Vzal
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Podmienky skladovania
Ceny v lekárňach online:
z 32 rubľov.
Kúpiť
Vzal - kombinovaný prípravok obsahujúci ako účinné látky nenarkotické analgetické, myotropické spazmolytické a M-anticholínergické látky. Má analgetické, antipyretické a mierne protizápalové účinky.
Uvoľnenie formy a zloženia
- roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie: priehľadný, žltkastý (5 ml v ampulkách z tmavého skla, 5 ampuliek v palete, 1 paleta v kartónovej škatuli);
- tablety: okrúhle, ploché, so skosenými hranami, bledožlté, s ryhou na jednej strane a MICRO gravírovaním na druhej strane (10 ks v blistroch alebo pásoch, v papierovej škatuľke 1, 2 alebo 10 blistrov / pásikov).
Účinné látky v 1 ml roztoku:
- metamizol sodný (analgin) - 500 mg;
- pitofenón hydrochlorid - 2 mg;
- fenpiveríniumbromid - 0,02 mg.
Pomocné zložky: kyselina chlorovodíková, voda na injekciu.
Účinné látky v 1 tablete:
- sodná soľ metamizolu - 500 mg;
- pitofenón hydrochlorid - 5 mg;
- fenpiveríniumbromid - 0,1 mg.
Pomocné zložky: metylhydroxybenzoát, povidón, čistený mastenec, kukuričný škrob (bezvodý), stearan horečnatý, laktóza.
Indikácie pre použitie
- úľava od syndrómu slabej a strednej bolesti s kŕčmi hladkých svalov vnútorných orgánov: črevná kolika, obličková kolika, biliárna kolika, spazmus močovodu a močového mechúra, postcholecystektomický syndróm, dyskinéza žlčových ciest, algomenorea;
- zmiernenie bolestivého syndrómu po diagnostických postupoch a chirurgických zákrokoch (ako pomôcka);
- krátkodobá symptomatická terapia: neuralgia, ischias, artralgia, myalgia.
Kontraindikácie
- chronické srdcové zlyhanie v štádiu dekompenzácie;
- tachyarytmie;
- stabilná a nestabilná angina pectoris;
- megakolón;
- črevná obštrukcia;
- útlak krvotvorby kostnej drene;
- akútna prerušovaná porfýria;
- glaukóm s uzavretým uhlom;
- závažná dysfunkcia pečene a / alebo obličiek;
- hyperplázia prostaty, sprevádzaná klinickými prejavmi;
- nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
- kollaptoidné stavy;
- deti do 3 mesiacov (alebo telesná hmotnosť menej ako 5 kg) - pre injekčný roztok, do 5 rokov - pre tablety;
- prvý trimester a posledných 6 týždňov tehotenstva;
- laktácia (alebo kŕmenie by malo byť zastavené);
- súčasné použitie röntgenových kontrastných látok a koloidných krvných náhrad;
- precitlivenosť na deriváty pyrazolónu (butadión) a ďalšie zložky lieku.
Opatrne:
- sklon k arteriálnej hypotenzii;
- zhoršená funkcia pečene alebo obličiek;
- bronchiálna astma;
- sklon k bronchospazmu;
- vek do 18 rokov;
- anamnéza precitlivenosti na nesteroidné protizápalové lieky alebo nenarkotické analgetiká (vrátane triády aspirínu).
Spôsob podávania a dávkovanie
Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie
V tejto dávkovej forme je Bral určený na intramuskulárne (i / m) a intravenózne (i / v) injekcie.
U dospelých a dospievajúcich starších ako 15 rokov s akútnou ťažkou kolikou sa liek podáva pomaly (do 2 minút) intravenózne v dávke 2 ml, ak je to potrebné, opakovaná dávka sa podáva po 6–8 hodinách.
Intramuskulárne predpísať 2 ml 2 krát denne.
Odporúčané jednorazové dávky pre deti v závislosti od ich veku a telesnej hmotnosti:
- 12-15 rokov (alebo 46-53 kg): IV alebo IM - 0,8-1 ml;
- 8-12 rokov (alebo 31–45 kg): IV - 0,5–0,6 ml, IM - 0,6–0,7 ml;
- 5-7 rokov (alebo 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
- 3-4 roky (alebo 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
- 1-2 roky (alebo 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
- 3-11 mesiacov (alebo 5-8 kg): iba i / m - 0,1-0,2 ml.
Ak je to potrebné, môže byť predpísané opakované podávanie lieku v rovnakých dávkach.
Roztok by sa mal pred injekciou zahriať v ruke.
Bol nekompatibilný v tej istej injekčnej striekačke s inými liekmi.
Trvanie parenterálnej liečby nie je dlhšie ako 5 dní.
Tabletky
V tejto dávkovej forme sa liek má užívať perorálne, najlepšie po jedle.
Odporúčané jednotlivé dávky:
- dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: 1 - 2 tablety;
- dospievajúci vo veku 13-15 rokov: 1 tableta;
- deti vo veku 8–12 rokov: ¾ tablety;
- deti vo veku 5–7 rokov: ½ tablety.
Frekvencia prijatia je 2-3 krát denne.
Trvanie liečby nie je dlhšie ako 5 dní.
Zvýšenie dávky alebo trvania liečby je možné len na odporúčanie lekára a pod jeho dohľadom.
Vedľajšie účinky
Pri užívaní Bralu v terapeutických dávkach je liek zvyčajne dobre znášaný.
V zriedkavých prípadoch sú zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky:
- alergické a dermatologické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok, malígny exsudatívny erytém, toxická epidermálna nekrolýza;
- z tráviaceho systému: sucho v ústach, pocit pálenia v epigastrickej oblasti;
- z nervového systému: bolesť hlavy;
- na strane kardiovaskulárneho systému: závraty, tachykardia, znížený krvný tlak, cyanóza;
- z dýchacieho systému: s tendenciou k bronchospazmu - záchvat bronchospazmu;
- z krvotvorného systému: leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza (nemotivovaná horúčka, ťažkosti s prehĺtaním, bolesť v krku, stomatitída, zimnica, príznaky proktitidy alebo vaginitídy);
- na strane močového systému: zvyčajne pri dlhodobom užívaní vysokých dávok - anúria, oligúria, proteinúria, červené sfarbenie moču, intersticiálna nefritída, ťažkosti s močením;
- lokálne reakcie: s intramuskulárnou injekciou - infiltráty v mieste vpichu;
- iné: paréza akomodácie, znížené potenie.
špeciálne pokyny
Trvalo by sa nemalo používať na úľavu od akútnych bolestí brucha, kým sa nestanoví príčina ich výskytu.
Počas liečby by ste nemali piť alkoholické nápoje, odporúča sa zdržať sa vykonávania potenciálne nebezpečných činností vrátane riadenia motorových vozidiel.
Vo forme roztoku je liek Bral predpísaný v núdzových situáciách a v prípadoch, keď je požitie nemožné (napríklad v prípade zhoršenej absorpcie z gastrointestinálneho traktu).
Intravenózne podanie sa má uskutočňovať pomaly, pacient má ležať pod kontrolou krvného tlaku, dychovej frekvencie a srdcovej frekvencie.
Osobitná opatrnosť je potrebná, ak je potrebné podať roztok v dávke 2 ml alebo viac, pretože je možné prudké zníženie krvného tlaku.
Pri dlhodobej liečbe (viac ako 5 dní) je potrebné sledovať funkčný stav pečene a obraz periférnej krvi.
Liekové interakcie
- iné nenarkotické analgetiká: toxické účinky sa vzájomne zosilňujú;
- tricyklické antidepresíva, perorálne kontraceptíva, alopurinol: metabolizmus sodnej soli metamizolu je narušený, zvyšuje sa jeho toxicita;
- butyrofenóny, H 1 -histamine blokátory, fenotiazíny, amantadín, chinidín: M-cholinolytic účinok fenpiverinium bromidu je zvýšená;
- etanol: účinky sa navzájom zosilňujú;
- trankvilizéry, sedatíva: zvyšuje sa analgetický účinok sodnej soli metamizolu;
- nepriame antikoagulanciá, hypoglykemické lieky, glukokortikosteroidy, indometacín: zvyšuje sa závažnosť ich účinku;
- H 2 -histamine blokátory, kodeín, propranolol: účinok Bral sa zvyšuje;
- cyklosporín: jeho koncentrácia v krvi klesá;
- chlórpromazín alebo iné deriváty fenotiazínu: môže sa vyvinúť závažná hypertermia;
- barbituráty, induktory pečeňových mikrozomálnych enzýmov (vrátane fenylbutazónu): účinok sodnej soli metamizolu je oslabený;
- cytostatiká, tiamazol: zvyšuje sa riziko vzniku leukopénie.
Vo forme injekčného roztoku je liek Took farmaceuticky nekompatibilný s inými liekmi.
Ak je to potrebné, súčasné užívanie iných liekov, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí, chránené pred svetlom pri teplotách do 25 ° C.
Čas použiteľnosti roztoku je 3 roky, tablety - 5 rokov.
Vzal: ceny v lekárňach online
|
Názov lieku cena Lekáreň |
|
Brala som 10 tabliet. 32 RUB Kúpiť |
|
Brala som 20 tabliet. 80 RUB Kúpiť |
|
Brala som 20 tabliet. 83 rbl. Kúpiť |
|
Brala som 100 tabliet. 288 r Kúpiť |
|
Brala som 100 tabliet. 310 RUB Kúpiť |
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
