Chondrogluxid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Chondrogluxid: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Farmakokinetika
4. Indikácie pre použitie
5. Kontraindikácie
6. Spôsob aplikácie a dávkovanie
7. Vedľajšie účinky
8. Predávkovanie
9. Špeciálne pokyny
10. Aplikácia počas gravidity a laktácie
11. Použitie v detstve
12. V prípade poruchy funkcie obličiek
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: Chondroglucide

ATX kód: M02AX10

Účinná látka: glukozamín + chondroitín sulfát (glukozamín + chondroitín sulfát)

Výrobca: SINTEZ, JSC (Rusko)

Popis a foto aktualizované: 20.11.2018

Ceny v lekárňach: od 183 rubľov.

Kúpiť

Chondrogluxid je liek, ktorý reguluje metabolizmus v chrupavkovom tkanive.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma chondrogluxidu:

filmom obalené tablety: oválne, bikonvexné, od bielej po takmer bielu, drsnosť povrchu je prípustná (v kartónovej škatuli 6, 12 alebo 18 blistrov po 5 ks alebo 2, 4 alebo 6 blistrov po 15 ks, alebo 1 polymérová nádoba s 30, 60 alebo 90 ks);
gél na vonkajšie použitie: so žltkastým nádychom alebo bezfarebný, má špecifický zápach (v kartónovej škatuli 1 hliníková / laminátová tuba po 30, 50 alebo 100 g).

Zloženie 1 tablety:

účinné látky: glukozamín sulfát - 500 mg (chlorid sodný glukozamín sulfát); chondroitín sulfát sodný - 500 mg;
pomocné zložky (jadro): nízkomolekulárny povidón - 86 mg; stearát vápenatý - 17 mg; koloidný oxid kremičitý - 8,5 mg; mastenec - 51 mg; Kollidon CL - 170 mg; zemiakový škrob - 4,5 mg; ludipress (povidón - 3 - 4%; monohydrát laktózy - 91 - 95%; krospovidón - 3 - 4%) - až do získania jadra s hmotnosťou 1 700 mg;
škrupina: oxid titaničitý -16,5 mg; polyetylénglykol 4000 - 23,8 mg; propylénglykol - 2,5 mg; hydroxypropylmetylcelulóza - 27,2 mg.

Zloženie 100 mg gélu:

účinné látky: chondroitín sulfát sodný - 5 mg; glukozamín hydrochlorid - 2,5 mg;
pomocné zložky: disiričitan sodný - 0,05 mg; metylparahydroxybenzoát - 0,2 mg; 96% etanolu - 25 mg; propylénglykol - 10 mg; levanduľový olej - 0,05 mg; karbopol - 3 mg; čistená voda - do 100 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chondrogluxid je jedným z liekov, ktoré regulujú metabolizmus v chrupavkovom tkanive (chondroprotektor). Stimuluje regeneráciu chrupavkového tkaniva, má analgetický a protizápalový účinok.

Účinné látky chondrogluxidu sa podieľajú na syntéze spojivového tkaniva, stimulujú regeneráciu tkanív a pomáhajú predchádzať procesom deštrukcie chrupavky.

Vlastnosti aktívnych zložiek:

chondroitín sulfát sodný: je kyslý mukopolysacharid z chrupavkového tkaniva priedušnice hovädzieho dobytka, stimulátor opravy spojivového (vrátane chrupavkového) tkaniva. Stimuluje syntézu proteoglykánov a kolagénu typu II, tvorbu zložiek kĺbovej chrupavky a tiež chráni hyalurón pred enzymatickou degradáciou (potlačenie aktivity hyaluronidázy) a škodlivým účinkom voľných radikálov. Stimuluje mechanizmy opravy chrupavky, udržuje viskozitu synoviálnej tekutiny a inhibuje aktivitu enzýmov, ktoré chrupku štiepia (elastáza, hyaluronidáza). Pri liečbe artrózy zmierňuje príznaky ochorenia a znižuje potrebu nesteroidných protizápalových liekov;
glukozamín: je špecifickým substrátom a stimulátorom syntézy kyseliny hyalurónovej a proteoglykánov, podieľa sa na biosyntéze proteoglykánov a kyseliny hyalurónovej, má chondroprotektívne vlastnosti, selektívne ovplyvňuje kĺbové chrupavky, inhibuje tvorbu peroxidových radikálov a enzýmov, ktoré poškodzujú tkanivo chrupavky.

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť glukozamínu pri perorálnom podaní je 25% (účinok prvého prechodu pečeňou). Najvyššie koncentrácie látky sa nachádzajú v obličkách, pečeni a kĺbových chrupavkách. Asi 30% dávky pretrváva dlho vo svalových a kostných tkanivách. K vylučovaniu glukozamínu dochádza hlavne v nezmenenej forme obličkami; časť látky sa vylučuje črevami. Polčas je 68 hodín.

Koncentrácia chondroitín sulfátu v plazme, ak sa užíva perorálne v dennej dávke 800 mg (jedenkrát alebo dvakrát denne, 400 mg), stúpa počas 24 hodín. Jeho absolútna biologická dostupnosť je 12%. Asi 10 a 20% dávky sa absorbuje ako vysokomolekulárne a nízkomolekulárne deriváty. Zdanlivý distribučný objem je približne 0,44 ml / g. Metabolizuje sa chondroitín sulfátom desulfuráciou, vylučuje sa obličkami. Polčas rozpadu látky je 310 minút.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov je Chondrogluxid predpísaný na liečbu artrózy I.-III. Stupňa (vrátane chrbtice a kĺbov).

Kontraindikácie

Absolútne:

závažná renálna dysfunkcia (tablety);
porušenie celistvosti kože na zamýšľanom mieste aplikácie lieku (gélu);
vek do 18 rokov;
tehotenstvo a obdobie dojčenia;
individuálna intolerancia zložiek lieku.

Relatívne (chondrogluxid vo forme tabliet je predpísaný pod lekárskym dohľadom):

krvácanie, sklon ku krvácaniu;
bronchiálna astma;
cukrovka.

Pokyny na použitie chondrogluxidu: metóda a dávkovanie

Tabletky

Tablety chondrogluxidu sa užívajú perorálne.

Po dobu 21 dní sa liek aplikuje dvakrát denne, 1 tableta, potom sa až do konca liečby frekvencia podávania zníži na 1 krát denne. Stabilný terapeutický účinok sa dosahuje spravidla s používaním najmenej 6 mesiacov.

Gél

Chondrogluxidový gél sa aplikuje zvonka.

Gél sa nanáša v tenkej vrstve s pásom 4 cm (2 000 mg) na postihnuté miesto na neporušenú pokožku 2-3 krát denne. Liečivo sa má vtierať 2-3 minúty, kým sa nevstrebe. Trvanie kurzu je 30 dní. Možný je opakovaný kurz.

Vedľajšie účinky

Tabletky

Počas užívania tabliet Chondrogluxid sa objavuje vývoj dysfunkcií tráviaceho systému (prejavujúci sa vo forme bolesti v epigastriu, plynatosti, hnačky / zápchy), bolesti hlavy, závraty, kožné alergické reakcie, tachykardia, bolesti nôh a periférne opuchy, ospalosť / nespavosť, reakcie precitlivenosť.

Gél

Pri aplikácii gélu sú možné alergické reakcie.

Predávkovanie

Nie sú dôkazy o predávkovaní chondrogluxidom.

V prípade možného systémového predávkovania (tablety) sa odporúča výplach žalúdka a symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Ak sa počas obdobia užívania chondrogluxidu vo vnútri spozoruje vývoj nežiaducich účinkov na tráviaci systém, denná dávka sa zníži dvakrát. Ak nedôjde k zlepšeniu, terapia sa zruší.

V prípadoch, keď po aplikácii chondrogluxidu, 4 tablety denne počas štyroch týždňov, neexistuje žiadny klinický účinok, je potrebné rozhodnúť o objasnení diagnózy.

Je potrebné zabrániť kontaktu s gélom na otvorené rany, sliznice a oči.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Pri perorálnom užívaní Chondrogluxidu počas jazdy musíte byť opatrní.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Chondrogluxid sa nepredpisuje počas tehotenstva / laktácie.

Použitie v detstve

U pacientov mladších ako 18 rokov nie je liek predpísaný.

S poškodenou funkciou obličiek

Závažné poškodenie funkcie obličiek je kontraindikáciou pre perorálne podanie lieku.

Liekové interakcie

Pri kombinovanom užívaní chondrogluxidu vo forme tabliet s určitými liekmi / látkami sa môžu vyskytnúť nasledujúce účinky:

tetracyklíny: zvýšenie ich absorpcie;
polosyntetické penicilíny a glukozamín: zníženie ich účinku;
antikoagulanciá, protidoštičkové látky, fibrinolytiká: zosilnenie ich účinku.

Chondrogluxid sa môže používať v kombinácii s glukokortikosteroidmi a nesteroidnými protizápalovými liekmi.

Nie sú k dispozícii údaje o možnej interakcii chondrogluxidu vo forme gélu s inými liekmi.

Analógy

Analógy chondrogluxidu sú: ARTPA, komplex Artravir-INCAMFARM, KONDRONOVA, Tazan, Structum, Hondroflex, Teraflex.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom a vlhkosťou pri teplotách do 25 ° C. Gél nezmrazujte. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti: tablety - 3 roky; gél - 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané: tablety - na lekársky predpis; gél - bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na chondrogluxid

Podľa recenzií je chondrogluxid, ak sa aplikuje zvonka vo forme gélu, účinným liekom pri liečbe artrózy. Zároveň je potrebné poznamenať, že terapia by sa mala vykonávať dlho.

V niektorých prípadoch naznačujú nedostatočný terapeutický účinok, ako aj vývoj nežiaducich reakcií, hlavne vo forme lokálnych vyrážok v mieste aplikácie lieku.