Benacourt
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Podmienky skladovania
Benacort je syntetický kortikosteroid (glukokortikosteroid) na topickú aplikáciu antialergického, protizápalového a imunosupresívneho účinku.
Uvoľnenie formy a zloženia
Benacort je dostupný v nasledujúcich formách:
- prášok na inhaláciu: biely alebo takmer biely, jemný kryštalický (100 alebo 200 dávok v inhalátoroch Cyclohaler, jeden inhalátor v plastovom vrecku, jedno balenie s inhalátorom v kartónovej škatuli);
- roztok na inhaláciu: slabo nažltlý alebo bezfarebný, niekedy mierne opaleskujúci (2,2 ml v bezfarebných alebo tmavých sklenených fľašiach, 10 fliaš v kartónovej škatuli).
Zloženie pre 1 dávku prášku na inhaláciu:
- účinná látka: budesonid - 200 mcg;
- pomocná zložka: benzoan sodný.
Zloženie pre 1 ml roztoku na inhaláciu:
- účinná látka: budesonid - 250 mcg alebo 500 mcg;
- pomocné zložky: kyselina jantárová, propylénglykol, nipagín, polyetylénoxid 400, Trilon B, čistená voda.
Indikácie pre použitie
- CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc) v prípade preukázanej účinnosti použitia GCS;
- bronchiálna astma (na zníženie dávky perorálnych kortikosteroidov; v prípade nedostatočnej účinnosti kyseliny kromoglykemovej a / alebo bronchodilatancií; ako prostriedok základnej protizápalovej liečby).
Kontraindikácie
Absolútne:
- status asthmaticus, akútny bronchospazmus (ako prostriedok núdzovej liečby);
- otvorená pľúcna tuberkulóza;
- neastmatická bronchitída;
- vírusové, bakteriálne a plesňové infekcie dýchacieho systému;
- deti a dospievajúci do 16 rokov;
- precitlivenosť na jednotlivé zložky lieku.
Relatívne (Benacort sa používa s opatrnosťou):
- osteoporóza;
- hypotyreóza;
- cirhóza pečene;
- parazitárne infekcie (vrátane amebiázy);
- glaukóm.
Spôsob podávania a dávkovanie
Prášok na inhaláciu
Benacort v práškovej forme je určený na inhalačné použitie s prenosným inhalátorom „Cyclohaler“. Dávka lieku závisí od závažnosti ochorenia a od udržiavacej dávky perorálnych kortikosteroidov.
Počiatočná denná dávka je od 400 do 1 600 mcg, udržiavacia dávka je od 200 do 800 mcg. Pri exacerbácii bronchiálnej astmy môžete dávku zvýšiť na 800 - 1 600 mcg denne. Maximálna dávka lieku je 2 000 mcg denne. Predpísaná denná dávka je rozdelená na 2 - 4 inhalácie.
Trvanie liečby závisí od závažnosti bronchiálnej astmy a pohybuje sa od 3 do 12 mesiacov.
Pokyny na použitie inhalátora Cyclohaler:
- Odstráňte ochranný kryt z inhalátora, inhalátorom zatraste.
- Vytiahnite dávkovač až na doraz, klepnite na základňu dávkovača na dlani a potom zatlačte dávkovač späť do tela inhalátora.
- Zhlboka sa nadýchnite, potom si nasaďte náustok do úst, pevne okolo nich obopnite pery a silno a zhlboka sa nadýchnite.
- Vyberte náustok z úst, zadržte dych aspoň na 10 sekúnd. Nevdychujte cez inhalátor. Ak je to potrebné, postup opakujte s druhým dychom.
- Zatvorte inhalátor ochranným krytom.
Inhalačný roztok
Roztok Benacort je určený na inhalačné použitie s rozprašovačom. Jedna fľaša s roztokom obsahuje jednu dávku liečiva.
Počiatočná dávka je 1 000 - 2 000 mcg denne, udržiavacia dávka je 500 - 4 000 mcg denne. Keď sa dosiahne terapeutický účinok, dávka sa postupne znižuje na minimálnu účinnú dávku, ktorá prispieva k udržaniu stabilného stavu. Niekedy sa na rýchle dosiahnutie požadovaného účinku používa liek vo vyšších dávkach.
Pri inhalácii pomocou rozprašovača musíte otvoriť fľašu s Benacortom a naplniť rozprašovač požadovaným množstvom roztoku. Potom vykonajte postup rozprašovania (mali by ste postupovať podľa pokynov na použitie konkrétneho typu rozprašovača). Inhalačný roztok sa nechá zriediť izotonickým roztokom chloridu sodného.
Pri používaní masky sa uistite, či počas inhalácie tesne prilieha k tvári; po ukončení procedúry by sa mala tvár umyť vodou. Tiež po každej inhalácii musíte vypláchnuť ústa vodou, opláchnuť rozprašovač a masku alebo náustok.
Prechod z GCS na perorálne podanie (vrátane astmy závislej od hormónov) do inhalačnej formy by sa mal uskutočniť v stabilnej fáze ochorenia. Prvých 10 - 14 dní (s hormonálne závislou astmou - 14 - 20 dní) sa inhalácia Benacorty kombinuje s perorálnymi kortikosteroidmi, potom sa dávka perorálnych kortikosteroidov postupne znižuje, pokiaľ je to možné, až do úplného zrušenia.
Vedľajšie účinky
- tráviaci systém: zriedka - zmena chuti, nevoľnosť, kandidóza pažeráka;
- dýchací systém: sucho v ústach, kandidálna stomatitída, podráždenie slizníc ústnej dutiny a hltana, bolesť hrdla, chrapot, kašeľ; zriedka - paradoxný bronchospazmus (najčastejšie nesprávnou inhalačnou technikou);
- centrálny nervový systém: zriedka - depresia, nervozita, zmena správania, bolesť hlavy, motorický nepokoj;
- ďalšie reakcie: zriedka - bodkované krvácanie.
Pri používaní Benacortu v dávkach vyšších ako 2 000 mcg denne sa môžu vyskytnúť systémové účinky GCS.
špeciálne pokyny
Zabráňte vniknutiu prášku alebo inhalačného roztoku do očí.
Vypláchnutie úst vodou po vdýchnutí môže pomôcť znížiť riziko kandidálnej stomatitídy.
Pri prechode pacienta s GCS na perorálne podanie do Benacortu sa môžu pri poklese dávky perorálneho GCS vyskytnúť príznaky, ktoré nesúvisia s astmou (ekzém, rinitída, bolesti svalov a kĺbov). V týchto prípadoch je potrebné dočasne zvýšiť dávku GCS pre perorálne podanie. Bolesti hlavy, zvracanie, nevoľnosť, únava sa pozorovali zriedka. Po úplnom zrušení systémových kortikosteroidov je potrebné dlhodobé sledovanie pacienta a pravidelné hodnotenie respiračných funkcií.
Benacort môže byť predpísaný starším a starším pacientom, ktorí nemôžu používať iné formy inhalovaného GCS.
Liekové interakcie
Pred použitím budezonidu sa odporúča inhalovať beta-adrenostimulanciá, pretože rozširujú priedušky, zlepšujú tok Benacortu do dýchacích ciest a zvyšujú jeho účinok.
Účinnosť lieku klesá pri súčasnom použití s rifampicínom, fenytoínom a fenobarbitalom a zvyšuje sa v kombinácii s estrogénmi alebo methandrostenolónom.
Benacort sa používa opatrne súčasne s ketokonazolom, pretože je možné badateľné zvýšenie koncentrácie budezonidu v plazme.
Podmienky skladovania
Skladujte na tmavom a suchom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
