Klarotadin - Návod Na Použitie, Cena, Recenzie, Tablety, Sirup

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Klarotadín

Klarotadin: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: klarotadín

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadín (loratadín)

Výrobca: Akrikhin, JSC (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 2019-02-09

Klarotadín - blokátor H ₁ - histamínových receptorov, antialergikum.

Uvoľnenie formy a zloženia

Tablety: ploché valcové, biele alebo takmer biele so skosením (7 ks. V blistroch, 1 balenie v kartónovej škatuli; 10 ks. V blistroch, 1 alebo 3 balenia v kartónovej škatuli);
Sirup: priehľadný, od svetložltej po žltú, so slabo ovocnou arómou (100 ml vo fľašiach z tmavého skla, v kartónovej škatuli, 1 fľaša s odmernou lyžičkou).

Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Klarotadinu.

Liečivo je loratadín.

1 tableta - 10 mg;
1 ml sirupu - 1 mg.

Pomocné látky v tabletách: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, sodná soľ karboxymetylškrobu, stearát vápenatý.

Ďalšie zložky sirupu: kyselina benzoová, propylénglykol, kyselina citrónová, sacharóza, čistená voda, 96% etanol, pomarančová príchuť, farbivo tropeolín O.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadín, účinná látka klaotadínu, je blokátorom histamínových H ₁ receptorov. Má protisvrbivé, antialergické a protiexudatívne účinky. Pomáha znižovať kapilárnu permeabilitu, bráni rozvoju opuchov tkanív, znižuje zvýšenú kontraktilnú aktivitu hladkých svalov, ktorá je spôsobená pôsobením histamínu.

Nemá anticholinergické a centrálne vlastnosti.

Účinok loratadínu sa začína rozvíjať 30 minút po podaní, jeho trvanie je 24 hodín.

Uskutočnenie dlhého kurzu nevedie k rozvoju odolnosti proti jeho účinkom.

Loratadín a jeho metabolity neprechádzajú hematoencefalickou bariérou.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sirupu a tabliet klarotadínu v odporúčanej terapeutickej dávke sa loratadín absorbuje z gastrointestinálneho traktu rýchlo a úplne. Látka v určitej koncentrácii sa objaví v krvnej plazme do 15 minút po požití. Čas na dosiahnutie _Cmax (maximálna koncentrácia látky) loratadínu v plazme je v rozmedzí od 1,3 do 2,5 hodiny a čas na dosiahnutie _Cmax jeho aktívneho metabolitu je 2,5 hodiny.

Súčasné užívanie klarotadínu s jedlom spomaľuje dosiahnutie _Cmax loratadínu a jeho aktívneho metabolitu v plazme o 1 hodinu, zatiaľ čo hodnota _Cmax týchto látok sa nemení, klinické prejavy interakcie loratadínu s jedlom sa nepozorujú.

U starších pacientov sa čas do dosiahnutia C _max zvyšuje na 1,5 hodiny, v prípade alkoholického poškodenia pečene sa zvyšuje úmerne so závažnosťou ochorenia. Plazmatický obsah loratadínu a jeho aktívneho metabolitu v krvi dosahuje vo väčšine prípadov stabilnú hladinu piaty deň podania. Viaže sa na plazmatické bielkoviny na 97%.

Loratadín sa metabolizuje v pečeni za tvorby dekarboetoxyloratadínu, aktívneho metabolitu. Tento proces zahŕňa izozým CYP3A4 cytochrómu P ₄₅₀, v menšej miere - izoenzým CYP2D6 cytochrómu P ₄₅₀. V prítomnosti ketokonazolu, ktorý je inhibítorom CYP3A4, sa loratadín transformuje na dekarboetoxyloratadín hlavne za účasti CYP2D6.

Loratadín sa vylučuje močom a žlčou. Priemerný T _1/2 (polčas) loratadínu je 8,4 hodiny (v rozmedzí od 3 do 20 hodín) a pre aktívny metabolit je hodnota indikátora 28 hodín (od 8,8 do 92 hodín). U starších pacientov sa T1 _{/ 2} loratadínu a descarboetoxyloratadínu zvyšuje na 18,2, respektíve 17,5 hodiny (od 6,7 do 37, respektíve od 11 do 38 hodín). Pri alkoholickom poškodení pečene sa T _1/2 zvyšuje so závažnosťou ochorenia.

Indikácie pre použitie

Žihľavka (vrátane chronickej idiopatickej);
Sezónna a / alebo celoročná nádcha (vrátane sennej nádchy);
Svrbiace dermatózy;
Alergická konjunktivitída;
Pseudoalergické reakcie spôsobené uvoľňovaním histamínu;
Quinckeho edém;
Alergická reakcia na uštipnutie hmyzom.

Kontraindikácie

Tehotenstvo;
Dojčenie;
Deti do 2 rokov;
Precitlivenosť na zložky lieku.

Klarotadínový sirup a tablety sa majú používať s opatrnosťou pri liečbe pacientov s poškodením funkcie pečene.

Klarotadin, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Klarotadín sa užíva perorálne.

Odporúčané dávky:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 10 mg (1 tableta alebo 2 odmerky sirupu) 1-krát denne;
Deti vo veku 2 - 12 rokov: s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg - 5 mg (1/2 tablety alebo 1 odmerka sirupu) 1-krát denne, s telesnou hmotnosťou viac ako 30 kg - 10 mg 1-krát denne.

U pacientov so zníženou funkciou pečene alebo zlyhaním obličiek (rýchlosť glomerulárnej filtrácie pod 30 ml / minútu) sa klarotadín predpisuje 10 mg každý druhý deň.

Vedľajšie účinky

Centrálny a periférny nervový systém: asténia, úzkosť, tremor, dysfónia, blefarospazmus, ospalosť, hyperkinéza, depresia, parestézia, agitovanosť (u detí), amnézia;
Tráviaci systém: dyspepsia, zápcha alebo hnačka, gastritída, anorexia, plynatosť, zmeny chuti, stomatitída, zvýšená chuť do jedla;
Dýchací systém: suchosť nosovej sliznice, kašeľ, zápal prínosových dutín, bronchospazmus;
Muskuloskeletálny systém: myalgia, artralgia, bolesti chrbta, kŕče lýtkových svalov;
Močový systém: bolestivé nutkanie na močenie, zmena farby moču;
Reprodukčný systém: vaginitída, menorágia, dysmenorea, bolesť v mliečnych žľazách;
Metabolizmus: smäd, zvýšené potenie, prírastok hmotnosti;
Kardiovaskulárny systém: zvýšenie alebo zníženie krvného tlaku, bolesť na hrudníku, búšenie srdca;
Zmysly: konjunktivitída, rozmazané videnie, bolesť očí a uší;
Dermatologické a alergické reakcie: fotocitlivosť, svrbenie, dermatitída, žihľavka, zimnica, horúčka, angioedém.

Predávkovanie

Hlavné príznaky v prípade užívania klarotadínu v dávkach, ktoré významne prekračujú odporúčanú dávku (40–180 mg loratadínu): dospelí - bolesť hlavy, tachykardia, ospalosť; deti s hmotnosťou do 30 kg (pri užívaní dávky nad 10 mg) - zvýšená srdcová frekvencia a extrapyramídové príznaky.

Terapia: opatrenia zamerané na odstránenie loratadínu z gastrointestinálneho traktu a zníženie absorpcie (vyvolanie zvracania, výplach žalúdka, príjem aktívneho uhlia).

V prípade predávkovania klarotadínom sa odporúča vyhľadať lekára. Podľa indikácií sa vykonáva symptomatická liečba. Loratadín sa nevylučuje z tela počas hemodialýzy. Nie sú k dispozícii žiadne informácie o eliminácii látky počas peritoneálnej dialýzy.

špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas liečby sa treba zdržať vedenia vozidiel a vykonávania potenciálne nebezpečných typov práce, ktoré si vyžadujú rýchlosť reakcií a zvýšenú pozornosť.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Klarotadín tablety a sirup nie sú predpísané počas tehotenstva / laktácie.

Použitie v detstve

Klarotadín sa neodporúča pacientom mladším ako 2 roky.

S poškodenou funkciou obličiek

Pri renálnej insuficiencii (rýchlosť glomerulárnej filtrácie <30 ml / min) je počiatočná dávka lieku 10 mg (1 tableta alebo 2 odmerky) každý druhý deň.

Pre porušenie funkcie pečene

V prípade zlyhania pečene sa má klarotadín používať pod lekárskym dohľadom.

U pacientov s poškodením funkcie pečene je začiatočná dávka lieku 10 mg (1 tableta alebo 2 odmerky) každý druhý deň.

Liekové interakcie

Induktory mikrozomálnej oxidácie (barbituráty, tricyklické antidepresíva, rifampicín, zixorín, fenylbutazón, fenytoín, etanol) znižujú účinnosť loratadínu.

Erytromycín, ketokonazol a cimetidín prispievajú k zvýšeniu koncentrácie loratadínu v krvnej plazme, nemá to však klinický význam, nemá to žiadny vplyv na tieto elektrokardiogramy.

Pri použití v terapeutických dávkach nemá klarotadín zosilňujúci účinok na etanol.

Analógy

Analógy klarotadínu sú: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí, chránené pred vlhkosťou, pri teplote: tablety - do 25 ° C, sirup - 12-15 ° C.

Čas použiteľnosti tabliet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na klarotadín

Podľa recenzií je klarotadín účinný pri liečbe alergií. Droga má rýchlu akciu, má prijateľné náklady. Hlavnou výhodou je nedostatok prášku na spanie. Taktiež chuť sirupu a jednoduchosť použitia sú zvyčajne pozitívne hodnotené.