Rosart - Návod Na Použitie, Cena, Recenzie, Analógy, Tablety 10 Mg

2025 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2025-06-01 04:39

Rosart

Rosart: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Za porušenie funkcie pečene
13. 13. Použitie u starších ľudí
14. 14. Liekové interakcie
15. 15. Analógy
16. 16. Podmienky skladovania
17. 17. Podmienky výdaja z lekární
18. 18. Recenzie
19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Rozart

ATX kód: C10AA07

Účinná látka: rosuvastatín (rosuvastatín)

Výrobca: Actavis Ltd (Malta)

Popis a aktualizácia fotografií: 25.10.2018

Ceny v lekárňach: od 275 rubľov.

Kúpiť

Rosart je liek znižujúci hladinu lipidov.

Uvoľnenie formy a zloženia

Rosart je dostupný vo forme filmom obalených tabliet: bikonvexné, na jednej strane vyryté „ST 1“- na okrúhlych bielych tabletách, „ST 2“a „ST 3“- na okrúhlych ružových tabletách, „ST 4“- na ružové oválne tablety (v blistroch: 7 ks, v kartónovej škatuli 4 blistre; 10 ks, v kartónovej škatuli 3 alebo 9 blistrov; 14 ks, v kartónovej škatuli 2 alebo 6 blistrov).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: vápenatá soľ rosuvastatínu - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg alebo 41,68 mg, čo zodpovedá 5 mg, 10 mg, 20 mg alebo 40 mg rosuvastatínu;
• pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza (typ 102), dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, krospovidón (typ A), stearan horečnatý;
• zloženie filmového obalu: biele tablety - biely opadry II 33G28435 (oxid titaničitý, hypromelóza-2910, monohydrát laktózy, triacetín, makrogol-3350), ružové tablety - ružový opadry II 33G240007 (oxid titaničitý, hypromelóza-2910, monohydrát laktózy, triacetín), makrogol-3350, karmínovo červené farbivo).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rosart je liek zo skupiny statínov s aktivitou znižujúcou lipidy. Jeho aktívna zložka, rosuvastatín, je selektívny kompetitívny inhibítor 3-hydroxy-3-metylglutaryl koenzýmu A reduktázy (HMG-CoA reduktázy), enzýmu, ktorý premieňa HMG-CoA na mevalonát, predchodcu cholesterolu.

Zvyšovaním počtu receptorov lipoproteínov s nízkou hustotou (LDL) na povrchu hepatocytov zvyšuje rosuvastatín absorpciu a katabolizmus LDL, inhibíciu syntézy lipoproteínov s veľmi nízkou hustotou (VLDL) a zníženie celkového počtu LDL a VLDL. Znižuje zvýšené hladiny LDL cholesterolu, celkového cholesterolu, triglyceridov (TG), VLDL cholesterolu, VLDL TG, non-HDL (lipoproteínu s vysokou hustotou) cholesterolu, apolipoproteínu B (ApoB). Spôsobuje zvýšenie koncentrácie HDL cholesterolu a ApoA-I. Znižuje pomer LDL cholesterolu k HDL cholesterolu, celkového cholesterolu k HDL cholesterolu, non-HDL cholesterolu k HDL cholesterolu, apolipoproteínu B (ApoB) a apolipoproteínu AI (ApoA-I).

Účinok Rosartu na znižovanie lipidov je priamo úmerný veľkosti predpísanej dávky. Terapeutický účinok nastáva po prvom týždni liečby, po dvoch týždňoch dosahuje 90% maximálneho účinku a do štvrtého týždňa - 100% a zostáva konštantný. Rosuvastatín je indikovaný na liečbu hypercholesterolémie bez / s hypertriglyceridémiou bez ohľadu na pohlavie, vek alebo rasu pacienta, vrátane pacientov s diabetes mellitus a familiárnou hypercholesterolémiou. Výsledky výskumu ukázali, že na pozadí užívania Rosartu v dávke 10 mg s hypercholesterolémiou typu IIa a IIb (Fredricksonova klasifikácia) s priemernou východiskovou hodnotou LDL cholesterolu 4,8 mmol / l dosahuje koncentrácia LDL cholesterolu hodnoty nižšie ako 3 mmol / l v 80 % pacientov. Pri homozygotnej familiárnej hypercholesterolémii je priemerný pokles hladín LDL cholesterolu pri užívaní rosuvastatínu v dávke 20 mg a 40 mg 22%.

Aditívny účinok je zaznamenaný v kombinácii Rosartu s kyselinou nikotínovou v dávke 1 000 mg alebo viac denne (v súvislosti so zvýšením HDL cholesterolu) a fenofibrátom (v súvislosti so znížením koncentrácie TG).

Farmakokinetika

Po užití tablety sa C _max (maximálna koncentrácia) rosuvastatínu v krvnej plazme dosiahne asi po 5 hodinách. Jeho systémová expozícia sa zvyšuje úmerne s užitou dávkou. Absolútna biologická dostupnosť je asi 20%. Farmakokinetické parametre sa s denným príjmom nemenia.

Väzba na plazmatické bielkoviny (väčšinou s albumínom) je približne 90%. Prevažná absorpcia sa vyskytuje v pečeni. V _d (distribučný objem) - 134 litrov. Liečivo prechádza placentárnou bariérou.

Je to vedľajší substrát pre izozýmy systému cytochrómu P ₄₅₀. Asi 10% rosuvastatínu sa biotransformuje v pečeni. Proces absorpcie rosuvastatínu v pečeni nastáva za účasti špecifického membránového transportéra - polypeptidu, ktorý transportuje organický anión (OATP) 1B1 a významne sa podieľa na jeho eliminácii v pečeni. Izoenzým CYP2C9 je hlavným izoenzýmom metabolizmu rosuvastatínu, v menšej miere CYP3A4, CYP2C19 a CYP2D6.

Hlavnými metabolitmi rosuvastatínu sú farmakologicky neaktívne metabolity laktónu a N-desmetyl, ktorý je približne o 50% menej aktívny ako rosuvastatín. Inhibíciu cirkulujúcej HMG-CoA reduktázy zabezpečuje viac ako 90% farmakologickej aktivity rosuvastatínu, zvyšných ~ 10% - aktivita jej metabolitov.

Približne 90% dávky Rosartu sa vylučuje nezmenené črevami, zvyšok sa vylučuje obličkami. T _1/2 (polčas) - asi 19 hodín, so zvýšením dávky lieku sa nemení. Priemerný plazmatický klírens je 50 l / h.

S miernou až strednou závažnosťou zlyhania obličiek nedochádza k významnej zmene koncentrácie rosuvastatínu v krvnej plazme alebo N-desmetyle. Pri závažnom zlyhaní obličiek s klírensom kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min sa obsah rosuvastatínu v plazme zvyšuje 3-krát, N-desmetyl - 9-krát. U hemodialyzovaných pacientov sa plazmatická koncentrácia rosuvastatínu zvyšuje asi o 1/2.

V rôznych štádiách zlyhania pečene (7 bodov a nižšie na stupnici Child-Pugh) sa zvýšenie T _1/2 neodhalilo. U pacientov s hepatálnou insuficienciou sa pozorovalo dvojnásobné predĺženie T1 _{/ 2} rosuvastatínu na 8 a 9 bodoch podľa Childovej-Pughovej stupnice. S výraznejším porušením funkcie pečene nie sú skúsenosti s používaním lieku.

Pohlavie a vek pacienta nemajú klinicky významný vplyv na farmakokinetiku rosuvastatínu.

Rasa ovplyvňuje Rosartove farmakokinetické parametre. AUC (celková koncentrácia) rosuvastatínu v krvnej plazme je v čínštine a japončine dvakrát vyššia ako v Európe a Severnej Amerike. C _max a AUC u indiánov a zástupcov mongoloidnej rasy sa v priemere zvyšuje 1,3-násobne.

Indikácie pre použitie

• hypertriglyceridémia (typ IV podľa Fredricksona) - ako doplnok k strave;
• primárna hypercholesterolémia (Fredrickson typu IIa), vrátane heterozygotnej dedičnej hypercholesterolémie, alebo kombinovaná (zmiešaná) hyperlipidémia (Fredrickson typu IIb) - ako doplnok k strave, cvičeniu a chudnutiu;
• homozygotná forma dedičnej hypercholesterolémie pri absencii dostatočného účinku stravy a iných typov terapie zameranej na zníženie hladiny lipidov (vrátane aferézy LDL) alebo s individuálnou neznášanlivosťou týchto spôsobov liečby;
• primárna prevencia kardiovaskulárnych komplikácií (srdcový infarkt, cievna mozgová príhoda, revaskularizácia tepien) u dospelých bez klinických príznakov koronárnej choroby srdca (ICHS), ale s predpokladmi jej vývoja (vek u mužov - nad 50 rokov a u žien - nad 60 rokov, koncentrácia C -reaktívny proteín 2 mg / l a vyšší v prítomnosti najmenej jedného z ďalších rizikových faktorov: arteriálna hypertenzia, nízky HDL cholesterol, skorý nástup srdcových chorôb v rodinnej anamnéze, fajčenie).

Okrem toho je Rosart predpísaný ako doplnok k strave pacientov, ktorí sú indikovaní na liečbu znižovania celkového a LDL cholesterolu s cieľom spomaliť progresiu aterosklerózy.

Kontraindikácie

• ochorenie pečene v aktívnej fáze vrátane trvalého zvýšenia sérovej aktivity pečeňových transamináz [viac ako 3-krát v porovnaní s hornou hranicou normálu (ULN)];
• súčasné podávanie cyklosporínu;
• myopatia;
• intolerancia laktózy, syndróm malabsorpcie glukózy a galaktózy, nedostatok laktázy;
• obdobie tehotenstva;
• dojčenie;
• vek do 18 rokov;
• precitlivenosť na zložky lieku.

Rosart by tiež nemali užívať ženy v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú adekvátne metódy antikoncepcie.

Okrem toho sa liek v dennej dávke 5 mg, 10 mg alebo 20 mg nemá predpisovať na ťažké poškodenie funkcie obličiek (CC menej ako 30 ml / min).

Ďalšie kontraindikácie pre použitie Rosartu v dávke 40 mg denne:

• patriaci k mongoloidnej rase;
• myotoxicita na pozadí použitia inhibítorov HMG-CoA reduktázy a fibrátov v anamnéze;
• ťažké a stredne závažné zlyhanie obličiek (CC menej ako 60 ml / min);
• hypotyreóza;
• podmienky, ktoré môžu spôsobiť zvýšenie plazmatickej koncentrácie rosuvastatínu;
• piť veľa alkoholu;
• súčasný príjem fibrátov;
• osobná alebo rodinná anamnéza zdedených svalových porúch.

Pri predpisovaní akejkoľvek dávky Rosartu pacientom vo veku nad 70 rokov s arteriálnou hypotenziou, anamnézou ochorenia pečene, sepsou, traumou, veľkými chirurgickými operáciami, nekontrolovanou epilepsiou, závažnými endokrinnými, metabolickými poruchami alebo poruchami vodného elektrolytu je potrebná opatrnosť.

Okrem toho sa Rosart v dennej dávke 5 mg, 10 mg alebo 20 mg používa s opatrnosťou v prítomnosti rizikových faktorov pre vznik rabdomyolýzy a / alebo myopatie [zlyhanie obličiek (CC viac ako 30 ml / min), hypotyreóza, osobné alebo rodinné anamnézy dedičných svalových ochorení, anamnéza myotoxicity pri použití iných inhibítorov HMG-CoA reduktázy alebo fibrátov] pri nadmernej konzumácii alkoholu u pacientov mongoloidnej rasy v kombinácii s fibrátmi za podmienok sprevádzaných zvýšením plazmatickej koncentrácie rosuvastatínu.

Pri predpisovaní Rosartu v dennej dávke 40 mg je potrebná zvýšená opatrnosť pri zlyhaní obličiek (CC je viac ako 60 ml / min).

Pokyny na použitie Rosartu: metóda a dávkovanie

Tablety Rosart sa užívajú perorálne, prehĺtajú sa celé a zapíjajú sa vodou bez ohľadu na príjem potravy alebo dennú dobu.

Použitie lieku je indikované na základe dodržiavania štandardnej diéty na zníženie lipidov.

Lekár vyberá dávku lieku individuálne s prihliadnutím na klinické indikácie, terapeutickú odpoveď a všeobecne prijaté odporúčania pre cieľové koncentrácie lipidov.

Odporúčaná začiatočná dávka Rosartu je 10 mg alebo 5 mg jedenkrát denne, a to aj pri prechode z užívania iných inhibítorov HMG-CoA reduktázy. Počiatočná dávka závisí od koncentrácie cholesterolu a malo by sa tiež posúdiť potenciálne riziko vzniku komplikácií z kardiovaskulárneho systému a nežiaducich reakcií. Ak je to potrebné na dosiahnutie požadovaného terapeutického účinku, dávka sa môže zvýšiť po 4 týždňoch.

Vzhľadom na riziko vzniku nežiaducich účinkov pri podaní dávky 40 mg sa titrácia na maximálnu dávku (40 mg) odporúča iba u pacientov s ťažkou formou hypercholesterolémie a vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií (najmä s dedičnou hypercholesterolémiou), u ktorých sa pri použití dennej dávky 20 mg mg cieľová koncentrácia cholesterolu nebola dosiahnutá. Pacientom by mal byť poskytovaný pravidelný lekársky dohľad. Monitorovanie parametrov metabolizmu lipidov sa má vykonať po 2-4 týždňoch liečby.

Pri miernom alebo stredne závažnom poškodení funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávky. Pri priemernom stupni zlyhania obličiek (CC menej ako 60 ml / min) a u pacientov starších ako 70 rokov by úvodná dávka Rosartu mala byť 5 mg.

V prípade zlyhania pečene na stupnici podľa Childa-Pugha 7 bodov a menej nie je úprava dávky potrebná; pri 8 a 9 bodoch na stupnici podľa Childa-Pugha je potrebné najskôr vyhodnotiť funkciu obličiek.

S predispozíciou na rozvoj myopatie by úvodná dávka Rosartu mala byť 5 mg. Kvôli riziku zvýšenia systémovej koncentrácie rosuvastatínu u pacientov mongoloidnej rasy by úvodná dávka nemala prekročiť 5 mg.

Pacientom so stanoveným špecifickým polymorfizmom sa pri predpisovaní lieku odporúčajú používať nižšie denné dávky.

Vedľajšie účinky

• z tráviaceho systému: často - bolesť brucha, zápcha, nevoľnosť; zriedka - pankreatitída; veľmi zriedka - žltačka, hepatitída; frekvencia nie je stanovená - hnačka;
• z lymfatického systému a krvi: zriedka - trombocytopénia;
• na strane pohybového aparátu: často - myalgia; zriedka - rabdomyolýza, myopatia (vrátane myozitídy); veľmi zriedka - artralgia; frekvencia nie je stanovená - nekrotizujúca myopatia (sprostredkovaná imunitou), lézie šliach, pretrhnutie šľachy;
• z nervového systému: často - astenický syndróm, bolesť hlavy, závraty; veľmi zriedka - strata pamäti, polyneuropatia; frekvencia nie je stanovená - periférna neuropatia, poruchy spánku, nespavosť, nočné mory, depresia;
• z imunitného systému: zriedka - žihľavka, svrbenie, vyrážka; zriedka - reakcie z precitlivenosti, angioedém;
• z dýchacieho systému: frekvencia nebola stanovená - dýchavičnosť, kašeľ, intersticiálna choroba pľúc;
• na strane endokrinného systému: často - diabetes mellitus (v závislosti od prítomnosti takých rizikových faktorov u pacienta, ako je anamnéza arteriálnej hypertenzie, hladina glukózy v krvi nalačno 5,6 mmol / l a vyššia, zvýšená koncentrácia TG);
• dermatologické reakcie: frekvencia nie je stanovená - Stevens-Johnsonov syndróm;
• na strane mliečnej žľazy a genitálií: veľmi zriedka - gynekomastia;
• z močového systému: veľmi zriedka - hematúria;
• laboratórne parametre: zriedka - prechodné zvýšenie aktivity alanínaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST);
• iné: frekvencia nie je stanovená - periférny edém.

Výskyt vedľajších účinkov je závislý od dávky. Na pozadí používania rosuvastatínu v dávke 40 mg sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku závažnej renálnej dysfunkcie, rabdomyolýzy a zvýšenej aktivity pečeňových enzýmov.

Predávkovanie

Príznaky predávkovania rosuvastatínom neboli stanovené. Jednorazový príjem niekoľkých denných dávok Rosartu neovplyvňuje farmakokinetiku.

Liečba: vymenovanie symptomatickej liečby. Je potrebné sledovať aktivitu kreatínfosfokinázy (CPK) a stav pečene. V prípade potreby sa prijímajú opatrenia na udržanie funkcie životne dôležitých orgánov a systémov.

Účinnosť hemodialýzy je nepravdepodobná.

špeciálne pokyny

Riziko vzniku myopatie vrátane rabdomyolýzy sa zvyšuje pri súčasnom užívaní rosuvastatínu s nasledujúcimi liekmi: cyklosporín, inhibítory HIV proteázy vrátane kombinácií ritonaviru s atazanavirom, tipranavirom a / alebo lopinavirom. Preto by ste mali zvážiť vymenovanie alternatívnej liečby a v prípade potreby by sa použitie týchto prostriedkov malo dočasne zastaviť s liečbou rosuvastatínom.

Pri použití Rosartu v dávke 40 mg je potrebné pravidelne monitorovať ukazovatele funkcie obličiek.

Pri určovaní aktivity CPK je potrebné vylúčiť prítomnosť faktorov, ktoré môžu zhoršiť spoľahlivosť výsledkov, vrátane fyzickej aktivity. Pacienti s významným zvýšením počiatočnej aktivity CPK majú byť opätovne vyšetrení po 5 - 7 dňoch. V prípade potvrdenia päťnásobného prekročenia normy aktivity CPK je použitie lieku kontraindikované.

Pri predpisovaní Rosartu pacientom s rizikovými faktormi pre vznik myopatie alebo rabdomyolýzy je potrebné postupovať osobitne opatrne, pričom sa starostlivo vyhodnotí pomer očakávaného prínosu a potenciálneho rizika liečby. Tejto kategórii pacientov by malo byť počas liečby poskytované klinické pozorovanie. Nemôžete začať brať pilulky s počiatočnou aktivitou CPK 5-krát vyššou ako je horná hranica normy.

Lekár by mal pacienta informovať o možnom výskyte bolesti svalov, malátnosti, horúčky, svalovej slabosti alebo spazmov počas liečby a o potrebe okamžitého vyhľadania rady od zdravotníckeho zariadenia. Pri výraznom zvýšení aktivity CPK alebo svalových symptómov je potrebné liečbu prerušiť. So zmiznutím symptómov a obnovením indikátora aktivity CPK je možné znova predpísať liek v nižších dávkach.

Lipidový profil by sa mal monitorovať 1 - 2 krát mesačne a dávka Rosartu sa má upraviť s ohľadom na jeho výsledky.

S anamnézou ochorenia pečene a u pacientov so zneužívaním alkoholu sa odporúča stanoviť ukazovatele pečeňových funkcií pred začatím liečby a po troch mesiacoch užívania lieku. Ak je aktivita pečeňových enzýmov v krvnom sére 3-krát vyššia ako horná hranica normy, mali by ste znížiť dávku alebo prestať užívať Rosart.

Pretože kombinácie inhibítorov HIV proteázy s ritonavirom spôsobujú zvýšenie systémovej hladiny rosuvastatínu, je potrebné starostlivo vyhodnotiť zníženie koncentrácie lipidov v krvi, je potrebné vziať do úvahy možné zvýšenie koncentrácie rosuvastatínu v krvnej plazme tak na začiatku liečby, ako aj počas zvyšovania dávky lieku, a je potrebné vykonať náležitú úpravu dávky.

Zrušenie Rosartu je potrebné pri podozrení na intersticiálne ochorenie pľúc, ktorého prejavom môže byť dýchavičnosť, neproduktívny kašeľ, slabosť, úbytok hmotnosti a horúčka.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Z dôvodu možného vzniku závratov je potrebné postupovať opatrne pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, vrátane práce so zložitými strojmi a riadenia vozidla.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Podľa pokynov je Rosart kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a dojčenia.

Vymenovanie lieku ženám v reprodukčnom veku by sa malo robiť iba vtedy, ak používajú spoľahlivé antikoncepčné metódy.

Pacientka by mala byť informovaná o možnom riziku pre plod v prípade počatia počas liečby.

Ak je to potrebné, užívanie Rosartu počas laktácie má byť dojčenie prerušené.

Použitie v detstve

Z dôvodu nedostatku informácií o bezpečnosti a účinnosti používania Rosartu je kontraindikované predpisovať Rosart deťom do 18 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

Je kontraindikované používať Rosart v akejkoľvek dávke pri závažnom zlyhaní obličiek s CC menej ako 30 ml / min, v dávke 40 mg - s CC od 30 do 60 ml / min.

Pri miernom alebo stredne závažnom zlyhaní obličiek nie je potrebná úprava dávky, úvodná dávka pri QC nižšej ako 60 ml / min by mala byť 5 mg.

Pre porušenie funkcie pečene

Zmeny dávky rosuvastatínu sa nevyžadujú v prípade zlyhania pečene o 7 alebo menej bodov na stupnici podľa Childa-Pugha, pri 8 a 9 bodoch na stupnici podľa Childa-Pugha sa má vymenovanie vykonať po predbežnom zhodnotení funkcie obličiek.

Nie sú skúsenosti s Rosartom pri zlyhaní pečene nad 9 bodov na stupnici Child-Pugh.

Použitie u starších ľudí

Rosart sa odporúča predpisovať opatrne pacientom starším ako 70 rokov.

Počiatočná dávka lieku je 5 mg, nie sú potrebné žiadne ďalšie zmeny dávky.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití Rosartu:

• lieky, ktoré inhibujú transportné proteíny, ktorých substrátom je rosuvastatín, zvyšujú pravdepodobnosť vzniku myopatie;
• cyklosporín spôsobuje významné zvýšenie účinku rosuvastatínu, pričom zvyšuje jeho maximálnu koncentráciu v krvnej plazme 11-krát;
• erytromycín podporuje zvýšenie C _max o 30% a zníženie AUC rosuvastatínu o 20%;
• warfarín a ďalšie nepriame antikoagulanciá môžu spôsobiť fluktuácie MHO (medzinárodný normalizovaný pomer, ktorý sa používa na stanovenie ukazovateľa systému zrážania krvi): na začiatku užívania a so zvýšením dávky rosuvastatínu - zvýšenie MHO a pri zrušení alebo znížení dávky rosuvastatínu sa odporúča zníženie INR, preto sa odporúča sledovanie Indikátor MHO;
• látky znižujúce lipidy, vrátane gemfibrozilu, spôsobujú dvojnásobné zvýšenie AUC a C _max rosuvastatínu;
• antacidá obsahujúce hydroxid hlinitý a horečnatý, znižujú plazmatickú koncentráciu liečiva dvakrát;
• perorálne kontraceptíva zvyšujú AUC etinylestradiolu o 26% a norgestrelu o 34%;
• flukonazol, ketokonazol a ďalšie lieky, ktoré sú inhibítormi izoenzýmov CYP2A6, CYP3A4 a CYP2C9, nespôsobujú klinicky významné interakcie;
• ezetimib (v dávke 10 mg) u pacientov s hypercholesterolémiou zvyšuje AUC rosuvastatínu (v dávke 10 mg) 1,2-násobne, je možný rozvoj nežiaducich účinkov;
• inhibítory HIV proteáz môžu viesť k výraznému zvýšeniu expozície rosuvastatínu;
• digoxín nespôsobuje klinicky významné interakcie.

Počas aplikácie rosuvastatínu by ste sa mali poradiť so svojím lekárom, ak je to potrebné kombinovať s inými liekmi.

Analógy

Rosartove analógy sú: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplotách do 30 ° C.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Rosart

Recenzie o Rosartovi sú väčšinou pozitívne. Pacienti poukazujú na rýchly terapeutický účinok a zdôrazňujú, že cholesterol sa s užívaním tabliet dobre znižuje, ale na udržanie jeho hodnôt v normálnom rozmedzí je nevyhnutný pravidelný príjem lieku.

Niektorí pacienti varujú, že sa môžu vyskytnúť vedľajšie reakcie vo forme svrbenia a vyrážky, zníženia krvného tlaku, bolesti hlavy a bolesti brucha. Ale všeobecne si uvedomujú, že Rosart má minimálne vedľajšie účinky v porovnaní s inými podobnými liekmi. Pre mnohých sú náklady na liek pomerne vysoké.

Cena Rosartu v lekárňach

Cena Rosartu v závislosti od dávkovania:

• Rosart 5 mg v balení po 30 tabliet - od 400 rubľov, 90 tabliet - od 1009 rubľov;
• Rosart 10 mg v balení po 30 tabliet - od 569 rubľov, 90 tabliet - od 1297 rubľov;
• Rosart 20 mg v balení po 30 tabliet - od 754 rubľov, 90 tabliet - od 1954 rubľov;
• Rosart 40 mg v balení po 30 tabliet - od 1038 rubľov, 90 tabliet - od 2580 rubľov.

Rosart: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

Rosart 5 mg filmom obalené tablety 30 ks. 275 RUB Kúpiť

Rosart 10 mg filmom obalené tablety 30 ks. 394 RUB Kúpiť

Rosart tablety p.o. 5mg 30 ks. 408 RUB Kúpiť

Rosart 20 mg filmom obalené tablety 30 ks. 420 RUB Kúpiť

Rosart 40 mg filmom obalené tablety 30 ks. 500 RUB Kúpiť

Rosart 5 mg filmom obalené tablety 90 ks. 697 r Kúpiť

Rosart 10 mg filmom obalené tablety 90 ks. 860 RUB Kúpiť

Rosart tablety p.p. 5mg 90 ks. 990 RUB Kúpiť

Rosart tablety p.o. 40mg 30 ks. 1054 RUB Kúpiť

Rosart 20 mg filmom obalené tablety 90 ks. 1300 RUB Kúpiť

Rosart tablety p.p. 10mg 90 ks. 1502 RUB Kúpiť

Rosart tablety p.p. 20mg 90 ks. 2110 RUB Kúpiť

Rosart 40 mg filmom obalené tablety 90 ks. 2365 RUB Kúpiť

Rosart tablety p.p. 40mg 90 Ks. 2817 RUB Kúpiť

Zobraziť všetky ponuky z lekární

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!