Calcitonin-ratiopharm - Návod Na Použitie, Indikácie, Dávky, Analógy

Obsah:

Calcitonin-ratiopharm - Návod Na Použitie, Indikácie, Dávky, Analógy
Calcitonin-ratiopharm - Návod Na Použitie, Indikácie, Dávky, Analógy

Video: Calcitonin-ratiopharm - Návod Na Použitie, Indikácie, Dávky, Analógy

Video: Calcitonin-ratiopharm - Návod Na Použitie, Indikácie, Dávky, Analógy
Video: Endocrinology | Parathyroid Gland | Calcitonin 2024, Apríl
Anonim

Kalcitonin-ratiopharm

Inštrukcie na používanie:

  1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
  2. 2. Indikácie pre použitie
  3. 3. Kontraindikácie
  4. 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
  5. 5. Vedľajšie účinky
  6. 6. Špeciálne pokyny
  7. 7. Liekové interakcie
  8. 8. Analógy
  9. 9. Podmienky skladovania
  10. 10. Podmienky výdaja z lekární
Nastriekajte Calcitonin-ratiopharm
Nastriekajte Calcitonin-ratiopharm

Kalcitonín-ratiopharm je antagonista paratyroidného hormónu, ktorý ovplyvňuje kostné tkanivo a homeostázu vápnika.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - dávkovaný nosový sprej (14 alebo 28 dávok v injekčných liekovkách).

Účinnou látkou je kalcitonín vo forme lososieho kalcitonínu, v 1 dávke - 200 IU.

Pomocné zložky: meglumín, trometamol, bezvodá kyselina citrónová, propylparahydroxybenzoát, metylparahydroxybenzoát, voda na injekciu.

Indikácie pre použitie

  • Bolesť kostí s osteolýzou a / alebo osteopéniou;
  • Postmenopauzálna osteoporóza;
  • Pagetova choroba (osteitis deformans);
  • Zudeckov syndróm alebo algodystrofia sú neurodystrofické patológie, ktorých vývoj je spôsobený reflexnou dystrofiou, posttraumatickou osteoporózou, syndrómom rameno-ruka, neurotrofickými poruchami liečby a kausalgiou.

Kontraindikácie

  • Obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • Detstvo;
  • Precitlivenosť na zložky lieku.

Spôsob podávania a dávkovanie

Kalcitonín ratiopharm sa podáva intranazálne.

Lekár predpisuje liek na základe klinických indikácií.

Odporúčané dávkovanie:

  • Osteolýza a / alebo osteopénia: 200 IU 1-krát denne, ak je predpísaná vyššia denná dávka, má sa rozdeliť do niekoľkých injekcií. Úplná úľava od bolesti sa môže vyskytnúť po niekoľkých dňoch liečby. Dávka a frekvencia podávania sa upravujú individuálne;
  • Postmenopauzálna osteoporóza: 200 IU alebo jedna injekcia, jedenkrát denne po dobu 3 mesiacov alebo viac. Na prevenciu resorpcie kostí sa odporúča súčasný príjem doplnkov vitamínu D a vápnika v prijateľných dávkach;
  • Pagetova choroba: 200 - 400 IU 1 - 2 krát denne;
  • Neurodystrofické patológie: 200 IU jedenkrát denne, doba liečby je 2-4 týždne. Ak je to potrebné, liečba sa predlžuje vymenovaním 1 dávky lieku 1 krát za 2 dni, obdobie terapie závisí od dynamiky stavu pacienta, nie však dlhšie ako 6 týždňov.

Vedľajšie účinky

Užívanie lieku môže spôsobiť vedľajšie účinky:

  • Lokálne reakcie: suchosť nosovej sliznice, rinitída, sinusitída, epistaxa;
  • Ostatné: často - nevoľnosť, závraty, vracanie, návaly horúčavy, artralgia; v ojedinelých prípadoch - polyúria a triaška (prechodné), arteriálna hypertenzia, periférny edém, reakcie z precitlivenosti vo forme lokálnej alebo generalizovanej kožnej vyrážky.

špeciálne pokyny

Vytvorené v dôsledku dlhodobého používania protilátok proti kalcitonínu neovplyvňujú jeho účinnosť.

Liečba pacientov s chronickou rinitídou sa odporúča pod stálym dohľadom lekára kvôli zvýšenej resorpcii účinnej látky na pozadí zápalu nosovej sliznice.

Pacienti s podozrením na precitlivenosť na lososí kalcitonín musia pred intranazálnym podaním vykonať kožné testy pomocou zriedeného sterilného roztoku kalcitonínu. Potreba kožných testov je spôsobená existujúcim rizikom vzniku (u tejto kategórie osôb) systémových alergických reakcií vrátane anafylaktického šoku.

Počas obdobia používania lieku je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a mechanizmov, pretože pôsobenie Calcitonin-ratiopharm môže u pacientov spôsobovať závraty.

Liekové interakcie

Klinicky významná interakcia lieku s inými liekmi nebola stanovená.

Analógy

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o analógoch kalcitonín-pomerpharm.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote 2 až 8 ° C, po otvorení fľaše - do 25 ° C.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!

Odporúčaná: