Kondronova

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Kondronova: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Kondronova

ATX kód: M09AX

Účinná látka: glukozamín + chondroitín sulfát (glukozamín + chondroitín sulfát)

Výrobca: Panacea Biotec (India)

Popis a foto aktualizované: 20.11.2018

Ceny v lekárňach: od 279 rubľov.

Kúpiť

KONDRONOVA je kombinované chondrostimulačné liečivo, ktoré reguluje výmenu chrupavkového tkaniva.

Uvoľnenie formy a zloženia

Kapsuly: veľkosť č. 0, tvrdé, želatínové, modré; obsah - biely granulovaný prášok (10 ks v blistroch, 3 alebo 6 blistrov v kartónovej škatuli).

Zloženie 1 kapsuly:

účinné látky: glukozamín sulfát - 250 mg; chondroitín sulfát - 200 mg;
ďalšie zložky: stearan horečnatý, sodná soľ kroskarmelózy, manitol, čistený mastenec;
Obal kapsuly: laurylsulfát sodný, bronopol, želatína, čistená voda, oxid titaničitý, povidón, chinolínová žltá a brilantne modré farby.

Masť: svetlohnedá (10, 30 alebo 50 g v skúmavkách; v kartónovej škatuli 1 skúmavka).

Zloženie 1 g masti:

účinné látky: glukozamín sulfát - 25 mg, chondroitín sulfát - 50 mg;
ďalšie zložky: minerálny olej, biely včelí vosk, biely mäkký parafín, lanolín (bezvodý), hydroxytoluénbutylát, propylparabén, metylparabén.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinné látky prípravku Kondronova sa podieľajú na biosyntéze spojivového tkaniva, čím bránia procesom deštrukcie chrupavky a stimulujú regeneráciu tkanív. Liek má navyše anestetické a protizápalové účinky.

Chondroitín sulfát a glukozamín sulfát sú aminosacharidy, ktoré sú štrukturálnym základom kĺbovej chrupavky a chrupavky medzistavcového disku. Menovite glykozaminoglykány (mukopolysacharidy) medzibunkovej matrice chrupavky, ktoré poskytujú pružnosť a kĺzavosť kĺbových povrchov, ako aj sacharidové skupiny kolagénových vlákien chrupavkového tkaniva: typ II (fibrilárny), typ VI (mikrofibrilárny), typ IX (hlavný) a typ XI (montáž), poskytujúca pevnosť a pružnosť chrupavky.

Glukozamín sulfát je jednou zo zložiek syntézy kyseliny hyalurónovej, ktorá sa podieľa na tvorbe proteoglykánov štruktúrnej matrice kĺbov. Táto látka poskytuje nešpecifickú ochranu chrupavky pred chemickým poškodením. Vo forme síranu môže glukozamín slúžiť ako prekurzor hexosamínu pre kĺbové chrupavky a síranový ión je potrebný na syntézu glykozaminoglykánov, čo sú estery kyseliny sírovej. Glukozamín chráni poškodené chrupavky pred metabolickou deštrukciou v dôsledku použitia glukokortikosteroidov (GCS) alebo nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Ak sa liek užíva perorálne, stimuluje produkciu chrupavkovej matrice a má mierny protizápalový účinok.

Chondroitín sulfát slúži ako ďalší substrát pre tvorbu zdravej chrupavkovej matrice. Samotná látka a jej deriváty stimulujú syntézu kolagénu typu II a proteoglykánov, podporujú tvorbu hyaluronanu a chránia ho pred enzymatickým rozkladom a škodlivým účinkom voľných radikálov. Chondroitín sulfát tiež inhibuje aktivitu enzýmov, ktoré rozkladajú chrupavku (elastáza, hyaluronidáza), stimuluje opravné mechanizmy chrupavky a udržuje viskozitu synoviálnej tekutiny. Pri liečbe artrózy liek zmierňuje negatívne príznaky a znižuje potrebu NSAID.

Farmakokinetika

Orálna biologická dostupnosť glukozamínsulfátu v dôsledku účinku prvého prechodu pečeňou je 25%. Po perorálnom podaní sa rádioaktívne značený glukozamín nachádza najskôr v zložkách plazmy a neskôr preniká do tkanív. Najvyššie koncentrácie sa zistili v kĺbových chrupavkách, obličkách a pečeni. Asi 30% podanej dávky pretrváva dlho v kostných a svalových tkanivách.

Väčšina glukozamínu nachádzajúceho sa vo výkaloch je neabsorbovaná frakcia. Frakcia glukozamínu, ktorá sa neviaže na plazmatické bielkoviny alebo nie je metabolizovaná, sa vylučuje hlavne močom. Konečný polčas glukózamínsulfátu spojeného s plazmatickými proteínmi je 68 hodín.

Po požití chondroitín sulfátu v dávke 0,8 g jedenkrát (alebo 0,4 g dvakrát denne) sa koncentrácia látky v plazme prudko zvýši do 24 hodín. Absolútna biologická dostupnosť lieku je asi 12%. Chondroitín sulfát s nízkou molekulovou hmotnosťou sa metabolizuje odsírením. Vylučuje sa močom. Polčas rozpadu je 310 minút.

Indikácie pre použitie

Kapsuly Kondronov sa používajú na liečbu artrózy periférnych kĺbov a kĺbov chrbtice stupňa I - III.

Vo forme masti sa liek odporúča používať v nasledujúcich prípadoch:

artróza stupňa I - III;
deformujúca sa artróza;
artróza;
gonartróza;
spondylóza;
primárna a sekundárna artróza;
skapulárno-humerálna periartritída;
chondromalacia patela;
intervertebrálna osteochondróza.

Kontraindikácie

bronchiálna astma;
cukrovka;
tromboflebitída;
sklon ku krvácaniu;
obdobie tehotenstva a laktácie;
detstvo;
precitlivenosť na zložky lieku.

Pokyny na použitie Kondronovej: metóda a dávkovanie

Kapsuly Kondronov sa užívajú perorálne. Odporúčané dávkovanie: 2 ks. 2 alebo 3 krát denne počas kurzu 2 - 3 mesiace. Po 60 dňoch liečby sa dávka postupne znižuje v závislosti od individuálnych potrieb pacienta. V prípade potreby sa na odporúčanie lekára uskutoční druhý kurz.

Masť sa aplikuje zvonka. Naneste na neporušenú pokožku na postihnuté miesto a vmasírujte 2-3 minúty. Priebeh liečby, v závislosti od indikácií a závažnosti ochorenia, trvá od 2 týždňov do 4 mesiacov.

Vedľajšie účinky

Ak sa Kondronova používa vo forme kapsúl, sú často možné mierne gastrointestinálne poruchy (bolesť v epigastriu, zápcha alebo hnačka, plynatosť), závraty, bolesti hlavy, ospalosť alebo nespavosť, tachykardia, alergické kožné reakcie, bolesti nôh a periférny edém. V zriedkavých prípadoch dochádza k exacerbácii bronchiálnej astmy a k rozvoju závažnejších alergických reakcií.

Vo forme masti Kondronova je väčšinou dobre znášaný, v niektorých prípadoch sa vyskytujú alergické reakcie.

Predávkovanie

Prípady predávkovania neboli hlásené. Ak je dávka liečiva v perorálnej dávkovej forme významne prekročená, na odstránenie výsledných porúch sa odporúča výplach žalúdka a symptomatická liečba.

Pri požití extrémne vysokých dávok glukozamínu (mnohonásobok odporúčanej dennej dávky) sa môžu vyskytnúť hemoragické vyrážky, nevoľnosť alebo hnačky.

špeciálne pokyny

U pacientov s intoleranciou na morské plody sa pri užívaní Kondronovej zvyšuje riziko vzniku alergických reakcií.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Kondronova je kontraindikovaná počas tehotenstva a laktácie.

Použitie v detstve

Kondronova je kontraindikovaná na použitie v pediatrii.

Liekové interakcie

Podľa pokynov Kondronova znižuje účinok polosyntetických penicilínov, zvyšuje absorpciu tetracyklínov a môže zvyšovať účinky protidoštičkových látok a antikoagulancií.

Liek je kompatibilný s glukokortikosteroidmi, liekmi proti bolesti a nesteroidnými protizápalovými liekmi.

Analógy

Analógy Kondronovej sú: Artra, Structum, komplex Artravir-INCAMFARM, Tazan, Chondrogluxid, Teraflex, Hondroflex atď.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Držte mimo dosahu detí. Skladujte pri teplote do 30 ° C na tmavom a suchom mieste.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Kondronov

O Kondronove je na špecializovaných lekárskych fórach len málo recenzií, sú si však tiež protirečivé. Existujú pozitívne, u ktorých pacienti potvrdzujú účinnosť lieku, čo sa týka skutočnosti, že pomohol zastaviť bolesť, odstrániť stuhnutosť a chrumkanie v kĺboch. Spolu s tým existuje veľa recenzií, v ktorých sa pacienti sťažujú na zbytočnosť tohto lieku, čo vysvetľuje nízku účinnosť lieku s nízkou dávkou aktívnych zložiek v jeho zložení (250 mg + 200 mg v 1 kapsule). Niektoré znepokojuje málo známy výrobca. V tomto ohľade veľa pacientov uprednostňuje drahšie analógy KONDRONova, ktoré obsahujú 500 mg účinných látok, od známych farmakologických spoločností, ktoré sa už osvedčili na pozitívnej strane.

Pokiaľ ide o lekárov, ich názory na chondroprotektívny účinok takýchto liekov sú tiež nejednoznačné. Faktom je, že iba časť chondroprotektorov sa dostane do kĺbových tkanív. Na udržanie požadovanej terapeutickej koncentrácie v kĺbovej tekutine by denné dávky glukozamínsulfátu a chondroitínsulfátu mali byť minimálne 1 000, respektíve 800 mg. Stále viac vedcov tvrdí, že chondroprotektory toľko nestimulujú syntézu chrupavkovej matrice, ale skôr majú pri dlhodobom používaní protizápalový účinok. Preto je veľa odborníkov presvedčených, že tieto prostriedky sú účinné iba v počiatočných štádiách ochorenia a mali by sa používať na dlhodobú terapiu.