Bronchostop

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Inštrukcie na používanie:

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Indikácie pre použitie
3. Kontraindikácie
4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
5. Vedľajšie účinky
6. Špeciálne pokyny
7. Liekové interakcie
8. Analógy
9. Podmienky skladovania
10. Podmienky výdaja z lekární

Bronchostop je mukolytický expektorant.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma Bronchostopu je sirup: priehľadný, bezfarebný alebo trochu žltkastého sfarbenia, s vôňou vanilínu (100 ml v polymérových alebo tmavých sklenených fľašiach, každá po 1 fľaši s odmerkou alebo polymérnou lyžičkou v kartónovej škatuli).

Zloženie 5 ml sirupu:

účinná látka: hydrochlorid brómhexínu - 4 mg;
pomocné zložky: sorbitol (sorbitol) - 50 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 5 mg; vanilín - 2,5 mg; sacharinát sodný - 5 mg; propylénglykol - 1 000 mg; benzoan sodný - 2,5 mg; čistená voda - do 5 ml.

Indikácie pre použitie

pľúcne choroby v akútnom / chronickom priebehu, sprevádzané tvorbou spúta s vysokou viskozitou - pľúcna tuberkulóza, zápal pľúc, tracheobronchitída, cystická fibróza, bronchiálna astma, bronchitída rôznej etiológie (vrátane komplikácií bronchiektáziou);
sanitácia bronchiálneho stromu pred vykonaním diagnostických / terapeutických intrabronchiálnych manipulácií a v predoperačnom období;
akumulácia hustého viskózneho spúta v prieduškách po operáciách (prevencia).

Kontraindikácie

Absolútne:

žalúdočný vred;
peptický vred žalúdka;
dedičná intolerancia fruktózy (sirup obsahuje sorbitol);
I trimester tehotenstva a obdobie dojčenia;
individuálna intolerancia zložiek lieku.

Relatívne použitie Bronchostopu vyžaduje opatrnosť pri výskyte nasledujúcich chorôb / stavov:

ochorenia priedušiek, pokračujúce v nadmernom hromadení sekrétov;
zlyhanie pečene / obličiek;
zaťažená anamnéza žalúdočného krvácania;
II - III trimester tehotenstva (použitie je možné len podľa pokynov lekára).

Spôsob podávania a dávkovanie

Bronchostop sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo.

Odporúčaný dávkovací režim pre deti do 14 rokov (jednorazová dávka s frekvenciou užívania 3x denne):

do 2 rokov: 2 mg;
2-6 rokov: 2-4 mg;
6-14 rokov: 4-8 mg.

Deti od 14 rokov a dospelí sa zvyčajne predpisujú 3-4krát denne na 8 - 16 mg sirupu.

Vedľajšie účinky

V zriedkavých prípadoch sa počas dlhého obdobia môžu vyskytnúť nasledujúce poruchy: dyspepsia (vrátane nauzey a zvracania), bolesti hlavy, závraty, exacerbácia žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, zvýšená aktivita pečeňových transamináz v krvnom sére, alergické reakcie (vo forme kožnej vyrážky), nádcha, opuchy tváre atď.).

Výskyt opísaných nežiaducich reakcií si vyžaduje zrušenie liečby Bronchostopom.

špeciálne pokyny

U oslabených pacientov je pri používaní Bronchostopu potrebná opatrnosť.

Počas liečby sa na udržanie sekretolytického účinku brómhexínu a na zvýšenie jeho expektoračného účinku odporúča konzumovať dostatočné množstvo tekutiny.

U detí je potrebné vykonávať terapiu v kombinácii s posturálnou drenážou alebo vibračnou masážou hrudníka, ktorá uľahčí evakuáciu sekrétov z priedušiek.

Liekové interakcie

Pri kombinovanom použití Bronchostopu s určitými liekmi / látkami sa môžu vyskytnúť nasledujúce účinky:

lieky, ktoré potláčajú centrum kašľa (vrátane kodeínu): ťažkosti s vylučovaním skvapalneného spúta a hromadenie bronchiálnych sekrétov v dýchacích cestách (kombinácia sa neodporúča);
niektoré nesteroidné protizápalové lieky, vrátane salicylátov, fenylbutazónu, butadiónu: podráždenie žalúdočnej sliznice;
antibiotiká (oxytetracyklín, cefalexín, erytromycín, amoxicilín), sulfanilamidové lieky: zvýšenie ich prieniku do bronchiálnych sekrétov počas prvých 4–5 dní antimikrobiálnej liečby.

Bronchostop je nekompatibilný s alkalickými roztokmi.