Nové prístupy v diagnostike rakoviny hrubého čreva
Nádory hrubého čreva (hrubého) čreva sa v koncepcii kolorektálneho karcinómu zvyčajne kombinujú v onkológii s formáciami sigmoidu a konečníka. Táto patológia má tendenciu zvyšovať incidenciu a v súčasnosti je na štvrtom mieste v prevalencii medzi všetkými typmi nádorov.
Úspešná liečba rakoviny hrubého čreva je nemožná bez včasnej a kompetentnej diagnózy - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. V krajinách s rozvinutým systémom medicíny sa výber taktiky liečby vykonáva striktne podľa všeobecne prijatých svetových protokolov.
Štandardným postupom diagnostických opatrení pri podozrení na kolorektálny karcinóm je nasledujúci algoritmus:
- podrobný biochemický krvný test vrátane nádorových markerov;
- kolonoskopia, endoskopická alebo virtuálna;
- cielená biopsia pod kontrolou obrazu;
- pozitrónová emisná tomografia (PET-CT).
Vo väčšine prípadov poskytuje táto sada postupov komplexný obraz o chorobe a umožňuje vám zvoliť správnu taktiku liečby. V posledných rokoch sa však začali zhlukovať takzvané genetické testy, ktoré sa vykonávajú iba v dvoch laboratóriách na svete a umožňujú úplnú genotypizáciu nádorovej bunky.
V prípade rakoviny hrubého čreva sa používajú dva typy genetického testovania - Colon DX a Foundation One.
Genetický test Colon DX sa vykonáva dva až tri týždne a umožňuje vám určiť pravdepodobnosť relapsu po liečbe. Poznanie výsledku umožňuje onkológovi rozhodnúť o vymenovaní ďalšieho kurzu chemoterapie a chirurgovi zvoliť stupeň radikalizácie operácie.
Výskum nadácie One sa zameriava na úplné sekvenovanie genómu nádorových buniek. Testom vyhovie do mesiaca. Za najdôležitejší bod Foundation One sa považuje schopnosť zvoliť najúčinnejší imunitný liek na liečbu rakoviny hrubého čreva, či už je to monoklonálna protilátka alebo cielené liečivo biologickej liečby.
Našli ste v texte chybu? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.
