Losartan-Teva - Návod Na Použitie, Cena, Recenzie, Analógy Tabliet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Losartan-Teva

Losartan-Teva: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Za porušenie funkcie pečene
13. 13. Použitie u starších ľudí
14. 14. Liekové interakcie
15. 15. Analógy
16. 16. Podmienky skladovania
17. 17. Podmienky výdaja z lekární
18. 18. Recenzie
19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Losartan-Teva

ATX kód: C09CA01

Účinná látka: losartan (Losartan)

Výrobca: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Maďarsko)

Aktualizácia popisu a fotografií: 2019-08-10

Ceny v lekárňach: od 162 rubľov.

Kúpiť

Losartan-Teva je antihypertenzívum.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo sa vyrába vo forme filmom obalených tabliet: bikonvexné, oválne, biele; tablety s dávkou 12,5 mg - na jednej strane s gravírovaním L; v dávke 25 mg - s ryhou na oboch stranách, na jednej strane s vyrytým „2“nad čiarou a „5“pod čiarou; dávka 50 a 100 mg - na jednej strane s deliacou čiarou, na druhej strane - s gravírovaním „50“, respektíve „100“(12,5; 25, 50 a 100 mg - 10 ks. v blistri, v kartónovej škatuli 3 blistre; 25 mg - 10 kusov v blistri, v papierovej škatuľke 5 blistrov; 50 mg - 14 kusov v blistri, v papierovej škatuli 1 blister. Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Losartanu-Teva).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: losartan draselný - 12,5 / 25/50/100 mg;
• pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, stearát horečnatý, predželatínovaný škrob;
• obal filmu: Opadry II 85F18422 biely (makrogol, oxid titaničitý, mastenec, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Losartan patrí k špecifickým antagonistom receptorov angiotenzínu II (podtyp AT ₁) na perorálne podávanie. Angiotenzín II sa viaže selektívne na AT ₁ receptory lokalizované v mnohých tkanivách (v hladkého svalstva cievnej steny, obličky, nadobličky a srdce) a vykonáva množstvo dôležitých biologických funkcií, ako je napríklad vazokonstrikcia a uvoľňovanie aldosterónu. Angiotenzín II tiež stimuluje množenie buniek hladkého svalstva.

Účinná látka lieku Losartan-Teva a jeho metabolit (E 3174), ktorý vykazuje farmakologickú aktivitu in vitro aj in vivo, potláča všetky fyziologické účinky angiotenzínu II bez ohľadu na cestu a zdroj produkcie. Selektívne viazať na AT ₁ receptory, losartan neinteraguje a neinhibuje receptory iných hormónov a iónových kanálov zodpovedných za reguláciu funkciu kardiovaskulárneho systému. Losartan navyše nepotláča angiotenzín-konvertujúci enzým (ACE) - kininázu II, v dôsledku čoho nebráni deštrukcii bradykinínu a zriedka vedie k rozvoju vedľajších účinkov nepriamo s ním spojených, vrátane výskytu angioedému.

Ak sa použije losartan, neprítomnosť negatívnej spätnej väzby na produkciu renínu spôsobuje zvýšenie plazmatickej aktivity renínu v krvi, čo vedie k zvýšeniu obsahu angiotenzínu II v krvnej plazme. Súčasne pretrváva antihypertenzný účinok a zníženie hladiny aldosterónu v plazme, čo je potvrdením účinnej blokády receptorov angiotenzínu II.

Losartan a jeho aktívny metabolit (E 3174) sa vyznačujú vyššou mierou afinity k receptorom angiotenzínu I ako k receptorom angiotenzínu II. Hlavný metabolit losartanu vykazuje aktivitu 10–40-krát vyššiu ako aktivita hlavnej látky. Po jednorazovej perorálnej dávke Losartanu-Teva dosahuje hypotenzívny účinok [pokles systolického a diastolického tlaku krvi (TK)] maximum po 6 hodinách, po ktorých postupne klesá počas 24 hodín. Maximálny hypotenzný účinok sa pozoruje 3–6 týždňov po začiatku liečby.

V prípade arteriálnej hypertenzie bez diabetes mellitus s proteinúriou (nad 2 000 mg / deň) liečba liekom spoľahlivo zabezpečí zníženie proteinúrie, vylučovanie albumínu a imunoglobulínu G. reflexy.

U pacientov s arteriálnou hypertenziou použitie losartanu v dennej dávke 150 mg nevedie k zmene sérovej koncentrácie lipoproteínového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL), celkového cholesterolu a triglyceridov v krvi. Užívanie lieku v rovnakej dávke tiež nemení hladinu glukózy v krvi nalačno.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní lieku Losartan-Teva sa účinná látka aktívne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (GIT) a pri prvom prechode pečeňou prechádza biotransformáciou karboxylačnou reakciou, ku ktorej dochádza za účasti izoenzýmu CYP2C9. V dôsledku metabolizmu losartanu vzniká karboxyderivát - aktívny metabolit. Biologická dostupnosť losartanu je v priemere 33% a nezávisí od času na jedlo. V krvnom sére sa maximálna koncentrácia liečiva pozoruje 1 až 3 hodiny po perorálnom podaní a jeho aktívny derivát.

Objem rozdelenia finančných prostriedkov je 34 litrov. Viac ako 99% losartanu a jeho hlavného metabolitu sa viaže na bielkoviny krvnej plazmy, hlavne na albumín. Losartan-Teva prakticky neprechádza hematoencefalickou bariérou.

V priemere sa 14% losartanu podaného perorálne alebo intravenózne (IV) premení na E 3174 (aktívny metabolit), ktorého plazmatický klírens je približne 50 ml / min. Plazmatický klírens losartanu je 600 ml / min. Obličkový klírens účinnej látky a jej karboxyderivátu je približne 74, respektíve 26 ml / min. Pri perorálnom podaní vylučujú obličky približne 4% podanej dávky liečiva v nezmenenej podobe a 6% vo forme aktívneho metabolitu. Pri perorálnom podaní v dávkach do 200 mg je losartan a jeho hlavný metabolit charakterizovaný lineárnou farmakokinetikou. Terminálny polčas losartanu je približne 2 hodiny a E 3174 je 6-9 hodín. Ak sa Losartan-Teva užíva v dennej dávke 100 mg, nedochádza k hromadeniu účinnej látky alebo jej účinného derivátu.

Losartan a jeho metabolity sa vylučujú obličkami a črevami. Po perorálnom podaní losartanu značeného ¹⁴ C zdravým dobrovoľníkom sa približne 35% rádioaktívneho štítku deteguje v moči a 59% vo výkaloch.

U žien s hypertenziou sú plazmatické hladiny losartanu dvakrát vyššie ako u mužov s podobnou diagnózou. Hodnoty koncentrácie aktívneho metabolitu v krvi u mužov a žien sa nelíšia.

Pri indikáciách klírensu kreatinínu (CC) viac ako 10 ml / min sa plazmatický obsah losartanu v krvi nelíši od plazmy počas normálnej aktivity obličiek.

U pacientov vyžadujúcich hemodialýzu je plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) v priemere 2-krát väčšia ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek.

Ak majú pacienti miernu a stredne ťažkú alkoholickú cirhózu pečene, hladina losartanu a jeho aktívneho derivátu v krvi je 5, respektíve 1,7-krát vyššia ako u zdravých dobrovoľníkov.

U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou sa plazmatické koncentrácie losartanu a jeho aktívneho metabolitu významne nelíšia od hodnôt týchto parametrov u mladých mužov s rovnakým ochorením.

Indikácie pre použitie

• arteriálna hypertenzia;
• diabetická nefropatia alebo hyperkreatininémia a proteinúria (pomer albumínu v moči a kreatinínu viac ako 300 mg denne) u pacientov s diabetes mellitus 2. typu a arteriálnou hypertenziou - s cieľom spomaliť progresiu diabetickej nefropatie do konečného štádia chronického zlyhania obličiek (CRF);
• chronické srdcové zlyhanie (CHF) v prípade neúčinnosti alebo intolerancie liečby ACE inhibítormi - ako súčasť komplexnej terapie;
• zníženie rizika rozvoja kardiovaskulárnych lézií (vrátane mozgovej príhody) a úmrtnosti u pacientov s hypertrofiou ľavej komory (LVH) a arteriálnou hypertenziou.

Kontraindikácie

Absolútne:

• ťažká forma zlyhania pečene (nad 9 bodov na stupnici Child-Pugh);
• syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo nedostatok laktázy, dedičná intolerancia galaktózy;
• kombinovaná liečba aliskirénom alebo látkami obsahujúcimi aliskiren u pacientov s diabetes mellitus a / alebo so zníženou funkciou obličiek s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie (GFR) menej ako 60 ml / min / 1,73 m²;
• tehotenstvo a dojčenie;
• vek do 18 rokov;
• precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku produktu.

Relatívne (je potrebné používať tablety Losartan-Teva opatrne):

• arteriálna hypotenzia;
• mitrálna a aortálna stenóza;
• závažná funkčná trieda CHF IV podľa klasifikácie New York Heart Association (NYHA);
• ischemická choroba srdca (CHD);
• srdcové zlyhanie s život ohrozujúcimi arytmiami;
• obštrukčná hypertrofická kardiomyopatia;
• cerebrovaskulárne ochorenia;
• porušenie rovnováhy vody a elektrolytov;
• zlyhanie srdca sprevádzané ťažkým poškodením funkcie obličiek;
• znížený objem cirkulujúcej krvi (BCC);
• zlyhanie obličiek;
• stenóza artérie jednej obličky alebo bilaterálna stenóza renálnych artérií (počas liečby je možné zvýšenie koncentrácie močoviny v krvi a hladinu sérového kreatinínu);
• stav po transplantácii obličky;
• zlyhanie pečene (pod 9 bodov na stupnici Child-Pugh);
• primárny hyperaldosteronizmus;
• anamnéza angioedému.

Losartan-Teva, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Losartan-Teva sa užíva perorálne, bez ohľadu na čas jedla, jedenkrát denne (pri použití dávky 100 mg je možné ho užiť dvakrát denne). Tablety sa majú prehltnúť celé, bez drvenia alebo žuvania, zapiť vodou.

Odporúčaný dávkovací režim Losartanu-Teva, berúc do úvahy indikácie:

• arteriálna hypertenzia: priemerná denná dávka je 50 mg, aby sa dosiahol výraznejší terapeutický účinok, je možné dennú dávku zvýšiť na 100 mg v 1 dávke;
• zníženie rizika vzniku kardiovaskulárnych lézií (vrátane mozgovej príhody) a úmrtnosti u pacientov s LVH a arteriálnou hypertenziou: počiatočná denná dávka je 50 mg; v priebehu ďalšej liečby je možné k liečbe pridať nízke dávky hydrochlorotiazidu alebo zvýšiť dennú dávku losartanu na 100 mg (s berúc do úvahy zmeny krvného tlaku), užívané v 1 alebo 2 dávkach;
• CHF: počiatočná denná dávka - 12,5 mg (môžete použiť ½ tablety s dávkou 25 mg); obvykle sa dávka môže zvyšovať v týždenných intervaloch (12,5; 25 a 50 mg denne) na priemernú udržiavaciu dennú dávku 50 mg na dávku, v závislosti od individuálnej tolerancie lieku; úprava dávky u starších pacientov sa nevyžaduje;
• proteinúria u pacientov s arteriálnou hypertenziou a sprievodným ochorením diabetes mellitus 2. typu: počiatočná denná dávka je 50 mg, v budúcnosti je možné dávku zvýšiť na 100 mg (s prihliadnutím na stupeň poklesu krvného tlaku) v 1 alebo 2 dávkach.

U pacientov so zníženým BCC (napríklad pri užívaní vysokých dávok diuretík) sa odporúča užívať Losartan-Teva v úvodnej dávke 25 mg raz denne.

Vedľajšie účinky

Spravidla môže na pozadí liečby liekom dôjsť k prechodným javom, ktoré si nevyžadujú vedľajšie účinky z vysadenia. V prípade užívania Losartanu-Teva na liečbu arteriálnej hypertenzie v priebehu kontrolovaných štúdií sa iba frekvencia výskytu závratov líšila od placeba o viac ako 1% (4,1 oproti 2,4%). Na dávke závislý hypotenzívny účinok charakteristický pre antihypertenzíva počas obdobia užívania losartanu bol pozorovaný u menej ako 1% pacientov.

Nežiaduce reakcie zaznamenané počas klinických štúdií a postregistračných pozorovaní s frekvenciou viac ako 1% (často):

• dýchací systém: upchatý nos, sínusitída, faryngitída, kašeľ, bronchitída, infekcie horných dýchacích ciest;
• muskuloskeletálny systém: bolesti nôh, chrbta, kŕče lýtkových svalov;
• kardiovaskulárny systém: palpitácie, tachykardia;
• zažívací systém: dyspeptické poruchy, nevoľnosť, bolesti brucha, hnačky;
• neurológia / psychiatria: nespavosť, bolesti hlavy, závraty;
• všeobecné príznaky: únava, asténia, periférny edém, bolesť na hrudníku.

Vedľajšie účinky zaznamenané s frekvenciou menej ako 1% (zriedkavo):

• hematopoetický systém: trombocytopénia, anémia (pokles hemoglobínu o 0,11 g% a hematokritu o 0,09% obj., v zriedkavých prípadoch klinického významu), eozinofília, Shenlein-Henochova purpura;
• nervový systém a zmyslové orgány: ospalosť, poruchy spánku, úzkosť, poruchy pamäti, tras, ataxia, poruchy chuti, poruchy zraku, zvonenie v ušiach, zápal spojiviek, migrény, periférna neuropatia, hypostézia, parestézie, mdloby, depresia;
• pokožka: zvýšené potenie, suchá pokožka, ekchymóza, alopécia, erytém, fotocitlivosť;
• tráviaci systém: suchosť ústnej sliznice, bolesti zubov, anorexia, plynatosť, zvracanie, zápcha, zápal žalúdka, porucha funkcie pečene, hepatitída;
• kardiovaskulárny systém: epistaxa, ortostatická hypotenzia (závislá od dávky), arytmie, bradykardia, angina pectoris, infarkt myokardu, vaskulitída;
• urogenitálny systém: nutkanie na močenie, porucha funkcie obličiek, infekcie močových ciest;
• reprodukčný systém: impotencia, znížené libido;
• muskuloskeletálny systém: bolesť v ramene, kolene, fibromyalgia, artralgia, artritída;
• alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém vrátane edému hrtana a jazyka, ktorý vedie k upchatiu dýchacích ciest a / alebo opuchu pier, tváre, hltanu;
• iné: dna.

Môže tiež dôjsť k porušeniu laboratórnych parametrov: často - hyperurikémia (plazmatická hladina draslíka v krvi nad 5,5 mmol / l); zriedka - zvýšenie obsahu močoviny, zvyškového dusíka, kreatinínu v krvnom sére; extrémne zriedka - mierne zvýšenie aktivity alanínaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (ACT), hyperbilirubinémia.

Predávkovanie

Medzi príznaky predávkovania Losartan-Tevou môže patriť výrazné zníženie krvného tlaku a tachykardia; v dôsledku parasympatickej stimulácie sa môže vyvinúť bradykardia. V tomto stave sa odporúča nútená diuréza a symptomatická liečba. Losartan ani jeho aktívny metabolit nie je možné z tela odstrániť hemodialýzou.

špeciálne pokyny

Pred začatím liečby Losartanom-Teva je potrebné upraviť BCC alebo začať užívať liek v nižšej počiatočnej dávke.

Ak je v anamnéze angioedém (tvár, pery, jazyk a / alebo hltan), pacienti musia liek používať s maximálnou opatrnosťou a pod prísnym dohľadom.

Počas liečby sa odporúča pravidelne monitorovať koncentráciu draslíka v krvi, najmä u starších pacientov a pri poruche funkcie obličiek.

Nie sú k dispozícii údaje o bezpečnosti liekovej terapie u pacientov, ktorí nedávno podstúpili transplantáciu obličky.

Rovnako ako pri použití iných antihypertenzív môže nadmerne prudký pokles krvného tlaku u pacientov s cerebrovaskulárnymi léziami a ischemickou chorobou srdca vyvolať infarkt myokardu alebo ischemickú cievnu mozgovú príhodu.

S používaním losartanu pri liečbe pacientov so srdcovým zlyhaním a ťažkým poškodením funkcie obličiek, u pacientov s ťažkým CHF (trieda IV podľa klasifikácie NYHA), ako aj u pacientov so srdcovým zlyhaním a život ohrozujúcimi arytmiami nie sú prakticky žiadne terapeutické skúsenosti. Výsledkom je, že Losartan-Teva sa má u týchto kategórií pacientov brať s mimoriadnou opatrnosťou. Zistilo sa, že pri výskyte srdcového zlyhania so súčasným alebo bez súčasného poškodenia obličiek počas liečby liekmi pôsobiacimi na renín-angiotenzín-aldosterónový systém (RAAS) sa zvyšuje riziko závažnej arteriálnej hypotenzie a akútneho zlyhania obličiek.

Podľa dostupných údajov pacienti s primárnym hyperaldosteronizmom spravidla vykazujú rezistenciu voči pôsobeniu antihypertenzív, ktoré ovplyvňujú RAAS. Preto sa Losartan-Teva pre túto skupinu pacientov neodporúča.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Neboli vykonané žiadne špeciálne štúdie hodnotiace účinok Losartanu-Teva na schopnosť viesť vozidlá a iné zložité pohyblivé mechanizmy. Počas liečby je však potrebné vziať do úvahy riziko ospalosti a závratov. Pri vykonávaní potenciálne nebezpečných prác vyžadujúcich zvýšenú pozornosť a pri vedení vozidiel je potrebné postupovať opatrne, najmä na začiatku kurzu a pri zvýšení dávky antihypertenzného lieku.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie Losartanu-Teva počas tehotenstva je kontraindikované. Podľa výsledkov výskumu môže užívanie liekov, ktoré ovplyvňujú RAAS počas II. A III. Trimestra gravidity, vyvolať vývojové chyby a úmrtnosť plodu a novorodenca. Výskyt oligohydramniónu (oligohydramnión) môže spôsobiť hypopláziu pľúc plodu a deformáciu kostí skeletu. Možné reakcie, ktoré sa vyskytujú u plodu v dôsledku vystavenia účinkom týchto liekov, sú: arteriálna hypotenzia, anúria, oneskorená osifikácia kostí lebky, zlyhanie obličiek a smrť. Výsledkom je, že po potvrdení tehotenstva by mala byť lieková terapia okamžite zrušená. Ak počas obdobia začínajúceho od druhého trimestra tehotenstvažene bola predpísaná antihypertenzívna liečba liekmi pôsobiacimi na RAAS z dôvodu nemožnosti vykonania alternatívnej liečby; je potrebné pravidelne vykonávať ultrazvukové vyšetrenia (ultrazvuk) na posúdenie intraamniotického priestoru. S prihliadnutím na týždeň tehotenstva by sa tiež mali vykonať príslušné testy na plod.

Či sa losartan vylučuje do materského mlieka, nebolo stanovené, preto je jeho použitie počas laktácie kontraindikované. Ak je použitie Losartanu-Teva nevyhnutné počas laktácie, malo by sa dieťa preniesť na umelé kŕmenie.

Použitie v detstve

U pacientov mladších ako 18 rokov je použitie Losartanu-Teva kontraindikované kvôli nedostatku informácií potvrdzujúcich bezpečnosť a účinnosť liečby losartanom u detí a dospievajúcich.

S poškodenou funkciou obličiek

Pacienti s renálnou insuficienciou, stenózou artérie jednej obličky alebo bilaterálnou stenózou renálnych artérií majú tablety Losartan-Teva užívať opatrne.

Pri hemodialýze má byť úvodná dávka losartanu 25 mg jedenkrát denne.

Pre porušenie funkcie pečene

Vzhľadom na nedostatok skúseností s používaním lieku u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene (viac ako 9 bodov na stupnici Child-Pugh) je užívanie Losartanu-Teva u tejto kategórie pacientov kontraindikované.

U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (pod 9 bodov na stupnici Child-Pugh) by úvodná denná dávka Losartanu-Teva nemala prekročiť 25 mg.

Použitie u starších ľudí

Pacientom starším ako 75 rokov sa odporúča používať Losartan-Teva v nižšej počiatočnej dennej dávke 25 mg.

Liekové interakcie

• ACE inhibítory, aliskiren (priamy inhibítor renínu): v porovnaní s monoterapiou sa pri kombinácii týchto liekov s antagonistami receptora angiotenzínu II (ARA II) zvyšuje riziko hyperkaliémie, arteriálnej hypotenzie, mdloby a funkčného poškodenia obličiek (vrátane akútneho zlyhania obličiek), čo vedie k zdvojnásobeniu blokáda RAAS; je potrebné neustále monitorovať krvný tlak, funkciu obličiek a koncentráciu elektrolytov v krvi; u pacientov s diabetes mellitus a / alebo so zníženou funkciou obličiek (GFR pod 60 ml / min / 1,73 m²) je kombinácia lieku s aliskirenom kontraindikovaná; u pacientov s diabetickou nefropatiou je kontraindikované aj kombinované použitie losartanu s ACE inhibítormi, u ostatných pacientov sa to neodporúča;
• iné antihypertenzíva: táto kombinácia je povolená;
• sympatolytiká, beta-blokátory: účinok sa vzájomne zvyšuje;
• diuretiká: zaznamená sa aditívny účinok;
• digoxín, hydrochlorotiazid, warfarín, fenobarbital, ketokonazol, cimetidín, erytromycín: nezistili sa žiadne farmakokinetické interakcie;
• flukonazol, rifampicín: plazmatická hladina aktívneho metabolitu v krvi klesá; doteraz nebol stanovený klinický význam týchto interakcií;
• draslík šetriace diuretiká, ako je triamterén, spironolaktón, eplerenón, amilorid; draselné prípravky, soli obsahujúce draslík: zvyšuje sa riziko hyperkaliémie;
• nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), vrátane selektívnych inhibítorov piklooxygenázy-2 (COX-2): možno zaznamenať oslabenie účinku diuretík a iných antihypertenzív;
• lítiové prípravky: zvyšuje sa sérová koncentrácia lítia, je potrebné pravidelné sledovanie jeho hladiny v krvnom sére; pri predpisovaní tejto kombinácie je potrebné uviesť do súladu prínosy a riziká kombinovaného použitia losartanu so soľami lítia.

Analógy

Analogy lieku Losartan-Teva sú: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel a ďalší.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplotách do 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Losartan-Teva

Podľa recenzií lieku Losartan-Teva, ktoré sa nachádzajú na lekárskych webových stránkach, je to účinný liek, ktorý pomáha normalizovať a kontrolovať hodnoty krvného tlaku počas liečby. Mnoho pacientov poznamenáva, že liek jemne znižuje tlak, eliminuje bolesť a pocit ťažkosti v hlave, pričom je dobre znášaný. Recenzie taktiež naznačujú postupný vývoj účinku lieku, ktorý dosahuje maximum iba za 3 - 6 týždňov liečby. Pacienti sú preto varovaní, že Losartan-Teva nemožno použiť ako sanitku, pretože jej účelom nie je zmierniť hypertenznú krízu.

Medzi nevýhody nápravy patrí vývoj nežiaducich reakcií. V niektorých recenziách nie je pri liečbe drogami žiadny pozitívny účinok.

Cena lieku Losartan-Teva v lekárňach

Cena lieku Losartan-Teva za balenie obsahujúce 30 filmom obalených tabliet môže byť: dávka 25 mg - 90 rubľov, 50 mg - 160 rubľov, 100 mg - 180 rubľov.

Losartan-Teva: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

Losartan-Teva 50 mg filmom obalené tablety 30 ks. 162 RUB Kúpiť

Losartan-Teva 100 mg filmom obalené tablety 30 ks. 173 r Kúpiť

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!