Sibri Breezhaler - Návod Na Použitie, Analógy, Cena Kapsúl

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Seabree Breezhaler

Sibri Breezhaler: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Seebri Breezhaler

ATX kód: R03BB06

Účinná zložka: glykopyróniumbromid (glykopyróniumbromid)

Výrobca: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Švajčiarsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 07.09.2019

Ceny v lekárňach: od 1672 rubľov.

Kúpiť

Kapsuly s práškom na inhaláciu Sibri Breezhaler

Sibri Breezhaler je bronchodilatátor na inhaláciu, blokátor m-cholínergných receptorov.

Uvoľnenie formy a zloženia

Sibri Breezhaler sa vyrába vo forme kapsúl s práškom na inhaláciu: veľkosť č. 3, pevná látka; puzdro a veko sú priehľadné, oranžové, s čiernym pruhom a nápisom čiernym atramentom: na puzdre - „GPL50“nad čiernym pruhom, na viečku je pod čiernym pruhom označenie v podobe loga spoločnosti; obsah kapsúl je takmer biely alebo biely prášok [6 alebo 10 ks. v blistri, v kartónovej škatuli 1, 2, 3, 4 alebo 5 blistrov doplnených o inhalačný prístroj (Breezhaler); spoločné balenie: 15/25 balení po 1 blistri, 3 balenia po 3/5 blistroch alebo 4 balenia po 4 blistroch s Breezhalerom v papierovej škatuľke, ako aj návod na použitie Sibri Breezhaler].

1 kapsula obsahuje:

účinná látka: báza glykopyrónium - 50 μg (zodpovedá glykopyróniumbromidu v množstve 63 μg);
ďalšie látky: stearan horečnatý, monohydrát laktózy;
obal kapsuly: chlorid sodný, karagénan, voda, hypromelóza, farbivo západnej žltej; čierny atrament - propylénglykol, šelak, hydroxid sodný, čierne oxidové farbivo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Sibri Breezhaler je inhalačný dlhodobo pôsobiaci prostriedok. Glykopyróniumbromid, účinná látka liečiva, patrí k m-anticholinergikám, ktoré blokujú bronchokonstrikčný účinok acetylcholínu na bunky hladkého svalstva dýchacích ciest, čo spôsobuje bronchodilatačný účinok. V ľudskom tele sa nachádza 5 druhov muskarínových receptorov (M _1-5). Zistilo sa, že iba druhy M _1–3 sa podieľajú na fyziologickej funkcii dýchacieho systému. Glykopyróniumbromid, ktorý je antagonistom muskarínových receptorov, sa vyznačuje vysokou afinitou hlavne k receptorom druhu M _1–3. Spolu s tým je účinná látka 4-5 krát citlivejšia na M ₁ - a M ₃-subtypes receptora, v porovnaní s M ₂ -subtype. To vedie k rýchlemu rozvoju terapeutického účinku po inhalácii glykopyróniumbromidu, čo potvrdzujú výsledky klinických štúdií.

Trvanie účinku lieku po inhalácii je spojené s dlhodobým udržaním jeho terapeutickej koncentrácie v pľúcach, čo dokazuje dlhší polčas (_T½) po inhalačnom použití v porovnaní s intravenóznym (IV) podaním. V priebehu mnohých klinických štúdií sa preukázalo, že pri liečbe glykopyróniom bromidom u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) sa ich pľúcna funkcia významne zlepšila - hodnotenie sa uskutočnilo zmenou objemu vynúteného výdychu za 1 minútu (FEV ₁).

Terapeutický účinok účinnej látky sa pozoruje počas prvých 5 minút po inhalácii s významným zvýšením FEV ₁ z počiatočných hodnôt v rozmedzí od 0,091 do 0,094 litra, bronchodilatačný účinok sa pozoruje po inhalácii trvajúcej viac ako 24 hodín. Podľa výskumných údajov neexistujú dôkazy o vývoji tachyfylaxie bronchodilatačného účinku glykopyróniumbromidu na pozadí jeho pravidelného používania až do 52 týždňov. U pacientov s CHOCHP sa tiež počas liečby Sibri Breezhalerom v dávke 200 μg nezistili žiadne zmeny srdcovej frekvencie (HR) a trvania QTc intervalu.

Farmakokinetika

Po inhalačnom použití sa glykopyróniumbromid intenzívne absorbuje do systémového obehu, maximálna koncentrácia (C _max) v krvnej plazme sa pozoruje po 5 minútach, absolútna biologická dostupnosť je približne 40%. Približne 10% celkovej systémovej expozície liečiva (AUC) je spôsobených absorpciou v gastrointestinálnom trakte (GIT) a 90% absorpciou v pľúcach.

Pri perorálnom podaní sa absolútna biologická dostupnosť glykopyróniumbromidu odhaduje na 5%. Na pozadí pravidelných inhalácií raz denne možno rovnovážny stav účinnej látky dosiahnuť do 7 dní. V tomto stave (pri podaní 50 μg raz denne) je C _max glykopyróniumbromidu 166 pg / ml a jeho plazmatická koncentrácia v krvi bezprostredne pred ďalšou dávkou. Eliminácia v rovnovážnom stave močom v porovnaní s prvou inhaláciou umožňuje predpokladať, že príjem v rozmedzí dávok 25 - 200 μg nemá vplyv na systémovú akumuláciu liečiva.

Po intravenóznom podaní glycopyrronium bromid, distribučný objem (V _d) v rovnovážnom stave (V _ss) a v konečnom štádiu (V _Z) bola 83 a 376 litrov. Zjavná _Vz po inhalácii (_Vz / F) bola 7310 1, čo naznačuje pomalšie vylučovanie látky po inhalácii. V štúdiách in vitro bolo spojenie účinnej látky s plazmatickými proteínmi 38–41% pri hladine 1–10 ng / ml. Tieto hladiny sú najmenej 6-krát vyššie ako hladiny v rovnovážnom stave pozorované v plazme pri použití lieku jedenkrát denne, 50 μg.

Zistilo sa, že v dôsledku hydroxylácie glykopyróniumbromidu dochádza k tvorbe rôznych mono- a bis-hydroxylovaných metabolitov a v dôsledku priamej hydrolýzy k tvorbe derivátov karboxylových kyselín (M9). V priebehu štúdií in vitro sa zistilo, že izoenzýmy CYP sa podieľajú na oxidačnej biotransformácii účinnej látky. Predpokladá sa, že hydrolýza na M9 je katalyzovaná enzýmami z rodiny cholínesterázy. Pretože v procese štúdií in vitro nebol zistený metabolizmus glykopyróniumbromidu v pľúcach a M9 prispieva v nevýznamnej miere do obehu (4% C _max.a AUC účinnej látky) po intravenóznom podaní sa predpokladá, že M9 sa tvorí z frakcie látky absorbovanej z gastrointestinálneho traktu (po inhalácii) pomocou presystémovej hydrolýzy a / alebo počas primárneho prechodu pečeňou. Po intravenóznom podaní alebo inhalácii bolo v moči zistené iba minimálne množstvo M9 (menej ako 0,5% počiatočnej dávky).

Počas opakovaných inhalácií boli v moči detekované glukuronové konjugáty a / alebo glykopyróniumbromid-sulfáty v množstve približne 3% dávky. Štúdia inhibície in vitro preukázala, že glykopyróniumbromid nepreukázal výraznú aktivitu pri inhibícii izoenzýmov CYP2A6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C8, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C19 alebo CYP3A4 / 5, transportéry MRP2, MXT2, OTR1, OCAT3, transportéry OATP1B1 alebo OATP1B3.

Vylučovanie účinnej látky obličkami dosahuje 60–70% celkového plazmatického klírensu, zvyšné množstvo (30–40%) sa vylučuje žlčou alebo v dôsledku metabolickej premeny. Po jednorazových a opakovaných inhalačných injekciách Sibri Breezhaleru jedenkrát denne v rozmedzí dávok od 50 do 200 μg zdravým dobrovoľníkom a pacientom s CHOCHP bol priemerný renálny klírens v rozmedzí 17,4-24,4 l / h. Aktívna tubulárna (tubulárna) sekrécia podporuje elimináciu glykopyróniumbromidu obličkami, takmer 20% podanej dávky sa zistí v nezmenenej forme v moči. Koncentrácia účinnej látky v plazme klesá v niekoľkých fázach. Priemerná konečná T _½sa predlžuje po inhalačnom použití (33 - 57 hodín) v porovnaní s intravenóznou injekciou (6,2 hodiny) a perorálnym podaním (2,8 hodiny). Na základe povahy eliminácie je možné umožniť predĺženú absorpciu glykopyróniumbromidu v pľúcach a / alebo jeho penetráciu do systémového obehu po dobu 24 hodín alebo viac po inhalácii.

Systémová expozícia, ako aj celková eliminácia glykopyróniumbromidu močom v rovnováhe u pacientov s CHOCHP sa zvyšovala proporcionálne k dávke v rozmedzí od 50 do 200 μg.

Populačná farmakokinetická analýza údajov u pacientov s CHOCHP zistila, že telesná hmotnosť a vek sú faktory ovplyvňujúce interindividuálne rozdiely v systémovej expozícii lieku. Sibri Breezhaler v dávke 50 mcg 1-krát denne sa môže bezpečne používať vo všetkých vekových skupinách a pri akejkoľvek telesnej hmotnosti.

Systémová expozícia glykopyróniumbromidu je do značnej miery nezávislá od pohlavia, fajčenia a východiskovej hodnoty FEV ₁.

Systémová expozícia glykopyróniumbromidu je ovplyvnená stavom funkcie obličiek. Mierne zvýšenie AUC až 1,4-násobne bolo zaznamenané v prípade poškodenia funkcie obličiek miernej / strednej závažnosti a zvýšenie až 2,2-násobku pri závažnom alebo v konečnom štádiu poškodenia obličiek.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene sa nezúčastnili klinických skúšaní. Pretože sa glykopyróniumbromid vylučuje väčšinou obličkami, je nepravdepodobné, že by porucha jeho pečeňového metabolizmu spôsobila klinicky významné zvýšenie systémovej expozície.

Indikácie pre použitie

Sibri Breezhaler je indikovaný na udržiavaciu liečbu porúch bronchiálneho vedenia u pacientov s CHOCHP.

Kontraindikácie

Absolútne:

vek do 18 rokov;
kombinované použitie s inhalačnými liekmi, ktoré zahŕňajú ďalšie m-anticholinergiká;
malabsorpcia glukózy a galaktózy, nedostatok laktázy, intolerancia galaktózy (výrobok obsahuje laktózu);
precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku Sibri Breezhaler.

Relatívne (glykopyróniumbromid sa musí používať opatrne):

závažné zlyhanie obličiek - rýchlosť glomerulárnej filtrácie (GFR) menej ako 30 ml / min / 1,73 m² vrátane konečného štádia zlyhania obličiek vyžadujúceho hemodialýzu;
choroby vedúce k zadržiavaniu moču;
glaukóm s uzavretým uhlom;
nestabilná choroba koronárnych artérií (CHD);
poruchy srdcového rytmu;
predĺženie QTc intervalu (QT korigované> 0,44 s);
anamnéza infarktu myokardu.

Sibri Breezhaler, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Sibri Breezhaler je určený iba na inhalačné použitie.

Kapsuly obsahujúce prášok na inhaláciu sa musia používať iba na inhaláciu cez ústa vyrobené pomocou špeciálneho inhalačného prístroja Breezhaler, ktorý je súčasťou balenia. Kapsuly v prášku sa nemôžu užívať perorálne.

Kapsuly sa musia uchovávať v blistri a vyberať z nich až bezprostredne pred použitím.

Odporúčaná dávka lieku je 50 mcg (obsah jednej kapsuly), podávaná inhaláciou 1 krát denne, každý deň v rovnakom čase. Ak sa vynechala ďalšia inhalácia, ďalšia dávka sa musí podať čo najskôr. Na kompenzáciu vynechanej dávky nie je možné vykonať 2 inhalácie, denná dávka Sibri Breezhaleru by nemala presiahnuť 50 mcg.

Ak nedôjde k zlepšeniu respiračných funkcií, lekár musí zabezpečiť, aby bol liek pacientom používaný správne.

Bronchodilatátor by sa mal inhalovať, nie prehltnúť.

Na inhaláciu kapsúl sa musí použiť iba Breezhaler, ktorý sa naopak nemôže použiť na inhaláciu inými spôsobmi. Inhalátor sa má zlikvidovať 30 dní po začiatku používania.

Ako používať inhalátor:

Po odstránení viečka otvorte inhalátor Breezhaler pevným držaním jeho základne a vyklopením náustku.
Oddeľte 1 kapsulu od blistrového balenia pozdĺž línie perforácie. Uvoľnite ho z ochrannej fólie a opatrne ju vyberte (kapsulu nestláčajte cez fóliu).
Vyberte kapsulu tesne pred inhaláciou. Vyberte kapsulu z blistra suchými rukami; kapsulu neprehltnite.
Vložte kapsulu do inhalátora, do komory na kapsulu, nemôžete ju vložiť priamo do náustku.
Inhalátor pevne uzavrite, keď je úplne uzavretý, malo by byť počuť kliknutie.
Držte inhalátor vo zvislej polohe tak, aby náustok smeroval nahor. Prepichnite kapsulu súčasným silným stlačením oboch tlačidiel. V okamihu prepichnutia kapsuly by malo dôjsť ku kliknutiu. Stlačením tlačidiel prepichnite kapsulu iba raz.
Uvoľnite tlačidlá na oboch stranách úplne.
Pred vložením náustku do úst úplne vydýchnite, ale do náustku nefúkajte.
Držte inhalátor tak, aby sa tlačidlá nachádzali vľavo a vpravo (a nie hore a dole), vložte si náustok do úst a pevne si ho obtočte perami. Užívajte drogu rýchlym, rovnomerným, čo najhlbším vdýchnutím bez stláčania bočných tlačidiel.
Dbajte na to, aby pri vdýchnutí cez inhalátor bolo počuť charakteristické chrastenie zvuku počas otáčania kapsuly v komore a striekania prášku; v ústach môže tiež byť produkt sladkastý. Ak je kapsula zaseknutá v komore inhalátora, nemusí byť počuť chrastivý zvuk. V takom prípade musíte otvoriť inhalátor a opatrne uvoľniť kapsulu klepnutím na jej základňu. Nestlačte bočné tlačidlá, aby ste kapsulu prepichli. V prípade potreby sa odporúča opakovať kroky 8 a 9.
Ak sa počas procedúry ozve charakteristický zvuk, musíte zadržať dych čo najdlhšie (pokiaľ je to možné, bez nepríjemných pocitov) a súčasne si vybrať náustok z úst; potom výdych. Otvorte inhalátor a skontrolujte, či v kapsule nie sú zvyšky prášku. Ak je v kapsule stále prášok, zatvorte Breezhaler a opakujte kroky 8 - 11. Väčšina pacientov môže kapsulu vyprázdniť 1 alebo 2 inhaláciami. V niektorých prípadoch je po inhalácii krátkodobo zaznamenaný kašeľ, čo nie je alarmujúci znak. Ak v kapsule nie je žiadny prášok, užila sa celá dávka.
Po inhalácii vyberte prázdnu kapsulu naklonením náustku a klepnutím na inhalátor a potom ju zlikvidujte. Zatvorte náustok a kryt Breezhaleru. Neuchovávajte kapsuly v inhalátore.

Nikdy by ste nemali fúkať do náustku inhalátora. Uchovávajte blistre s kapsulami a inhalátorom na suchom mieste. Ak potrebujete použiť kapsuly z nového balenia, musíte na inhaláciu vždy použiť nový inhalátor v balení.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže do úst dostať malý objem obsahu kapsuly. Ak vdýchnete alebo prehltnete Seabri Breezhaler, nemali by ste si robiť starosti.

Malo by sa pamätať na to, že keď je kapsula prepichnutá viackrát, zvyšuje sa riziko rozbitia.

Inhalačné zariadenie sa odporúča čistiť raz týždenne. Náustok by sa mal čistiť zvnútra aj zvonka suchou handričkou. Inhalátor nemôžete používať na čistenie vody, musí sa udržiavať suchý.

Vedľajšie účinky

Frekvencia výskytu nežiaducich reakcií Sibri Breezhaleru sa odhaduje podľa nasledujúcich kritérií: často - od> 1/100 do 1/1000 do <1/100:

poruchy metabolizmu a výživy: zriedka - hyperglykémia;
infekčné a parazitárne choroby: často - nazofaryngitída; zriedka - cystitída, rinitída;
nervový systém a psychika: často - bolesť hlavy, nespavosť; zriedka - hypestézia;
dýchací systém, orgány hrudníka a mediastína: zriedka - podráždenie hltana, upchatie paranazálnych dutín, epistaxa, produktívny kašeľ;
srdce: zriedka - palpitácie, fibrilácia predsiení;
koža a podkožie: zriedka - kožná vyrážka;
tráviaci systém: často - suchosť sliznice ústnej dutiny, gastroenteritída; zriedka - zubný kaz, dyspepsia;
obličky a močové cesty: často - infekcia močových ciest; zriedka - retencia moču, dyzúria;
muskuloskeletálne a spojivové tkanivo: zriedka - muskuloskeletálna bolesť v oblasti hrudníka, bolesti končatín;
celkové poruchy: zriedka - asténia, únava.

V klinickej štúdii trvajúcej 12 mesiacov boli zistené nasledujúce ďalšie nežiaduce účinky, ktoré sa vyskytli častejšie pri použití Sibri Breezhaleru v porovnaní s placebom: vracanie, nazofaryngitída, bolesť krku, bolesť svalov, diabetes mellitus.

Porušenia zaznamenané počas postregistračných štúdií a podľa literárnych údajov:

orgány hrudníka a mediastína: paradoxný bronchospazmus;
pokožka a podkožie: svrbivá pokožka;
imunitný systém: precitlivenosť, angioedém.

U pacientov starších ako 75 rokov bol výskyt bolesti hlavy a infekcií močových ciest pri použití Sibri Breezhaleru vyšší ako v skupine s placebom.

Predávkovanie

Užívanie glykopyrónia vo vysokých dávkach môže spôsobiť rozvoj príznakov spojených s m-anticholinergnou aktivitou a vyžaduje si náležitú symptomatickú liečbu.

U pacientov s CHOCHP bola dobre tolerovaná pravidelná inhalácia Sibri Breezhaleru v celkovej dávke 100 a 200 μg raz denne počas 28 dní. V krvnej plazme po intravenóznom podaní glykopyróniumbromidu v dávke 150 μg (čo zodpovedá glykopyróniu v dávke 120 μg) boli C _max a AUC liečiva u zdravých dobrovoľníkov približne 50 respektíve 6-krát vyššie ako C _max v krvnej plazme a AUC v rovnovážnom stave. stav zaznamenaný pri použití inhalácie Sibri Breezhaler v dávke 50 mcg 1-krát denne. Príznaky predávkovania v tomto prípade neboli zistené.

Akútna intoxikácia v dôsledku náhodného perorálneho užitia kapsúl je nepravdepodobná kvôli nízkej biologickej dostupnosti glykopyróniumbromidu, ak sa užíva perorálne (asi 5%).

špeciálne pokyny

Sibri Breezhaler nie je určený na zmiernenie akútnych epizód bronchospazmu.

Po použití lieku boli zaznamenané prípady okamžitých reakcií z precitlivenosti. Ak sa objavia príznaky naznačujúce vznik alergickej reakcie vrátane kožnej vyrážky, žihľavky, angioedému (ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním, opuch pier, jazyka a tváre), musíte okamžite prestať používať Sibri Breezhaler a zvoliť alternatívnu liečbu.

Na pozadí liečby drogami, ako aj počas inej inhalačnej liečby možno pozorovať vývoj paradoxného bronchospazmu, ktorý predstavuje hrozbu pre život. Ak sa vyskytne táto komplikácia, je potrebné okamžite prestať používať liek a začať alternatívnu liečbu.

Je tiež potrebné urgentne zrušiť inhaláciu a vyhľadať lekára, ak sa objavia akékoľvek príznaky alebo príznaky akútneho glaukómu s uzavretým uhlom.

Kapsuly Sibri Breezhaler sa odporúčajú na udržiavaciu liečbu pacientov s CHOCHP. Pretože v bežnej populácii s CHOCHP významne dominujú pacienti starší ako 40 rokov, je pri použití tohto lieku u pacientov mladších ako 40 rokov potrebné potvrdenie diagnózy CHOCHP pomocou spirometrie.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Seabri Breezhaler nemá nepriaznivý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné pohybujúce sa zložité stroje.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

V procese predklinických štúdií nebol po inhalácii kapsúl Siberri Breezhaler zaznamenaný žiadny teratogénny účinok. Pretože nie sú k dispozícii údaje o jeho použití u gravidných žien, predpisovanie lieku počas tehotenstva je možné iba vtedy, ak plánovaný prínos liečby pre pacientku významne preváži možné ohrozenie plodu.

Nie je známe, či sa glykopyróniumbromid vylučuje do materského mlieka u ľudí, preto sa o použití Sibri Breezhaleru počas dojčenia môže uvažovať, iba ak prínos jeho užívania pre ženu preváži akékoľvek pravdepodobné riziko pre dojča.

Štúdie na zvieratách, vrátane údajov zo štúdií reprodukčnej toxicity, nenaznačujú, že by liek mohol ovplyvňovať plodnosť u žien alebo mužov.

Použitie v detstve

Recepcia Sibri Breezhaleru je kontraindikovaná u pacientov mladších ako 18 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

U pacientov s CHOCHP a funkčným poškodením obličiek miernej / strednej závažnosti (GFR ≥ 30 ml / min / 1,73 m²) sa môže Sibri Breezhaler používať v odporúčaných dávkach.

V prípade závažného poškodenia funkcie obličiek (GFR <30 ml / min / 1,73 m²) alebo konečného štádia ochorenia obličiek vyžadujúceho hemodialýzu sa liek môže používať v odporúčanej dávke iba vtedy, ak očakávaný prínos jeho užívania významne preváži potenciálne riziko. Pacienti z tejto rizikovej skupiny by mali byť starostlivo sledovaní, aby sa včas zistil výskyt možných nežiaducich účinkov.

Pre porušenie funkcie pečene

Za prítomnosti funkčných porúch pečene sa má Sibri Breezhaler používať v odporúčanej dávke.

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti nepotrebujú úpravu dávky Sibri Breezhaleru.

Liekové interakcie

iné inhalačné lieky obsahujúce m-anticholinergiká: tieto interakcie sa neskúmali, a preto je kombinované použitie týchto liekov s glykopyróniumbromidom kontraindikované;
indakaterol, p ₂ -adrenergné agonista receptora (pre inhalačné podanie): žiadny vplyv na farmakokinetiku túto látku a glykopyrronium bromid bol pozorovaný;
lieky široko používané na liečbu CHOCHP vrátane metylxantínov, beta-adrenomimetík, glukokortikosteroidov na perorálne a inhalačné použitie: pri kombinovaní Sibri Breezhaleru s týmito liekmi v klinickej praxi neboli zaznamenané žiadne klinicky významné prejavy liekových interakcií;
cimetidín a ďalšie inhibítory transportérov organických katiónov, ktoré ovplyvňujú renálny klírens glykopyróniumbromidu: u zdravých dobrovoľníkov sa počas klinických štúdií zvýšila AUC glykopyróniumbromidu o 22% a renálny klírens znížil o 23%, ak sa užíval súčasne s cimetidínom; keď sa liek kombinuje s týmito látkami, neočakávajú sa žiadne klinicky významné interakcie.

Podľa štúdií in vitro sa neočakáva, že by Seabri Breezhaler ovplyvňoval metabolizmus iných liekov.

Inhibícia / indukcia metabolickej transformácie glykopyróniumbromidu nespôsobuje významné zmeny v systémovej expozícii lieku.

Analógy

Náprotivkom spoločnosti Seabree Breezhaler je Ultibro Breezhaler.

Podmienky skladovania

Skladujte v pôvodnom obale pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Seabree Breezhaler

Niekoľko recenzií o Seabree Breezhaler je väčšinou pozitívnych. Pacienti s CHOCHP, ktorí dlhodobo používajú tento bronchodilatátor ako udržiavaciu liečbu, upozorňujú, že podporuje ľahšie a hlbšie dýchanie, zabraňuje vzniku záchvatov dusenia v noci a výrazne zlepšuje celkový stav.

Všetci pacienti pripisujú jeho vysoké náklady nevýhodám lieku Sibri Breezhaler, neexistujú žiadne sťažnosti na výskyt nežiaducich reakcií.