Bravinton
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Podmienky skladovania
Bravinton je liek, ktorý zlepšuje cerebrálny obeh, má antihypoxické, antiagregačné a vazodilatačné účinky.
Uvoľnenie formy a zloženia
- koncentrát na prípravu infúzneho roztoku: priehľadná bezfarebná alebo slabo nazelenalá tekutina [2 ml v ampulkách z tmavého skla, 5 ampuliek v blistrovom páse, 1 alebo 2 balenia v kartónovej škatuli s ampulkovým nožom alebo vertikutátorom; 5 alebo 10 ampuliek v kartónovej škatuli s vložkou s bunkami pre ampulky v jednom alebo dvoch radoch (pri použití ampuliek s prerušovacím krúžkom alebo zárezmi nie je vložený nôž na ampulky alebo vertikutátor)];
- tablety: biele so žltkastým odtieňom farby (10 ks v blistroch a 50 ks v plastových fľašiach, v kartónovej škatuli 2 balenia alebo 1 fľaša).
Účinná látka: vinpocetín v 1 ml koncentrátu a 1 tableta - 5 mg.
Pomocné zložky koncentrátu: disiričitan sodný (disiričitan sodný), benzylalkohol, kyselina vínna, sorbitol, kyselina askorbová, voda na injekciu.
Indikácie pre použitie
- akútne a chronické formy nedostatočnosti cerebrálnej cirkulácie: encefalopatia, prechodný ischemický záchvat, multiinfarktová demencia, zotavovacie štádium hemoragickej cievnej mozgovej príhody, akútne a zotavovacie štádiá ischemickej cievnej mozgovej príhody;
- v oftalmológii: vaskulárne ochorenia sietnice a / alebo choroidu, sekundárny glaukóm, čiastočná vaskulárna oklúzia, makulárne degeneratívne zmeny spôsobené angiospazmom alebo aterosklerózou;
- v otolaryngológii: Meniérova choroba, senilná strata sluchu, vertigo labyrintového pôvodu, porucha sluchu vaskulárnej a toxickej (vrátane liekov) genézy.
Kontraindikácie
- akútna fáza hemoragickej cievnej mozgovej príhody;
- závažné poruchy srdcového rytmu;
- závažná ischemická choroba srdca;
- vek do 18 rokov;
- tehotenstvo a dojčenie;
- precitlivenosť na Bravintonove zložky.
Spôsob podávania a dávkovanie
Roztok pripravený z koncentrátu je určený na pomalú infúziu. Počiatočná dávka je 20 mg v 500–1 000 ml infúzneho roztoku, potom sa dávka postupne zvyšuje, 10. deň je možné dosiahnuť maximálnu dennú dávku 1 mg / kg.
Trvanie terapie je 10 - 14 dní. Ak je potrebné pokračovať v liečbe, dávka sa postupne znižuje a pacient sa prevedie do perorálnej formy lieku.
V tabletách je Bravinton predpísaný v dávke 5-10 mg 3x denne. Trvanie lieku sa určuje individuálne. Liečba je dlhodobá, najmenej 2 mesiace.
Vedľajšie účinky
- z nervového systému: závraty;
- z tráviaceho systému: nevoľnosť;
- na strane kardiovaskulárneho systému: hyperémia kože tváre, tachykardia, prechodné zníženie krvného tlaku, zvýšenie doby excitácie komôr, extrasystola;
- iné: pocit tepla, tromboflebitída v mieste vpichu.
špeciálne pokyny
V prípade ukončenia liečby sa má dávka Bravintonu postupne znižovať.
Koncentrát obsahuje sorbitol, a preto musia pacienti s diabetes mellitus v priebehu parenterálnej liečby kontrolovať hladinu glukózy v krvi.
Pri hemoragickej mozgovej príhode sa liek môže podať intravenózne až po vymiznutí akútnych príznakov (zvyčajne po 5-7 dňoch).
Počas liečby je potrebná opatrnosť pri vedení vozidla a vykonávaní potenciálne nebezpečných prác.
Liekové interakcie
Vinpocetín je farmaceuticky nekompatibilný s heparínom.
V prípade súčasného použitia heparínu sa zvyšuje riziko vzniku hemoragických komplikácií.
Podmienky skladovania
Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplotách do 25 ° C.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
