Daraprim
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Daraprim je antimalarické liečivo.
Uvoľnenie formy a zloženia
Daraprim je dostupný vo forme tabliet (25 mg, 20 v balení).
Liečivo je pyrimetamín, jeho obsah v 1 tablete je 25 mg.
Indikácie pre použitie
- prevencia a liečba malárie;
- toxoplazmóza.
Kontraindikácie
Užívanie lieku je kontraindikované u pacientov so stanovenou precitlivenosťou na pyrimetamín.
Pri predpisovaní Daraprimu pacientom s hepatálnou alebo renálnou insuficienciou, nedostatkom kyseliny listovej (vrodeným alebo podvýživou) je potrebná opatrnosť.
Spôsob podávania a dávkovanie
Tablety sa užívajú perorálne.
Odporúčané dávkovanie:
- prevencia malárie: dospelí - 25 mg, deti vo veku 5-10 rokov - 12,5 mg raz týždenne; po návrate do bezpečnej oblasti, kde nehrozí riziko vzniku malárie, sa má v liečbe pokračovať 4 týždne;
- liečba maláriou (v kombinácii so sulfadoxínom alebo sulfalénom): jednorazovo; dospelí - 50–75 mg + 1-1,5 g sulfanilamidu, deti vo veku 9–14 rokov - 50 mg + 1 g sulfanilamidu, deti vo veku 4–8 rokov - 25 mg + 0,5 g sulfanilamidu;
- toxoplazmóza: začiatočná dávka pre pacientov od 6 rokov (v kombinácii so sulfadiazínom v dávke 150 mg na 1 kg hmotnosti pacienta, nie však vyššou ako 4 000 mg) - 50 mg, deti vo veku 2 - 6 rokov (dávka sa určuje s prihliadnutím na hmotnosť dieťaťa) - 2 mg na 1 kg (ale nie viac ako 50 mg), deti do 2 rokov - 1 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa denne. Potom sa dávka zníži: u pacientov starších ako 6 rokov - do 25 mg denne, u detí vo veku 2 - 6 rokov - do 1 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa (ale viac ako 25 mg) denne.
Vedľajšie účinky
- z tráviaceho systému: kŕče bolesti brucha, sucho v ústach alebo hrdle, hnačky, nevoľnosť, vracanie;
- z nervového systému: slabosť, bolesť hlavy, závrat, depresia;
- dermatologické reakcie: poruchy pigmentácie kože, dermatitída, vyrážka;
- z obehového a lymfatického systému: anémia, leukopénia, trombocytopénia;
- na strane kardiovaskulárneho systému: pravdepodobne - porušenie srdcového rytmu (v dávke 75 mg);
- z močového systému: pravdepodobne - hematúria (v dávke 75 mg);
- iné: horúčka; v dávke viac ako 75 mg - nespavosť, ulcerácia v ústach, obehový kolaps; zriedka - fenylalanínémia u novorodencov s vrodenou toxoplazmózou.
špeciálne pokyny
Pri toxoplazmóze je potrebné súčasné podávanie kalciumfolinátu alebo kyseliny listovej, čo zníži riziko útlmu kostnej drene.
Počas celého obdobia liečby a dva týždne po ukončení liečby sa odporúča pravidelne, raz týždenne, stanovovať krvný vzorec.
Použitie lieku ako profylaxie počas tehotenstva je možné, ale iba v kombinácii s prípravkami s kyselinou listovou.
Pri toxoplazmóze tehotných žien je možné predpísať Daraprim v kombinácii s kalciumfolinátom v prípade zvýšenia titra protilátok alebo v prípade, že hrozí strate zraku.
Pri liečbe liekom počas dojčenia nemôžete dieťaťu súčasne predpisovať antifolické lieky.
Liekové interakcie
Pri súčasnom použití Daraprimu:
- warfarín, chinidín - zvyšujú ich účinnosť a toxické účinky;
- lorazepam - zvyšuje riziko pečeňovej toxicity;
- cytostatiká (najmä metotrexát) - zvyšujú myelosupresiu;
- metotrexát a pyrimetamín - zvyšujú riziko záchvatov u detí s leukémiou a poškodením centrálneho nervového systému;
- cytosín-arabinozid, daunorubicín, pyrimetamín - môžu spôsobiť apláziu kostnej drene u pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou.
Analógy
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o analógoch.
Podmienky skladovania
Držte mimo dosahu detí.
Dátum exspirácie nájdete na obale.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
