Prevenar 13

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Prevenar 13: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Použitie u starších ľudí
12. Liekové interakcie
13. Analógy
14. Podmienky skladovania
15. Podmienky výdaja z lekární
16. Recenzie
17. Cena v lekárňach

Latinský názov: Prevenar 13

ATX kód: J07AL02

Účinná látka: polysacharidy 13 pneumokokových sérotypov: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197 nosný proteín

Výrobca: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporation (USA), Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS (USA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Írsko), NPO Petrovax Pharm LLC (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 26.10.2018

Ceny v lekárňach: od 1799 rubľov.

Kúpiť

Suspenzia na intramuskulárne podanie Prevenar 13

Prevenar 13 - vakcína (adsorbovaná pneumokokovým polysacharidom, 13-valentná) na prevenciu chorôb spôsobených Streptococcus pneumoniae.

Uvoľnenie formy a zloženia

Prevenar 13 sa vyrába vo forme suspenzie na intramuskulárne (i / m) podanie: biely roztok s homogénnou štruktúrou (0,5 ml v sklenenej priehľadnej injekčnej striekačke bez farby s objemom 1 ml: v plastovom obale 1 injekčná striekačka s 1 sterilnou ihlou, kartónová škatuľa 1 balenie; pre lekárske inštitúcie - v plastovom obale 5 injekčných striekačiek, v kartónovej škatuli 2 balenia kompletné s 10 sterilnými ihlami; 100 injekčných striekačiek v plastovej nádobe).

0,5 ml (1 dávka) suspenzie obsahuje:

účinné látky: pneumokokové konjugáty (polysacharid - CRM ₁₉₇) - polysacharid sérotypu 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F a 23F - každý po 2,2 μg, polysacharidový sérotyp 6B - 4, 4 μg, nosičový proteín CRM ₁₉₇ približne 32 μg;
pomocné zložky: polysorbát 80, fosforečnan hlinitý, kyselina jantárová, chlorid sodný, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

Prevenar 13 je vakcína vo forme kapsulárnych polysacharidov sérotypov pneumokokov: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F a 23F. Každý z nich je individuálne konjugovaný s proteínom záškrtu CRM ₁₉₇ a je adsorbovaný na fosforečnane hlinitom. Po zavedení vakcíny nastáva imunomodulačný účinok na základe produkcie protilátok v tele proti každému z kapsulárnych polysacharidov Streptococcus pneumoniae, ktoré poskytujú špecifickú ochranu pred infekciami spôsobenými pneumokokovými sérotypmi zahrnutými do prípravku.

Prevenar 13 obsahuje 90% sérotypov, ktoré spôsobujú vývoj invazívnych pneumokokových infekcií (IPI), ktoré sú rezistentné na antibiotiká.

V prípade konjugovaných pneumokokových vakcín sa podľa odporúčaní Svetovej zdravotníckej organizácie ekvivalencia imunitnej odpovede vakcíny určuje podľa troch kritérií. Prvým kritériom je percento pacientov, u ktorých koncentrácia špecifických protilátok IgG dosiahla alebo presiahla 0,35 μg na 1 ml. Druhým kritériom je CGC (geometrická priemerná koncentrácia) Ig a OFA (opsonofagocytová aktivita) baktericídnych protilátok, pričom titer OFA sa rovná alebo prekračuje pomer 1 ku 8. Tretím kritériom je CGT (geometrický priemerný titer). U dospelých nebola ochranná hladina antipneumokokových protilátok stanovená, preto sa používa sérotypovo špecifický OPA (SGT).

Počas primárneho očkovania pomocou troch dávok Prevenaru 13 u detí do 6 mesiacov došlo k významnému zvýšeniu hladiny protilátok proti všetkým sérotypom vakcíny. Na pozadí iba dvoch dávok pre sérotypy 6B a 23F je prvé kritérium pre imunitnú odpoveď vakcíny stanovené u menšieho percenta detí. Zároveň existuje výrazná posilňovacia odpoveď na preočkovanie pre všetky sérotypy. Na vytvorenie imunitnej pamäte je znázornené použitie troch a dvoch dávok na primárne očkovanie. U detí druhého roku života je sekundárna imunitná odpoveď na posilňovaciu dávku porovnateľná pre všetkých 13 sérotypov po sérii primárnych očkovaní s použitím troch a dvoch dávok vakcíny.

Očkovanie po 8 týždňoch života predčasne narodených detí (gestačný vek do 37 týždňov), vrátane tých, ktoré sa narodili v gestačnom veku do 28 týždňov, po ukončení celého cyklu vedie k dosiahnutiu hodnôt úrovne ochranných špecifických anti-pneumokokových protilátok a ich OPA, ktoré prevyšujú ochranné hodnoty u 87 - 100% očkovaných. deti na všetkých 13 sérotypov.

Jedna dávka Prevenaru 13 deťom vo veku od 5 do 17 rokov môže poskytnúť potrebnú imunitnú odpoveď na všetky polysacharidy Streptococcus pneumoniae, z ktorých sa vakcína skladá.

V porovnaní s vakcínou Prevenar prítomnosť ďalších (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) sérotypov špecifických pre vakcínu v vakcíne Prevenar 13 významne zvyšuje jej účinnosť.

Po očkovaní Prevenarom (podľa schémy dvoch dávok v prvom roku života a jednorazovej revakcinácie v druhom roku života), ktorá pokrýva 94% detí, dosahuje incidencia invazívnej pneumokokovej infekcie (IPI) 98% po 4 rokoch. Po prechode na vakcínu Prevenar 13 existuje tendencia k ďalšiemu znižovaniu frekvencie IPI. U detí mladších ako 2 roky sa to vyskytuje v 76% prípadov, vo veku 5-14 rokov - v 91%. Neexistujú žiadne prípady IPI spôsobené sérotypom 5. U detí vo veku 5 rokov a mladších sa účinnosť špecifická pre sérotypy proti IPI pre ďalšie vakcínové sérotypy 3 a 6A pohybovala od 68 do 100%, respektíve u sérotypov 1, 7F a 19A to bolo 91%.

Frekvencia registrácie IPI spôsobenej sérotypom 3 sa pri používaní Prevenaru 13 znížila o 68% u detí do 5 rokov.

Po prechode na Prevenar 13 po zavedení vakcíny Prevenar podľa schémy 2 + 1 sa výskyt otitis media spôsobený sérotypmi 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F a sérotypom 6A zníži o 95%, sérotypmi 1, 3, 5, 7F a 19A o 89%.

Navyše s týmto prechodom u detí od 1 mesiaca do 15 rokov dochádza k 16% zníženiu frekvencie všetkých prípadov komunitne získanej pneumónie. Prípady komunitnej pneumónie s pleurálnym výpotkom sa znížili o 53%, pneumokokové - o 63%. V druhom roku po zavedení Prevenaru 13 sa výskyt komunitnej pneumónie spôsobenej ďalšími sérotypmi vakcín znížil o 74%.

U detí do 5 rokov očkovanie vakcínou Prevenar 13 podľa schémy 2 + 1 znižuje počet hospitalizácií s alveolárnou komunitnou pneumóniou akejkoľvek etiológie o 32% a ambulantnými návštevami o 68%.

Účinnosť lieku sa preukázala proti sérotypom nosohltanu špecifických pre vakcínu.

Sérotypovo špecifický pokles incidencie neočkovaných jedincov je možné zaznamenať iba v krajinách, kde sa v súlade so zavedenou schémou masovo imunizuje populácia už viac ako 3 roky. U neočkovaných osôb vo veku 65 rokov a starších sa invazívna pneumokoková infekcia vyskytuje o 25% menej, spôsobená sérotypmi 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - znížená o 89% a sérotypy 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - o 64%.

Výskyt infekcií spôsobených sérotypom 3 sa znížil o 44%, sérotyp 6A o 95% a sérotyp 19A o 65%.

Podľa výsledkov klinických štúdií bola bezpečnosť a imunogenicita lieku preukázaná u pacientov vo veku 18 rokov a starších, vrátane tých, ktorí boli predtým očkovaní 23-valentnou pneumokokovou polysacharidovou vakcínou (PPV23). Imunologická ekvivalencia sa pozoruje vo vzťahu k 12 bežným sérotypom s PPV23. Okrem toho jedinečný sérotyp 6A a 8 bežných sérotypov s PPV23 preukázal vyššiu imunitnú odpoveď na vakcínu Prevenar 13.

U pacientov vo veku 70 rokov a starších poskytuje preočkovanie vakcínou Prevenar 13 po jedinej vakcinácii pred viac ako 5 rokmi vakcínou Prevenar 13 výraznejšiu imunitnú odpoveď.

Podanie dvoch dávok Prevenaru 13 pacientom so kosáčikovitou anémiou vo veku od 6 do 18 rokov v intervale 6 mesiacov vedie k vysokej imunitnej odpovedi.

Zavedenie prvej dávky deťom a dospelým, ktorí predtým nedostali pneumokokovú vakcínu infikovanú vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV), vedie k zvýšeniu IgG FGC a OFA. Zavedenie druhej a tretej dávky vakcíny v intervale 6 mesiacov umožňuje vyvinúť vyššiu imunitnú odpoveď ako pri jednorazovom očkovaní.

Transplantácia krvotvorných kmeňových buniek je spojená s vysokým rizikom vzniku pneumokokovej infekcie. Preto sa pacientom starším ako 2 roky, ktorí podstúpili alogénnu transplantáciu krvotvorných kmeňových buniek (HSCT) s úplnou alebo uspokojivou čiastočnou hematologickou remisiou v prípade lymfómu a myelómu, podáva očkovanie tromi dávkami Prevenaru 13 v intervale 1 mesiaca. Očkovanie sa začína 3 - 6 mesiacov po HSCT. 6 mesiacov po tretej dávke sa podáva posilňovacia (štvrtá) dávka vakcíny. Jeden mesiac po štvrtej dávke Prevenaru 13 sa odporúča jednorazová dávka PPV23.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov je Prevenar 13 indikovaný pacientom od 2 mesiacov veku a starším na prevenciu pneumokokových infekcií spôsobených sérotypmi 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F a 23F Streptococcus pneumoniae. invazívne formy, ako je meningitída, ťažký zápal pľúc, sepsa, bakteriémia a neinvazívny - komunitne získaný zápal pľúc, zápal stredného ucha.

Očkovanie sa vykonáva podľa schválených termínov v rámci národného kalendára preventívnych očkovaní a so zvýšeným rizikom vzniku pneumokokovej infekcie.

Medzi stavy so zvýšeným rizikom vzniku pneumokokovej infekcie patria imunodeficiencia (vrátane infekcií vírusom ľudskej imunodeficiencie), imunosupresívna liečba rakoviny, anatomická a funkčná asplénia, kochleárny implantát (vrátane plánovaného chirurgického zákroku), únik mozgovomiechového moku, chronické ochorenia kardiovaskulárneho systému, pľúca, obličky a (alebo) pečeň, diabetes mellitus, bronchiálna astma, rekonvalescenčné obdobie meningitídy, akútny zápal stredného ucha alebo zápal pľúc, infekcia mycobacterium tuberculosis.

Riziko vzniku pneumokokovej infekcie sa navyše zvyšuje u fajčiarov tabaku, pacientov starších ako 50 rokov, často a dlhodobo chorých detí, predčasne narodených detí v organizovaných skupinách osôb (vrátane internátov, detských domovov, armádnych skupín).

Kontraindikácie

akútne obdobie infekčných, neinfekčných a chronických chorôb (do úplného zotavenia alebo do začiatku obdobia remisie);
závažné generalizované alergické reakcie, anafylaktický šok a iné reakcie z precitlivenosti pri predchádzajúcom podaní Prevenaru 13 alebo Prevenaru;
individuálna intolerancia zložiek lieku.

Návod na použitie Prevenaru 13: spôsob a dávkovanie

Injekciu lieku nepodávajte intravaskulárne a intramuskulárne do gluteálnej oblasti.

Suspenzia sa injikuje intramuskulárne u detí prvých rokov života - do horného vonkajšieho povrchu strednej tretiny stehna, po dobu 2 rokov - do deltového svalu ramena.

Pred použitím obsah striekačky poriadne pretrepte. Liečivo je možné použiť, ak má suspenzia po vizuálnej kontrole homogénnu štruktúru. Nepoužívajte Prevenar 13 v prítomnosti cudzích častíc v obsahu injekčnej striekačky.

Jedna dávka pre pacientov v akomkoľvek veku je 0,5 ml.

Je dôležité si uvedomiť: ak sa očkovanie začína pneumokokovým polysacharidovým konjugátom adsorbovaným 13-valentnou vakcínou, odporúča sa dokončiť ju rovnakou vakcínou. Ak sa s očkovaním začne 7-valentnou vakcínou Prevenar, môže sa v nej pokračovať v ktorejkoľvek fáze imunizačného schémy.

Ak sa z objektívnych dôvodov predĺži interval medzi podaním vakcíny, zavedenie ďalších dávok Prevenaru 13 sa nevyžaduje.

Na individuálnu imunizáciu detí vo veku 2–6 mesiacov sa používa schéma 3 + 1: prvá dávka sa podáva vo veku 2 mesiacov, potom sa druhá a tretia dávka podávajú v intervale najmenej 1 mesiaca medzi injekciami. Revakcinácia je jednorazová dávka vo veku 11-15 mesiacov.

Pri hromadnej imunizácii detí vo veku 2–6 mesiacov sa používa režim dávky 2 + 1: 2 s intervalom najmenej 2 mesiacov medzi injekciami. Revakcinácia je jednorazové podanie jednej dávky vo veku dieťaťa od 11 do 15 mesiacov.

Pri imunizácii detí vo veku 7 - 11 mesiacov sa používa režim dávky 2 + 1: 2 s intervalom najmenej 1 mesiac medzi injekciami. Revakcinácia je jednorazová dávka vo veku 11-15 mesiacov.

Pri očkovaní detí vo veku 12–23 mesiacov sa používa režim dávky 1 + 1: 2 s intervalom medzi injekciami minimálne 2 mesiace.

Deti vo veku 24 mesiacov a staršie sú očkované jednou dávkou vakcíny.

U pacientov vo veku 18 rokov a starších sa zobrazuje jedna dávka lieku, potreba preočkovania nebola stanovená. Interval medzi podaním vakcín Prevenar 13 a PPV23 je predpísaný v súlade s oficiálne stanovenými metodickými odporúčaniami.

Po transplantácii krvotvorných kmeňových buniek je pacientovi preukázaná imunizácia pozostávajúca zo 4 dávok po 0,5 ml Prevenaru 13. Podľa schémy 3 + 1. Prvá dávka sa odporúča podať od 3. do 6. mesiaca po transplantácii. Ďalšie dve dávky sa podávajú s odstupom jedného mesiaca medzi injekciami. Revakcinácia - jedna dávka 6 mesiacov po tretej dávke.

Očkovanie predčasne narodených detí sa vykonáva podľa schémy 3 + 1. Prvá dávka sa má podať vo veku 2 mesiacov bez ohľadu na telesnú hmotnosť dieťaťa. Potom sa v intervale 1 mesiaca medzi injekciami podajú ďalšie 2 dávky Prevenaru 13. Štvrtá (posilňovacia) dávka sa odporúča podať vo veku 12 - 15 mesiacov.

Je uvedené použitie Prevenaru 13 v starobe, bezpečnosť a imunogenicita lieku bola potvrdená pre túto kategóriu pacientov.

Vedľajšie účinky

veľmi často: v mieste vpichu - začervenanie kože, opuch alebo zatvrdnutie do priemeru 7 cm, bolestivé pocity [u detí vo veku 2–5 rokov a (alebo) po revakcinácii]; bolesť hlavy, zhoršenie spánku, ospalosť, znížená chuť do jedla, zhoršenie existujúcich alebo výskyt generalizovanej novej bolesti kĺbov a svalov, zimnica, únava, zvracanie (u pacientov vo veku 18–49 rokov); hypertermia; Podráždenosť;
často: bolestivosť v mieste vpichu, spôsobujúca krátkodobé obmedzenie rozsahu pohybu končatiny; zvýšenie telesnej teploty nad 39 ° C; edém alebo zatvrdnutie v priemere 2,5–7 cm, hyperémia v mieste vpichu (u detí do 6 mesiacov po sérii základných očkovaní), vyrážka, vracanie, hnačka;
zriedka: reakcie v mieste vpichu - začervenanie kože, opuch alebo zatvrdnutie v priemere viac ako 7 cm, individuálna intolerancia (svrbenie, žihľavka, dermatitída); nevoľnosť, kŕče (vrátane febrilných kŕčov), plačlivosť;
zriedka: reakcie v mieste vpichu - lymfadenopatia; sčervenanie tváre, prípady hypotonického kolapsu, reakcie z precitlivenosti (vrátane bronchospazmu, dýchavičnosti, Quinckeho edému lokalizovaného v tvári a iných orgánoch), anafylaktická alebo anafylaktoidná reakcia (vrátane šoku);
veľmi zriedkavé: regionálna lymfadenopatia, erytémová polyforma.

U dospelých, ktorí boli predtým očkovaní a neočkovaní 23-valentnou pneumokokovou polysacharidovou vakcínou, neboli významné rozdiely vo výskyte nežiaducich účinkov.

Predávkovanie

Pretože Prevenar 13 je dostupný v injekčných striekačkách iba s jednou dávkou, predávkovanie je nepravdepodobné.

špeciálne pokyny

Imunizácia sa vykonáva v špecializovanej lekárskej ordinácii poskytovanej protišokovou terapiou. Kvôli riziku rozvoja anafylaktických reakcií po injekcii je potrebné stav pacienta sledovať 0,5 hodiny.

Imunizácia proti pneumokokovej infekcii u predčasne narodeného dieťaťa narodeného pred 37. týždňom tehotenstva je u dojčiat v prvých mesiacoch života nevyhnutná, najmä s nezrelosťou dýchacieho systému. Preto by sa nemalo očkovanie odložiť alebo odmietnuť. Procedúra sa vykonáva v druhej fáze ošetrovateľstva v nemocnici pod prísnym lekárskym dohľadom nad stavom dieťaťa do 48 hodín po očkovaní. Povaha, závažnosť postvakcinačných reakcií a frekvencia ich vývoja počas očkovania predčasne narodených detí (vrátane hlboko predčasne narodených a detí s extrémne nízkou telesnou hmotnosťou) sa nelíšia od reakcií u donosených detí.

Pri primárnom očkovaní Prevenarom 13 je výskyt lokálnych reakcií u starších detí vyšší ako u detí prvého roku života.

Pri podávaní lieku pacientom s poruchami zrážania krvi (vrátane trombocytopénie) alebo na antikoagulačnej liečbe sa odporúča byť opatrný. Očkovanie u tejto kategórie osôb je možné vykonať až po dosiahnutí kontroly nad hemostázou a stabilizácii ich stavu. V prípade potreby je uvedené subkutánne podanie suspenzie.

Táto vakcína sa nemá používať na prevenciu pneumokokovej infekcie spôsobenej sérotypmi, ktorých antigény nie sú v vakcíne Prevenar 13 prítomné. Primárne očkovanie pre vysoko rizikové deti do 2 rokov by malo byť primerané veku. V prípade zhoršenej imunoreaktivity môže podávanie liečiva spôsobiť zníženie úrovne produkcie protilátok.

Imunizácia na tvorbu imunitnej pamäte proti pneumokokovej infekcii sa odporúča začať s 13-valentnou vakcínou. Potreba preočkovania nebola stanovená. Následné podanie PPV je možné u vysoko rizikových osôb rozšíriť pokrytie sérotypov.

Imunizácia vysoko rizikových detí (vrátane pacientov so kosáčikovitou anémiou, aspléniou, infekciou HIV, imunitnou dysfunkciou, chronickým ochorením) po Prevenare 13 môže pokračovať zavedením PPV23 po 2 mesiacoch.

Pacienti predtým očkovaní PPV23 (jedna alebo viac dávok) môžu dostať najmenej jednu dávku 13-valentnej vakcíny.

V Ruskej federácii sa očkovanie vakcínou Prevenar 13 odporúča všetkým osobám starším ako 50 rokov, ako aj rizikovým pacientom. Ako revakcináciu je možné zaviesť PPV23 po 2 mesiacoch.

Vakcína je stabilná pri teplotách do 25 ° C počas 4 dní (v rámci stanovenej doby použiteľnosti). Tieto informácie sa uvádzajú pri rozhodovaní o použití lieku počas dočasných výkyvov teploty počas skladovania alebo prepravy. Prepravu je možné uskutočňovať pri teplote 2–25 ° C najviac 5 dní.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Po priamom podaní vakcíny je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a mechanizmov, pretože je možné dočasné narušenie psychomotorických reakcií.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť používania Prevenaru 13 počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená.

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o penetrácii vakcinačných antigénov alebo postvakcinačných protilátok do materského mlieka.

Použitie v detstve

Zobrazené pre použitie u detí vo veku 2 mesiacov.

Použitie u starších ľudí

Je uvedené použitie Prevenaru 13 v starobe.

Liekové interakcie

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o zameniteľnosti Prevenaru 13 pri očkovaní inými pneumokokovými konjugovanými vakcínami. Počas imunizácie Prevenarom 13 je povolené súčasné očkovanie inými vakcínami, ak sa podávajú do rôznych častí tela.

U detí vo veku od 2 mesiacov do 5 rokov sa môže Prevenar 13 kombinovať s akýmikoľvek vakcínami, ktoré sú súčasťou očkovacieho kalendára pre deti v prvých rokoch života, s tuberkulóznym krémom (BCG). Súčasné podávanie antigénov zahrnutých v monovalentných a kombinovaných vakcínach, ako je tetanus, záškrt, acelulárny alebo celobunkový čierny kašeľ, antigény poliomyelitídy, antigény Haemophilus influenzae (typ b), hepatitída A alebo B, príušnice, osýpky, ovčie kiahne, rubeola infekcií nie je ovplyvnená imunogenicita Prevenaru 13 a týchto vakcín.

Deti so záchvatovými poruchami (vrátane febrilných záchvatov v anamnéze), ako aj so súčasným podávaním celobunkových vakcín proti čiernemu kašľu, zvyšujú riziko vzniku febrilných reakcií. Je potrebné odporučiť symptomatické použitie antipyretík.

Nie sú informácie o možnosti súčasného použitia Prevenaru 13 u pacientov vo veku 6–17 rokov s konjugovanou meningokokovou vakcínou, vakcínou proti infekcii ľudským papilomavírusom, kliešťovou encefalitídou, tetanom, záškrtom a čiernym kašľom.

U pacientov vo veku 50 rokov a viac sa môže 13-valentná vakcína použiť v kombinácii s 3-valentnou inaktivovanou sezónnou chrípkovou vakcínou (DVT). V takom prípade sa imunitná odpoveď na vakcínu proti DVT nezmení a imunitná odpoveď na vakcínu Prevenar 13 sa zníži.

Analógy

Analógmi Prevenaru 13 sú Pneumo 23, Prevenar.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplotách do 2–8 ° C, chráňte pred mrazom.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Balenie 1 injekčnej striekačky je dostupné na lekársky predpis, balenie 10 injekčných striekačiek sa dodáva do zdravotníckych zariadení.

Recenzie na Prevenar 13

Recenzie na Prevenar 13 sú väčšinou pozitívne. Mnoho matiek poukazuje na dobrú toleranciu, absenciu nežiaducich reakcií, bezplatné očkovanie. Medzi výhody vakcíny patrí jej účinnosť pri okamžitom vývoji imunity na 13 pneumokokových infekcií.