Becotid
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Podmienky skladovania
Bekotid je inhalovaný glukokortikosteroid s protizápalovým účinkom.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - inhalačný aerosól s odmeranou dávkou: číra, bezfarebná tekutina [200 dávok v hliníkovom inhalátore hermeticky uzavretom odmerným ventilom, 1 inhalátor v kartónovej škatuli (nemal by vykazovať známky korózie)].
1 dávka aerosólu obsahuje:
- účinná látka: beklometazóndipropionát - 0,05 mg alebo 0,25 mg;
- pomocné zložky: bezvodý etanol, glycerol, norflurán (HFA-134a).
Indikácie pre použitie
Použitie bekotidu sa ukazuje ako základná liečba bronchiálnej astmy.
Kontraindikácie
- vek do 4 rokov;
- individuálna intolerancia zložiek lieku.
Počas tehotenstva a dojčenia je použitie lieku možné, ak podľa názoru lekára potenciálny prínos liečby pre matku preváži možné poškodenie plodu alebo dieťaťa.
Spôsob podávania a dávkovanie
Becotide je určený len na inhalačné použitie. Vzhľadom na profylaktické zameranie lieku by mal byť pacient informovaný o povinnom pravidelnom príjme inhalácií bez ohľadu na príznaky bronchiálnej astmy.
Lekár stanoví počiatočnú dávku lieku individuálne, berúc do úvahy závažnosť ochorenia.
Na dosiahnutie optimálneho účinku počas používania sa dávka upravuje v závislosti od reakcie na liek.
Odporúčané denné dávkovanie pre pacientov starších ako 12 rokov, berúc do úvahy závažnosť bronchiálnej astmy:
- mierny priebeh: 0,2-0,6 mg rozdelený do niekoľkých inhalácií;
- mierny priebeh: 0,6 - 1 mg rozdelený do niekoľkých inhalácií;
- závažný priebeh: 1 - 2 mg, rozdelený do niekoľkých inhalácií.
U detí vo veku 4 - 12 rokov je počiatočná terapeutická dávka až 0,4 mg denne rozdelená do niekoľkých inhalácií. Denná dávka beklometazónu by nemala presiahnuť 0,5 mg.
V prípade renálnej alebo hepatálnej insuficiencie a u starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
Ak má pacient ťažkosti s koordináciou tlaku na dávkovači inhalátora a inhalácie, môže sa inhalácia uskutočniť pomocou medzikusu. Na inhaláciu Bekotidu u detí sa odporúča používať Bebihalerovu vložku.
Ak potrebujete zvýšiť dennú dávku, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.
Vedľajšie účinky
- z dýchacieho systému: často - podráždenie sliznice hltanu, chrapot; veľmi zriedka - paradoxný bronchospazmus;
- lokálne reakcie: veľmi často - aftózna stomatitída (kandidóza sliznice úst a hltana);
- z endokrinného systému: veľmi zriedka - pokles kostnej minerálnej hustoty, Cushingov syndróm, potlačenie kôry nadobličiek, cushingoidný vzhľad, spomalenie rastu u detí;
- alergické reakcie: niekedy - svrbenie, vyrážka, erytém, žihľavka; veľmi zriedka - opuch tváre, očí, pier, hltana;
- z nervového systému: veľmi zriedka - poruchy spánku, úzkosť, zmeny správania, podráždenosť a hyperaktivita (častejšie u detí);
- na strane orgánov videnia: glaukóm, katarakta.
špeciálne pokyny
Bekotid je liek na pravidelnú dlhodobú liečbu bronchiálnej astmy; zmiernenie akútneho astmatického záchvatu sa vykonáva inhalačnými rýchlo pôsobiacimi bronchodilatanciami. Progresia náhleho zhoršenia príznakov astmy je potenciálnou hrozbou pre život pacienta.
Lekár by sa mal ubezpečiť, že inhalačná technika je vykonávaná správne, najmä u detí.
Účinok liečby sa musí pravidelne monitorovať, aby sa včas určili príznaky zhoršenia stavu dýchacích funkcií a aby sa upravila dávka lieku, a ak je to potrebné, aby sa predpísali systémové glukokortikosteroidy (GCS) alebo antibiotiká.
Prejavom vývoja paradoxného bronchospazmu je zvýšenie sipotu po vdýchnutí. Na zmiernenie tohto stavu sa používa rýchlo pôsobiaci inhalačný bronchodilatátor, používanie Bekotidu by sa malo prerušiť.
Na zníženie dráždivého účinku liečiva na sliznicu hltanu sa odporúča ihneď po vdýchnutí vypláchnuť ústa vodou alebo použiť medzikus.
Pravdepodobnosť vzniku kandidózy ústnej sliznice a hltana sa zvyšuje s predpísaním denných dávok Bekotidu presahujúcich 0,4 mg. Najčastejšie sa táto komplikácia vyskytuje, keď je hladina protilátok proti Candide v krvi vysoká, čo naznačuje predchádzajúcu infekciu. Aby ste zabránili rozvoju kandidózy, môžete si po každej inhalácii vypláchnuť ústa vodou. Na pozadí prebiehajúcej liečby beklometazónom by malo byť pacientovi predpísané súčasné užívanie lokálnych protiplesňových látok.
Perorálne podanie GCS zvyšuje riziko vzniku systémových vedľajších účinkov, preto je dôležité zvoliť pre každého pacienta minimálnu účinnú dávku, ktorá zabezpečí adekvátnu kontrolu priebehu ochorenia.
Z dôvodu rizika dysfunkcie kôry nadobličiek pri prechode na liečbu Bekotidom by sa malo zrušenie systémových steroidov uskutočňovať postupným znižovaním dennej dávky. Počas tohto obdobia potrebuje pacient starostlivý lekársky dohľad a pravidelné sledovanie funkcie nadobličiek. Okrem toho musí mať pacient vždy pri sebe výstražnú kartu naznačujúcu potrebu ďalšieho podávania systémových glukokortikosteroidov v stresových situáciách.
Keď sa objaví alergická nádcha, ekzém a iné formy alergie, náhle vysadenie lieku sa neodporúča.
Pri liečbe pacientov s neaktívnou alebo aktívnou pľúcnou tuberkulózou je potrebné postupovať osobitne opatrne.
Produkt neobsahuje freón. Ani vysoká koncentrácia pohonnej látky HFA-34a nie je toxická.
Pri dlhodobom používaní drogy deťmi je potrebné pravidelné sledovanie ich rastu.
Vplyv Bekotidu na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy nebol stanovený.
Liekové interakcie
U obzvlášť náchylných pacientov vytvára nízky obsah etanolu v aerosóle predpoklad teoretickej možnosti interakcie lieku s metronidazolom alebo disulfiramom.
Podmienky skladovania
Držte mimo dosahu detí.
Skladujte pri teplotách do 30 ° C.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
