Nikotínamid
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Nikotínamid je vitamínové činidlo podobné štruktúre ako kyselina nikotínová.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávkové formy:
- Prášková látka (1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 kg v polyetylénových vreciach (vrecia), vo vláknovom bubne 1 vrecko; 50 kg v plastových vreciach, v kartónovom bubne 1 vrecko; 5, 10, 15 a 20 kg v polyetylénových vreciach);
- Tablety 0,025 a 0,005 g (50 ks. V balení);
- Injekčný roztok (1% a 2,5% - v 1 ml ampulkách, 5% - v 2 ml ampulkách, 10 ampuliek v balení).
Liečivo je nikotínamid.
Indikácie pre použitie
- Avitaminóza PP (pelagra);
- Cukrovka;
- Ochorenie srdca;
- Enterokolitída;
- Gastritída s nízkou kyslosťou;
- Chronická kolitída;
- Peptický vred a 12 dvanástnikových vredov;
- Ochorenie pečene;
- Hepatitída;
- Cirhóza pečene;
- Malátne vredy a rany.
Kontraindikácie
- Angina pectoris;
- Závažná arteriálna hypertenzia;
- Precitlivenosť na liek.
Spôsob podávania a dávkovanie
Nikotínamid sa podáva orálne, intravenózne, intramuskulárne, subkutánne.
Terapeutické dávky sa vyberajú individuálne, v závislosti od závažnosti nedostatku vitamínov PP, profylakticky - v súlade s dennou potrebou.
Vo vnútri lieku sa má užívať po jedle. Odporúčané dávky:
- Pellagra: dospelí - 0,05-0,1 g 3-4 krát / deň, deti - 0,01-0,05 g 2-3 krát / deň. Kurz terapie je 15-20 dní;
- Prevencia pellagra: dospelí - 0,015-0,025 g, deti - 0,005-0,01 g. Frekvencia aplikácie - 1-2 krát denne;
- Ďalšie indikácie: dospelí - 0,02-0,05 g, deti - 0,005-0,01 g. Frekvencia aplikácie - 2-3 krát denne.
Parenterálne (intramuskulárne, intravenózne a subkutánne) sa podáva 1 - 2 ml roztoku 1 - 2 krát denne (rýchlosť podávania nie je vyššia ako 0,002 g za minútu).
Vedľajšie účinky
Pri užívaní vysokých dávok nikotínamidu vo vnútri sú možné: hnačka, závraty, arytmia, suchá pokožka a sliznice očí, smäd, nevoľnosť, vracanie, myalgia, peptický vred, hyperurikémia, glukozúria, hyperglykémia, oslabujúce svrbenie.
U pacientov, ktorí užívajú liek dlhší čas, sa niekedy zaznamená cholestáza a tuková degenerácia pečene.
Po intravenóznom podaní sa v zriedkavých prípadoch vyskytujú alergické reakcie vo forme svrbenia, vyrážky a dýchania stridorom.
špeciálne pokyny
Na prevenciu PP hypovitaminózy je vhodnejšia vyvážená strava ako použitie nikotínamidu.
Počas liečby liekom je potrebné sledovať funkciu pečene. Aby sa zabránilo rozvoju tukovej degenerácie v strave, odporúča sa zahrnúť potraviny bohaté na metionín alebo užívať metionín a iné lipotropické lieky.
Nikotínamid nie je určený na použitie ako liečivo znižujúce hladinu lipidov.
Na zníženie dráždivého účinku tabliet nikotínamidu na sliznicu gastrointestinálneho traktu sa odporúča zapiť ich mliekom.
Liekové interakcie
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o interakciách s inými liekmi.
Analógy
Analógy nikotínamidu sú: aminikotín, Benikot, Endobion, Niacevit, Bepella, Niacinamid, Nikofort, Nicotol, kyselina nikotínová, Nikamid, Pelmin, Neurovitan, kyselina listová, Bepanten.
Podmienky skladovania
Skladujte pri teplotách do 25 ° C. Nevystavujte slnečnému žiareniu a vlhkosti.
Čas použiteľnosti je 5 rokov.
Podmienky výdaja z lekární
Dostupné bez lekárskeho predpisu.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!