Octreotide-long FS - Návod Na Použitie, Recenzie, Cena, Analógy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Oktreotid-dlhý FS

Octreotide-long FS: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Za porušenie funkcie pečene
13. 13. Použitie u starších ľudí
14. 14. Liekové interakcie
15. 15. Analógy
16. 16. Podmienky skladovania
17. 17. Podmienky výdaja z lekární
18. 18. Recenzie
19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Octreotide-Long FS

ATX kód: H01CB02

Účinná látka: oktreotid (oktreotid)

Výrobca: Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Rusko); Nativa, OOO (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 27.11.2018

Octreotid-long FS je liek na intenzívnu starostlivosť v gastroenterológii, syntetický analóg peptidového hormónu somatostatínu.

Uvoľnenie formy a zloženia

Oktreotid dlhý FS je dostupný vo forme mikrosfér na prípravu suspenzie na intramuskulárne (i / m) podanie, predĺžené pôsobenie: pórovitá hmota bielej / bielej farby s mierne žltým odtieňom, zhutnená do tablety alebo vo forme lyofilizovaného prášku (krehký lyofilizát). Rekonštituovaná suspenzia (mikrosféry sa zmiešajú s rozpúšťadlom) je po pretrepaní homogénna suspenzia bielej / bielej farby s mierne žltým odtieňom; v pokoji sa roztok vyzráža, ale po pretrepaní sa ľahko resuspenduje. Mal by voľne prechádzať do striekačky cez ihlu č. 0840 [10, 20 alebo 30 mg v injekčných liekovkách z tmavého skla s objemom 10 ml; 1 fľaša, každá s jednou ampulkou rozpúšťadla (2 ml v sklenených ampulkách), jednou jednorazovou injekčnou striekačkou (objem 5 ml), ihlou na rozpúšťadlo, ihlou na suspenziu, injekčnou ihlou,alkoholové obrúsky (2 ks), nôž na ampulky (alebo bez neho) v obrysovom plastovom obale, v kartónovej škatuli 1 balenie a návod na použitie Octreotide-Long FS].

1 fľaša obsahuje:

• účinná látka: oktreotid acetát (v podobe oktreotidu) - 10, 20 alebo 30 mg;
• pomocné zložky: polysorbát-80, kopolymér DL-mliečna kyselina a kyselina glykolová, sodná soľ karmelózy, D-manitol.

1 ml rozpúšťadla na prípravu suspenzie (číra, bezfarebná kvapalina) obsahuje: D-manitol - 8 mg, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Octreotid-long FS je liek, ktorý má dlhodobý účinok ako somatostatín. Poskytuje v krvi po dobu 28 dní udržanie stabilných terapeutických koncentrácií účinnej látky - oktreotidu, ktorý je syntetickým analógom prírodného hormónu somatostatínu, ktorý má podobné, ale dlhodobejšie farmakologické účinky. Pôsobenie oktreotidu je zamerané na potlačenie patologicky zvýšenej sekrécie rastového hormónu (GH) a peptidov a serotonínu produkovaných v endokrinnom systéme gastroenteropankreatického systému.

Podávanie liečiva zdravým jedincom spôsobuje potlačenie sekrécie GH cvičením, arginínom a hypoglykémiou inzulínu. Rovnako ako somatostatín, aj oktreotid inhibuje v potrave vylučovanú sekréciu peptidov z gastroenteropankreatického endokrinného systému vrátane inzulínu, glukagónu a gastrínu. Pôsobí inhibične na sekréciu inzulínu a glukagónu stimulovanú arginínom, ako aj na sekréciu tyreotropínu spôsobenú tyroliberínom. Na rozdiel od somatostatínu ovplyvňuje závažnosť supresívneho účinku oktreotidu sekréciu GH v oveľa väčšej miere ako sekrécia inzulínu. Použitie oktreotidu nie je sprevádzané javom hypersekrécie hormónov mechanizmom negatívnej spätnej väzby.

V akromegálii podávanie oktreotidu poskytuje u veľkej väčšiny pacientov trvalé zníženie hladiny GH a normalizáciu koncentrácie IGF-1 (inzulínový rastový faktor 1). Na pozadí zavedenia lieku Octreotide-Long FS došlo k významnému zníženiu závažnosti príznakov akromegálie, vrátane bolesti hlavy, periférnej neuropatie, zvýšeného potenia, únavy, bolesti kĺbov a kostí, parestézie.

Použitie oktreotidu v adenóme hypofýzy, vylučujúcom GH, pomáha znižovať veľkosť nádoru.

U pacientov s karcinoidnými nádormi sa klinické zlepšenie prejavuje znížením závažnosti príznakov ochorenia, hlavne návalov horúčavy a hnačiek, znížením hladiny sérotonínu v krvnej plazme a znížením vylučovania kyseliny 5-hydroxyindoloctovej v moči.

Použitie oktreotidu v nádoroch s nadprodukciou VIP (vazoaktívny intestinálny peptid) vedie k zníženiu závažnosti závažnej sekrečnej hnačky, ktorá je charakteristická pre tento stav. Spolu so zlepšením kvality života pacienta to prispieva k súčasnému zníženiu sprievodných porúch elektrolytov vrátane hypokaliémie a umožňuje zrušenie parenterálneho a enterálneho podávania elektrolytov a tekutín. Výsledky počítačovej tomografie naznačujú spomalenie alebo zastavenie progresie rastu nádoru, v niektorých prípadoch - zníženie jeho veľkosti, pečeňové metastázy. Klinické zlepšenie je potvrdené poklesom koncentrácie VIP v plazme na normálne hodnoty.

Podávanie oktreotidu v glukagonomách výrazne znižuje nekrotizujúcu migračnú vyrážku charakteristickú pre tento stav. Použitie lieku nemá významný vplyv na závažnosť diabetes mellitus, ktorá sa často pozoruje pri glukagonomách, nevedie k zníženiu potreby inzulínu alebo hypoglykemických liekov na perorálne podanie. Oktreotid dlhý FS znižuje závažnosť silných hnačiek a zvyšuje telesnú hmotnosť pacienta. Na pozadí použitia oktreotidu rýchlo klesá plazmatická koncentrácia glukagónu, ale pri dlhodobej liečbe sa tento účinok stráca. Symptomatické zlepšenie zostáva dlhodobo stabilné.

U gastrinómov (Zollinger-Ellisonov syndróm) je použitie Octreotide-Long FS indikované ako monoterapia alebo v kombinácii s inhibítormi protónovej pumpy a blokátormi H2-histamínových receptorov. Klinické zlepšenie nastáva v dôsledku zníženia tvorby kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku a zníženia hnačky. Je charakterizovaná znížením závažnosti symptómov spojených s produkciou peptidov nádorom, vrátane návalov horúčavy, v niektorých prípadoch - znížením koncentrácie gastrínu v plazme.

U pacientov s inzulinómami pomáha Octreotide-Long FS znižovať hladinu imunoreaktívneho inzulínu v krvi.

V predoperačnom období operabilných nádorov sa oktreotid používa na obnovenie a udržanie normoglykémie. Pri neoperovateľných benígnych a malígnych novotvaroch sa môže kontrola glykémie zlepšiť aj bez súčasných opatrení na dlhodobé znižovanie koncentrácie inzulínu v krvi.

V somatoliberinóme (nádor, ktorý nadmerne produkuje faktor uvoľňujúci GH), oktreotid potláča sekréciu faktora uvoľňujúceho rastový hormón a samotného GH, čím zmierňuje príznaky akromegálie. To prispieva k následnému zmenšeniu veľkosti hypofýzy, zväčšenej pred začiatkom liečby.

Citlivosť nádoru GR PCa (rakovina prostaty rezistentná na hormóny) na liečivo sa určuje zvýšením zásoby neuroendokrinných buniek, ktoré exprimujú afinitu somatostatínových receptorov SS2 a SS5 k oktreotidu.

Na pozadí androgénnej blokády (lekárskej alebo chirurgickej kastrácie) použitie oktreotidu u pacientov s HR PCa ako súčasť kombinovanej liečby s dexametazónom obnovuje citlivosť na hormonálnu liečbu a znižuje prostatický špecifický antigén (PSA) u viac ako 50% pacientov. U pacientov s kostnými metastázami táto liečba zlepšuje kvalitu života a poskytuje výrazný a dlhodobý analgetický účinok.

Indikácie pre použitie

Ukázalo sa, že použitie Octreotide-Long FS je prostriedkom patogenetickej liečby nádorov aktívne exprimujúcich receptory somatostatínu.

Pri liečbe akromegálie sa odporúča vymenovanie oktreotidu v nasledujúcich prípadoch:

• požadovaná adekvátna kontrola prejavov choroby sa poskytuje subkutánnym podaním oktreotidu;
• neexistuje dostatočný účinok rádioterapie a chirurgického zákroku;
• obdobie prípravy na operáciu;
• liečba medzi liečebnými kúrami s cieľom zabezpečiť trvalý účinok;
• nefunkčnosť pacienta.

Pri liečbe endokrinných nádorov pankreasu a gastrointestinálneho traktu (GIT) je použitie Octreotide-Long FS indikované pre tieto novotvary:

• karcinoidné nádory so sprievodným karcinoidovým syndrómom;
• gastrinómy (Zollinger-Ellisonov syndróm);
• inzulinómy;
• VIPómy (Werner-Morrisonov syndróm);
• glukagonomy (na kontrolu hypoglykémie v predoperačnom období a ako udržiavacia liečba);
• somatoliberinómy (charakterizované nadprodukciou faktora GR uvoľňujúceho nádor).

U pacientov s hormonálne rezistentným karcinómom prostaty sa oktreotid používa v kombinovanej liečbe na pozadí chirurgickej alebo lekárskej kastrácie.

Kontraindikácie

Používanie Octreotide-Long FS na liečbu pacientov s individuálnou neznášanlivosťou zložiek lieku je kontraindikované.

S opatrnosťou sa má Octreotide-Long FS predpisovať na cholelitiázu, diabetes mellitus, počas tehotenstva a dojčenia.

Octreotid-long FS, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Rekonštituovaná suspenzia je určená na hlboké vstrekovanie výlučne do svalu gluteusu. Pri opakovaných injekciách je potrebné striedať ľavú a pravú stranu.

Procedúru by mal vykonávať iba špeciálne vyškolený zdravotnícky personál.

V deň procedúry sa injekčná liekovka s liekom a ampulka s rozpúšťadlom môžu uchovávať pri izbovej teplote alebo sa môžu vyberať z chladničky 0,5 - 1 hodinu pred injekciou.

Suspenzia sa má pripraviť bezprostredne pred injekciou pomocou rozpúšťadla dodávaného s mikroguličkami.

Injekčnú liekovku s lyofilizátom držte v striktne vertikálnej polohe, zľahka na ňu poklepte na steny, aby sa celé liečivo vylialo na dno injekčnej liekovky.

Po otvorení obalu by ste mali vybrať injekčnú striekačku a pripevniť k nej ihlu na použitie rozpúšťadla (0,8 mm x 40 mm). Vezmite celý obsah z ampulky s rozpúšťadlom do injekčnej striekačky a nastavte piest na značku 2 ml. Po odstránení plastového viečka z injekčnej liekovky pomocou mikroguličiek a dezinfekcii gumenej zátky tampónom namočeným v alkohole z obalu je potrebné vpichnúť ihlu do injekčnej liekovky stredom zátky a zabrániť kontaktu s mikroguľôčkami. Na vnútornú stenu sa rozpúšťadlo opatrne vstrekne do injekčnej liekovky, potom sa injekčná striekačka s ihlou odstráni a mikroguličky sa nechajú, kým nie sú úplne nasýtené rozpúšťadlom, čo sa deje v priebehu 2 až 5 minút. Počas vizuálnej kontroly na prítomnosť suchého zvyšku by sa fľaša nemala prevracať, liek sa starostlivo skúma. Ak je to potrebné, nechajte fľašu nejaký čas nasiaknuť. Po zistení úplnej impregnácie celej hmoty v injekčnej liekovke sa táto pomaly otáča 0,5–1 minúty, kým sa nevytvorí homogénna suspenzia.

Neotáčajte ani netraste fľašou!

Na vykonanie tohto postupu je k injekčnej striekačke pripevnená ihla, aby sa nastavila suspenzia (1,2 mm x 50 mm). Zavádza sa cez zátku do fľaše a ihlový rez sa spustí dole, fľaša sa nakloní pod uhlom 45 stupňov a suspenzia sa pomaly odoberá. Aj keď na stenách a dne zostane malé množstvo liečiva, fľaša by sa nemala prevracať, táto spotreba sa berie do úvahy.

Suspenzia Octreotide-Long FS sa má podať injekciou ihneď po príprave, preto sa ihneď po odobratí lieku z injekčnej liekovky ihla na injekčnej striekačke nahradí ihlou na injekčné podanie lieku (1,1 mm x 40 mm), striekačka sa jemne otočí a odstráni sa z nej vzduch. Po dezinfekcii miesta vpichu sa ihla vloží hlboko do svalu gluteusu. Miernym potiahnutím piestu injekčnej striekačky smerom k sebe by ste sa mali ubezpečiť, že nie je poškodená krvná cieva, po ktorej si môžete pomaly podať injekciu. Ak sa ihla dostane do kapiláry, musí sa vymeniť miesto vpichu a ihla.

Pri opakovaných injekciách striedajte ľavý a pravý zadok.

Nemiešajte suspenziu s iným liekom v tej istej injekčnej striekačke.

Ak je ihla upchatá, musí sa vymeniť za inú.

Pre dlhodobé užívanie Octreotide-Long FS v akromegálii sa odporúča stanoviť individuálnu toleranciu a účinnosť lieku predbežným testovaním počas troch dní so subkutánnym (s / c) podaním oktreotidu v dávke 0,3 mg denne. Absencia príznakov intolerancie a pokles koncentrácie IGF-1 v krvi o viac ako 60% oproti počiatočnej hladine je známkou dobrej vyhliadky na použitie lieku ako dlhodobej primárnej alebo sekundárnej farmakoterapie. U pacientov s menšou citlivosťou na liek sa má úvodná dávka zvýšiť. Pacientom v skupine rezistentných pacientov sa odporúča podstúpiť chirurgický zákrok. Pri neradikálnej adenomektómii zvyšuje trojdňový test so subkutánnou injekciou citlivosť na následnú liekovú terapiu.

Odporúčané dávkovanie na liečbu akromegálie u pacientov s adekvátnou kontrolou prejavov ochorenia stanovené na základe subkutánnych testov: začiatočná dávka je 20 mg 1-krát za 28 dní. Kurz trvá 3 injekcie. Intramuskulárnu injekciu môžete začať nasledujúci deň po poslednej subkutánnej injekcii. Každá ďalšia dávka lieku Octreotide-Long FS sa má upraviť na základe klinických príznakov, sérových koncentrácií IGF-1 a GH.

Ak po troch injekciách nie je možné dosiahnuť adekvátny klinický a biochemický účinok, je možné jednu dávku zvýšiť na 30 mg.

Ak na pozadí počiatočnej liečby pri dávke 20 mg po troch injekciách dôjde k normalizácii koncentrácie IGF-1, ustálenému poklesu koncentrácie GH v sére pod 0,001 mg / l a absencii reverzibilných príznakov akromegálie, je možné nasledujúcu liečbu vykonať pri dávke 10 mg raz za 28 dní pri starostlivom kontrola symptómov choroby, sérové koncentrácie GH a IGF-1.

Po podaní stabilnej dávky Octreotide-Long FS by sa štúdie na stanovenie koncentrácie GH a IGF-1 mali robiť každých 180 dní.

Na liečbu endokrinných nádorov gastrointestinálneho traktu a pankreasu by sa malo použitie lieku začať s / c podaním oktreotidu v dávke 0,1 mg 3-krát denne počas 14 dní. To umožní posúdiť celkovú individuálnu toleranciu a účinnosť lieku.

Odporúčané dávkovanie pre pacientov, ktorým SC podanie oktreotidu poskytuje dostatočnú kontrolu nad prejavmi ochorenia: začiatočná dávka je 20 mg 1-krát za 28 dní. V subkutánnom podaní je potrebné pokračovať do 14 dní odo dňa prvého podania lieku.

Ak terapia počas 84 dní poskytuje dostatočnú kontrolu nad biologickými markermi a klinickými prejavmi ochorenia, je možné jednu dávku pre nasledujúce postupy znížiť na 10 mg pri zachovaní pôvodnej frekvencie.

Ak sa po troch injekciách počiatočnej liečby nedosiahne dostatočné zlepšenie, môže sa jednotlivá dávka zvýšiť na 30 mg.

Ak na pozadí liečby liekom Octreotide-Long FS dôjde k zvýšeniu klinických prejavov, ktoré sú charakteristické pre endokrinné nádory gastrointestinálneho traktu a pankreasu, odporúča sa navyše zaviesť subkutánnu dávku, ktorá sa použila pred začiatkom liečby. Takéto stavy sa vyskytujú hlavne počas prvých 60 dní liečby, kým sa nedosiahnu terapeutické plazmatické koncentrácie oktreotidu.

Odporúčané dávkovanie pri liečbe GH PCa: začiatočná dávka je 20 mg 1-krát za 28 dní. Dĺžka kurzu je 84 dní. Potom je potrebné upraviť jednotlivú dávku, berúc do úvahy dynamiku koncentrácie PSA v sére a klinické príznaky.

Ak sa po 84 dňoch liečby nedosiahne adekvátny klinický a biochemický účinok (zníženie PSA nestačí), možno dávku zvýšiť na 30 mg pri zachovaní frekvencie podávania. Užívanie Octreotide-Long FS sa kombinuje s dexametazónom, ktorý sa podáva perorálne podľa schémy: počas prvých 30 dní - 4 mg jedenkrát denne, potom do 14 dní - 2 mg jedenkrát denne, potom ako udržiavacia dávka - podľa 1 mg denne. Na pozadí predbežnej antiandrogénovej liečby je liek predpísaný v kombinácii s analógom hormónu uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH). V tomto prípade sa injekcia predĺženej formy analógu GnRH uskutočňuje raz za 28 dní. Liečba je sprevádzaná kontrolou koncentrácií PSA, ktorá sa vykonáva raz za 30 dní.

Vedľajšie účinky

• na strane kardiovaskulárneho systému: niekedy - tachykardia, bradykardia;
• z tráviaceho systému: často - nadúvanie, nadmerná tvorba plynov, kŕčovité bolesti brucha, hnačky, riedka stolica; niekedy - cholecystitída; zriedka - nevoľnosť, vracanie, tvorba kameňov v žlčníku, steatorea (je možné zvýšenie vylučovania tukov výkalmi, ale nie sú k dispozícii informácie o tom, že dlhodobá liečba môže viesť k malabsorpcii), príznaky akútnej črevnej obštrukcie (silná bolesť v epigastrickej oblasti, progresívne nadúvanie, napätie v brušnej stene); veľmi zriedkavo - akútna pankreatitída (v prípade subkutánneho podania oktreotidu), na pozadí dlhodobej liečby - pankreatitída (spojená s cholelitiázou), abnormálna funkcia pečene vo forme akútnej hepatitídy bez cholestázy (po zrušení oktreotidu sa hodnoty transamináz normalizujú),hyperbilirubinémia (pomalý vývoj je sprevádzaný zvýšením gama-glutamyltransferázy, alkalickej fosfatázy);
• z dýchacieho systému: veľmi zriedka - dýchavičnosť;
• miestne reakcie: často - bolesť; zriedka - vyrážky a opuchy v mieste vpichu (majú krátky, mierny charakter);
• alergické reakcie: zriedka - vyrážka, reakcie z precitlivenosti; veľmi zriedka - anafylaxia;
• z endokrinného systému: zriedka - hypoglykémia, vývoj pretrvávajúcej hyperglykémie;
• iné: zriedka - dočasné vypadávanie vlasov.

Predávkovanie

Príznaky: na pozadí jednej intravenóznej bolusovej injekcie oktreotidu v dávke 1 mg sa u dospelého pacienta prejavila krátkodobá bradykardia, spastická bolesť brucha, sčervenanie tváre, hnačka, pocit prázdnoty v žalúdku, nevoľnosť. Počas prvých 24 hodín po podaní Octreotide-Long FS boli všetky opísané javy vyriešené.

Liečba: symptomatická.

špeciálne pokyny

Liečba nádorov hypofýzy vylučujúcich GH by mala byť pozorne sledovaná z dôvodu možného zväčšenia nádoru, ktoré vedie k rozvoju závažných komplikácií vrátane zúženia zorných polí. Zväčšenie nádoru je základom prechodu pacienta na použitie iných metód terapie.

Na pozadí dlhodobého SC podávania oktreotidu existuje riziko (u 15 - 30% pacientov) výskytu kameňov v žlčníku. Zvýšenie incidencie tvorby zubného kameňa v žlčníku pri použití dlhodobo pôsobiaceho oktreotidu na dlhodobú liečbu pacientov s neuroendokrinnými nádormi gastrointestinálneho traktu a pankreasu alebo akromegáliou nebolo pozorované v porovnaní s krátkodobo pôsobiacim oktreotidom. Ultrazvukové vyšetrenie žlčníka sa však odporúča ako pred začatím liečby liekom, tak aj pravidelne (raz za 6 mesiacov) počas liečby. Najčastejšie je tvorba kameňov v žlčníku bez príznakov. Za prítomnosti klinických príznakov by mal byť pacient liečený na cholelitiázu a možnosť predpisovania lieku Octreotide-Long FS sa hodnotí individuálne,pri zohľadnení rovnováhy prínosov a rizík.

U diabetes mellitus 1. typu je možný účinok Octreotide-Long FS na metabolizmus glukózy, treba to vziať do úvahy a znížiť dávku podaného inzulínu. U diabetes mellitus 2. typu a u pacientov bez sprievodných porúch metabolizmu uhľohydrátov môžu SC injekcie oktreotidu spôsobiť postprandiálnu glykémiu. V tejto súvislosti sa v tejto kategórii pacientov odporúča pravidelne monitorovať koncentráciu glukózy v krvi kvôli včasnej korekcii hypoglykemickej liečby.

Použitie oktreotidu u pacientov s inzulinómami môže spôsobiť zvýšenie závažnosti alebo trvania hypoglykémie z dôvodu jeho menšieho inhibičného účinku na sekréciu inzulínu ako na sekréciu GH a glukagónu, ako aj kratšieho trvania inhibičného účinku na sekréciu inzulínu.

Oktreotid dlhý FS môže interferovať s absorpciou tukov v čreve, spôsobiť pokles obsahu kyanokobalamínu (vitamín B ₁₂) a odchýlku testu absorpcie kyanokobalamínu (Schillingov test) od normy. Ak pacient má históriu vitamínu B ₁₂ nedostatok počas liečby s oktreotid, odporúča sa kontrolovať obsah kyanokobalínu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o negatívnom vplyve lieku Octreotide-Long FS na schopnosť koncentrácie a rýchlosť psychomotorických reakcií, čo umožňuje vykonávať potenciálne nebezpečné typy práce počas liečby.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

S opatrnosťou je použitie Octreotide-Long FS indikované počas tehotenstva a dojčenia, iba ak je to nevyhnutne potrebné.

Použitie v detstve

Skúsenosti s používaním Octreotide-Long FS na liečbu detí sú obmedzené.

S poškodenou funkciou obličiek

Nie je potrebná úprava dávkovania.

Pre porušenie funkcie pečene

Nie je potrebná úprava dávkovania.

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti nemusia upravovať dávkovací režim Octreotide-Long FS.

Liekové interakcie

• cyklosporín: stupeň absorpcie cyklosporínu z čreva klesá;
• cimetidín: rýchlosť absorpcie cimetidínu z čreva sa spomaľuje;
• bromokriptín: zvyšuje biologickú dostupnosť bromokriptínu;
• chinidín, terfenadín a ďalšie lieky, ktorých metabolizmus je spôsobený enzýmami systému cytochrómu P450 a má úzke terapeutické dávkové rozpätie: je možné zníženie metabolického klírensu týchto liekov, preto ich treba opatrne predpisovať v kombinácii s oktreotidom.

Analógy

Analógmi Octreotide-Long FS sú Octreotid, Octreotid Kabi, Octreotid San, Octreotid-Actavis, Octreotid-Depot, Octretex, Genfastat, Sandostatin, Serakstal atď.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplote 2-8 ° C na tmavom mieste.

Čas použiteľnosti: mikroguličky - 2 roky, rozpúšťadlo - 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Octreotide-Long FS

Niekoľko recenzií lieku Octreotide-Long FS je pozitívnych. Pacienti poukazujú na vysokú terapeutickú účinnosť lieku, okrem iného pripisujú jeho výhodám oveľa nižšie náklady v porovnaní s dovezenými analógmi.

Cena Octreotide-Long FS v lekárňach

Cena Octreotide-Long FS za jedno balenie obsahujúce 1 fľašu s 10 mg mikrosfér môže byť od 27 324 rubľov, 20 mg - od 33 264 rubľov, 30 mg - od 51 084 rubľov.

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!