, nevoľnosť, bolesti brucha, zvracanie, vracanie krvi, krvácanie a perforácia gastrointestinálneho traktu, porucha funkcie pečene, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, gastropatia spojená s použitím NSAID (poškodenie antra žalúdka vo forme vredov, erózie, krvácania, erytém sliznice), žltačka, hepatitída;
Z kardiovaskulárneho systému: dýchavičnosť, opuchy, búšenie srdca, vaskulitída, kongestívne zlyhanie srdca;
Z urogenitálneho systému: nefrotický syndróm, hematúria, renálna papilárna nekróza, zlyhanie obličiek, intersticiálna nefritída, glomerulonefritída, menštruačné nepravidelnosti;
Zo strany centrálneho nervového systému: ťažkosti so sústredením, poruchy spánku, ospalosť, bolesti hlavy, závraty, nespavosť, svalová slabosť, pomalá reakcia, myalgia, aseptická meningitída, nevoľnosť, kognitívne poruchy, depresia;
Z krvotvorných orgánov: hemolytická anémia, trombocytopénia, leukopénia, aplastická anémia, granulocytopénia, eozinofília;
Z dýchacieho systému: eozinofilná pneumónia;
Zo zmyslov: zhoršenie zraku, strata sluchu, tinnitus;
Na časti kože: ekchymóza, svrbenie, zvýšené potenie, fotodermatóza, alopécia, trombocytopenická purpura;
Alergické reakcie: žihľavka, kožná vyrážka, Stevensov-Johnsonov syndróm, exsudatívny multiformný erytém, epidermálna toxická nekrolýza (Lyellov syndróm), angioedém;
Ďalšie reakcie: hypoglykémia, hyperglykémia, hypertermia, smäd.

špeciálne pokyny

Aby sa zabránilo rozvoju nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu, odporúča sa užívať Algezir Ultra v minimálnej účinnej dávke počas minimálneho možného krátkeho priebehu.

Ak horúčka a / alebo bolesť pretrvávajú alebo sa zhoršujú, vyhľadajte lekársku pomoc.

U pacientov s renálnou insuficienciou sa má počas liečby naproxénom monitorovať klírens kreatinínu. Ak je táto hladina nižšia ako 20 ml / minútu, neodporúča sa užívať liek.

Pacienti s precitlivenosťou na iné analgetiká, poruchami krvácania a bronchiálnou astmou by sa mali pred použitím Algeziru Ultra poradiť s lekárom.

Pacienti podstupujúci antikoagulačnú liečbu by si mali uvedomiť, že naproxén môže predĺžiť čas krvácania.

Koncentrácia neviazaného naproxénu sa zvyšuje s cirhózou pečene (vrátane chronickej alkoholickej cirhózy), preto sa takýmto pacientom odporúča užívať nižšie dávky. Zníženie dávky je potrebné aj u starších ľudí.

Bez lekárskeho predpisu sa Algezir Ultra nemôže užívať súčasne s inými analgetikami a protizápalovými liekmi.

Liečivo sa vysadí 48 hodín pred chirurgickým zákrokom, analýzou na stanovenie 17-ketosteroidov a koncentrácie kyseliny 5-xyindolyloctovej v moči.

Pacienti s diétou s obmedzeným príjmom solí by mali brať do úvahy, že každá tableta obsahuje asi 25 mg sodíka.

Liekové interakcie

Algezir Ultra sa neužíva súčasne s inými NSAID, pretože sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Antacidá obsahujúce horčík a hliník znižujú absorpciu naproxénu, probenecid zvyšuje jeho koncentráciu v krvnej plazme.

V kombinácii s cyklosporínom sa zvyšuje riziko vzniku zlyhania obličiek.

Pri súčasnom užívaní liekov, ktoré sa vo veľkej miere viažu na plazmatické bielkoviny (napríklad antikoagulanciá, difenín, fenytoín), môže byť ich účinok zosilnený alebo predávkovaný.

Naproxen môže inhibovať natriuretický účinok furosemidu, znižovať hypotenzný účinok betablokátorov (vrátane propranololu) a tiež zvyšovať riziko vzniku zlyhania obličiek v dôsledku použitia inhibítorov enzýmu konvertujúceho angiotenzín.

Naproxén pomáha zvyšovať koncentráciu lítia v plazme a tiež spomaľuje vylučovanie sulfónamidov, fenytoínu a metotrexátu, čo zvyšuje pravdepodobnosť ich toxických účinkov.

Myelotoxické lieky zvyšujú prejavy hematotoxicity Algezir Ultra.