Recognan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Recognan: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Použitie u starších ľudí
12. Liekové interakcie
13. Analógy
14. Podmienky skladovania
15. Podmienky výdaja z lekární
16. Recenzie
17. Cena v lekárňach

Latinský názov: Recognan

ATX kód: N06BX06

Účinná látka: citicolín (citicolín)

Výrobca: Moskovský endokrinný závod (Rusko), Alfa Wassermann (Taliansko)

Popis a aktualizácia fotografií: 21.11.2018

Ceny v lekárňach: od 319 rubľov.

Kúpiť

Recognan je nootropické a neuroprotektívne činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy Recognanu:

perorálny roztok: bezfarebná priehľadná tekutina s charakteristickým jahodovým zápachom (po 30 ml v priehľadných sklenených fľašiach, uzavretých skrutkovacím uzáverom s kontrolou prvého otvorenia, v kartónovej škatuli 1 fľaša s dávkovacou pipetou; po 10 ml vo vreckách z viacvrstvového kombinovaného materiálu, v kartónová škatuľa 5 alebo 10 vreciek);
roztok na intravenózne (i / v) a intramuskulárne (i / m) podanie: bezfarebná priehľadná tekutina (po 4 ml v bezfarebných sklenených ampulkách s presnou alebo deliacou ryhou, 5 ampuliek v blistri, 1 alebo 2 obrysové balenia v kartónovej škatuli) …

Zloženie 1 ml perorálneho roztoku:

účinná látka: sodná soľ citicolínu - 1045 mg, čo zodpovedá obsahu citicolínu - 100 mg;
pomocné zložky: metylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, glycerol, sorbitol, sorbát draselný, propylparahydroxybenzoát, dihydrát citrátu sodného, kyselina citrónová, čistená voda, jahodová príchuť FRESA S. 1487S.

Zloženie 1 ampulky roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie:

účinná látka: sodná soľ citicolínu - 522,5 alebo 1045 mg, čo zodpovedá 500 a 1000 mg citikolínu;
ďalšie zložky: voda na injekciu, hydroxid sodný alebo kyselina chlorovodíková.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktívnou zložkou lieku Recognan je citicolín, predchodca kľúčových ultraštrukturálnych zložiek bunkovej membrány (hlavne fosfolipidov), ktorý má široké spektrum účinku: zabraňuje nadmernej tvorbe voľných radikálov, inhibuje účinok fosfolipáz, obnovuje poškodené bunkové membrány a ovplyvňuje aj mechanizmy apoptózy, čím zabraňuje bunkovej smrti.

Po traumatickom poranení mozgu liek znižuje závažnosť neurologických symptómov, trvanie posttraumatickej kómy a trvanie obdobia zotavenia.

V akútnom období cievnej mozgovej príhody Recognan znižuje mieru poškodenia mozgového tkaniva a zlepšuje cholinergný prenos.

Pri chronickej cerebrálnej ischémii citicolín eliminuje poruchy ako nedostatok iniciatívy, zhoršenie pamäti, ťažkosti pri starostlivosti o seba a pri vykonávaní každodenných činností. Znižuje prejavy amnézie, zvyšuje pozornosť a úroveň vedomia.

Citikolín je účinný pri senzorických, motorických neurologických a kognitívnych poruchách degeneratívnej a vaskulárnej etiológie.

Farmakokinetika

Po užití Recognanu vo vnútri je citikolín rýchlo a takmer úplne absorbovaný. Perorálna biologická dostupnosť je približne rovnaká ako pri intravenóznom podaní. Metabolizuje sa v čreve a pečeni.

Pri i / v a i / m podaní liečiva sa citikolín metabolizuje iba v pečeni.

V dôsledku metabolizmu sa tvoria hlavné metabolity cytidín a cholín. Použitie Recognanu prispieva k významnému zvýšeniu hladiny cholínu v krvnej plazme.

Citikolín je z veľkej časti distribuovaný v štruktúrach mozgu, v dôsledku čoho sa cytidínové frakcie rýchlo začleňujú do cytidínových nukleotidov a nukleových kyselín, cholínových frakcií - do štruktúrnych fosfolipidov. Prienik do mozgu je liečivo aktívne zabudované do mitochondriálnych, bunkových a cytoplazmatických membrán, pričom vytvára frakcie štruktúrnych fosfolipidov.

Iba 15% podanej dávky Recognanu sa vylúči z ľudského tela. Z nich sa približne 12% vylučuje vydychovaným vzduchom, nie viac ako 3% - črevami a obličkami.

Pri vylučovaní citikolínu obličkami močom sa rozlišujú dve fázy: počas prvej fázy, ktorá trvá asi 36 hodín, sa rýchlosť vylučovania rýchlo znižuje, počas druhej sa vylučuje oveľa pomalšie. Podobná fázickosť sa pozoruje vo vydychovanom vzduchu: po asi 15 hodinách rýchlosť vylučovania rýchlo klesá a neskôr - oveľa pomalšie.

Indikácie pre použitie

kognitívne poruchy a poruchy správania pri vaskulárnych a degeneratívnych ochoreniach mozgu;
kraniocerebrálna trauma, akútna (ako súčasť komplexnej terapie) a obdobia zotavenia;
akútne obdobie ischemickej cievnej mozgovej príhody (ako súčasť komplexnej terapie);
obdobia zotavenia z hemoragických a ischemických cievnych mozgových príhod.

Kontraindikácie

prevaha tónu parasympatickej časti autonómneho nervového systému (vyslovuje sa vagotónia);
vek do 18 rokov;
obdobie laktácie;
zriedkavé dedičné choroby spojené s intoleranciou fruktózy (perorálny roztok);
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku Recognanu.

Pokyny na použitie Recognanu: metóda a dávkovanie

Perorálny roztok

Recognan sa má užívať s jedlom alebo medzi jedlami. Bezprostredne pred užitím je možné roztok zriediť v malom množstve vody (½ šálky).

V období rekonvalescencie po traumatickom poranení mozgu sú predpísané ischemické a hemoragické cievne mozgové príhody s vaskulárnymi a degeneratívnymi ochoreniami mozgu 500 - 2 000 mg denne, v závislosti od závažnosti príznakov ochorenia. Trvanie liečby sa určuje individuálne.

Pri výpočte požadovanej dávky je potrebné mať na pamäti, že 1 ml roztoku obsahuje 100 mg citikolínu, 1 vrecko - 1 000 mg, 1 fľaša - 3 000 mg.

Pokyny na použitie lieku Recognan v injekčných liekovkách:

Vložte dodanú dávkovaciu pipetu do fľaše (piest musí byť úplne spustený).
Jemne potiahnite za piest a pipetujte roztok až po požadovanú značku.
Ak je to potrebné, zriedte prípravok vo vode (približne 120 ml).
Opláchnite pipetu čistou vodou.

Odporúčania pre použitie lieku Recognan vo vreckách:

Vezmite vak za okraj a dobre ho pretrepte.
Odtrhnite okraj vrecka pozdĺž prerušovanej čiary.
Vypite obsah balenia. Ak je to potrebné, môžete ich najskôr rozpustiť v ½ pohári vody.

Injekcia

Recognan sa môže podávať intramuskulárne, intravenózne (rýchlosťou 40 - 60 kvapiek za minútu) alebo ako pomalá injekcia (do 3 - 5 minút). Výhodná je intravenózna cesta podania.

V akútnom období traumatického poškodenia mozgu a ischemickej cievnej mozgovej príhody je odporúčaná dávka 1 000 mg Recognanu 2-krát denne (v intervaloch 12 hodín) po dobu najmenej 6 týždňov. 3-5 dní po začiatku liečby môže byť pacient prenesený na liek vo forme roztoku na perorálne podanie (ak nie je narušená funkcia prehĺtania).

Recognan je kompatibilný so všetkými typmi intravenóznych roztokov dextrózy a izotonických roztokov.

Ampulka sa má otvoriť bezprostredne pred podaním. Odporúča sa nepodávať injekciu na rovnaké miesto, ale zmeniť miesto vpichu.

Vedľajšie účinky

Recognan je všeobecne dobre znášaný. Veľmi zriedkavo (<1/10 000 vrátane jednotlivých prípadov) spôsobuje nasledujúce vedľajšie účinky:

bolesť hlavy, závraty, nespavosť, halucinácie, nepokoj, tras;
znížená chuť do jedla, hnačka, nevoľnosť, vracanie, zmeny aktivity pečeňových enzýmov;
necitlivosť v ochrnutých končatinách;
dýchavičnosť;
opuch;
pocit horúčavy;
alergické reakcie (svrbenie, kožné vyrážky, anafylaktický šok);
stimulácia parasympatického systému;
krátkodobá zmena krvného tlaku.

Predávkovanie

Predávkovanie nebolo hlásené. Recognan sa vyznačuje nízkou toxicitou, takže predávkovanie je nepravdepodobné.

špeciálne pokyny

V roztoku na orálne podanie v chlade sa môže vytvoriť malé množstvo kryštálov. Rozpustia sa v priebehu niekoľkých mesiacov po ďalšom skladovaní pri izbovej teplote a neovplyvňujú kvalitu a účinnosť lieku.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Vodiči vozidiel, operátori, dispečeri a osoby iných profesií, ktorých činnosť súvisí s výkonom práce vyžadujúcej zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychofyzikálnych reakcií, by mali byť počas liečby opatrní.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

V štúdiách na zvieratách nebol zistený negatívny vplyv na plod. Dostupné údaje sú však nedostatočné na vyhodnotenie stupňa bezpečnosti použitia citikolínu u gravidných žien. Preto sa počas tehotenstva Recognan predpisuje, iba ak sú predpokladané prínosy liečby vyššie ako potenciálne riziká.

Ak je počas laktácie nutná liečba, odporúča sa prerušiť dojčenie, pretože nebolo stanovené, či sa citikolín vylučuje do materského mlieka.

Použitie v detstve

Podľa pokynov sa Recognan nepoužíva do 18 rokov.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.

Liekové interakcie

Recognan sa nemá používať v kombinácii s liekmi, ktoré zahŕňajú meklofenoxát.

Pri súčasnom užívaní levodopy sa jeho účinok zvyšuje.

Analógy

Analógmi lieku Recognan sú lieky Neipilept a Ceraxon.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote: perorálny roztok - 15-25 ° С, injekčný roztok - do 25 ° С.

Čas použiteľnosti perorálneho roztoku je 2 roky, injekčný roztok je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Recognan

Niekoľko recenzií lieku Recognan svedčí o jeho účinnosti. Liek eliminuje kognitívne poruchy, znižuje závažnosť neurologických príznakov, nemá prakticky žiadne kontraindikácie a je dobre znášaný.

Cena Recognanu v lekárňach

Približné ceny pre Recognan:

perorálny roztok - 378–458 rubľov. na fľašu 30 ml, 1115-1285 rubľov. na 10 vreciek po 10 ml;
roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie v dávke 500 mg / 4 ml - 463–554 rubľov. pre 5 ampuliek;
roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie v dávke 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubľov. pre 5 ampuliek.