Noflux - Návod Na Použitie Tabliet, Cena, Analógy, Recenzie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Noflux

Noflux: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Za porušenie funkcie pečene
13. 13. Použitie u starších ľudí
14. 14. Liekové interakcie
15. 15. Analógy
16. 16. Podmienky skladovania
17. 17. Podmienky výdaja z lekární
18. 18. Recenzie
19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Noflux

ATX kód: A02BC04

Účinná látka: rabeprazol (rabeprazol)

Výrobca: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 23.10.2018

Noflux je protivredový prostriedok, ktorý znižuje sekréciu žalúdočných žliaz; inhibítor protónovej pumpy.

Uvoľnenie formy a zloženia

Noflux sa vyrába vo forme enterosolventných tabliet: bikonvexné, okrúhle, ružové (10 mg) alebo žlté (20 mg); prierez zobrazuje biele jadro (7 kusov v blistri, v kartónovej škatuli 2 alebo 4 blistre).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: sodná soľ rabeprazolu - 10 alebo 20 mg;
• ďalšie zložky: oxid horečnatý, manitol, nízko substituovaná hyprolóza, stearan horečnatý, hyprolóza;
• vnútorný obal: oxid horečnatý, etylcelulóza;
• enterický povlak: mastenec, dibutylsebakát, ftalát hypromelózy, oxid titaničitý, žltý oxid železitý (20 mg), červený oxid železitý (10 mg).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Sodná soľ rabeprazolu - aktívna zložka Nofluxu, patrí do triedy antisekrečných látok zo skupiny benzimidazolových derivátov. Činidlo inhibuje sekréciu žalúdočnej šťavy špecifickou inhibíciou enzýmu H ⁺ / K ⁺ -ATPázy (vodík-draselná adenozíntrifosfatáza) na sekrečnom povrchu parietálnych buniek žalúdka. H ⁺ / K ⁺Β-ATPáza je proteínový komplex, ktorý funguje ako protónová pumpa; preto je sodná soľ rabeprazolu inhibítorom protónovej pumpy (PPI) v žalúdku a inhibuje konečné štádium produkcie kyseliny. Tento účinok sodnej soli rabeprazolu je závislý na dávke a poskytuje inhibíciu bazálnej a stimulovanej produkcie kyseliny bez ohľadu na typ stimulu. Látka nevykazuje anticholinergné vlastnosti.

Po perorálnom podaní sodnej soli rabeprazolu v dávke 20 mg sa antisekrečný účinok prejaví do 1 hodiny. Potlačenie bazálnej a stimulovanej produkcie kyseliny chlorovodíkovej 23 hodín po užití prvej dávky liečiva je 69%, respektíve 82%, a je zaznamenané do 48 hodín. Toto trvanie farmakodynamického účinku je významne dlhšie, ako sa očakávalo na základe polčasu (T _½) približne 1 hodiny. Tento účinok možno vysvetliť dlhým stupňom väzby sodnej soli rabeprazolu na H ⁺ / K ⁺-ATPáza žalúdočných parietálnych buniek. Hodnota inhibičného účinku látky na produkciu kyseliny chlorovodíkovej dosahuje plató po 3 dňoch od jej použitia. Po ukončení liekovej terapie dôjde k obnoveniu sekrečnej aktivity v priebehu 1-2 dní.

Podľa výsledkov klinických štúdií, počas ktorých pacienti užívali liek až 43 mesiacov denne v dávke 10 alebo 20 mg, sa v prvých 2 - 8 týždňoch zvýšila plazmatická hladina gastrínu, čo naznačuje inhibičný účinok na sekréciu kyseliny. Hladiny gastrínu sa vrátili na východiskové hodnoty, zvyčajne do 1–2 týždňov po ukončení liečby protivredovým liečivom.

Počas štúdie bioptických vzoriek ľudského žalúdka z antra a fundusu žalúdka 500 pacientov, ktorí užívali Noflux alebo referenčný liek počas 8 týždňov, sa nezistili stabilné zmeny v morfologickej štruktúre buniek podobných enterochromafínu, frekvencii atrofickej gastritídy, závažnosti gastritídy, šíreniu infekcie Helicobacter pylori. alebo črevná metaplázia.

V štúdii zahŕňajúcej viac ako 400 pacientov, ktorí užívali sodnú soľ rabeprazolu v dennej dávke 10 alebo 20 mg po dobu až 1 roka, bol výskyt hyperplázie nízky a porovnateľný s výskytom omeprazolu v dávke 20 mg / kg. Nezistili sa žiadne prípady karcinoidných nádorov alebo adenomatóznych zmien u potkanov.

Systémový účinok sodnej soli rabeprazolu na centrálny nervový systém (CNS), dýchací a kardiovaskulárny systém nebol doteraz identifikovaný. Zistilo sa, že keď sa liek užíva perorálne počas 2 týždňov v dávke 20 mg, neovplyvňuje metabolizmus uhľohydrátov, činnosť štítnej žľazy, hladinu paratyroidného hormónu v krvi, ako aj koncentráciu hormónov, ako je testosterón, estrogény, kortizol, luteinizačný aldosterón. hormón (LH), folikuly stimulujúci hormón (FSH), glukagón, prolaktín, renín a rastový hormón.

Farmakokinetika

Liečivo sa rýchlo vstrebáva z čreva a jeho maximálne plazmatické koncentrácie (_Cmax) sa pozorujú približne 3,5 hodiny po užití dávky 20 mg. Zmena C _max a plochy pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) rabeprazolu v dávkach 10–40 mg sú lineárne. Po perorálnom podaní 20 mg liečiva je absolútna biologická dostupnosť v porovnaní s intravenóznym podaním približne 52% a pri opakovanom podaní sa nemení. Absorpcia rabeprazolu nezávisí od času jeho podania počas dňa, ani od kombinácie s antacidami. Súčasný príjem Nofluxu s tučnými jedlami spomaľuje jeho absorpciu o 4 hodiny alebo viac, zatiaľ čo C _max a stupeň absorpcie sa nemenia. Stupeň väzby na plazmatické bielkoviny je približne 97%.

Po perorálnom podaní v jednej dávke 20 mg sodnej soli rabeprazolu značenej ¹⁴ C nebol v moči zistený nezmenený liek. Približne 90% látky sa vylučuje močom, hlavne vo forme metabolitov, ako je konjugát karboxylovej kyseliny (M6) a kyseliny merkapturovej (M5), ako aj dva neznáme metabolity zistené toxikologickou analýzou. Zvyšok počiatočnej dávky sodnej soli rabeprazolu sa vylučuje stolicou. Celkové vylučovanie je 99,8%, čo naznačuje nevýznamné vylučovanie metabolitov liečiva z tela žlčou. Hlavným metabolitom je tioéter (M1), jediným aktívnym metabolitom je desmetyl (M3), bol však pozorovaný iba u jedného z účastníkov štúdie v nízkej koncentrácii po užití účinnej látky v dávke 80 mg.

U zdravých dobrovoľníkov, T _½ Noflux z plazmy môže byť približne v 0,7-1,5 hodín, celkový klírens je 3,8 ml / min / kg.

Na pozadí zlyhania obličiek v terminálnom štádiu, ak je to potrebné, udržiavacia hemodialýza [klírens kreatinínu (CC) <5 ml / min / 1,73 m2], je vylučovanie rabeprazolu podobné ako u zdravých dobrovoľníkov. U pacientov tejto kategórie boli C _max a AUC približne o 35% nižšie ako u zdravých dobrovoľníkov. V druhom prípade bol _T½ látky v priemere 0,82 hodiny, u pacientov počas hemodialýzy - 0,95 hodiny a po hemodialýze - 3,6 hodiny. Klírens rabeprazolu u pacientov s léziami obličiek, ktorí si vyžadujú hemodialýzu, bol približne dvakrát vyšší ako u zdravých dobrovoľníkov. V porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi sa tiež AUC zdvojnásobila u pacientov s chronickým ochorením pečene a _T½ z plazmy sa zvýšil dvakrát až trikrát.

U pacientov s chronickou kompenzovanou cirhózou pečene sa pozorovala dobrá znášanlivosť Nofluxu v dávke 20 mg 1-krát denne, a to napriek skutočnosti, že _Cmax a AUC sa zvýšili dvojnásobne v porovnaní s údajmi zaznamenanými u zdravých dobrovoľníkov rovnakého pohlavia.

U starších pacientov došlo k mierne pomalšej eliminácii rabeprazolu. Po týždni užívania lieku v dennej dávke 20 mg u starších ľudí sa _Cmax zvýšila o 60% a AUC bola približne dvakrát vyššia v porovnaní s mladými zdravými dobrovoľníkmi. Ale súčasne neexistovali žiadne známky kumulácie lieku.

Za prítomnosti pomalého metabolizmu CYP2C19, po týždni užívania lieku v dennej dávke 20 mg, bolo pozorované zvýšenie C _max o 40%, T _½ - 1,6 krát a AUC - 1,9 krát v porovnaní so zodpovedajúcimi parametrami u rýchlo metabolizujúcich.

Indikácie pre použitie

10 mg tablety

Noflux je indikovaný na liečbu príznakov dyspepsie spôsobenej prekyslením žalúdočnej šťavy vrátane liečby príznakov gastroezofageálnej refluxnej choroby (GERD), ako je kyslé pálenie záhy, pálenie záhy.

Tablety 20 mg

• dvanástnikový vred (fáza exacerbácie);
• žalúdočný vred (fáza exacerbácie) a anastomotický vred;
• ulceratívna a erozívna GERD alebo refluxná ezofagitída;
• GERD (podporná starostlivosť);
• Zollinger-Ellisonov syndróm a ďalšie stavy charakterizované patologickým nadmerným vylučovaním;
• neerozívna gastroezofageálna refluxná choroba (NERD);
• Helicobacter pylori u pacientov s peptickým vredovým ochorením (v kombinácii s vhodnou antibakteriálnou liečbou na eradikáciu).

Kontraindikácie

Absolútne:

• vek do 18 - 10 mg tablety, do 12 rokov - 20 mg tablety;
• tehotenstvo a obdobie dojčenia;
• precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku, ako aj na substituované benzimidazoly.

Relatívne (berte Noflux opatrne):

• závažné zlyhanie obličiek;
• dospievanie nad 12 rokov - 20 mg tablety.

Pokyny na použitie Nofluxu: metóda a dávkovanie

Noflux sa užíva perorálne. Tablety sa majú prehltnúť celé bez toho, aby sa lámali alebo žuvali. Príjem potravy a denná doba neovplyvňujú účinnosť lieku.

10 mg tablety

Odporúča sa užívať tablety Noflux v dávke 10 mg (1 tableta) 1-krát denne. Odporúča sa užívať liek ráno pred jedlom, pretože to uľahčí lepšie dodržiavanie terapeutického režimu. Ak počas prvých 3 dní kurzu nedôjde k žiadnemu účinku, musíte kontaktovať špecialistu. Bez lekárskeho predpisu by priebeh liečby nemal presiahnuť 14 dní.

Tablety 20 mg

Odporúčaný dávkovací režim Nofluxu, berúc do úvahy indikácie:

• peptický vred dvanástnikového vredu (obdobie exacerbácie): 1 krát denne, 20 mg, kurz - 2-4 týždne, a ak je účinok nedostatočný, je možné ho predĺžiť o ďalšie 4 týždne;
• peptický vred (obdobie exacerbácie) a anastomotický vred: jedenkrát denne, 20 mg, spravidla liečba trvá 6 týždňov, ale v niektorých prípadoch sa môže zvýšiť o ďalších 6 týždňov;
• erozívna GERD alebo refluxná ezofagitída (vrátane udržiavacej liečby GERD): 1 krát denne, 20 mg, trvanie liečby - 4 - 8 týždňov, v prípade potreby je možné kurz predĺžiť o ďalších 8 týždňov; trvanie udržiavacej liečby sa určuje v závislosti od stavu pacienta;
• Zollinger-Ellisonov syndróm a ďalšie stavy vyskytujúce sa pri patologickom nadmernom vylučovaní: dávka sa nastavuje individuálne; počiatočná denná dávka je 60 mg, potom sa zvyšuje na 1-krát denne pri 100 mg alebo až 2-krát denne pri 60 mg, v niektorých prípadoch je výhodnejšie frakčné dávkovanie; trvanie užívania drog závisí od klinickej potreby a môže byť až 1 rok;
• NERD bez ezofagitídy: 1 krát denne, 20 mg, ak po 4 týždňoch liečby nie je možné zmierniť príznaky ochorenia, je potrebné ďalšie vyšetrenie na objasnenie diagnózy; po zmiernení príznakov, aby sa zabránilo ich následnému výskytu, sa liek odporúča užívať 1-krát denne v rovnakej dávke na požiadanie;
• Helicobacter pylori: 2 krát denne, 20 mg v kombinácii s antibakteriálnymi látkami podľa špecifickej schémy stanovenej lekárom, kurz je 7 dní.

Účinnosť a bezpečnosť sodnej soli rabeprazolu, ktorá sa užíva v dávke 20 mg po dobu až 8 týždňov pri liečbe GERD u dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, potvrdili výsledky dobre kontrolovaných a adekvátnych štúdií. Odporúčaná denná dávka pre pacientov tejto vekovej kategórie je 20 mg 1-krát denne, maximálna dĺžka liečby nie je dlhšia ako 8 týždňov.

Účinnosť a bezpečnosť Nofluxu pri liečbe GERD u detí mladších ako 12 rokov, ako aj pri iných indikáciách pre pediatrických pacientov neboli stanovené.

Vedľajšie účinky

Podľa výsledkov klinických štúdií je Noflux vo väčšine prípadov dobre znášaný. Nežiaduce reakcie sú obvykle prechodné a mierne alebo stredne závažné. V priebehu klinických štúdií a počas obdobia pozorovania v období po registrácii sa vyskytli správy o nasledujúcich vedľajších účinkoch lieku:

• hematopoetický systém: zriedka - leukopénia, neutropénia, trombocytopénia;
• nervový systém: závraty, bolesti hlavy;
• imunitný systém: zriedka - akútne systémové alergické reakcie;
• metabolizmus a výživa: zriedka - hypomagneziémia;
• hepatobiliárny systém: zvýšená aktivita pečeňových enzýmov; zriedka - žltačka, hepatitída, u pacientov s cirhózou pečene - hepatálna encefalopatia;
• zažívací trakt: plynatosť, hnačky, bolesti brucha, sucho v ústach, zápcha;
• močový systém: extrémne zriedkavé - intersticiálna nefritída;
• reprodukčný systém a mliečna žľaza: extrémne zriedkavé - gynekomastia;
• muskuloskeletálny systém: zriedka - artralgia, myalgia;
• koža a podkožné tkanivo: vyrážka; zriedka - žihľavka, bulózne erupcie; extrémne zriedkavé - toxická epidermálna nekrolýza, multiformný erytém, Stevens-Johnsonov syndróm;
• iné: periférny edém.

Na základe údajov z postmarketingových pozorovaní je možné pri predpisovaní PPI zvýšiť riziko zlomenín.

Predávkovanie

O predávkovaní rabeprazolom je veľmi málo informácií. Prípady závažného predávkovania drogami neboli zaregistrované. Ak existuje podozrenie na tento stav, vykoná sa podporná a symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum, dialýza je neúčinná, pretože rabeprazol sa vyznačuje dobrou väzbou na plazmatické bielkoviny a v dôsledku toho sa vylučuje v malom množstve počas dialýzy.

špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať Noflux, musíte vylúčiť možnú prítomnosť zhubných nádorov žalúdka.

Počas liečby PPI boli počas najmenej 3 mesiacov hlásené zriedkavé prípady asymptomatickej alebo symptomatickej hypomagneziémie. Takéto správy boli prijaté hlavne jeden rok po ukončení liečby. Arytmie, záchvaty a tetánia boli vážne poruchy. Väčšina pacientov vyžadovala liečbu hypomagneziémiou vrátane výmeny horčíka a ukončenia užívania PPI. Preto je u pacientov, ktorí sa majú liečiť dlhodobo alebo ktorým je predpísané kombinované užívanie PPI s digoxínom alebo liekmi, ktoré môžu viesť k hypomagneziémii (vrátane diuretík), potrebné pred začatím liečby PPI a počas nej kontrolovať koncentráciu horčíka v krvi.

Nemal by byť kombinovaný s liekmi Noflyuksa prijímacie zariadenie so zníženou žalúdočné kyslosťou, napríklad blokátory H ₂ receptorov alebo iných inhibítorov protónovej pumpy.

Pozorovacie štúdie preukázali, že terapia PPI môže zvýšiť riziko osteoporotických zlomenín zápästia, bedra alebo chrbtice. Pravdepodobnosť týchto komplikácií stúpa pri dlhodobom používaní PPI (rok alebo viac) vo vysokých dávkach.

Na pozadí liečby drogami je možné zvýšiť riziko vzniku gastrointestinálnych infekcií, vrátane infekcií vyvolaných Clostridium difficile.

Pacienti, ktorí používajú Noflux na krátkodobú liečbu príznakov NERD a GERD (napríklad pálenie záhy) bez lekárskeho predpisu, by mali vyhľadať lekársku pomoc v nasledujúcich prípadoch:

• užívanie drogy štyri alebo viac týždňov;
• výskyt nových príznakov ochorenia alebo zmena, ktorá sa predtým zaznamenala u pacientov starších ako 55 rokov;
• neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, rozvoj bolesti pri prehĺtaní, dysfágia, trvalé zvracanie, krvácanie do gastrointestinálneho traktu, zvracanie s epigastrickým a krvným obsahom, anémia;
• anamnéza chirurgického zákroku na žalúdku alebo žalúdočných vredov, dysfunkcia obličiek a / alebo pečene (vrátane žltačky) atď.

Pacienti, ktorí dlhodobo trpia pálením záhy alebo majú opakujúce sa príznaky poruchy trávenia, musia byť pravidelne vyšetrovaní odborníkom.

Ľudia vo veku 55 rokov a starší, ktorí denne užívajú lieky dostupné na zmiernenie pálenia záhy a príznakov tráviacich ťažkostí, by mali informovať svojho lekára.

Ak ste liečený inými liekmi, mali by ste sa poradiť s lekárnikom alebo lekárom skôr, ako začnete užívať Noflux 10 mg voľnopredajné tablety.

Ak je potrebný dychový test s močovinou, mali by ste pred vykonaním Nofluxu prestať užívať.

Pri predpisovaní endoskopického vyšetrenia musí byť ošetrujúci lekár informovaný pred použitím lieku bez lekárskeho predpisu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Ak vezmeme do úvahy zvláštnosti farmakodynamiky Nofluxu a jeho profil vedľajších účinkov, je negatívny účinok lieku na schopnosť pracovať so zložitým vybavením a viesť vozidlá nepravdepodobný. S možným rozvojom ospalosti a závratov počas liečby sa však týmto typom činností odporúča vyhnúť.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Nie sú k dispozícii žiadne údaje, ktoré by potvrdzovali bezpečnosť užívania Nofluxu tehotnými ženami.

Podľa výsledkov štúdií vykonaných na králikoch a potkanoch neboli zistené chyby plodu a príznaky poškodenia plodnosti pôsobením rabeprazolu. Zároveň sa zistilo, že u potkanov preniká malé množstvo liečiva cez placentárnu bariéru. Antivirotikum sa počas tehotenstva neodporúča, pokiaľ plánovaný účinok liečby na matku významne neprevažuje nad možnou hrozbou pre plod.

Nie je známe, či sa rabeprazol vylučuje do materského mlieka. U dojčiacich žien sa adekvátne adekvátne štúdie neuskutočnili, avšak rabeprazol bol identifikovaný v mlieku laktujúcich potkanov.

Podľa pokynov je Noflux počas laktácie kontraindikovaný.

Použitie v detstve

Užívanie tabliet Noflux 10 mg je kontraindikované u pacientov mladších ako 18 rokov, pretože bezpečnostný profil sodnej soli rabeprazolu u tejto kategórie pacientov nebol študovaný.

Užívanie tabliet Noflux 20 mg je kontraindikované u pacientov mladších ako 12 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

V prípade zlyhania obličiek nie sú potrebné zmeny dávky. Pacienti so závažným zlyhaním obličiek majú užívať Noflux s mimoriadnou opatrnosťou.

Pre porušenie funkcie pečene

V prípade zlyhania pečene nie je potrebné meniť dávku. Pacienti so závažným poškodením funkcie pečene musia byť pri užívaní Nofluxu opatrní.

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti nemusia meniť dávku Nofluxu.

Liekové interakcie

V priebehu štúdií na zdravých dobrovoľníkoch sa preukázala absencia klinicky významných alebo farmakokinetických interakcií sodnej soli rabeprazolu s látkami metabolizovanými systémom cytochrómu P ₄₅₀, ktoré zahŕňajú teofylín, fenytoín, warfarín, diazepam (bez ohľadu na slabý alebo zvýšený priebeh metabolizmu diazepamu).

Pri vykonávaní štúdií kombinovaného užívania rabeprazolu v dávke 20 mg s antibakteriálnymi liekmi, ako je klaritromycín v dávke 500 mg alebo amoxicilín v dávke 1 000 mg, alebo kombinácie týchto troch liekov, boli hodnoty C _max a AUC pre tieto antibiotiká v kombinovanej liečbe podobné ako v prípade vykonávanie monoterapie. U rabeprazolu sa C _max zvýšila o 34%, respektíve AUC o 11%, a u aktívneho metabolitu klaritromycínu (14-hydroxyklaritromycín) sa zvýšila C _max v porovnaní s monoterapiou o 46%, respektíve 42%. Toto zvýšenie skóre expozície rabeprazolu a klaritromycínu sa nepovažovalo za klinicky významné.

Rabeprazol vedie k dlhodobému a trvalému potlačeniu produkcie žalúdočnej kyseliny. V kombinácii s rabeprazolom sa absorpcia digoxínu zvyšuje o 22% a ketokonazolu o 30%. Výsledkom je, že pri súčasnom používaní Nofluxu s týmito látkami alebo inými liekmi, pri ktorých absorpcia závisí od pH žalúdočnej šťavy, môže byť potrebné predpísať úpravu dávky.

V štúdiách zahŕňajúcich zdravých dobrovoľníkov s kombinovaným užívaním ritonaviru v dávke 100 mg alebo atazanaviru v dávke 300 mg s omeprazolom (1-krát denne 40 mg) alebo s kombináciou atazanaviru v dávke 400 mg s lansoprazolom (1-krát denne 60 mg) došlo k významnému zníženiu účinku atazanaviru. Interakcia posledne uvedeného s rabeprazolom sa neskúmala, ale pretože jeho absorpcia súvisí s pH žalúdka, podobné výsledky výskumu sa očakávajú aj pri iných PPI. Neodporúča sa používať Noflux s atazanavirom súčasne.

Nezistila sa žiadna klinicky významná interakcia sodnej soli rabeprazolu s gélom hydroxidu horečnatého alebo hydroxidu hlinitého.

Pokusy in vitro s použitím mikrozómoch ľudskej pečene ukázali, že rabeprazol inhibuje metabolizmus cyklosporínu s IC _{50 z} 62 umol - v koncentrácii, ktorá je 50-krát vyššia ako C _max pre zdravých dobrovoľníkov po dennej dávke 20 mg rabeprazol po dobu 20 dní. Existuje podobný stupeň inhibície ako pri omeprazole v ekvivalentných koncentráciách.

Na základe údajov o vývoji nežiaducich účinkov, retrospektívnej analýzy a prebiehajúcich farmakokinetických štúdií možno predpokladať, že kombinované použitie PPI s metotrexátom (najmä vo vysokých dávkach) môže zvýšiť hladinu metotrexátu a / alebo jeho metabolitu (hydroxymetotrexát) a zvýšiť _T½. Tento účinok môže prispieť k zhoršeniu toxicity metotrexátu, takže pri jeho použití vo vysokých dávkach môže byť potrebné dočasné prerušenie liečby PPI.

Analógy

Analógy Noflux sú: Razo, Bereta, Ontaym, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplotách do 25 ° C mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Tablety 10 mg sú dostupné bez lekárskeho predpisu. Tablety 20 mg sú dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Noflux

Niekoľko recenzií o Nofluxe je väčšinou pozitívnych. Používatelia zaznamenávajú dobrý výsledok liečby týmto liekom pri exacerbácii žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, refluxnej ezofagitídy a GERD. Podľa väčšiny recenzií liek rýchlo a účinne zmierňuje príznaky NERD a GERD.

Medzi najčastejšie nežiaduce reakcie, ktoré sa objavia počas obdobia užívania lieku, patria bolesti brucha, zvracanie, nevoľnosť a závraty. Väčšina používateľov si však uvedomuje, že poruchy spôsobené týmto liekom sú zvyčajne mierne a prechodné.

Cena za Noflux v lekárňach

Cena Nofluxu môže byť v:

• tablety 10 mg: 14 ks. v balení - od 510 do 580 rubľov; 28 ks - od 820 do 1100 rubľov;
• tablety 20 mg: 14 ks. v balení - od 830 do 960 rubľov; 28 ks - od 970 do 1300 rubľov.

Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!