Brufen SR
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. a skladovacie podmienky
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Ceny v lekárňach online:
z 276 rubľov.
Kúpiť
Brufen SR je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID), ktoré má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - tablety s predĺženým účinkom, filmom obalené: biely, podlhovastý, červeno-hnedý nápis na jednej strane - BRUFEN RETARD (14, 10 alebo 7 ks. V blistri, v papierovej škatuľke 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6 blistrov; 60 alebo 100 ks. V bielej plastovej fľaši, 1 fľaša v kartónovej škatuli).
1 tableta obsahuje:
- účinná látka: ibuprofén - 800 mg;
- pomocné zložky: Opadry biela M-1-7111V, xantánová guma, kyselina stearová, povidón, hypromelóza, koloidný oxid kremičitý, hnedý atrament Opacode S-1- 9460HV, mastenec.
Indikácie pre použitie
- bolestivý syndróm miernej a strednej závažnosti: pooperačná bolesť, migréna, bolesti hlavy, primárna dysmenorea, bolesti zubov, panikulitída, myalgia, neuralgia;
- zápalové ochorenia panvových orgánov: algomenorea, adnexitída;
- zápalové a degeneratívne patológie: reumatoidná artritída (vrátane Stillovho syndrómu alebo juvenilnej reumatoidnej artritídy), artikulárny syndróm s exacerbáciou dny, osteoartritída, psoriatická artritída, spondylóza, Bechterevova choroba (ankylozujúca spondylitída);
- ochorenia periartikulárnych tkanív vrátane reumatickej genézy: kapsulitída (periartritída lopatky ramena), burzitída, tenosynovitída, tendonitída, tendovaginitída, radikulitída, bolesti chrbta;
- poškodenie mäkkých tkanív: hematómy, zápal muskuloskeletálneho systému a mäkkých tkanív traumatickej etiológie, vyvrtnutia, dislokácie.
Kontraindikácie
- neúplná alebo úplná kombinácia opakujúcich sa polypóz nosa a paranazálnych dutín, bronchiálnej astmy a intolerancie na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID (vrátane anamnézy);
- závažné zlyhanie srdca;
- potvrdená hyperkaliémia;
- aktívne ochorenie pečene;
- závažné zlyhanie pečene;
- ochorenie obličiek v progresívnej forme;
- zlyhanie obličiek s klírensom kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min;
- poruchy zrážania krvi (vrátane hemofílie, hypokoagulácie), hemoragická diatéza;
- intrakraniálne krvácanie;
- anamnéza perforácie alebo gastrointestinálneho krvácania spôsobeného užívaním NSAID počas predchádzajúcej liečby;
- črevné ochorenia zápalovej genézy;
- Crohnova choroba, opakujúca sa forma žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov alebo gastrointestinálne krvácanie, ulcerózna kolitída (vrátane anamnézy);
- stav po štepení bypassu koronárnych artérií;
- III trimester tehotenstva;
- obdobie dojčenia;
- vek do 12 rokov;
- precitlivenosť na zložky lieku.
Brufen SR sa má predpisovať s opatrnosťou pacientom, ktorí majú v anamnéze erozívnu a ulceróznu patológiu gastrointestinálneho traktu (vrátane žalúdočných a dvanástnikových vredov) v anamnéze, gastritídu, kolitídu, enteritídu, srdcové zlyhanie, arteriálnu hypertenziu, srdcové choroby (vrátane alergických). anamnéza), bronchiálna astma, chronická rinitída, zlyhanie pečene, chronické zlyhanie obličiek (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, autoimunitné ochorenia spojivového tkaniva (vrátane systémového lupus erythematosus), s cerebrovaskulárnymi ochoreniami, ochorením periférnych artérií, dyslipidémiou alebo hyperlipidémiou, prítomnosť infekcie H. pylori, časté požívanie alkoholu, fajčenie, ťažké formy somatických patológií,ochorenie krvi neznámej etiológie (anémia, leukopénia), cirhóza pečene s portálnou hypertenziou, hyperbilirubinémia, nefrotický syndróm, dehydratácia, v trimestroch I-II tehotenstva, vysoký vek, s dlhodobým užívaním NSAID alebo so súčasnou liečbou perorálnymi glukokortikosteroidmi (vrátane prednizolónu), antiagregačnými látkami (vrátane klopidogrelu), antikoagulanciá (vrátane warfarínu), selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopramu, paroxetínu, fluoxetínu, sertralínu).antiagregačné látky (vrátane klopidogrelu), antikoagulanciá (vrátane warfarínu), selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopramu, paroxetínu, fluoxetínu, sertralínu).antiagregačné lieky (vrátane klopidogrelu), antikoagulanciá (vrátane warfarínu), selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopramu, paroxetínu, fluoxetínu, sertralínu).
Spôsob podávania a dávkovanie
Tablety sa užívajú perorálne, po jedle, prehĺtajú sa celé a zapíjajú sa veľkým množstvom vody.
Odporúčaný dávkovací režim: raz 2 ks., Je vhodné užiť tablety pred spaním. V období ťažkých a akútnych stavov je možné dennú dávku zvýšiť až na 3 kusy, rozdelené na 2 dávky. Maximálna denná dávka sú 3 ks. (2 400 mg).
Starší pacienti potrebujú úpravu dávky iba v prípade poškodenia funkcie obličiek a / alebo pečene, dávka sa vyberá individuálne.
Vedľajšie účinky
- z nervového systému: často - závraty, bolesti hlavy; zriedka - ospalosť, parestézia; zriedka - optická neuritída;
- z gastrointestinálneho traktu: často - bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie (vrátane krvavých), hnačky, dyspepsia, plynatosť, melena, gastrointestinálne krvácanie, zápcha; zriedka - ulcerácia sliznice ústnej dutiny, žalúdočný vred a / alebo dvanástnikový vred, gastritída, perforácia sliznice gastrointestinálneho traktu (GIT); veľmi zriedka - pankreatitída; neznáma frekvencia - aftózna stomatitída, exacerbácia kolitídy a Crohnova choroba;
- infekčné choroby: zriedka - nádcha; zriedka - aseptická meningitída;
- z krvi a lymfatického systému: zriedka - anémia (vrátane hemolytickej a aplastickej), neutropénia, trombocytopénia, agranulocytóza, leukopénia;
- zo strany psychiky: zriedka - úzkosť, nespavosť; zriedka - depresia, zmätenosť; neznáma frekvencia - halucinácie;
- z orgánu sluchu a labyrintových porúch: zriedka - hluk alebo zvonenie v ušiach, porucha sluchu, vertigo;
- na strane orgánu videnia: zriedka - zhoršenie zraku; zriedka toxická optická neuropatia;
- zo strany ciev: veľmi zriedka - zvýšený krvný tlak (TK);
- zo srdca: veľmi zriedka - infarkt myokardu, exacerbácia srdcového zlyhania;
- z imunitného systému: zriedka - anafylaktická reakcia;
- z dýchacieho systému, hrudníka a mediastinálnych orgánov: zriedka - bronchospazmus, exacerbácia bronchiálnej astmy, dyspnoe;
- z hepatobiliárneho systému: zriedka - žltačka, hepatitída, abnormálna funkcia pečene; veľmi zriedka - zlyhanie pečene;
- z močového systému: zriedka - tubulointersticiálna nefritída (vrátane zápalu alergickej etiológie), zlyhanie obličiek, nefrotický syndróm;
- dermatologické reakcie: často - vyrážka; zriedka - svrbenie, hemoragická vyrážka, žihľavka, fotocitlivosť, angioedém; veľmi zriedkavo - bulózna dermatóza (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), exsudatívny multiformný erytém, Lyellov syndróm (toxická epidermálna nekrolýza);
- všeobecné poruchy: často - zvýšená únava; zriedka - edém.
špeciálne pokyny
Zvýšenie dávky lieku zvyšuje pravdepodobnosť gastrointestinálnych vredov, krvácania alebo perforácie u starších pacientov alebo u pacientov s anamnézou komplikácií, ako je krvácanie alebo perforácia peptického vredu, preto sa má s liečbou začať najnižšou dávkou. Okrem toho sa u tejto kategórie pacientov a pacientov súbežne liečených kyselinou acetylsalicylovou (v nízkej dávke) alebo inými látkami, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych patológií, odporúča súčasne predpisovať inhibítory protónovej pumpy, misoprostol alebo iné gastroprotektívne látky.
Pacienti by mali byť upozornení na potrebu navštíviť lekára, ak sa v brušnej dutine vyskytnú neobvyklé príznaky, najmä ak sa zistí gastrointestinálne krvácanie.
Diagnostikovaná gastrointestinálna ulcerácia alebo krvácanie si vyžaduje vysadenie Brufen CP.
Pri autoimunitných patológiách spojivového tkaniva (vrátane systémového lupus erythematosus) užívanie lieku zvyšuje riziko vzniku aseptickej meningitídy.
Pri zlyhaní pečene, obličiek alebo srdca sa má použiť najkratšia možná liečba s najnižšou účinnou dávkou. Zhoršenie funkcie obličiek nastáva pri súčasnom použití niekoľkých analgetík.
S anamnézou srdcového zlyhania alebo hypertenzie dlhodobá liečba alebo užívanie vysokých (2 400 mg) dávok zvyšuje riziko arteriálnych trombotických komplikácií (vrátane infarktu myokardu, mozgovej príhody).
V prípade nekontrolovanej arteriálnej hypertenzie, srdcového zlyhania, ischemickej choroby srdca, chorôb periférnych artérií a / alebo cerebrovaskulárnych patológií, prítomnosti rizikových faktorov pre vznik kardiovaskulárnych chorôb, sa má ibuprofén predpisovať až po dôkladnom vyhodnotení pomeru prínosu a rizika.
Ak sa objavia príznaky precitlivenosti (kožná vyrážka, lézie sliznice), tablety sa majú vysadiť.
Pri výraznej dehydratácii sa zvyšuje riziko rozvoja zlyhania obličiek, najmä u detí a dospievajúcich.
Pretože sa proces agregácie krvných doštičiek spomaľuje počas používania Brufen CP, môže to predĺžiť čas krvácania u pacientov bez sprievodných patológií.
Predpisovanie lieku starším pacientom si vyžaduje osobitnú starostlivosť kvôli riziku nežiaducich reakcií.
Pri vedení vozidiel a mechanizmov sa odporúča byť opatrný.
Liekové interakcie
Pri súčasnom použití Brufenu SR:
- selektívne inhibítory cyklooxygenázy-2 a iných NSAID môžu spôsobiť aditívny účinok;
- kyselina acetylsalicylová zvyšuje riziko nežiaducich účinkov;
- srdcové glykozidy, v dôsledku zníženia rýchlosti glomerulárnej filtrácie, zvyšujú svoju hladinu koncentrácie v krvnej plazme;
- probenecid spomaľuje elimináciu ibuprofénu;
- cyklosporín a takrolimus zvyšujú riziko nefrotoxicity;
- selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu a protidoštičkové látky (vrátane klopidogrelu, tiklopidínu) zvyšujú riziko gastrointestinálneho krvácania;
- lítiové prípravky znižujú rýchlosť ich eliminácie;
- antihypertenzíva, diuretiká, betablokátory znižujú ich antihypertenzný účinok, navyše diuretiká zvyšujú riziko nefrotoxického účinku ibuprofénu;
- glukokortikosteroidy zvyšujú pravdepodobnosť vredu alebo krvácania z gastrointestinálneho traktu;
- antikoagulanciá (vrátane warfarínu, heparínu) zvyšujú ich účinok (je potrebné sledovať parametre zrážania krvi);
- metotrexát znižuje rýchlosť tubulárnej sekrécie a znižuje jej klírens;
- zidovudín zvyšuje riziko hematologickej toxicity;
- aminoglykozidy znižujú ich vylučovanie;
- sulfonylmočovinové prípravky môžu zvýšiť ich účinok a spôsobiť hypoglykémiu;
- chinolónové antibiotiká zvyšujú riziko záchvatov;
- inhibítory izoenzýmu CYP2C9 zvyšujú účinok ibuprofénu, preto sa odporúča znížiť jeho dávku, najmä v kombinácii s vorikonazolom alebo flukonazolom;
- cholestyramín znižuje absorpciu ibuprofénu v gastrointestinálnom trakte;
- extrakt z ginka dvojlaločného môže zvýšiť riziko krvácania.
Analógy
Analógy Brufenu SR sú: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Brufen SR: ceny v lekárňach online
|
Názov lieku cena Lekáreň |
|
Brufen SR 0,8 g filmom obalené tablety s predĺženým uvoľňovaním 14 ks. 276 r Kúpiť |
|
Brufen SR tablety p.o. s predĺženým uvoľňovaním. 800 mg 14 ks. 307 r Kúpiť |
|
Brufen SR 0,8 g filmom obalené tablety s predĺženým uvoľňovaním 28 ks. 445 RUB Kúpiť |
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
