Gelmodol-VM
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Gelmodol-VM je liek s antihelmintickým a antiprotozoálnym účinkom, ktorý sa používa na liečbu väčšiny existujúcich helmintiáz.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - filmom obalené tablety: vypuklé na oboch stranách, okrúhle, takmer biele alebo biele, s charakteristickým zápachom; časť zobrazuje biele jadro (2 ks v blistroch z PVC / hliníkovej fólie, 1 blister v kartónovej škatuli).
Účinná látka a jej obsah v každej tablete: albendazol (mikronizovaný) - 200 mg.
Ďalšie komponenty:
- pomocné látky: kukuričný škrob, laurylsulfát sodný, stearát horečnatý, monohydrát laktózy, sodná soľ karboxymetylškrobu, povidón, krospovidón;
- zloženie škrupiny: oxid titaničitý, makrogol, čistený mastenec, hypromelóza.
Indikácie pre použitie
Gelmodol-VM sa používa na liečbu nasledujúcich nematód:
- askarióza spôsobená helmintom okrúhlym Ascaris lumbricoides;
- enterobiáza (pinworms) spôsobená guľatým červom Enterobius vermicularis;
- trichinóza spôsobená Trichinella spiralis;
- strongyloidóza (črevné akné) spôsobená guľatým červom Strongyloides stercoralis, ako aj zmiešané napadnutia;
- toxokaróza spôsobená Toxocara canis;
- ankylostomiáza (krivé hlavy) spôsobená Ancylostoma duodenale a Necator americanus;
- trichocephalosis (whipworm) spôsobený guľatým červom Trichocephalus trichiurus.
Gelmodol-VM sa používa na liečbu nasledujúcich tkanivových cestodóz:
- hydatidová echinokokóza pobrušnice, pľúc a pečene spôsobená larválnou formou psej pásomnice (Echinococcus granulosus);
- neurocysticerkóza spôsobená larválnou formou parazita pásomnice bravčovej pásomnice (Cysticercus cellulosae).
Liečivo sa tiež používa ako súčasť komplexnej terapie pri chirurgickej liečbe alveolárnej echinokokózy spôsobenej Echinococcus multilocularis.
Kontraindikácie
- patológia sietnice;
- nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy;
- deti do 3 rokov;
- tehotenstvo, obdobie dojčenia;
- precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku alebo iné deriváty benzimidazolu.
Gelmodol-VM sa má používať s opatrnosťou pri cirhóze pečene, inhibícii krvotvorby kostnej drene, dysfunkcii pečene.
Spôsob podávania a dávkovanie
Liek je určený na perorálne podanie. Tablety sa majú užívať s jedlom alebo po jedle.
Dávky sa vyberajú individuálne v závislosti od typu helminthickej invázie a telesnej hmotnosti pacienta.
Pokiaľ váš lekár neurčí inak, platia nasledujúce liečebné režimy:
- enterobiasis: dospelí a deti od 3 rokov - 400 mg raz, po 14 dňoch sa liek užíva v rovnakej dávke;
- strongyloidóza, ankylostomiáza: dospelí a deti od 3 rokov - 400 mg raz denne počas 3 dní, po 7 dňoch sa uskutoční druhý liečebný cyklus;
- trichinóza: 400 mg 2-krát denne počas 10 - 14 dní. Pri silnej invázii a léziách orgánov (pneumonitída, myokarditída, meningoencefalitída) sú navyše predpísané glukokortikosteroidy a symptomatické látky;
- nematódy vrátane nematózy, askariózy a trichocefalozy: pacienti s hmotnosťou od 60 kg - 200 mg dvakrát denne alebo 400 mg denne jedenkrát, pacienti s hmotnosťou nižšou ako 60 kg - 15 mg / kg / deň v 1 alebo 2 dávky;
- toxokaróza: dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 60 kg - každá 400 mg (s telesnou hmotnosťou nižšou ako 60 kg - 200 mg) 2-krát denne počas 10 dní. V intervale 2-4 týždňov sa uskutočňujú opakované kurzy. Počas liečby (každých 5-7 dní) sa sleduje aktivita periférnej krvi a pečeňových enzýmov;
- neurocysticerkóza: pacienti s hmotnosťou od 60 kg - 400 mg dvakrát denne, pacienti s hmotnosťou menej ako 60 kg - 15 mg / kg v 2 rozdelených dávkach. Priebeh liečby je 28-30 dní (2 dni pred liečbou Gelmodolom-VM sú predpísané glukokortikosteroidy, ktoré sa užívajú aj počas prvého týždňa liečby);
- hydatidová echinokokóza: pacienti s hmotnosťou od 60 kg do 400 mg dvakrát denne, pacienti s hmotnosťou do 60 kg - 15 mg / kg rozdelené do 2 dávok. Priebeh liečby pozostáva z 3 cyklov po 28 dňoch s intervalmi 14 dní;
- giardiáza: 400 mg 1-krát denne počas 3 dní, deti s hmotnosťou menej ako 10 kg - 200 mg 1-krát denne počas 5 dní;
- zmiešané invázie: 400 mg 2-krát denne počas 3 dní. V prípade potreby opakujte priebeh liečby o mesiac.
Maximálna denná dávka je 800 mg.
Vedľajšie účinky
- kardiovaskulárny systém: zvýšený krvný tlak;
- močový systém: zmeny ukazovateľov funkcie obličiek, akútne zlyhanie obličiek;
- hematopoetický systém: potlačenie aktivity kostnej drene, aplastická anémia, neutropénia, potlačenie krvotvorby kostnej drene (agranulocytóza, pancytopénia, granulocytopénia, leukopénia, trombocytopénia);
- pokožka: kožná vyrážka, svrbenie, Steven-Johnsonov syndróm, multiformný erytém;
- centrálny nervový systém: zvýšený intrakraniálny tlak, závraty, bolesti hlavy, meningeálne príznaky;
- tráviaci systém: bolesť brucha, sucho v ústach, anorexia, bolesť v epigastriu, hnačka / zápcha, nevoľnosť, vracanie, abnormálna funkcia pečene so zmenami v testoch pečeňových funkcií (mierne alebo mierne zvýšenie aktivity pečeňových transamináz), hepatitída, akútne zlyhanie pečene;
- alergické reakcie: reakcie z precitlivenosti okamžitého typu, angioedém;
- ďalšie: alopécia, hypertermia.
špeciálne pokyny
Pred vymenovaním Gelmodol-VM je potrebné vykonať klinický krvný test a biochemický krvný test. Liek sa môže používať iba za podmienky bežných laboratórnych parametrov.
Každých 5 - 7 dní počas liečby je potrebné vyšetrovať krv a aminotransferázy. V prípade, že hladina leukocytov je pod normálnou hodnotou 3,0 x 109 alebo sa aktivita aminotransferáz zvýši dvakrát, je potrebné podávanie lieku dočasne prerušiť, kým sa laboratórne hodnoty nevrátia na hladinu pozorovanú pred začiatkom liečby.
Používanie hepatoprotektívnych liekov počas liečby, a to aj v prípade toxických prejavov, je neúčinné, preto sa musí liek zrušiť.
Počas liečby sa tiež odporúča monitorovať bunkové zloženie krvi. V prípade leukopénie sa Gelmodol-VM zruší.
Pri neurocysticerkóze ovplyvňujúcej tkanivá očí je potrebné pred začatím liečby vyšetriť sietnicu, pretože existuje riziko zhoršenia jej patológie.
Pre ženy v plodnom veku je liek predpísaný až po vylúčení tehotenstva. Počas liečby by ste mali používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.
Na dlhodobú liečbu detí sa neodporúča používať Gelmodol-VM vo vysokých dávkach.
Pred začatím liečby albendazolom, ako každé iné antihelmintikum, by ste mali dôkladne vyčistiť byt, umyť detské hračky, osprchovať sa pred a po spánku a prezliecť si spodnú bielizeň. Počas liečby a niekoľko dní po jej ukončení sa odporúča žehliť posteľnú bielizeň horúcou žehličkou.
V prípade vymenovania Gelmodol-VM u pacientov, ktorí dostávajú teofylín, je potrebné kontrolovať jeho plazmatickú koncentráciu.
Z dôvodu rizika vedľajších účinkov počas liečby by ste sa mali zdržať konzumácie grapefruitu.
Albendazol môže spôsobovať závraty, preto by sa pacienti mali zdržať vedenia motorových vozidiel a vykonávania potenciálne nebezpečných druhov práce, ktoré si počas liečby vyžadujú rýchlosť psychomotorických reakcií a zvýšenú pozornosť.
Liekové interakcie
Cimetidín, prazikvantel a dexametazón zvyšujú koncentráciu albendazol sulfoxidu v krvi.
Pri súčasnom použití teofylínu sa zvyšuje riziko nevoľnosti, zvracania, búšenia srdca a záchvatov.
Karbamazepín, fenobarbital, bežný ženšen, fenytoín môžu znížiť koncentráciu albendazolu v čreve.
Analógy
Analógmi liečiva Gelmodol-VM sú: Sanoxal a Nemozol.
Podmienky skladovania
Držte mimo dosahu detí. Dodržujte teplotný režim 15-25 ° С.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!