Loragexal

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Loragexal: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: LoraHEXAL

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadín (loratadín)

Výrobca: Salutas Pharma GmbH (Nemecko); Hexal AG (Nemecko)

Popis a aktualizácia fotografií: 20.08.2019

Ceny v lekárňach: od 42 rubľov.

Kúpiť

LoraHEXAL je liek s antipruritickým, antialergickým účinkom.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma LoraHEXAL - tablety: oválne, biele, z jednej strany - riziko a gravírovanie «LT | 10 (v blistroch po 7 alebo 10 ks, 1-3 alebo 5 blistroch v kartónovej škatuli).

Zloženie 1 tablety obsahuje:

Účinná látka: loratadín - 10 mg;
Ďalšie zložky: kukuričný škrob - 18 mg, monohydrát laktózy - 69,175 mg, stearan horečnatý - 1 mg, bezvodý koloidný oxid kremičitý - 1,825 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadín je s predĺženým účinkom H ₁ -histamine receptoru blokátor, ktorá nemá centrálny a anticholinergné účinky. Zasahuje do uvoľňovania leukotriénu _C4 a histamínu zo žírnych buniek.

Liek zabraňuje výskytu a uľahčuje priebeh alergických reakcií a má tiež antiexudatívne, antipruritické a antialergické účinky. Loratadín znižuje kapilárnu permeabilitu, eliminuje kŕče hladkého svalstva a zabraňuje rozvoju edému tkaniva. Antialergický účinok sa zaznamená pol hodiny po užití LoraHEXALU, vrcholové hodnoty dosahuje po 8 - 12 hodinách a trvá 24 hodín. Liek neovplyvňuje centrálny nervový systém (CNS) a nie je návykový kvôli neschopnosti preniknúť cez hematoencefalickú bariéru.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa loratadín rýchlo a takmer 100% absorbuje v gastrointestinálnom trakte (GIT). Jeho absorpcia je nezávislá od príjmu potravy. Maximálna koncentrácia látky sa dosiahne za 1,3–2,5 hodiny, príjem potravy spomalí čas jej dosiahnutia asi o 1 hodinu. U starších pacientov sa maximálna koncentrácia zvyšuje o 50% a pri alkoholickom poškodení pečene sa zvyšuje so zvýšením závažnosti ochorenia.

Loratadín sa viaže na proteíny krvnej plazmy asi o 97%. Metabolické procesy sa uskutočňujú v pečeni za účasti cytochrómových izoenzýmov CYP3A4 a v menšej miere CYP2D6. V takom prípade sa vytvorí farmakologicky aktívny metabolit, dekarboetoxyloratadín. Rovnovážna koncentrácia účinnej látky LoraHEXAL a jej metabolitu v krvnej plazme sa zaznamená 5 dní po vstupe do tela. Loratadín neprechádza hematoencefalickou bariérou. Jeho polčas sa pohybuje od 3 do 20 hodín (priemer 8,4 hodiny) a polčas dekarboetoxyloratadínu sa pohybuje v rozmedzí 8,8 až 92 hodín (priemer 28 hodín).

U starších pacientov sa tento indikátor môže pohybovať od 6,7 do 37 hodín (priemerne 18,2 hodiny) pre loratadín a od 11 do 38 hodín (priemerne 17,5 hodiny) pre dekarboetoxyloratadín. Pri alkoholickom poškodení pečene sa polčas zvyšuje priamo úmerne so závažnosťou ochorenia. Loratadín sa vylučuje žlčou a močom. U pacientov trpiacich chronickým zlyhaním obličiek alebo podstupujúcich hemodialýzu nie sú pozorované žiadne klinicky významné zmeny vo farmakokinetických parametroch.

Indikácie pre použitie

Angioneurotický edém (Quinckeho edém);
Senná nádcha (sezónna a celoročná), sezónna alergická rinokonjunktivitída, zápal spojiviek, žihľavka vrátane chronickej idiopatickej žihľavky;
Svrbiace dermatózy;
Alergické reakcie na bodnutie hmyzom;
Pseudoalergia.

Kontraindikácie

Absolútne:

intolerancia laktózy, nedostatok laktázy, malabsorpcia glukózy-galaktózy;
tehotenstvo a dojčenie;
deti do 3 rokov;
precitlivenosť na loratadín a (alebo) pomocné zložky lieku.

Relatívnou kontraindikáciou pre vymenovanie LoraGEXALU je dysfunkcia pečene.

Pokyny na použitie LoraGEKSALU: metóda a dávkovanie

Tablety sa užívajú perorálne.

Odporúčaný dávkovací režim (denná dávka s frekvenciou užívania 1-krát denne):

Deti od 3 do 12 rokov: 5 mg;
Deti s hmotnosťou 30 kg a viac: 10 mg;
Deti staršie ako 12 rokov a dospelí: 10 mg.

Vedľajšie účinky

Počas užívania LoraGEXALU sa môžu vyvinúť nasledujúce poruchy:

Zriedkavo: alergické reakcie, únava, tachykardia, nevoľnosť, sucho v ústach, gastritída, vracanie, porucha funkcie pečene, bolesti hlavy, podráždenosť (u detí), kašeľ, závraty;
V niektorých prípadoch: patologické vypadávanie vlasov (alopécia).

Predávkovanie

Príznaky predávkovania LoraHEXALOM sú búšenie srdca, ospalosť a bolesti hlavy, ktoré často pretrvávajú po dlhú dobu. Loratadín nemá žiadne špecifické antidotum.

V prípade predávkovania sa odporúča umyť žalúdok a užiť adsorbent (napríklad aktívne uhlie). Odstránenie loratadínu z tela hemodialýzou je takmer nemožné. Nie je tiež známe, či je na tento účel vhodná peritoneálna dialýza. Po vykonaní opatrení núdzovej terapie je potrebné neustále lekárske sledovanie stavu pacienta.

špeciálne pokyny

Na pozadí funkčných porúch pečene z dôvodu pravdepodobnosti zhoršeného klírensu loratadínu by sa mala počiatočná denná dávka LoraHEXALU znížiť dvakrát (až na 5 mg).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o negatívnych účinkoch lieku LoraHEXAL pri jeho užívaní v terapeutických dávkach na schopnosť viesť vozidlá alebo pracovať so zložitými mechanizmami. Pacienti, ktorí prekročia dávku lieku alebo si všimnú neštandardné reakcie pri jeho užívaní, by však mali byť opatrní pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a okamžité psychomotorické reakcie.

U niektorých pacientov sa pri užívaní loratadínu pozoruje ospalosť, ktorá môže tiež ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať zložité mechanizmy.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť používania LoraHEXALU počas tehotenstva nebola stanovená, preto sa jeho vymenovanie počas tohto obdobia neodporúča.

Pretože loratadín sa vylučuje do materského mlieka, v prípade potreby je potrebné dojčenie prerušiť. Dojčenie sa musí prerušiť.

Použitie v detstve

Podľa pokynov je LoraGEXAL kontraindikovaný na liečbu detí do 3 rokov.

Liekové interakcie

Interakcie s alkoholom pri použití LoraHEXALU v terapeutických dávkach neboli zistené.

Koncentrácia účinnej látky (loratadín) v krvnej plazme bez klinických prejavov a ovplyvnenia elektrokardiogramu pri kombinovanom použití zvyšuje cimetidín, erytromycín a ketokonazol.

Analógy

Analógy Lorahexalu sú: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplotách do 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na LoraGEXAL

Recenzie o lieku LoraGEXAL sú dosť rozporuplné: niektorí pacienti zaznamenajú zlepšenie stavu už 2 dni po začiatku liečby, ale v niektorých prípadoch ani úplná liečba neprináša uspokojivé výsledky. Závisí to od individuálnej citlivosti pacienta, priebehu ochorenia a závažnosti príznakov. Existujú aj správy o nežiaducich reakciách (sucho v ústach, apatia, ospalosť).

Lekári sa domnievajú, že liek LoraHEXAL je možné vďaka širokému spektru antialergických účinkov predpísať na rôzne alergické ochorenia. Je účinný pri liečbe alergickej rinitídy, znižuje závažnosť bronchospazmu, zabraňuje bronchiálnej obštrukcii pri bronchiálnej astme a tiež eliminuje svrbenie a vyrážky pri urtikárii a atopickej dermatitíde.