Ibransa - Návod Na Použitie, Cena, Recenzie, Analógy, Indikácie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Ibranza

Ibransa: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Za porušenie funkcie pečene
13. 13. Použitie u starších ľudí
14. 14. Liekové interakcie
15. 15. Analógy
16. 16. Podmienky skladovania
17. 17. Podmienky výdaja z lekární
18. 18. Recenzie
19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Ibrance

ATX kód: L01XE33

Účinná látka: palbociclib (Palbociclib)

Výrobca: Pfizer Manufacturing Deutschland, GmbH (Pfizer Manufacturing Deutschland, GmbH) (Nemecko)

Popis a aktualizácia fotografií: 27.11.2018

Ceny v lekárňach: od 84 500 rubľov.

Kúpiť

Ibransa je antineoplastický liek.

Uvoľnenie formy a zloženia

Ibransu sa vyrába vo forme kapsúl: tvrdých želatínových, s tromi dávkami: 75 mg - veľkosť č. 2, viečko a telo sú svetlooranžové, na tele je biely nápis „RBC 75“; 100 mg - veľkosť č. 1, svetlooranžové telo s bielym písmom „PBC 100“a svetločervenohnedým uzáverom, 125 mg - veľkosť č. 0, svetločervenohnedý uzáver a telo, biele písmená na tele “RVS 125 ; na viečku všetkých kapsúl je biely nápis „Pfizer“; obsah kapsúl je prášok od žltého po takmer biely (21 ks v polyetylénovej fľaši, v kartónovej škatuli 1 fľaša; 7 ks v blistroch, v kartónovej škatuli 3 blistre; každé balenie obsahuje aj návod na použitie lieku Ibransa).

1 kapsula obsahuje:

• účinná látka: palbociklib - 75, 100 alebo 125 mg;
• pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu, stearan horečnatý, koloidný oxid kremičitý;
• zloženie kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), žltý oxid železitý (E172);
• zloženie atramentu: šelak, propylénglykol, oxid titaničitý, 28% roztok amoniaku, izopropanol, simetikón, butanol.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ibransa je protirakovinové liečivo, ktoré obsahuje ako aktívnu zložku palbociklib, ktorý je vysoko selektívnym reverzibilným inhibítorom nízkomolekulárnych inhibítorov cyklín-dependentných kináz (CDK) 4 a 6. Kinázy CDK4 (6) a cyklín D1 sú súčasťou mnohých signálnych dráh, ktoré aktivujú bunkovú proliferáciu. V dôsledku inhibície CDK4 (6) je blokovaný prechod bunky z fázy G1 do fázy S bunkového cyklu, čo spôsobuje potlačenie bunkovej proliferácie.

Výsledky výskumu potvrdzujú vysokú účinnosť palbociklibu proti rakovine prsníka pozitívnej na estrogénové receptory (ER-pozitívne) a iným luminálnym typom rakoviny prsníka.

Analýzou mechanizmu účinku lieku sa zistilo, že jeho kombinácia s antiestrogénnymi látkami zvyšuje reaktiváciu Rb proteínu (retinoblastóm) prostredníctvom inhibície fosforylácie Rb. To spôsobuje potlačenie signalizácie E2F a oneskorenú proliferáciu. Liečba rakovinových buniek antiestrogénovými látkami a palbociklibom, zvyšujúca oneskorenie množenia ER-pozitívnych línií rakoviny prsníka, spôsobuje zvýšenie starnutia buniek. To spôsobuje dlhodobé blokovanie bunkového cyklu po zrušení Ibransy a zväčšenie veľkosti buniek spojené so starnutím fenotypu.

Experimentálne štúdie kombinácie palbociklibu s letrozolom mimo ľudského tela (in vitro) potvrdili, že jedným z mechanizmov poskytujúcich protinádorovú účinnosť kombinovaného účinku palbociklibu a antagonistu ER v modeloch ER-pozitívneho karcinómu prsníka je oneskorenie proliferácie spôsobené starnutím buniek.

Vyhodnotenie účinnosti liečby palbociklibom v kombinácii s fulvestrantom na rakovinu prsníka, pozitívnym hormonálnym receptorom (HR) a receptorovo negatívnym ľudským epidermálnym rastovým faktorom II (HER2) u žien bez ohľadu na ich menopauzálny stav s progresiou ochorenia po predchádzajúcej endokrinnej liečbe. podľa výsledkov medzinárodnej multicentrickej dvojito zaslepenej randomizovanej štúdie.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa maximálna koncentrácia (Cmax) palbociklibu dosiahne v priemere po 4 - 8 hodinách. Absolútna biologická dostupnosť pri dávke 125 mg je 46%. Na pozadí použitia dávok v rozmedzí od 25 mg do 225 mg sa pozoruje zvýšenie celkovej koncentrácie (AUC) liečiva v krvnej plazme a Cmax úmerne k dávke. Pri režime dávkovania jedenkrát denne sa Css (rovnovážna koncentrácia) palbociklibu v krvnej plazme dosiahne do 192 hodín, zatiaľ čo akumulačný koeficient môže byť až 4,2 (priemerná hodnota 2,4).

Palbociclib sa má užívať s jedlom. Ak sa Ibransa užíva nalačno, je veľmi nízky stupeň absorpcie a expozície palbociklibu v porovnaní so súčasným príjmom potravy. Hodnoty Cmax a AUC závisia okrem iného od obsahu tuku v potravinách prijatých pacientom, takže pri vysokej koncentrácii tuku v potravinách sa zvyšujú o 38% a 21%, pri nízkej - o 27%, respektíve 12%. Ak sa liek užíva 1 hodinu po raňajkách a obsahuje mierne množstvo tuku, Cmax sa zvýši asi o 24%.

Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 85% podanej dávky palbociklibu.

Geometrický priemer zdanlivého distribučného objemu (Vd / F) je 2583 litrov alebo 25%.

Palbociklib sa metabolizuje v pečeni. Hlavné cesty primárnej intenzívnej biotransformácie palbociklibu sú oxidácia a sulfonácia, sekundárne sú acylácia a glukuronidácia. V krvnej plazme palbociklib cirkuluje hlavne vo forme zlúčeniny spojenej s rádioaktívnym liekom. Hlavným cirkulujúcim metabolitom je konjugát palbociklibu s kyselinou glukurónovou (1,5% podanej dávky).

Metabolizmus palbociklibu sa uskutočňuje hlavne za účasti izoenzýmu CYP3A a enzýmu SULT2A1 sulfotransferáza.

Polčas (T _1/2) z krvnej plazmy je v priemere 29 hodín. Vylučovanie liečiva sa vykonáva väčšinou cez črevá - 74,1% podanej dávky, z toho: konjugát palbociklibu s kyselinou sulfámovou - 25,8%, nezmenený - 2,3%. Až 17,5% palbociklibu sa vylučuje obličkami, až 6,9% v nezmenenej podobe.

Pohlavie, vek a telesná hmotnosť pacienta nemajú klinicky významný vplyv na expozíciu palbociklibu.

Farmakokinetické štúdie o použití lieku Ibransa vo veku 18 rokov a mladších sa neuskutočnili.

U pacientov vo veku 65 rokov a starších je bezpečnosť a účinnosť lieku Ibransa podobná ako u mladších pacientov.

Pri miernom stupni dysfunkcie pečene sa expozícia palbociklibu nemení.

Mierne až stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek neovplyvňuje expozíciu palbociklibu. Farmakokinetika lieku pri stredne ťažkej alebo ťažkej dysfunkcii pečene a ťažkej renálnej dysfunkcii nebola študovaná.

Pri priemernej hodnote pozorovanej maximálnej koncentrácie palbociklibu v rovnovážnom stave počas podávania terapeutických dávok lieku Ibransa denne počas odporúčaného celého cyklu je klinicky významné predĺženie QT intervalu a zvýšenie srdcovej frekvencie nepravdepodobné.

Indikácie pre použitie

Použitie Ibransy je indikované po predchádzajúcej hormonálnej liečbe na lokálne pokročilý alebo metastatický karcinóm prsníka, je pozitívny na hormonálne receptory (HR +) a negatívny na receptor II pre ľudský epidermálny rastový faktor (HER2-), v kombinácii s fulvestrantom.

Kontraindikácie

Absolútne:

• stredne ťažká alebo ťažká dysfunkcia pečene, ak celkový indikátor bilirubínu presahuje 1,5-násobok ULN (horná hranica normy) pri akejkoľvek úrovni aktivity AST (aspartátaminotransferáza);
• závažná renálna dysfunkcia s klírensom kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min, vrátane, ak je to potrebné, hemodialýzy;
• súčasné užívanie liekov, ktoré sú silnými induktormi a inhibítormi izoenzýmu CYP3A, inhibítormi protónovej pumpy;
• obdobie tehotenstva;
• dojčenie;
• vek do 18 rokov;
• individuálna precitlivenosť na zložky lieku.

Ibrans sa má používať opatrne podľa indikácií dedičného deficitu laktázy, intolerancie laktózy alebo syndrómu malabsorpcie glukózy-galaktózy.

Ibransa, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Kapsuly Ibrans sa užívajú perorálne s jedlom, prehĺtajú sa celé a v rovnakom čase každý deň.

Nedovoľte, aby tobolky mali porušenú celistvosť škrupiny, preto je prísne zakázané ich pred prehltnutím žuť alebo otvárať!

Odporúčaný liečebný režim: 125 mg raz denne. Celý cyklus trvá 28 dní, z toho 21 dní - užívanie lieku Ibransa a 7 dní - následná prestávka. Intramuskulárne podanie fulvestrantu v dávke 500 mg sa vykonáva 1., 15. a 29. deň, potom - raz za 30 dní.

Ak náhodou vynecháte ďalšiu dávku alebo sa vám objaví zvracanie, nemali by ste užiť ďalšiu dávku lieku, ďalšia dávka sa má užiť v obvyklom čase. V užívaní lieku Ibransa sa má pokračovať, kým sa nepozoruje pozitívny účinok liečby.

V súlade s miestnou klinickou praxou majú byť ženy pred menopauzou a perimenopauzou pred začatím kombinovanej liečby fulvestrantom liečené agonistom faktora uvoľňujúceho luteinizačný hormón.

Úprava dávky lieku Ibransa by sa mala vykonať s prihliadnutím na individuálnu znášanlivosť lieku a bezpečnosť jeho použitia.

S rozvojom nežiaducich reakcií môže byť potrebné dočasne prerušiť liečbu, odložiť príjem na neskorší termín a / alebo znížiť dávku a v niektorých prípadoch úplne zrušiť liečbu.

Na vylúčenie nežiaducich udalostí sa odporúča najskôr znížiť dávku na 100 mg raz denne; pri absencii požadovaného výsledku sa denná dávka zníži na 75 mg. Ak bola úprava dávkovacieho režimu neúčinná, mali by ste prestať užívať Ibransu.

Na stanovenie prvých príznakov vývoja hematologickej toxicity sa pred začiatkom užívania drog predvedie všeobecný krvný test, v prvý a štrnásty deň prvých dvoch cyklov, potom sa krv podrobí výskumu na začiatku každého cyklu a podľa klinických indikácií.

Ak výsledky sledovania úplného krvného obrazu naznačujú vývoj hematologickej toxicity (s výnimkou lymfopénie, ak nejde o klinický prejav oportúnnych alebo iných infekcií), je potrebná úprava dávky s prihliadnutím na závažnosť neutropénie.

V prvej a druhej závažnosti, keď je absolútny počet neutrofilov (ANC) nižší ako dolná hranica normálu (LBN) podľa bežných kritérií pre terminológiu nežiaducich udalostí (Common Criteria for Adverse Event Terminology, CTCAE), nie je potrebná úprava dávky.

Ak sa v prvý deň cyklu zistí hematologická toxicita tretieho stupňa, užívanie Ibransy sa má prerušiť a má sa vykonať ďalší kompletný krvný obraz po dobu 7 dní. Ak príznaky toxicity poklesli na druhý stupeň závažnosti, je indikované pokračovať v užívaní lieku v rovnakej dávke. V liečbe by ste nemali pokračovať, pokiaľ nedôjde k zníženiu závažnosti toxicity na druhý alebo nižší stupeň. Ak sa zistí štvrtý stupeň hematologickej toxicity, mal by sa posunúť začiatok nasledujúceho cyklu; v liečbe sa má pokračovať po dosiahnutí druhého stupňa toxicity s nižšou dávkou ako v predchádzajúcom.

Ak sa hematologická toxicita tretieho stupňa závažnosti zistí štrnásty deň prvých dvoch cyklov, v liečbe sa má pokračovať s aktuálnou dávkou. Opakovaný všeobecný krvný test sa vykonáva 21. deň: ak je závažnosť tretia, je potrebné začať užívať Ibransu v ďalšom cykle s veľkosťou aktuálnej dávky; ak je závažnosť štvrtá, dávka nasledujúceho cyklu by sa mala znížiť.

Ak pokles na druhý stupeň neutropénie trvá viac ako 7 dní alebo dôjde k opakovanému zvýšeniu na tretí stupeň intoxikácie, je potrebné dôsledne posúdiť potrebu zníženia dávky v nasledujúcich cykloch liečby.

Ak je neutropénia tretieho stupňa sprevádzaná zvýšením telesnej teploty na 38,5 ° C alebo vyššou a / alebo rozvojom infekcie, užívanie Ibransy sa má prerušiť, kým príznaky neustúpia do druhého stupňa neutropénie. V liečbe sa má pokračovať s nižšou dávkou.

Pri štvrtom stupni hematologickej toxicity je potrebné dočasné ukončenie liečby. Po odznení príznakov na druhú úroveň sa v liečbe pokračuje nasledujúcou nižšou dávkou.

S rozvojom nehematologickej toxicity prvej a druhej závažnosti nie je potrebná úprava dávky.

Ak nehematologické toxické javy tretieho a vyššieho stupňa pretrvávajú po príslušnej liečbe, musí sa liečba Ibransou prerušiť až do dosiahnutia prvého stupňa intoxikácie. Ak fenomény nehematologickej toxicity nepredstavujú riziko pre bezpečnosť pacienta, potom je možné liečbu znovu zahájiť nižšou dávkou pri druhom (alebo nižšom) stupni toxicity.

Vo zvláštnych prípadoch, keď nie je možné vyhnúť sa súčasnému použitiu palbociklibu so silnými inhibítormi izoenzýmu CYP3A, sa má denná dávka lieku znížiť na 75 mg. Po zrušení silného inhibítora izoenzýmu CYP3A a po 3 - 5 obdobiach jeho polčasu sa môže dávka Ibransy zvýšiť na predtým používanú.

V prípade miernej dysfunkcie pečene, zlyhania obličiek s CC 30 ml / min alebo vyššou (mierna až stredná závažnosť) alebo liečby pacientov vo veku 65 rokov a starších nie je potrebná úprava dávky.

Vedľajšie účinky

Na základe klinických štúdií boli zistené nasledujúce nežiaduce udalosti:

• na strane lymfatického systému a krvného systému: veľmi často - anémia (pokles hemoglobínu a hematokritu), neutropénia so znížením počtu neutrofilov, trombocytopénia so znížením koncentrácie krvných doštičiek, leukopénia (zníženie koncentrácie krvných leukocytov); zriedka - febrilná neutropénia;
• infekčné a parazitárne choroby: veľmi často - infekcie;
• na strane orgánu videnia: často - suché oči, zvýšené slzenie, rozmazané videnie;
• z nervového systému: veľmi často - bolesť hlavy, často - dysgeúzia;
• z gastrointestinálneho traktu: veľmi často - zápal ústnej sliznice, nevoľnosť, vracanie, bolesť v ústnej dutine, stomatitída, aftózna stomatitída, ulcerózna stomatitída, glositída, cheilitída, glosodýnia, nepríjemné pocity a / alebo bolesť v ústach a hrdle, hnačka, zápcha;
• na strane metabolizmu a výživy: veľmi často - pokles chuti do jedla;
• z dýchacieho systému, hrudníka a mediastinálnych orgánov: často - epistaxa;
• dermatologické reakcie: veľmi často - vyrážka (vrátane makulopapulárnej, svrbenia, erytematóznej alebo papulárnej vyrážky), dermatitída, akné dermatitída, alopécia; často - suchá pokožka;
• laboratórne ukazovatele: veľmi často - pokles počtu neutrofilov, pokles koncentrácie krvných leukocytov, pokles hladiny hemoglobínu, pokles objemu hematokritu;
• celkové poruchy: veľmi často - zvýšená únava; často - hypertermia, všeobecná slabosť.

Najčastejšie nežiaduce reakcie akejkoľvek závažnosti u viac ako 10% pacientov liečených kombinovanou liečbou palbociklibom boli infekcie, leukopénia, trombocytopénia, neutropénia, nauzea, anémia, únava, stomatitída, alopécia, vracanie, hnačka, znížená chuť do jedla, vyrážka. Neutropénia akejkoľvek závažnosti bola zaznamenaná u 335 pacientov zo skupiny kombinovanej liečby (78,3%), vrátane tretieho stupňa ochorenia bola pozorovaná u 226 pacientov, čo bolo 52,8%; štvrtý stupeň ochorenia bol zaregistrovaný u 35 pacientov, čo bolo 8,2%.

Hnačka bola najčastejšou závažnou nežiaducou reakciou u pacientov užívajúcich palbociklib v kombinácii s letrozolom (2,4%).

Infekcie (2,0%) boli najčastejšími závažnými vedľajšími účinkami palbociklibu s fulvestrantom.

Predávkovanie

Príznaky predávkovania neboli stanovené.

V prípade náhodného užitia zvýšenej dávky lieku vyžaduje pacient starostlivý lekársky dohľad a vymenovanie všeobecnej podpornej liečby. Špecifické antidotum pre palbociklib nie je známe.

špeciálne pokyny

Vo výsledkoch klinických štúdií naznačuje Ibransa existujúce riziko rozvoja neutropénie. V tejto súvislosti je potrebné starostlivé sledovanie počtu neutrofilov v krvi. Pred začiatkom liečby, na začiatku každého cyklu a podľa klinických indikácií by sa mal vykonať kompletný krvný obraz. Okrem toho je v prvých dvoch cykloch 14. deň liečby predpísaný ďalší krvný test.

Schopnosť palbociklibu potlačiť funkciu kostnej drene môže byť dôvodom predispozície pacientov na infekcie. Preto počas liečby treba starostlivo sledovať ich stav, aby sa zistili príznaky infekcie a včas predpísala vhodná liečba.

Pacienti by mali byť informovaní o potrebe urgentného informovania lekára o akomkoľvek zvýšení telesnej teploty.

Aby sa zabránilo rozvoju pľúcnej embólie, je potrebné sledovať, aby sa identifikovali jej príznaky.

Účinok palbociklibu na reprodukčnú funkciu u žien nebol stanovený. Muži by mali pred použitím lieku Ibransa zvážiť uchovanie spermií.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas celej doby liečby sa odporúča byť opatrný pri vedení vozidiel a mechanizmov, najmä u pacientov, ktorí počas liečby pociťujú zvýšenú únavu a celkovú slabosť.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie Ibransy je kontraindikované počas obdobia gravidity a počas dojčenia.

Počas užívania palbociklibu a do 90 dní po jeho zrušení by koncepcia nemala byť povolená.

Počas pohlavného styku počas liečby jedného z partnerov by sa mali používať spoľahlivé metódy bariérovej antikoncepcie.

Použitie v detstve

Z dôvodu nedostatku informácií o bezpečnosti a účinnosti používania lieku Ibransa podľa indikácií u pacientov mladších ako 18 rokov je vymenovanie lieku na liečbu tejto kategórie pacientov kontraindikované.

S poškodenou funkciou obličiek

Palbociklib sa nemá predpisovať pri závažnom poškodení funkcie obličiek (CC menej ako 30 ml / min) a v prípade potreby pri hemodialýze.

Pri miernom až stredne závažnom zlyhaní obličiek (CC 30 ml / min alebo viac) nie je potrebná úprava dávky Ibransy.

Pre porušenie funkcie pečene

Užívanie Ibransy je kontraindikované v prípade stredne ťažkej alebo ťažkej dysfunkcie pečene, ak je celkový indikátor bilirubínu 1,5-krát vyšší ako horná hranica normy pri akejkoľvek úrovni aktivity ACT.

Pri miernej dysfunkcii pečene nie je potrebná úprava dávky.

Použitie u starších ľudí

Pri liečbe pacientov vo veku 65 rokov a viac nie je potrebná úprava dávky Ibransy.

Liekové interakcie

• ketokonazol, itrakonazol, amprenavir, atazanavir, ritonavir, sachinavir, erytromycín, boceprevir, garitromycín, diltiazem, telitromycín, vorikonazol, konivaptan, delavirdín, fosamprenavir, indinavir, telaprefín, nelapruticonvir a ďalšie inhibítory izoenzýmu CYP3A: prispievajú ku klinicky významnému zvýšeniu koncentrácie palbociklibu v krvnej plazme;
• primidón, karbamazepín, rifampicín, rifapentín, enzalutamid, felbamát, fenobarbital, fenytoín, rifabutín, nevirapín, St.
• bosentan, efavirenz, modafinil, etravirín, nafcilín a ďalšie stredne silné induktory CYP3A: môžu spôsobiť mierne zníženie plazmatického obsahu palbociklibu, preto je v prípade potreby kombinácia palbociklibu so stredne silnými induktormi CYP3A potrebná úprava dávky;
• inhibítory protónovej pumpy (rabeprazol): lieky, ktoré znižujú kyslosť žalúdočnej šťavy, prispievajú k významnému zníženiu Cmax palbociklibu, preto sa tejto kombinácii treba vyhnúť;
• cyklosporín, midazolam, alfentanil, dihydroergotamín, pimozid, ergotamín, everolimus, fentanyl, chinidín, sirolimus, takrolimus: po dosiahnutí rovnovážneho stavu v krvnej plazme má palbociklib slabý inhibičný účinok na lieky metabolizované izoenzýmom CYP3A, preto je nevyhnutný látky / prípravky, ich obvyklá dávka by sa mala znížiť;
• izoenzýmy CYP1A2 - 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6: palbociklib in vitro tieto izoenzýmy neinhibuje;
• izoenzýmy CYP1A2 - 2B6, 2C8 a 3A4: in vitro palbociklib nie je induktorom týchto izoenzýmov používaných v klinických koncentráciách;
• letrozol, fulvestrant, goserelín, tamoxifén: medzi palbociklibom a týmito látkami neexistujú žiadne klinicky významné interakcie.

Štúdie in vitro preukázali schopnosť palbociklibu mierne inhibovať aktivitu nasledujúcich proteínových nosičov: P-glykoproteín (P-gp), proteín rezistencie na rakovinu prsníka (BCRP), nosič organických katiónov OCT2, nosiče organických aniónov - OAT1 a OAT3, polypeptidový transportér organických aniónov OATP1B1 a OATP1B3, transportný proteín žlčových solí (BSEP) na úrovni ich koncentrácie používaný v klinickej praxi. Výsledky štúdií in vitro naznačujú nepravdepodobný vplyv transportu sprostredkovaného P-gp a BCRP na absorpčné obdobie palbociklibu po perorálnom podaní v terapeutických dávkach.

Analógy

Analógy Ibransy sú: Herceptin, Trastuzumab, Xeloda, Anastrozol, Arimidex, Doxorubicín, Epirubicín, Fulvestrant, Fluorouracil atď.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplotách do 30 ° C.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Ibrance

Vzhľadom na to, že liek sa na trhu objavil relatívne nedávno (október 2016) a jeho cena je pomerne vysoká, pacienti ešte nezanechali spätnú väzbu o lieku Ibranza.

Je potrebné poznamenať, že liek dostal štatút "prelomovej terapie". Bol ocenený prestížnou Galenovou cenou, ktorá sa považuje za ekvivalent Nobelovej ceny za farmakologický výskum a vývoj.

Cena lieku Ibransa v lekárňach

Cena lieku Ibransa za balenie obsahujúce 21 kapsúl v dávke 100 mg sa môže pohybovať od 282 849 rubľov.

Ibranza: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

Ibransa 125 mg kapsula 21 ks. 84500 RUB Kúpiť

Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!