Hexamidín
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Hexamidín je liek proti kŕčom a má mierne hypnotický účinok.
Uvoľnenie formy a zloženia
Hexamidín je dostupný vo forme tabliet: plochý valcový, biely, skosený; 250 mg tablety sú ohrozené (10 ks v blistroch, v papierovej škatuľke s 1, 2, 3, 4 alebo 5 baleniami).
Zloženie 1 tablety:
- účinná látka: primidón - 125 mg alebo 250 mg;
- pomocné zložky: sodná soľ karboxymetylškrobu, stearát vápenatý, zemiakový škrob, polyvinylpyrolidón typu „Kollidon 90 F“.
Indikácie pre použitie
Hexamidín sa používa na nevyhnutné chvenie a epilepsiu rôzneho pôvodu, ktoré sa prejavujú hlavne pri veľkých záchvatoch.
Liek je tiež predpísaný na myoklonické, fokálne a akinetické záchvaty, ale v tomto prípade je menej účinný.
Hexamidín sa môže použiť ako súčasť komplexnej antikonvulzívnej liečby.
Kontraindikácie
- choroby hematopoetického systému;
- ochorenie obličiek a / alebo pečene;
- Počas tehotenstva a dojčenia;
- precitlivenosť na primidón alebo pomocné zložky.
Hexamidín sa predpisuje opatrne deťom, oslabeným pacientom a starším ľuďom.
Spôsob podávania a dávkovanie
Tablety sú určené na perorálne podávanie po jedle.
Dávka hexamidínu je stanovená individuálne pre každého pacienta. Liečba sa začína jednorazovou dávkou 125 mg, po ktorej sa denná dávka lieku zvyšuje každé tri dni o 125 mg (u detí do 9 rokov) alebo 250 mg (u detí nad 9 rokov a dospelých), až kým sa nedosiahne požadovaný terapeutický účinok.
Maximálne denné dávky: pre dospelých - 1 500 mg, pre deti - 1 000 mg (rozdelené do dvoch dávok).
Vedľajšie účinky
- tráviaci systém: zvracanie, nevoľnosť;
- centrálny nervový systém: bolesť hlavy, apatia, závraty, ospalosť, úzkosť; zriedka - ataxia, nystagmus, psychotické reakcie;
- hematopoetický systém: zriedka - lymfocytóza, leukopénia; izolované prípady - megaloblastická anémia;
- ďalšie reakcie: alergické reakcie; zriedka - artralgia, syndróm podobný lupusu.
špeciálne pokyny
Zrušenie alebo nahradenie Hexamidínu iným liekom sa uskutočňuje postupne, pretože pri dlhodobej liečbe sa môže vyvinúť drogová závislosť.
Ak dôjde k megaloblastickej anémii, je potrebné vysadiť hexamidín a užívať vitamín B 12 a / alebo kyselinu listovú.
Pri dlhodobej liečbe antikonvulzívami môže byť potrebné predpísať ďalšie množstvo vitamínu D, ktoré je nevyhnutné na prevenciu osteomalácie.
Existujú dôkazy o možnom vzťahu medzi užívaním antikonvulzív a zvýšeným výskytom vrodených malformácií.
Liek sa predpisuje opatrne pacientom, ktorí sa venujú činnostiam vyžadujúcim zvýšenú pozornosť a rýchlu reakciu (vedenie vozidla, práca operátora alebo dispečera atď.).
Liekové interakcie
Pri kombinovanom použití hexamidínu a acetazolamidu klesá účinnosť primidónu a je možná aj rachitída a osteomalácia.
Kyselina valproová môže vôbec zvyšovať, znižovať alebo nemeniť plazmatickú koncentráciu primidónu.
Klonazepam zvyšuje plazmatickú koncentráciu hexamidínu. Primidón zase môže zvyšovať plazmatickú koncentráciu fenobarbitalu.
Analógy
Analógy hexamidínu sú: deoxyfenobarbitón, lepidín, liscantín, lespirál, misolín, mizodín, mizolín, milepsín, primaklon, primolín, primidón, prizolin, prilepsín, sertan, sedilen.
Podmienky skladovania
Skladujte na suchom mieste pri izbovej teplote. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti je 5 rokov.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
