Vidora Micro - Návod Na Použitie Tabliet, Recenzie, Cena, Analógy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Vidora mikro

Latinský názov: Vidora micro

ATX kód: G03AA12

Liečivo: etinylestradiol (etinylestradiol) + drospirenón (drospirenón)

Výrobca: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Španielsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 2019-02-09

Ceny v lekárňach: od 454 rubľov.

Kúpiť

Vidora je mikromikrodózna kombinovaná monofázická hormonálna antikoncepcia.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - filmom obalené tablety [28 ks. (21 aktívnych a 7 tabliet s placebom alebo 24 aktívnych a 4 tablety s placebom) v blistri, v papierovej škatuľke s 1 alebo 3 blistrami a návod na použitie Vidor micro]:

aktívne tablety: bikonvexné, okrúhle, od svetloružovej po ružovú; na priereze je jadro takmer biele alebo biele (21 alebo 24 kusov v blistri);
placebo tablety: bikonvexné, okrúhle, biele; v priereze je jadro takmer biele alebo biele (7 alebo 4 kusy v blistri).

Zloženie 1 aktívnej tablety:

účinné látky: drospirenón - 3 mg, etinylestradiol - 0,02 mg;
pomocné zložky: polysorbát-80, predželatínovaný kukuričný škrob, povidón-K30, sodná soľ kroskarmelózy, monohydrát laktózy, stearát horečnatý;
zloženie škrupiny: ružový opadry II (makrogol-3350, mastenec, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý, čierny oxid železitý, červený oxid železitý, žltý oxid železitý).

Zloženie 1 tablety s placebom:

jadro: povidón-K30, stearan horečnatý, bezvodá laktóza;
škrupina: opadry II biely (oxid titaničitý, mastenec, makrogol-3350, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Vidora micro je mikrodávkované kombinované monofázické hormonálne kontraceptívum, ktoré obsahuje etinylestradiol (syntetický analóg ženského pohlavného hormónu estradiolu) a drospirenón (syntetický hormón s farmakologickým profilom podobným prírodnému progesterónu). Antikoncepčné vlastnosti lieku sú založené na interakcii rôznych faktorov, z ktorých najdôležitejšie sú inhibícia ovulácie a zvýšenie viskozity cervikálneho sekrétu, v dôsledku čoho sa stáva pre spermie nepriechodné.

Pri správnom používaní Vidoru je Pearlův mikroindex (ukazovateľ, ktorý odráža počet tehotenstiev u 100 žien, ktoré užívajú antikoncepciu počas roka), menej ako jeden. Ak dôjde k porušeniu dávkovacieho režimu (v prípade chýbania tabliet alebo nesprávneho použitia), hodnota Pearl indexu sa môže zvýšiť.

Drospirenón v terapeutickej dávke má tiež antiandrogénny a nevyjadrený anti-mineralokortikoidný účinok. Bez estrogénovej, antiglukokortikoidnej a glukokortikoidovej aktivity má látka podobný farmakologický profil ako prírodný progesterón. Drospirenón má antiandrogénny účinok, pomáha znižovať produkciu mazových žliaz a zlepšovať závažnosť klinických príznakov u žien s akné (akné vulgaris). Tento faktor by sa mal brať do úvahy pri výbere antikoncepčného lieku, najmä u pacientov s retenciou tekutín závislou od hormónov, ako aj pri akné a seboree.

V kombinácii s etinylestradiolom vykazuje drospirenón zlepšenie lipidového profilu a zvýšenie koncentrácie HDL (lipoproteín s vysokou hustotou).

Pôsobenie Vidoru micro je zamerané na reguláciu menštruačného krvácania, ktoré je jedným z rizikových faktorov pre vznik anémie z nedostatku železa, čo sa prejavuje znížením ich objemu a znížením závažnosti bolesti. Existujú tiež dôkazy, že užívanie COC (kombinovaná perorálna antikoncepcia) znižuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny vaječníkov a endometria.

Farmakokinetika

Etinylestradiol

Po perorálnom podaní sa látka rýchlo a takmer úplne vstrebáva. Po jednej dávke je C _max (maximálna koncentrácia) 88-100 ng / ml, T _max (čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie) - od 1 do 2 hodín. Látka sa metabolizuje počas absorpcie a prvého prechodu pečeňou. Pri perorálnom podaní je absolútna biologická dostupnosť 60%. Na pozadí súčasného príjmu potravy klesá biologická dostupnosť asi v 25% prípadov.

Tento hormón sa viaže na plazmatické bielkoviny asi z 98,5%. Indukuje syntézu SHBG (globulín viažuci pohlavné hormóny) v pečeni. Zdanlivá V _d (objem distribúcie) etinylestradiolu je približne 5 l / kg.

C _ss (rovnovážna koncentrácia) sa dosiahne v druhej polovici cyklu užívania Vidoru micro.

Malé množstvo etinylestradiolu prechádza do materského mlieka (0,02% dávky).

Asi 50-60% látky v sliznici tenkého čreva a pečene prechádza presystémovou konjugáciou (efekt prvého prechodu). Hlavnou metabolickou cestou je aromatická hydroxylácia, ktorá vedie k tvorbe hydroxylovaných a metylovaných metabolitov, voľných aj vo forme konjugátov s kyselinou sírovou a / alebo glukurónovou. Časť etinylestradiolu konjugovaného s kyselinou glukurónovou sa po vylúčení žlčou (intestinálna-hepatálna recirkulácia) reabsorbuje v čreve.

Etinylestradiol sa metabolizuje v plnej miere a prakticky sa nevylučuje nezmenený. Rýchlosť metabolického klírensu z krvnej plazmy je 5 ml / min / kg. Vylučovanie metabolitov látky sa vykonáva cez črevá a obličky v pomere 6 ÷ 4, T _1/2 (polčas) - asi 24 hodín.

Drospirenón

Po perorálnom podaní sa látka rýchlo a takmer úplne vstrebáva. Po jednej dávke je C _max v krvnej plazme približne 35 ng / ml, hodnota T _max v krvnej plazme je od 1 do 2 hodín. Biologická dostupnosť sa pohybuje v rozmedzí 76-85%, príjem potravy nemá na ňu žiadny vplyv.

Drospirenón sa viaže na albumín v krvnej plazme. Tento hormón sa neviaže na SHBG a KSG (globulín viažuci kortikosteroidy). Koncentrácia voľného drospirenónu nie je vyššia ako 3 - 5% podanej dávky. Zvýšenie SHBG vyvolané estradiolom neovplyvňuje väzbu drospirenónu na plazmatické proteíny. Priemerný zjavný V _d je 3,7 ± 1,2 l / kg.

Látka _Css v krvnej plazme sa dosiahne medzi 7. a 14. dňom liečby a je približne 60 ng / ml. Následné zvýšenie koncentrácie sa pozoruje približne medzi 1 a 6 cyklami užívania Vidoru micro. Nedochádza k ďalšiemu zvyšovaniu koncentrácie.

Metabolizmus drospirenónu sa vyskytuje v pečeni, zatiaľ čo systém cytochrómu P450 sa do procesu prakticky nezapája. Plazmatické metabolity sú zastúpené hlavne kyslými formami drospirenónu, ktoré sa tvoria v dôsledku pretrhnutia laktónového kruhu, a 4,5-dihydro-drospirenón-3-sulfátom. Látka sa metabolizuje takmer úplne.

Rýchlosť metabolického klírensu drospirenónu je 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Metabolity sa vylučujú obličkami a črevami v pomere 1,4 ÷ 1,2. T _1/2 metabolitov je približne 40 hodín.

Pri strednej závažnosti zlyhania obličiek (u žien s klírensom kreatinínu 30 - 50 ml / min) je plazmatická koncentrácia drospirenónu v krvi vyššia ako u žien bez renálnej dysfunkcie, v priemere o 37%.

Farmakokinetické parametre pri stredne závažnej dysfunkcii pečene (trieda B podľa Childovej-Pughovej stupnice):

AUC (plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času): porovnateľné hodnoty so zodpovedajúcim indikátorom u zdravých žien s podobnými hodnotami C _max vo fázach absorpcie a distribúcie;
T _1/2: hodnota indikátora je 1,8-krát vyššia ako u žien bez pečeňovej dysfunkcie;
klírens drospirenónu: znížený asi o 50%.

Pri závažnom poškodení funkcie pečene sa farmakokinetické parametre drospirenónu neskúmali.

Indikácie pre použitie

antikoncepcia;
antikoncepcia a liečba závažného PMS (predmenštruačný syndróm);
antikoncepcia a liečba stredne závažného akné vulgaris (akné).

Kontraindikácie

Absolútne:

migréna s fokálnymi neurologickými príznakmi vrátane anamnézy;
krvácanie z pošvy neznámeho pôvodu;
identifikované zhubné ochorenia závislé od hormónov (ktoréhokoľvek orgánu) alebo podozrenie na ne;
diabetes mellitus s diabetickou angiopatiou;
pankreatitída so závažnou hypertriglyceridémiou, v anamnéze vrátane;
závažné alebo akútne zlyhanie obličiek;
nádory pečene (vrátane benígnych), v súčasnosti alebo v anamnéze;
zlyhanie pečene a závažné ochorenie pečene (do 3 mesiacov po normalizácii pečeňových funkčných testov);
dedičná intolerancia laktózy, nedostatok laktázy, glukózo-galaktózový malabsorpčný syndróm;
stavy predchádzajúce trombóze (vrátane prechodných ischemických záchvatov, anginy pectoris a fibrilácie predsiení), vrátane anamnézy;
venózna a arteriálna trombóza (vrátane hlbokej žilovej trombózy, cerebrovaskulárnych porúch, pľúcnej embólie, infarktu myokardu) vrátane anamnézy;
predispozícia na venóznu alebo arteriálnu trombózu (dedičnú alebo získanú), ako je nedostatok proteínu C alebo proteínu S, hyperhomocysteinémia, antifosfolipidové protilátky (protilátky proti kardiolipínu, lupusové antikoagulancium), nedostatok antitrombínu III, rezistencia na aktivovaný proteín C (APC);
prítomnosť vyjadrená alebo viacnásobné rizikové faktory venóznej alebo arteriálnej trombózy vrátane nekontrolovanej hypertenzie, cerebrovaskulárnych chorôb a koronárnych artérií, fibrilácie predsiení, komplikovaných lézií srdcových chlopní, obezity, indexu telesnej hmotnosti (BMI) nad 30 kg / m ², fajčenie nad 35 rokov, rozsiahle traumy, volumetrické operácie alebo operácie dolných končatín, predĺžená imobilizácia;
tehotenstvo alebo podozrenie na to;
obdobie laktácie;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku Vidora micro.

Relatívne (Vidora micro môže byť predpísaný lekárom po vyhodnotení možných rizík a mal by sa používať pod prísnym dohľadom nad stavom pacienta):

dedičný angioedém;
mierne až stredne závažné ochorenie pečene;
hypertriglyceridémia;
choroby, ktoré môžu byť sprevádzané poruchami periférneho obehu: kosáčikovitá anémia, systémový lupus erythematosus, ulcerózna kolitída, hemolyticko-uremický syndróm, flebitída povrchových žíl, Crohnova choroba, diabetes mellitus bez cievnych porúch;
choroby, ktoré sa prvýkrát objavili alebo sa zhoršili počas tehotenstva alebo v období predchádzajúceho užívania pohlavných hormónov, napríklad porfýria, chloazma, cholelitiáza, Sydenhamova chorea, otoskleróza s poruchou sluchu, žltačka a / alebo svrbenie spojené s cholestázou, opar počas predchádzajúceho tehotenstva, po pôrode obdobie;
prítomnosť rizikového faktora pre vznik trombózy a tromboembólie: nekomplikované ochorenie srdcových chlopní, migréna bez fokálnych neurologických príznakov, kontrolovaná arteriálna hypertenzia, dyslipoproteinémia, trombóza a tromboembólia v rodinnej anamnéze (cerebrovaskulárna príhoda, trombóza alebo infarkt myokardu v mladom veku) príbuzní), fajčenie, vek nad 35 rokov u nefajčiacich žien, obezita s BMI menej ako 30 kg / m ².

Vidora micro, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Mikro tablety Vidor sa majú užívať perorálne: prehltnite celé (nežujte) a zapite veľkým množstvom vody.

Užívajte 1 tabletu raz denne, najlepšie v rovnakom čase dňa, v poradí uvedenom na blistri, po dobu 28 dní: prvé aktívne tablety (21 alebo 24 v závislosti od formy lieku), potom placebo (7 alebo 4 v uvedenom poradí).

Počas obdobia užívania placeba (neaktívne) tablety (biele) sa objavuje menštruačné krvácanie. Začína sa spravidla 2 - 3 dni po užití poslednej aktívnej tablety a môže pokračovať aj po začiatku užívania lieku z nového balenia. Vidora micro je určený na 28-dňovú kúru a neznamená prestávku v užívaní medzi tabletami z rôznych balení, to znamená, že po ukončení užívania lieku zo súčasného balenia je potrebné začať s užívaním nového nasledujúci deň.

Lekár by mal rozhodnúť v prospech jednej z dvoch foriem Vidory micro (21 aktívnych tabliet + 7 placebov alebo 24 aktívnych tabliet + 4 placebo) na základe individuálnych charakteristík ženy a trvania folikulárnej fázy jej menštruačného cyklu.

Pravidlá začatia antikoncepcie v závislosti od rôznych okolností:

nedostatok hormonálnej antikoncepcie v predchádzajúcom mesiaci: optimálne - v prvý deň menštruačného cyklu (krvácanie), pravdepodobne v 2. až 5. deň, ale do 7 dní bude potrebná ďalšia bariérová metóda antikoncepcie;
prechod z inej kombinovanej perorálnej antikoncepcie (COC): optimálne - nasledujúci deň po poslednom užití aktívnej tablety / tablety, najneskôr však na ďalší deň po zvyčajnej 7-dennej pauze (pre antikoncepciu obsahujúcu 21 tabliet / tabliet) alebo na nasledujúci deň po poslednom užití neaktívnej tablety / dražé (pre antikoncepciu obsahujúcu 28 tabliet / dražé);
prechod z inej kombinovanej hormonálnej antikoncepcie (transdermálna náplasť, vaginálny krúžok): v deň odstránenia náplasti alebo krúžku, najneskôr však v deň, keď je potrebné nalepiť novú náplasť alebo vložiť nový krúžok;
prechod z hormonálnej antikoncepcie obsahujúcej iba gestagén (injekčné formy, vnútromaternicové systémy s riadeným uvoľňovaním gestagénu, subkutánne implantáty, „minitablety“): injekčné formy - v deň, keď je potrebné urobiť ďalšiu injekciu, implantát alebo vnútromaternicový systém - v ich deň odvoz, „mini-drink“- akýkoľvek deň bez prerušenia. Vo všetkých opísaných prípadoch je potrebné počas prvých 7 dní dodatočne použiť bariérovú antikoncepčnú metódu;
potrat v prvom trimestri tehotenstva: okamžite (potom nie je potrebná ďalšia antikoncepcia);
potrat v II. trimestri, pôrod (pri absencii dojčenia): 21-28 dní. Je to možné neskôr, ale potom sa počas prvých 7 dní vyžaduje ďalšia bariérová ochrana.

Vidora micro, ktorá obsahuje 21 aktívnych a 7 tabliet s placebom, a Vidora micro, ktorá obsahuje 24 aktívnych a 4 tablety s placebom, nie sú terapeuticky identické, pretože cyklická (priebežná) dávka účinných látok je odlišná. Z tohto dôvodu je pri prechode z jedného spôsobu užívania lieku na druhý potrebné dodržiavať odporúčania týkajúce sa prechodu na Vidor micro z iného COC.

Užívanie zmeškaných neaktívnych tabliet

V takom prípade nie sú potrebné žiadne kroky. Zmeškané tabletky je možné vyhodiť, aby sa zabránilo neúmyselnému predĺženiu obdobia užívania placeba.

Užívanie zmeškaných aktívnych piluliek

Ak je oneskorenie kratšie ako 12 hodín, účinnosť Vidor micro sa neznižuje. Vynechanú tabletku by ste mali užiť čo najskôr a potom užiť drogu obvyklým spôsobom.

Ak je oneskorenie viac ako 12 hodín, antikoncepčná ochrana lieku sa zníži. Čím viac tabliet sa vynechá za sebou, tým vyššia je pravdepodobnosť tehotenstva.

Pre takéto situácie sa ponúkajú rôzne odporúčania, v závislosti od toho, v ktorom týždni cyklu bol mikroskopický príjem Vidoru zmeškaný:

prvý týždeň: tabletu by ste mali užiť čo najskôr, aj keď musíte užiť 2 tablety súčasne, potom postupujte podľa obvyklého režimu. Nasledujúcich 7 dní musíte používať bariérovú antikoncepciu. Ak počas 7 dní pred vynechaním tablety došlo k pohlavnému styku, nemožno vylúčiť možnosť tehotenstva
v druhom týždni: mali by ste užiť tabletku čo najskôr, aj keď musíte užiť súčasne 2 tablety, potom dodržiavajte obvyklý režim. Ak sa liek počas 7 dní pred vynechanou tabletkou užil správne, nie je potrebné používať ďalšie antikoncepčné opatrenia. Ak došlo k porušeniu alebo vynechaniu 2 alebo viacerých tabliet, mala by sa do týždňa užiť dodatočne bariérová antikoncepcia;
v treťom a štvrtom týždni: mali by ste tabletu užiť čo najskôr, aj keď musíte užiť 2 tablety súčasne (ale nie viac), potom pokračujte v užívaní aktívnych tabliet ako obvykle. Neaktívne tablety sa musia vyhodiť a aktívne tablety sa musia ihneď odobrať z nového balenia, t. J. Bez prerušenia. Počas budúceho týždňa musíte navyše používať bariérovú antikoncepciu.

Zmena dňa nástupu menštruačného krvácania

aby sa posunul nástup menštruácie na iný deň v týždni, je potrebné skrátiť dobu užívania neaktívnych tabliet o požadovaný počet dní (čím kratší je interval, tým vyššia je pravdepodobnosť, že nedôjde k krvácaniu z vysadenia, a pravdepodobnosť, že dôjde k prieniku krvácania alebo špinenia pri užívaní lieku z nasledujúceho balenia);
na oddialenie nástupu krvácania je potrebné pokračovať v užívaní aktívnych piluliek z nasledujúceho balenia, vynechaním placebo tabliet zo súčasného balenia. Týmto spôsobom je možné predĺžiť cyklus na ľubovoľné časové obdobie, nie však dlhšie ako do konca aktívnych tabliet z druhého balenia (počas obdobia užívania Vidor micro z druhého balenia môže dôjsť k medzimenštruačnému krvácaniu alebo špineniu).

Vybrané odporúčania

Pri závažných gastrointestinálnych poruchách je narušená absorpcia účinných látok mikroprípravku Vidora. Ak po užití aktívnej tablety do 4 hodín došlo k hnačke alebo vracaniu, musíte postupovať podľa odporúčaní z časti „Užívanie zmeškaných aktívnych tabliet“.

Ak žena nechce oddialiť nástup krvácania z vysadenia na iný deň v týždni, ako ďalší sa má užiť tabletka z iného balenia.

Vedľajšie účinky

infekčné a parazitárne choroby: zriedka - kandidóza, herpes simplex;
zo strany metabolizmu: zriedka - zvýšená chuť do jedla, prírastok hmotnosti;
z imunitného systému: zriedka - alergické reakcie (vrátane angioedému); zriedka - bronchiálna astma;
z nervového systému: často - bolesť hlavy; zriedka - ospalosť, nervozita, závrat, parestézia;
na strane psychiky: zriedka - emočná labilita; zriedka depresia;
z dýchacieho systému: zriedka - faryngitída;
z kardiovaskulárneho systému: zriedka - pokles alebo zvýšenie krvného tlaku, tachykardia, extrasystola, kŕčové žily dolných končatín, pľúcna embólia; zriedka - venózny alebo arteriálny tromboembolizmus (trombóza, trombóza a tromboembólia / pľúcna vaskulárna oklúzia, periférna oklúzia hlbokých žíl, tromboembólia, mŕtvica, infarkt / infarkt myokardu / mozgový infarkt);
z muskuloskeletálneho systému: zriedka - bolesť krku, svalové kŕče;
z tráviaceho systému: často - bolesť brucha; zriedka - zápcha / hnačka, zvracanie, nevoľnosť, gastroenteritída;
z močového systému: zriedka - cystitída;
z kože a podkožných tkanív: často - akné; zriedka - suchá pokožka, vyrážka, svrbenie, seborea, alopécia; zriedka - erythema nodosum, erythema multiforme;
zo zmyslov: zriedka - zhoršenie zraku; zriedka - strata sluchu;
z reprodukčného systému a mliečnych žliaz: často - pošvový výtok, bolestivé menštruačné krvácanie, acyklické krvácanie z maternice, metrorágia, zvýšená citlivosť mliečnych žliaz, bolesť a zväčšenie mliečnych žliaz; zriedka - vulvovaginálna kandidóza, silné menštruačné krvácanie, absencia menštruačného krvácania, bolesti panvy, kandidóza, znížené libido, suchosť pošvovej sliznice, návaly horúčavy, kolpitída, cysty na vaječníkoch, fibrocystické zmeny v mliečnej žľaze, novotvary mliečnych žliaz, výtok. mliečne žľazy, patologické zmeny v Papovom nátere;
všeobecné reakcie: zriedka - smäd, asténia, zvýšené potenie, opuchy.

Veľmi zriedkavo sa vyskytujú nasledujúce vedľajšie účinky, ktoré môžu pravdepodobne súvisieť s užívaním COC:

pankreatitída u žien s hypertriglyceridémiou;
nádory pečene, vrátane malígnych;
zhoršená funkcia pečene;
Crohnova choroba, ulcerózna kolitída;
chloazma;
zmeny glukózovej tolerancie a vývoj inzulínovej rezistencie;
rakovina prsníka.

Vzťah medzi vývojom nasledujúcich stavov / chorôb s užívaním COC nebol spoľahlivo stanovený: hemolyticko-uremický syndróm, cholelitiáza, cholestatická žltačka a / alebo svrbenie (spojené s cholestázou), Sydenhamova chorea, epilepsia, porfýria, systémový lupus erythematosus, myómy maternice, herpes počas tehotenstva. …

U žien s dedičným angioedémom sa môže vyvinúť edém alebo sa jeho príznaky zhoršia.

Predávkovanie

Hlavné príznaky sú: zvracanie, nevoľnosť, metrorágia alebo špinenie z pošvy.

Terapia: symptomatická.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

špeciálne pokyny

Pred predpísaním Vidory micro by malo byť vylúčené tehotenstvo, odporúča sa podstúpiť gynekologické a všeobecné lekárske vyšetrenie vrátane cytologického vyšetrenia krčka maternice a vyšetrenia mliečnych žliaz. Je tiež potrebné vylúčiť porušenia zo systému zrážania krvi. Ženy, ktoré užívajú tento liek dlhší čas, by mali absolvovať kontrolné preventívne prehliadky najmenej raz za šesť mesiacov.

Každá žena by mala byť varovaná, že Vidora micro nechráni pred akýmikoľvek pohlavne prenosnými infekciami.

Žena by mala prestať užívať antikoncepciu a urgentne sa poradiť s lekárom, ak sa objavia príznaky venóznej alebo arteriálnej trombózy, ktoré zahŕňajú:

jednostranná bolesť dolných končatín a / alebo opuch;
náhly kašeľ alebo dýchavičnosť;
náhla silná bolesť na hrudníku vrátane ožarovania do ľavej ruky;
akékoľvek neobvyklé, silné, dlhotrvajúce bolesti hlavy;
závraty;
strata vedomia alebo mdloby vrátane epileptického záchvatu;
diplopia;
náhla čiastočná alebo úplná strata videnia;
afázia alebo nezrozumiteľná reč;
slabosť alebo veľmi výrazná strata citlivosti, ktorá sa náhle objaví v jednej časti tela alebo na jednej strane;
komplex symptómov "akútne brucho";
pohybové poruchy.

V prípade plánovanej chirurgickej operácie by mala byť Vidora micro zrušená 4 týždne vopred. Príjem je možné obnoviť iba 2 týždne po ukončení imobilizácie.

Ženy náchylné na chloazmu by sa počas užívania antikoncepcie mali vyhýbať vystaveniu ultrafialovému žiareniu a dlhodobému pobytu na slnku.

Drospirenón zvyšuje koncentráciu renínu a aldosterónu v krvnej plazme, môže zhoršiť priebeh endogénnej depresie a epilepsie.

Vidora micro môže ovplyvňovať biochemické parametre funkcie obličiek, nadobličiek, pečene a štítnej žľazy, zrážanie krvi, fibrinolýzu a metabolizmus uhľohydrátov, množstvo plazmatických transportných proteínov (globulín viažuci kortikosteroidy, lipidové / lipoproteínové frakcie).

Použitie Vidory micro ako antikoncepcie môže byť obzvlášť užitočné pre ženy so seboreou, akné (akné) a zadržiavaním tekutín závislým od hormónov.

Počas obdobia užívania COC sa môže vyskytnúť nepravidelné krvácanie (špinenie, špinenie alebo medzimenštruačné krvácanie), najmä v prvých mesiacoch užívania, a preto má zmysel stav hodnotiť až po 3 - 4 mesiacoch antikoncepcie. Ak sa nepravidelné krvácanie opakuje alebo sa objavuje prvýkrát po niekoľkých pravidelných cykloch, žena by mala podstúpiť dôkladné vyšetrenie, aby sa vylúčilo tehotenstvo a zhubné novotvary.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Vidora micro neovplyvňuje psychomotorické a kognitívne funkcie.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Vidora micro nie je predpísaný počas tehotenstva / laktácie.

Ak sa počas užívania lieku zistí tehotenstvo, okamžite sa zruší. Neboli zistené zvýšené riziká vývojových chýb u detí narodených ženám, ktoré dostávali pohlavné hormóny pred tehotenstvom, alebo teratogénne účinky v prípadoch, keď bol Vidora micro užívaný na začiatku tehotenstva z nedbanlivosti.

COC môžu znížiť množstvo materského mlieka a ovplyvniť jeho zloženie, preto sa neodporúča používať Vidor micro až do ukončenia dojčenia.

Použitie v detstve

Vidor micro môžete užívať až po nástupe menarche.

S poškodenou funkciou obličiek

Pri závažnom alebo akútnom zlyhaní obličiek je Vidora micro kontraindikovaný.

Pre porušenie funkcie pečene

Kontraindikácie:

závažné ochorenie pečene (do normalizácie funkčných pečeňových funkčných testov);
benígne / malígne nádory pečene vrátane zhoršenej anamnézy.

Použitie u starších ľudí

Po nástupe menopauzy nie je Vidor micro predpísaný.

Liekové interakcie

Zníženie antikoncepčnej účinnosti Vidoru micro je možné pri dlhodobom súčasnom užívaní mikrozomálnych pečeňových enzýmov, ako sú lieky obsahujúce ľubovník bodkovaný, barbituráty, griseofulvín, primidón, rifabutín, oxkarbazepín, fenytoín, felbamát, rifampicín, karbamazepín, topiramát.

Predpokladá sa, že inhibítory HIV proteázy (napr. Ritonavir), nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (nevirapín) a ich kombinácie majú vplyv na pečeňový metabolizmus.

V súvislosti s vyššie uvedeným by sa počas užívania liekov, ktoré môžu ovplyvniť indukciu mikrozomálnych pečeňových enzýmov, a do 28 dní po ich zrušení, mala používať dodatočne bariérová antikoncepcia. Ak je potrebné v induktoroch pokračovať aj po užití poslednej aktívnej mikro tablety Vidora, mali by ste vynechať užívanie placebových tabliet a začať užívať nové balenie.

Antibiotiká série penicilín / tetracyklín znižujú antikoncepčnú účinnosť Vidoru micro. Počas ich príjmu a do 7 dní po zrušení je potrebné používať ďalšiu bariérovú antikoncepciu.

Vidora micro môže ovplyvňovať metabolizmus iných liekov, v dôsledku čoho je možné zníženie (lamotrigínu) aj zvýšenie (cyklosporínu) ich koncentrácie v krvnej plazme a tkanivách.

Predpokladá sa, že COC môžu zvýšiť koncentráciu draslíka v krvi pri súčasnom užívaní nasledujúcich liekov: antagonisti aldosterónu, draslík šetriace diuretiká, antagonisti receptora angiotenzínu II, inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín, niektoré nesteroidné protizápalové lieky (napríklad indometacín).

Analógy

Analógy Vidor micro sú: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora atď.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 30 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Vidora micro

Recenzie o Vidore micro sú rôzne. Mnoho žien bolo spokojných s účinkom lieku. Nevyvinuli sa z nich vedľajšie účinky vrátane prírastku hmotnosti a zmien nálady. V iných prípadoch sa uvádza, že od používania lieku sa upustilo kvôli výskytu závažných nežiaducich reakcií.