Mirolyut

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Mirolyut: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: Mirolut

ATX kód: G02AD06

Účinná látka: misoprostol (misoprostol)

Výrobca: CJSC Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 27.07.2018

Mirolyut je stimulant pracovnej aktivity.

Uvoľnenie formy a zloženia

Forma uvoľňovania Mirolyutu sú tablety: ploché valcovité, biele alebo biele so žltkastým / sivastým odtieňom, s rizikom a skosením (4 a 10 ks. V blistroch, v papierovej škatuľke 1, 2, 3, 4 alebo 10 balení; 4, 10, 20 a 30 ks. V polymérnych plechovkách, v kartónovej škatuli 1 plechovka).

Zloženie 1 tablety:

účinná látka: Mirolyut alebo Misoprostol-HPMC - 20 mg (obsahuje misoprostol - 0,2 mg, čo sa týka 100% látky, hypromelóza);
ďalšie zložky: sodná soľ karboxymetylškrobu, stearan horečnatý, Prosolv (mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Misoprostol je syntetický analóg prostaglandínu E _1, látky, ktorá rozširuje krčok maternice a vyvoláva kontrakciu vlákien hladkého svalstva myometria, čo uľahčuje odstránenie obsahu dutiny maternice. Zvyšuje silu a frekvenciu kontrakcií myometria a má tiež slabý stimulačný účinok na hladké svalstvo gastrointestinálneho traktu (gastrointestinálny trakt).

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa misoprostol rýchlo a úplne absorbuje (absorpcia klesá pri súčasnom príjme potravy). Metabolizuje sa v stenách gastrointestinálneho traktu a pečene na farmakologicky aktívnu kyselinu misoprostolovú.

Maximálna koncentrácia kyseliny misoprostolovej je 1 μg / l a dosiahne sa za 9-15 minút.

Spojenie s plazmatickými proteínmi je asi 85%. T _½ (polčas rozpadu) - 20 - 40 minút.

Látka sa vylučuje obličkami - 64-73% počas prvých 24 hodín (z toho 56% počas prvých 8 hodín) a žlčou - 15% počas prvých 24 hodín.

Nehromadí sa.

U pacientov s poškodením funkcie obličiek je možné zvýšiť maximálnu koncentráciu takmer dvakrát a zvýšiť T _½.

Indikácie pre použitie

Tablety Mirolyut sa používajú v kombinácii s mifepristonom na ukončenie skorého tehotenstva - až do 42 dní amenorey (absencia menštruácie).

Kontraindikácie

podozrenie na mimomaternicové tehotenstvo;
prítomnosť nádorov závislých od hormónov;
obdobie laktácie;
choroby spojené so závislosťou od prostaglandínov alebo prítomnosť kontraindikácií pre použitie prostaglandínov, napríklad bronchiálna astma, glaukóm, arteriálna hypertenzia;
ochorenie pečene a obličiek;
srdcovo-cievne ochorenia;
endokrinopatie a choroby endokrinného systému vrátane dysfunkcie nadobličiek, diabetes mellitus;
anémia;
používanie vnútromaternicových kontraceptív (IUD) (musia sa pred použitím lieku odstrániť);
vek do 15 rokov;
precitlivenosť na zložky Mirolyutu alebo iných prostaglandínových prípravkov.

Pokyny na použitie Mirolyutu: metóda a dávkovanie

Liek sa používa v nemocniciach pod dohľadom pôrodníka-gynekológa.

Mirolut sa užíva perorálne v dávke zodpovedajúcej 2 tabletám, 36–48 hodín po užití 3 tabliet mifepristonu.

Vedľajšie účinky

Po užití lieku sa môžu vyskytnúť bolesti v podbrušku, nevoľnosť, plynatosť, zvracanie, hnačky, bolesti hlavy, závraty, horúčka, sčervenanie tváre, ako aj alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, Quinckeho edém).

Predávkovanie

Predávkovanie Mirolyutom sa môže prejaviť ospalosťou, letargiou, kŕčmi, trasením, nízkym krvným tlakom, bradykardiou, palpitáciami, horúčkou, hnačkami a bolesťami brucha. Hemodialýza je neúčinná. Liečba je symptomatická.

špeciálne pokyny

Mirolyut sa má používať výhradne podľa pokynov lekára pod prísnym dohľadom pôrodníka-gynekológa v špecializovaných lekárskych inštitúciách vybavených prístrojom nevyhnutným na núdzovú transfúziu krvi a chirurgickú gynekologickú starostlivosť.

Užívanie misoprostolu si vyžaduje činnosti spojené s potratmi vrátane predchádzania konfliktom Rh.

Pred predpísaním lieku musí byť pacient podrobne informovaný o účinku lieku a jeho možných vedľajších účinkoch. Do 2 - 3 hodín po užití tabliet Mirolyut by žena mala byť pod lekárskym dohľadom.

Po užití lieku zvyčajne dôjde k miernemu pošvovému krvácaniu, u niektorých žien je to dosť dlhé. V prípade akýchkoľvek komplikácií, vrátane rozsiahleho krvácania, by mala byť pacientovi poskytnutá adekvátna lekárska starostlivosť.

U 80% žien dochádza k spontánnemu potratu do 6 hodín po užití lieku, u 10% - do jedného týždňa. Tehotenstvo je možné ukončiť veľmi skoro počas tehotenstva po užití mifepristónu, ale na optimalizáciu odpovede na liek je potrebný aj misoprostol.

V tom istom lekárskom ústave, kde pacientka užívala Mirolyut, musí po 10 - 14 dňoch znovu podstúpiť vyšetrenie, ktoré v prípade potreby zahŕňa aj ultrazvuk alebo stanovenie hladiny chorionického gonadotropínu v krvnom sére. Ak je podozrenie na tehotenstvo alebo podozrenie na neúplný potrat, je indikovaná vákuová aspirácia nasledovaná histologickým vyšetrením aspirátu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Vzhľadom na pravdepodobnosť závratov po použití Mirolyutu sa odporúča byť opatrný pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť reakcií.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Počas tehotenstva sa Mirolyut používa iba na jeho prerušenie.

Liek sa nemá predpisovať, ak sa nepotvrdí gravidita maternice, alebo si žena nie je istá svojím rozhodnutím ukončiť tehotenstvo.

Pacienti majú byť upozornení na teratogénne účinky misoprostolu.

Ak je nevyhnutné používať Mirolyut počas laktácie, do 7 dní po lekárskom potrate, konkrétne po užití mifepristonu, mali by ste sa zdržať dojčenia.

Použitie v detstve

Podľa pokynov je Mirolyut kontraindikovaný pre dievčatá mladšie ako 15 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

Kontraindikované: ochorenie obličiek.

Pre porušenie funkcie pečene

Kontraindikované: ochorenie pečene.

Liekové interakcie

Antacidá a potraviny znižujú plazmatickú koncentráciu kyseliny misoprostolovej (aktívny metabolit misoprostolu). Tento jav nemá žiadny klinický význam.

V prípade súčasného užívania antacíd obsahujúcich horčík sa môže zvýšiť hnačka.

Misoprostol neovplyvňuje farmakokinetiku ibuprofénu a diklofenaku. Nemá klinicky významný vplyv na absorpciu, koncentráciu a protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej použitej v terapeutických dávkach.

Analógy

Mizotab a misoprost sú z hľadiska farmakologického účinku analógmi Mirolyutu.

Podmienky skladovania

Skladujte najviac 3 roky mimo dosahu detí, na suchom a tmavom mieste pri teplotách do 25 ° C.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné v lekárňach na lekársky predpis. Dodávané tiež do nemocníc.

Recenzie na Mirolyut

Recenzie o Mirolyute sú nejednoznačné. Mnoho žien píše, že v ich prípade bol liek účinný a nespôsoboval vedľajšie účinky. Iné zas popisujú závažné vedľajšie účinky, z ktorých najbežnejšie sú silné bolesti v podbrušku a silné krvácanie. Sú známe prípady neúčinnosti misoprostolu.

Lekári tvrdia, že potrat je bezbolestný, prakticky bez vedľajších účinkov a s dobrými výsledkami, za predpokladu, že sa liek užíva správne v počiatočných štádiách. Čím kratšie je obdobie gravidity, tým lepšie.