Kalcitonin-ratiopharm
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Kalcitonín-ratiopharm je antagonista paratyroidného hormónu, ktorý ovplyvňuje kostné tkanivo a homeostázu vápnika.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - dávkovaný nosový sprej (14 alebo 28 dávok v injekčných liekovkách).
Účinnou látkou je kalcitonín vo forme lososieho kalcitonínu, v 1 dávke - 200 IU.
Pomocné zložky: meglumín, trometamol, bezvodá kyselina citrónová, propylparahydroxybenzoát, metylparahydroxybenzoát, voda na injekciu.
Indikácie pre použitie
- Bolesť kostí s osteolýzou a / alebo osteopéniou;
- Postmenopauzálna osteoporóza;
- Pagetova choroba (osteitis deformans);
- Zudeckov syndróm alebo algodystrofia sú neurodystrofické patológie, ktorých vývoj je spôsobený reflexnou dystrofiou, posttraumatickou osteoporózou, syndrómom rameno-ruka, neurotrofickými poruchami liečby a kausalgiou.
Kontraindikácie
- Obdobie tehotenstva a dojčenia;
- Detstvo;
- Precitlivenosť na zložky lieku.
Spôsob podávania a dávkovanie
Kalcitonín ratiopharm sa podáva intranazálne.
Lekár predpisuje liek na základe klinických indikácií.
Odporúčané dávkovanie:
- Osteolýza a / alebo osteopénia: 200 IU 1-krát denne, ak je predpísaná vyššia denná dávka, má sa rozdeliť do niekoľkých injekcií. Úplná úľava od bolesti sa môže vyskytnúť po niekoľkých dňoch liečby. Dávka a frekvencia podávania sa upravujú individuálne;
- Postmenopauzálna osteoporóza: 200 IU alebo jedna injekcia, jedenkrát denne po dobu 3 mesiacov alebo viac. Na prevenciu resorpcie kostí sa odporúča súčasný príjem doplnkov vitamínu D a vápnika v prijateľných dávkach;
- Pagetova choroba: 200 - 400 IU 1 - 2 krát denne;
- Neurodystrofické patológie: 200 IU jedenkrát denne, doba liečby je 2-4 týždne. Ak je to potrebné, liečba sa predlžuje vymenovaním 1 dávky lieku 1 krát za 2 dni, obdobie terapie závisí od dynamiky stavu pacienta, nie však dlhšie ako 6 týždňov.
Vedľajšie účinky
Užívanie lieku môže spôsobiť vedľajšie účinky:
- Lokálne reakcie: suchosť nosovej sliznice, rinitída, sinusitída, epistaxa;
- Ostatné: často - nevoľnosť, závraty, vracanie, návaly horúčavy, artralgia; v ojedinelých prípadoch - polyúria a triaška (prechodné), arteriálna hypertenzia, periférny edém, reakcie z precitlivenosti vo forme lokálnej alebo generalizovanej kožnej vyrážky.
špeciálne pokyny
Vytvorené v dôsledku dlhodobého používania protilátok proti kalcitonínu neovplyvňujú jeho účinnosť.
Liečba pacientov s chronickou rinitídou sa odporúča pod stálym dohľadom lekára kvôli zvýšenej resorpcii účinnej látky na pozadí zápalu nosovej sliznice.
Pacienti s podozrením na precitlivenosť na lososí kalcitonín musia pred intranazálnym podaním vykonať kožné testy pomocou zriedeného sterilného roztoku kalcitonínu. Potreba kožných testov je spôsobená existujúcim rizikom vzniku (u tejto kategórie osôb) systémových alergických reakcií vrátane anafylaktického šoku.
Počas obdobia používania lieku je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a mechanizmov, pretože pôsobenie Calcitonin-ratiopharm môže u pacientov spôsobovať závraty.
Liekové interakcie
Klinicky významná interakcia lieku s inými liekmi nebola stanovená.
Analógy
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o analógoch kalcitonín-pomerpharm.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote 2 až 8 ° C, po otvorení fľaše - do 25 ° C.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
