Metucinvel - Návod Na Použitie, Cena, Analógy Injekcií, Recenzie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

MetutsinVel

MetucinVel: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Methucinvel

ATX kód: N07XX

Účinná látka: etylmetylhydroxypyridín sukcinát (etylmetylhydroxypyridín sukcinát)

Výrobca: VELFARM LLC (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 20.08.2020

Ceny v lekárňach: od 364 rubľov.

Kúpiť

Roztok na intravenóznu a intramuskulárnu injekciu MetucinVel

MetucinVel je antioxidačné činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - roztok na intravenózne (i / v) a intramuskulárne (i / m) podanie: priehľadný, bezfarebný alebo so slabo žltým odtieňom (v ampulkách z bezfarebného alebo neutrálneho skla chrániaceho svetlo, 2 a 5 ml, 5 ampuliek v blistrovom obale.; V kartónovej škatuli je návod na použitie MetucinVelu a blistrov 1–2. Pri použití ampúl bez prerušovacieho krúžku alebo zárezu s bodkou je do balenia vložený aj vertikutátor ampuliek).

Zloženie prípravku na 1 ml:

účinná látka: etylmetylhydroxypyridínsukcinát - 50 mg;
pomocné zložky: voda na injekciu, disiričitan sodný (disiričitan sodný).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Liečivo MetucinVela je etylmetylhydroxypyridínsukcinát, predstaviteľ triedy 3-hydroxypyridínu. Liek potláča procesy voľných radikálov, chráni bunkové membrány pred najrôznejšími poškodeniami. Má tiež antihypoxický účinok, zvyšuje odolnosť proti stresu.

Mechanizmus účinku MetucinVela je spôsobený membránovo ochrannými a antioxidačnými vlastnosťami etylmetylhydroxypyridínsukcinátu. Liečivo potláča peroxidáciu lipidov, zlepšuje funkciu a štruktúru buniek, zvyšuje pomer lipidov k proteínom a zvyšuje aktivitu superoxidoxidázy.

MetucinVel ovplyvňuje aktivitu enzýmov, ktoré sa viažu na membrány (acetylcholínesteráza, adenylátcykláza a vápnikovo nezávislá fosfodiesteráza), receptorové komplexy (acetylcholín, benzodiazepín, gama-aminomaslová kyselina). Vďaka tomu sa zvyšuje schopnosť bunkových membrán viazať sa na ligandy, zachováva sa štrukturálna a funkčná organizácia biomembrán, zlepšuje sa transport neurotransmiterov a synaptický prenos.

MetucinVel zvyšuje hladinu dopamínu v mozgu. Zvyšuje kompenzačnú aktiváciu aeróbnej glykolýzy a funkcie syntézy energie mitochondrií, znižuje stupeň inhibície oxidačných procesov v Krebsovom cykle v prípade hypoxie sprevádzanej zvýšeným obsahom ATP (kyselina adenozíntrifosforečná) a CP (kreatínfosfát).

Liečivo zvyšuje odolnosť tela voči všetkým druhom škodlivých faktorov na pozadí rôznych patologických stavov: so zníženou cerebrálnou cirkuláciou, ischémiou, hypoxiou, intoxikáciou alkoholom alebo antipsychotikami.

Pri kritickom znížení koronárneho prietoku krvi si etylmetylhydroxypyridínsukcinát zachováva štrukturálnu a funkčnú organizáciu kardiomyocytových membrán, zvyšuje aktivitu membránových enzýmov. U pacientov s akútnou ischémiou podporuje rozvoj aktivácie aeróbnej glykolýzy a enzýmu acetylcholínesterázy. V podmienkach hypoxie zlepšuje redoxné mitochondriálne procesy, zvyšuje syntézu CP a ATP. S ischemickým myokardom zaisťuje integritu jeho fyziologických funkcií, normalizuje metabolické procesy v ňom. Zlepšuje reologické vlastnosti krvi. Posilňuje antianginózny účinok dusičnanov. V prípade akútnej koronárnej nedostatočnosti zmierňuje následky reperfúzneho syndrómu.

MetucinVel zlepšuje klinický stav pacienta s infarktom myokardu a zvyšuje účinnosť liečby, znižuje riziko arytmií a porúch vedenia srdca. S progresívnou neuropatiou, ktorá sa vyvíja na pozadí hypoxie a chronickej ischémie, pomáha zachovávať vlákna optického nervu a gangliové bunky sietnice, zlepšuje ich funkčnú aktivitu, čím zvyšuje ostrosť zraku. U pacientov s akútnou pankreatitídou MetucinVel zmierňuje endogénnu intoxikáciu a enzymatickú toxémiu.

Liečivo stabilizuje membrány krvných buniek, v dôsledku čoho sa znižuje riziko hemolýzy. Znižuje agregáciu krvných doštičiek, zlepšuje reologické vlastnosti a mikrocirkuláciu krvi. Zvyšuje krvný obeh a metabolizmus mozgu.

MetucinVel znižuje obsah celkového cholesterolu a lipoproteínov s nízkou hustotou, vďaka čomu má hypolipidemický účinok.

Farmakokinetika

Maximálna plazmatická koncentrácia (C _max) pri jednorazovom a opakovanom podaní sa dosiahne asi za 0,58 hodiny. Pri podaní dávky 400 - 500 mg je tento údaj asi 3,5 - 4 μg / ml.

Účinná látka MetucinVela sa rýchlo distribuuje v ľudských tkanivách a orgánoch. V tele je liečivo zadržané 0,7 - 1,3 hodiny.

Etylmetylhydroxypyridínsukcinát sa metabolizuje v pečeni počas glukuronidácie za tvorby metabolitov, z ktorých bolo identifikovaných päť: prvý je farmakologicky aktívny metabolit, ktorý sa tvorí vo veľkom množstve a nachádza sa v moči 1–2 dni po podaní MetucinVelu; druhý, 3-hydroxypyridínfosfát, sa tvorí za účasti alkalickej fosfatázy, po ktorej sa rozloží na 3-hydroxypyridín a kyselinu fosforečnú; tretí je metabolit, ktorý sa vo veľkom množstve vylučuje močom; štvrtý a piaty sú glukurónové konjugáty.

Liečivo sa rýchlo vylučuje z plazmy, po 4 hodinách je prakticky nemožné ho určiť. Vylučuje sa močom, hlavne vo forme metabolitov (50% do 12 hodín), čiastočne - nezmenený (asi 0,3% za 12 hodín). Vylučovanie nezmenenej účinnej látky liečiva a jeho metabolitov je variabilné a závisí od individuálnych charakteristík pacienta.

Indikácie pre použitie

mierne kognitívne poškodenie v dôsledku aterosklerotických patológií;
syndróm vegetatívnej dystónie;
akútny infarkt myokardu (prvý deň ako súčasť komplexnej terapie);
encefalopatia;
akútne poruchy cerebrálneho obehu (v kombinácii so špecifickými liekmi);
traumatické poranenie mozgu a ich následky;
akútne hnisavé zápalové procesy v brušnej dutine vrátane zápalu pobrušnice a akútnej nekrotizujúcej pankreatitídy (ako súčasť kombinovanej liečby);
primárny glaukóm s otvoreným uhlom v ktorejkoľvek fáze (ako jeden z liekov komplexnej terapie);
úzkostné poruchy na pozadí neurózových a neurotických stavov;
akútna intoxikácia antipsychotikami;
syndróm z odňatia alkoholu s prevahou vegetatívno-vaskulárnych a neurózami podobných porúch.

Kontraindikácie

MetucinVel je prísne kontraindikovaný v nasledujúcich prípadoch:

akútne zlyhanie pečene;
závažná renálna dysfunkcia;
vek do 18 rokov;
obdobie tehotenstva a laktácie;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

Antioxidant je predpisovaný s opatrnosťou pacientom s anamnézou alergických reakcií a chorôb.

Metucinvel, návod na použitie: metóda a dávkovanie

MetucinVel sa môže podávať kvapkaním alebo prúdom intravenózne a intramuskulárne. Pred infúziou sa liek zriedi 0,9% roztokom chloridu sodného.

Trvanie tryskovej injekcie by malo byť 5-7 minút, liek sa vstrekuje kvapkaním rýchlosťou 40-60 kvapiek / min. Maximálna prípustná dávka je 1 200 mg denne.

Lekár zvolí optimálne dávky individuálne, v závislosti od indikácie a celkového stavu pacienta.

Odporúčané dávkovacie režimy pre MetucinVela:

mierne kognitívne poruchy: 100-300 mg denne / m kurz počas 14-30 dní;
syndróm vegetatívnej dystónie, neurotických stavov a stavov podobných neurózam: 400 - 500 mg denne v / m priebehu 14 dní;
dyscirkulačná encefalopatia vo fáze dekompenzácie: 1 alebo 2 krát denne, 200 - 500 mg intravenózne kvapkajte alebo prúdte 14 dní. Počas nasledujúcich 14 dní sa intramuskulárne injekcie MetucinVela podávajú v dennej dávke 100–250 mg;
samozrejme prevencia discirkulačnej encefalopatie: 2 krát denne, 200–250 mg / m;
akútne poruchy cerebrálneho obehu (pri komplexnej liečbe): 2-4 krát denne, 200-500 mg intravenózne kvapkajte 10-14 dní, potom 2-3 krát denne, 200-250 mg intramuskulárne po 2 týždne;
kraniocerebrálne poranenia a ich následky: 2–4 krát denne, 200–500 mg intravenózne kvapkanie 10–15 dní;
peritonitída a akútna nekrotizujúca pankreatitída: MetucinVel sa predpisuje prvý deň v predoperačnom alebo pooperačnom období. Optimálna dávka sa v každom prípade stanoví individuálne, v závislosti od formy ochorenia, prevalencie procesu, závažnosti stavu a možností klinického priebehu. Liek sa ruší postupne po dosiahnutí stabilnej pozitívnej klinickej a laboratórnej odpovede;
akútna edematózna pankreatitída: 3 krát denne, 200–500 mg intravenózne a intramuskulárne;
nekrotizujúca pankreatitída: s miernou závažnosťou - 3 krát denne, 100 - 200 mg intravenózne a intramuskulárne; so strednou závažnosťou - 3 krát denne, 200 mg intravenózne; v závažných prípadoch - prvý deň, dvakrát denne, 400 mg, potom dvakrát denne, 200-500 mg s postupným znižovaním dennej dávky; pri mimoriadne závažnom priebehu ochorenia - na začiatku liečby je predpísaných 800 mg denne, po pretrvávajúcom zmiernení pankreatogénneho šoku a stabilizácii stavu - 2 krát denne, 300 - 500 mg intravenózne kvapkajte, potom sa dávka postupne znižuje;
primárny glaukóm s otvoreným uhlom: 1–3krát denne, intramuskulárne injekcie MetucinVela, 100–300 mg, sa podávajú na 14-dennú kúru;
akútna intoxikácia antipsychotikami: 200–500 mg denne intravenózne počas 7–14 dní;
syndróm z odňatia alkoholu: 2-3 krát denne, 200-500 mg i.v. kvapkajte 5-7 dní;
akútny infarkt myokardu (na pozadí štandardnej liečby tohto ochorenia): 3 krát denne (v 8-hodinových intervaloch), 2 - 3 mg / kg, ale nie viac ako 250 mg naraz alebo 800 mg denne. Počas prvých 5 dní sa MetucinVel podáva intravenózne, nasledujúcich 9 dní - intravenózne alebo intramuskulárne. Pri i / v metóde sa liek podáva kvapkaním počas 30–90 minút, zriedením 100–150 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku dextrózy. V prípade potreby je možné injektáž prúdom najmenej 5 minút.

Vedľajšie účinky

na strane kardiovaskulárneho systému: krátkodobé zvýšenie krvného tlaku;
z nervového systému: poruchy spánku, ospalosť;
z tráviaceho systému: kovová chuť v ústach, suchosť sliznice ústnej dutiny, hnačka, plynatosť, nevoľnosť;
z dýchacieho systému: bolesť v krku, pocit nepohodlia na hrudníku, pocit nedostatku vzduchu (najčastejšie má krátkodobý charakter a je spôsobený nadmerne rýchlym podaním MetucinVel);
iné: pocit tepla v tele, nepríjemný zápach, reakcie z precitlivenosti.

Predávkovanie

Účinná látka MetucinVela sa vyznačuje nízkou toxicitou, takže riziko predávkovania je nepravdepodobné.

Ak dôjde k náhodnému významnému prekročeniu odporúčanej dávky, môže sa vyvinúť nespavosť, niekedy ospalosť a útlm. Intravenózne podanie môže zvýšiť krvný tlak.

Príznaky zvyčajne ustúpia samy do 24 hodín, takže nie je potrebná žiadna špecifická liečba. Ak je krvný tlak príliš vysoký, sú pod kontrolou tohto indikátora predpísané antihypertenzíva. Pri ťažkej nespavosti je indikované použitie tablety na spanie alebo anxiolytika v perorálnej forme.

špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas liečby liekom MetucinVel majú byť pacienti opatrní pri vykonávaní akýchkoľvek činností, ktoré si vyžadujú rýchlosť psychomotorických reakcií a vysokú koncentráciu pozornosti, vrátane vedenia vozidla.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

V priebehu experimentálnych štúdií s účinnou látkou MetucinVel neboli zistené žiadne embryotoxické, mutagénne a teratogénne účinky. U ľudí však neexistujú prísne kontrolované štúdie. Kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti lieku nie je liek predpísaný tehotným a dojčiacim ženám.

Použitie v detstve

MetucinVel sa nepredpisuje pacientom mladším ako 18 rokov, pretože jeho vplyv na túto vekovú kategóriu nebol úplne skúmaný.

S poškodenou funkciou obličiek

Antioxidačné činidlo je kontraindikované na použitie pri závažnej obličkovej dysfunkcii.

Pre porušenie funkcie pečene

MetucinVel sa nepoužíva na liečbu pacientov s akútnym zlyhaním pečene.

Použitie u starších ľudí

V starobe sa môže MetucinVel používať podľa indikácií.

Liekové interakcie

MetucinVel znižuje toxické účinky etanolu na telo.

Etylmetylhydroxypyridínsukcinát zvyšuje účinok antiparkinsoník (napr. Levodopy), antiepileptík (napr. Karbamazepínu) a benzodiazepínových anxiolytík.

Analógy

Analógmi MetucinVel sú Vitanam, Histochróm, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emoxibeltoxidol, Emoxidol.

Podmienky skladovania

Skladujte mimo dosahu detí, chránené pred svetlom, pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na MetutsinVel

Podľa recenzií je MetucinVel účinné antioxidačné činidlo, ktorého účinnosť je porovnateľná s drahšími analógmi. Mnoho pacientov s ischemickou mozgovou príhodou predpisuje tento liek preventívne. Zlepšuje krvný obeh počas hypoxie sprevádzanej bolesťami hlavy a závratmi. Normalizuje metabolické procesy v nervových bunkách, zlepšuje pohodu po traumatickom poranení mozgu.