Kyselina Aminosalicylová

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Kyselina aminosalicylová: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: kyselina aminosalicylová

ATX kód: J04AA01

Účinná látka: kyselina aminosalicylová (kyselina aminosalicylová)

Výrobca: PJSC Kraspharma (Rusko), Sanjivani Paranteral Limited (India), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Rusko), Makiz-Pharma LLC (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 10.7.2019

Kyselina aminosalicylová je liečivo proti tuberkulóze.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy:

enterosolventné tablety: ružové, oválne; jadro - biele s krémovým odtieňom alebo biele (dávkovanie 1 g: 10 ks v blistroch, v kartónovej škatuli 2, 5, 10, 50, 100 balení; 5, 10, 15, 20, 25 ks v plastové vrecká, v nádobe, 1 vrece; 50 alebo 100 ks v polymérových plechovkách, v kartónovej škatuli 1, 5, 10, 20 alebo 50 plechoviek; 500 ks v polymérnych plechovkách, v kartónovej škatuli 1 plechovka; dávka 0, 5 g: 500 ks. V polymérnych plechovkách, v kartónovej škatuli 1, 4, 6, 10 plechoviek - pre nemocnice);
infúzny roztok: číra tekutina, svetlo žltá alebo bezfarebná (vo fľašiach: 200 ml - v kartónovej škatuli 1 fľaša, v kartónovej škatuli 24 fliaš; 400 ml - v kartónovej škatuli 1 fľaša, v kartónovej škatuli 12 alebo 24 fliaš);
lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku: prášok od bielej po svetlošedú (každá po 13,49 g: v injekčných liekovkách, v kartónovej škatuli s 1 alebo 5 fľašami; vo fľašiach na krvné náhrady, v kartónovej škatuli s 10 fľašami).

Každé balenie obsahuje aj návod na použitie kyseliny aminosalicylovej.

1 tableta obsahuje:

účinná látka: para-aminosalicylát sodný - 0,5 alebo 1 g;
pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý, mikrokryštalická celulóza, monohydrát kyseliny citrónovej, povidón, kyselina stearová;
enterický poťah: kopolymér kyseliny metakrylovej a etylakrylátu, hliníkový lak na báze farbiva azorubín, hliníkový lak na báze karmínového farbiva (Ponso 4R), hliníkový lak na báze farbiva indigokarmín, hliníkový lak na báze chinolínového žltého farbiva, oxid titaničitý, hydrogenuhličitan sodný, kremík koloidný, laurylsulfát sodný, trietylacetát, mastenec.

100 ml infúzneho roztoku obsahuje:

účinná látka: para-aminosalicylát sodný - 3 g;
pomocné zložky: dihydrát edetanu disodného - 0,05 g; siričitan sodný - 0,5 g; voda na injekciu - do 100 ml.

Aktívnou zložkou lyofilizátu na prípravu infúzneho roztoku je para-aminosalicylát sodný, jeho obsah v 1 fľaši je 13,49 g.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina aminosalicylová je antituberkulózne liečivo, ktoré má bakteriostatický účinok. Jeho aktívna zložka, sodná soľ kyseliny aminosalicylovej, je účinná iba proti Mycobacterium tuberculosis [MIC (minimálna inhibičná koncentrácia) in vitro je 1–5 μg / ml].

Mechanizmus tuberkulostatického účinku spočíva v súťaži s PABA (kyselina para-aminobenzoová) o aktívne miesto dihydropteroát syntetázy, enzýmu, ktorý premieňa PABA na kyselinu dihydrofolovú a potláča syntézu zložiek bunkovej steny mikrobaktérií (inhibuje tvorbu mykobaktínu), znižuje absorpciu a / alebo tvorbu železa železom. mikrobiálna bunka. Pôsobí na mykobaktérie v stave aktívnej reprodukcie a prakticky neovplyvňuje mykobaktérie v pokojovom štádiu. Slabo pôsobí na intracelulárny patogén. Neovplyvňuje iné mykobaktérie. Primárna rezistencia je zriedkavá, sekundárna rezistencia sa vyvíja pomaly. Rezistencia na aminosalicylát sodný sa na pozadí monoterapie vyvíja rýchlo, na rozdiel od iných antituberkulóznych liekov je jeho terapeutický účinok menej výrazný. Preto sa kyselina aminosalicylová používa iba v kombinácii s inými antituberkulóznymi liekmi, čo pomáha spomaliť vývoj rezistencie na ne, najmä na streptomycín a izoniazid. Pôsobí dráždivo na sliznicu gastrointestinálneho traktu (gastrointestinálny trakt).

Farmakokinetika

Po vstupe do tela sodíka sa para-aminosalicylát dobre vstrebáva. Ľahko prekonáva histohematogénne bariéry a aktívne sa distribuuje v tkanivách. V prípade hmotností dosahuje vysoké koncentrácie. Pri zápale mozgových blán preniká v miernej miere do mozgovomiechového moku. Stanovuje sa v materskom mlieku. Po perorálnom podaní v dávke 4 g sa C _max (maximálna koncentrácia látky), ktorá je 75 μg / ml, dosiahne za 1,5–2 hodiny. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 50-60% (pri použití infúzie liečiva) alebo 15% (pri použití perorálnej kyseliny aminosalicylovej).

Podstupuje aktívny metabolizmus (hlavnou cestou je acetylácia). Čiastočne sa metabolizuje v žalúdku, vo väčšej miere v pečeni (viac ako 50% sa acetyluje na neaktívne metabolity).

Vylučuje sa obličkami glomerulárnou filtráciou (80%), v moči vo forme acetylovaného derivátu sa stanoví 50% dávky. Celkový klírens liečiva závisí od rýchlosti metabolizmu účinnej látky a vylučovania obličkami. Polčas (T1 _{/ 2}) pri absencii poškodenia funkcie obličiek je 0,5 - 1 hodina, pri výskyte chronického zlyhania obličiek sa zvyšuje na 23 hodín.

Indikácie pre použitie

Použitie kyseliny aminosalicylovej je indikované na liečbu rôznych foriem a lokalizácií tuberkulózy ako súčasť kombinovanej liečby s inými antituberkulóznymi liekmi.

Najčastejšie sa liek predpisuje pacientom s multirezistentnou rezistenciou na iné antituberkulózne lieky, ako aj v prípadoch, keď je vymenovanie iných silnejších antituberkulóznych liekov nemožné.

Kontraindikácie

Absolútne:

ochorenie obličiek (závažné zlyhanie obličiek, zápal tuberkulóznej etiológie);
ochorenie pečene (závažné zlyhanie pečene, hepatitída, cirhóza pečene);
peptický vred žalúdka a dvanástnika;
zápalový proces v čreve v akútnom štádiu;
edém spôsobený hypernatrémiou;
arteriálna hypertenzia;
dekompenzované chronické srdcové zlyhanie;
dekompenzovaná hypotyreóza;
amyloidóza vnútorných orgánov;
myxedém v štádiu dekompenzácie;
epilepsia;
hypokoagulácia;
tromboflebitída;
nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
dojčenie;
deti do 3 rokov (pre tablety);
precitlivenosť na kyselinu aminosalicylovú alebo jej soli, ako aj na ďalšie zložky, ktoré tvoria liečivo.

Relatívne (odporúča sa používať kyselinu aminosalicylovú s mimoriadnou opatrnosťou):

dysfunkcia obličiek a / alebo pečene miernej až strednej závažnosti;
anamnéza gastrointestinálnych ochorení;
chronické srdcové zlyhanie;
akútna hepatitída;
kompenzovaná hypotyreóza;
cukrovka;
obdobie tehotenstva.

Kyselina aminosalicylová, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tabletky

Tablety kyseliny aminosalicylovej sa užívajú perorálne 30 - 60 minút po jedle.

Odporúčané dávkovanie:

dospelí: denná dávka - 9-12 g, je rozdelená na 3 dávky;
deti od 3 rokov: denná dávka - v množstve 0,2 g na 1 kg hmotnosti dieťaťa sa rozdelí na 3-4 dávky.

Maximálna denná dávka pre deti by nemala presiahnuť 10 g, pre podvyživených dospelých pacientov (s hmotnosťou nižšou ako 50 kg) - 6 g.

Ak je liek dobre znášaný, dennú dávku pri ambulantnej liečbe je možné užiť v jednej dávke, pri zlej tolerancii je potrebné ju rozdeliť do niekoľkých dávok.

Infúzny roztok a lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku

Intravenózne (IV) podanie je indikované infúziou trvajúcou 2 až 4 hodiny. Počiatočná rýchlosť je 30 kvapiek za minútu, pri absencii všeobecných a lokálnych reakcií sa dá zvýšiť na 40 - 60 kvapiek za minútu.

Odporúčané denné dávkovanie:

pacienti starší ako 14 rokov: každý 10 - 15 g;
deti vo veku od 7 do 14 rokov: v množstve 0,2 g na 1 kg hmotnosti dieťaťa;
deti do 7 rokov (vrátane predčasne narodených detí): 0,2–0,3 g na 1 kg hmotnosti dieťaťa.

Maximálna denná dávka pre deti by nemala presiahnuť 10 g, pre podvyživených dospelých pacientov (s hmotnosťou nižšou ako 50 kg) - 6 g.

Pri prvej infúzii sa nepodá viac ako 250 ml liečiva. Ak v budúcnosti nedôjde k žiadnym vedľajším reakciám, zvýšte ich na 500 ml 5-6-krát týždenne alebo každý druhý deň (striedavo s tabletovou formou kyseliny aminosalicylovej). Kurz môže byť od 1 do 2 mesiacov alebo viac. Lekár určuje celkové trvanie liečby a počet kurzov individuálne, berúc do úvahy závažnosť ochorenia.

Ak je použitie lieku potrebné dlhší čas, mali by sa prijať opatrenia na udržanie rovnováhy elektrolytov. Na tento účel sa draselné soli predpisujú orálne alebo pridaním požadovaného množstva vhodného draselného infúzneho prípravku na základe výsledkov predbežného posúdenia plazmatickej koncentrácie draslíka.

Vedľajšie účinky

Tabletky

kardiovaskulárny systém a krvný systém (hematopoézy, hemostáza): porucha syntézy protrombínu, hemolytická anémia (u pacientov s glukóza-6-fosfátdehydrogenázy), eozinofília, trombocytopénia, leukopénia (až agranulocytózy), B ₁₂ s deficitom megaloblastická anémia;
tráviaci systém: nevoľnosť, vracanie, strata / zhoršenie chuti do jedla, plynatosť, hnačka / zápcha, bolesti brucha, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, hyperbilirubinémia, hepatomegália, lieková hepatitída, žltačka;
urogenitálny systém: kryštalúria, hematúria, proteinúria;
alergické reakcie: žihľavka, purpura, enantém, lieková horúčka, bronchospazmus, artralgia, syndróm podobný infekčnej mononukleóze;
ďalšie: hypotyreóza, struma, myxedém (pri dlhodobom užívaní vo vysokých dávkach), hypokaliémia, zlyhanie obličiek, artralgia, lymfadenopatia, hepatosplenomegália, encefalitída; v ojedinelých prípadoch - psychóza.

Infúzny roztok a lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku

Nežiaduce reakcie zo systémov a orgánov (uvedené podľa nasledujúcej frekvencie výskytu: veľmi často - ≥ 1/10; často - ≥ 1/100 a <1/10; zriedka - ≥ 1/1000 a <1/100; zriedka - ≥ 1/10 000 a <1/1000; veľmi zriedkavé - <1/1000; neznáma frekvencia - frekvenciu nemožno určiť z dostupných údajov):

krvného a lymfatického systému: zriedka - neutropénia, trombocytopénia, leukopénia (až agranulocytózy), megaloblastická anémia, eozinofília, hemolytická anémia s pozitívnym testom Coombs, B ₁₂ nedostatok anémia, lymfocytóza (vplyv na krv je alergická a toxická, pričom tieto javy reverzibilné); neznáma frekvencia - zvýšenie protrombínového času s petechiami alebo hemoragickou purpurou (s opakovaným alebo dlhodobým používaním kyseliny aminosalicylovej);
endokrinný systém: veľmi často - hypotyreóza (najmä ak sa pacientom s infekciou HIV podáva kyselina aminosalicylová spolu s protionamidom / etionamidom), antityroidný účinok, myxedém; často - potlačenie funkcie štítnej žľazy s tvorbou difúznej strumy (najmä pri užívaní vysokých dávok kyseliny aminosalicylovej);
nervový systém: neznáma frekvencia - psychóza, príznaky paralýzy, klonicko-tonické kŕče;
dýchací systém, hrudník a mediastinálne orgány: neznáma frekvencia - Lefflerov syndróm (alergická pľúcna infiltrácia, eozinofilná pneumónia);
imunitný systém: často - alergické reakcie, hlavne kožné reakcie, ako sú svrbenie, vyrážka (žihľavka, exfoliatívna dermatitída, purpura, syndróm pripomínajúci lymfóm alebo infekčná mononukleóza, enantém); zriedkavo - závažné alergické reakcie [Stevensov-Johnsonov syndróm, exsudatívny multiformný erytém, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm)], syndróm podobný lupusu postihujúci slezinu, obličky, pečeň, gastrointestinálny trakt a nervový systém (napríklad stuhnutosť krku, radikulárna bolesť), opuch kĺbov, angioedém, artralgia, bronchospazmus, horúčka pri liečbe [alergické reakcie sa môžu vyskytnúť po niekoľkých dňoch, aj keď sa zvyčajne objavia medzi druhým a siedmym týždňom liečby (najčastejšie vo štvrtom alebo piatom týždni)], anafylaktický šok;
pečeň a žlčové cesty: zriedka - zvýšená aktivita pečeňových transamináz bez / s žltačkou, hyperbilirubinémia; neznáma frekvencia - lieková hepatitída, zlyhanie pečene (približne 25% pacientov s alergickou reakciou na kyselinu aminosalicylovú má poškodenie pečene, čo v 10% prípadov môže viesť k zlyhaniu a smrti pečene);
obličky a močové cesty: často - mikrohematúria, cylindrúria, albuminúria (sú dočasné a mierne); zriedka - hyperglykemická / normoglykemická glukozúria; neznáma frekvencia - zvýšenie plazmatickej koncentrácie močoviny (najmä u pacientov so zhoršenou funkciou obličiek a acidózou; je potrebné sledovať funkciu obličiek), kryštalúria, proteinúria;
Gastrointestinálny trakt: veľmi často - nevoľnosť, zvracanie, pálenie záhy, nadmerné slinenie, žalúdočné ťažkosti, plynatosť, hnačky, strata / pokles chuti do jedla (vyskytujú sa spravidla mierne a rýchlo zmiznú po ukončení liečby; často sa objavia pri užívaní vysokých dávok kyseliny aminosalicylovej). v dôsledku čiastočného vylučovania cez črevo, vrátane infúzie); zriedka - kolická bolesť brucha (s nadmernou rýchlosťou infúzie); neznáma frekvencia - krvácanie z peptického vredu;
metabolizmus a výživa: zriedka - závažné porušenia rovnováhy vody a elektrolytov, hlavne vo forme hypokaliémie (so zavedením vysokých dávok kyseliny aminosalicylovej, najmä u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou a opuchom, ako aj u pacientov s meningitídou; podanie veľkých dávok lieku vedie k strata katiónov, ktorá môže spôsobiť výskyt acidózy, ktorá sa najčastejšie pozoruje u detí);
infekcie a parazitárne choroby: neznáma frekvencia - superinfekcie (s opakovaným alebo dlhodobým používaním kyseliny aminosalicylovej);
ďalšie: perikarditída, hypoglykémia, optická neuritída, encefalopatia, vaskulitída, znížený protrombín.

Predávkovanie

Príznaky: možné zhoršenie nežiaducich udalostí závislých od dávky.

Liečba: ak sa zistí predávkovanie, je potrebné liečbu kyselinou aminosalicylovou prerušiť a predpísať symptomatickú liečbu. V prípade predávkovania tabletami je indikovaný urgentný výplach žalúdka.

špeciálne pokyny

Kyselina aminosalicylová sa odporúča predpisovať v kombinácii s inými liekmi proti tuberkulóze.

Upozorňujeme, že prítomnosť aminosalicylátov interferuje s výsledkami testov na glukozúriu, ak použité činidlá obsahujú meď.

Keď sa objavia prvé príznaky naznačujúce alergickú reakciu, mali by ste okamžite prestať užívať liek a viesť desenzibilizačnú liečbu. Počas liečby sa odporúča pravidelne vykonávať krvné a močové testy a kontrolovať funkčný stav pečene. V priebehu liečby je dôležité kontrolovať aktivitu pečeňových transamináz. Ak na pozadí špecifických lézií a tuberkulóznej intoxikácie klesá funkcia obličiek, nie je to kontraindikácia pre vymenovanie kyseliny aminosalicylovej. Ak sa objaví hematúria / proteinúria, je potrebné liek dočasne vysadiť.

So zvýšením aktivity pečeňových transamináz, výskytom žltačky, horúčky alebo iných príznakov dysfunkcie pečene je potrebné prerušiť liečbu kyselinou aminosalicylovou a vykonať štúdiu funkčného stavu pečene, pretože poškodenie pečene môže byť nezvratné.

Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek / pečene z dôvodu možnej akumulácie acetyl metabolitov.

Kyselina aminosalicylová sa má používať opatrne u pacientov s poškodením pečene, napríklad s akútnou hepatitídou (spôsobenou zníženou toleranciou na kyselinu aminosalicylovú) a so zhoršenou funkciou pečene (kvôli nedostatku údajov o použití u pacientov s existujúcim poškodením pečene), s anamnézou gastrointestinálnych ochorení, napríklad gastritída, žalúdočné a dvanástnikové vredy (zvýšené riziko exacerbácie), ako aj pacienti s poškodením funkcie obličiek [zvýšené riziko uremickej acidózy (akumulácia acetyl metabolitov)].

Aby sa zabránilo kryštalúrii, je potrebné alkalizovať moč, najmä kyslý moč.

Pacienti s diabetes mellitus musia sledovať koncentráciu glukózy v krvnej plazme.

Počas užívania kyseliny aminosalicylovej sa môže vyvinúť hypotyreóza. Riziko tohto ochorenia sa zvyšuje najmä pri súčasnom podávaní lieku s protionamidom / etionamidom pacientom s infekciou HIV. Pred liečbou a pravidelne počas liečby kyselinou aminosalicylovou je potrebné sledovať funkčný stav štítnej žľazy, najmä ak sa užíva v kombinácii s protionamidom / etionamidom.

Aby sa zabránilo komplikáciám v mieste vpichu, odporúča sa striedať žily.

Použitie kyseliny aminosalicylovej môže poskytnúť falošne pozitívne výsledky pri neenzymatickom stanovení glukózy a urobilinogénu v moči.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Účinok kyseliny aminosalicylovej na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné činnosti vyžadujúce vysokú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií sa neskúmal. Pacienti by mali byť upozornení na možnosť záchvatov, paralýzy. Ak sa objavia opísané nežiaduce javy, musíte sa zdržať vykonávania vyššie uvedených činností.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Existujú náznaky, že aminosalicyláty používané v prvom trimestri tehotenstva môžu spôsobiť vrodené chyby plodu. V tejto súvislosti je použitie kyseliny aminosalicylovej počas tehotenstva povolené iba vtedy, ak plánovaný prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.

Liek sa vylučuje do materského mlieka, preto je kontraindikovaný počas laktácie.

Použitie v detstve

Tablety s kyselinou aminosalicylovou sa nepoužívajú u detí do 3 rokov kvôli pevnej dávkovej forme.

Infúzny roztok a lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku sa používajú v pediatrii v dávkach primeraných veku.

S poškodenou funkciou obličiek

Použitie kyseliny aminosalicylovej je kontraindikované na liečbu pacientov so závažným zlyhaním obličiek.

Osobitná pozornosť sa má venovať ľahkému až stredne ťažkému poškodeniu funkcie obličiek.

Pre porušenie funkcie pečene

Použitie kyseliny aminosalicylovej je kontraindikované na liečbu pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou, hepatitídou a cirhózou pečene.

Osobitná pozornosť sa má venovať ľahkým až stredne ťažkým poruchám funkcie pečene.

Liekové interakcie

izoniazid: para-aminosalicylát sodný, ak sa používa súčasne s izoniazidom, zvyšuje jeho plazmatickú koncentráciu a T _{1/2 v} dôsledku konkurencie o spoločné metabolické cesty (ak je nevyhnutné kombinované použitie s kyselinou aminosalicylovou, je potrebné monitorovať kontrolu možného zvýšenia toxicity izoniazidu);
kapreomycín: je možné znížiť koncentráciu draslíka a pH, zvýšiť poruchy elektrolytov;
antacidá: absorpcia kyseliny aminosalicylovej nie je narušená;
barbituráty, estrogény, sulfónamidy, ktoré znižujú hladinu glukózy v krvi: tuberkulostatický účinok kyseliny aminosalicylovej je oslabený;
inzulín: zvýšený tuberkulostatický účinok kyseliny aminosalicylovej;
probenecid: vylučovanie kyseliny aminosalicylovej klesá, čo môže viesť k zvýšeniu toxicity lieku (v dôsledku zhoršeného vylučovania obličkami a zvýšenia plazmatickej koncentrácie);
digoxín: pri perorálnom podaní s kyselinou aminosalicylovou je jeho absorpcia z gastrointestinálneho traktu znížená o 40% (významnosť tejto interakcie pre intravenózne podanie nie je známa, ale hodnotí sa ako nízka);
kyanokobalamín (vitamín B ₁₂): pri perorálnom užívaní s kyselinou aminosalicylovou je narušená jeho absorpcia, v dôsledku čoho sa môže vyvinúť anémia z nedostatku B ₁₂ (význam tejto interakcie pre intravenózne podanie nie je známy; keď sa objavia príznaky anémie z nedostatku B ₁₂, odporúča sa zavedenie kyanokobalamínu));
erytromycín, rifampicín, linkomycín: ich účinnosť klesá (v dôsledku malabsorpcie);
fenytoín: je možné zvýšenie jeho plazmatickej koncentrácie (ak je nevyhnutné kombinované použitie s kyselinou aminosalicylovou, je potrebné sledovať možné zvýšenie toxicity fenytoínu);
etionamid: zvyšuje sa riziko vedľajších účinkov kyseliny aminosalicylovej, najmä z gastrointestinálneho traktu, ako aj toxicita pre pečeň a hypotyreóza (je potrebné sledovať funkčný stav pečene / štítnej žľazy; ak sa závažnosť vedľajších účinkov zhoršuje, je potrebné liečbu etionamidom prerušiť);
salicyláty, fenylbutazón a iné protizápalové lieky so schopnosťou vysokej väzby na proteíny krvnej plazmy: zvyšuje sa koncentrácia a zvyšuje sa trvanie prítomnosti kyseliny aminosalicylovej v krvnej plazme; pri kombinovanom použití salicylátov s kyselinou acetylsalicylovou by sa mala brať do úvahy aditívna povaha vedľajších účinkov každého lieku;
kyselina listová: kyselina aminosalicylová znižuje absorpciu kyseliny listovej, čím zvyšuje toxicitu antagonistov kyseliny listovej, napríklad metotrexátu (ak je potrebné kombinované použitie, je potrebné sledovať možnú toxicitu);
nepriame antikoagulanciá - deriváty indandiónu a kumarínu: ich účinok sa zvyšuje (je potrebné upraviť dávku antikoagulancií);
hormóny štítnej žľazy obsahujúce jód, ich analógy a antagonisty (vrátane antityroidných liekov): pri užívaní kyseliny aminosalicylovej sa mení plazmatická koncentrácia hormónu stimulujúceho štítnu žľazu a tyroxínu;
difenhydramín: účinnosť kyseliny aminosalicylovej klesá;
chlorid amónny: zvyšuje sa riziko vzniku kryštalúrie;
roztoky protionamidu a rifampicínu: farmaceutický nekompatibilné s kyselinou acetylsalicylovou (je kontraindikované ich podávať v tej istej zmesi súčasne s kyselinou aminosalicylovou; tieto roztoky sa majú podávať osobitne).

Kyselina aminosalicylová je kompatibilná s inými liekmi proti tuberkulóze.

Analógy

Analógy kyseliny aminosalicylovej sú: PASK-Acri, para-aminosalicylát sodný, Pasconat, para-aminosalicylát sodný, Aquapask, Verpas-SR, sodná soľ PASK, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS sodný, Monopas, Simpas, Amiktobin, sodík dihydrát aminosalicylátu, Faminosalk, MAK-PAS, para-aminosalicylát-Binergy sodný.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote: tablety - do 25 ° C na mieste chránenom pred vlhkosťou a svetlom, roztok - do 15 ° C na tmavom mieste (nezmrazujte), lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku - do 25 ° C na tmavom mieste …

Čas použiteľnosti: tablety, roztok - 2 roky, lyofilizát - 4 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na kyselinu aminosalicylovú

Na sociálnych sieťach nie sú k dispozícii žiadne recenzie o kyseline aminosalicylovej.

Cena za kyselinu aminosalicylovú v lekárňach

Cena kyseliny aminosalicylovej za balenie obsahujúce 1 fľašu infúzneho roztoku (200 ml) môže byť od 640 rubľov, 400 ml - od 1281 rubľov; na 1 fľašu lyofilizátu na prípravu infúzneho roztoku - od 2200 rubľov; na 1 plechovku (500 ks) tabliet - od 16 308 rubľov.