Emoxipín

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Emoxipín: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: emoxipín

ATX kód: S01XA (očné kvapky 1%, injekčný roztok), C05CX [roztok na intravenózne (IV) a intramuskulárne (IM) podanie]

Účinná látka: metyletylpyridinol (metyletylpiridinol)

Výrobca: Moskovský endokrinný závod, FERMENT Firm (Rusko), Tallinnský farmaceutický závod (Estónsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 26.11.2018

Ceny v lekárňach: od 160 rubľov.

Kúpiť

Emoxipín je antioxidačné liečivo; zlepšuje mikrocirkuláciu, znižuje kapilárnu permeabilitu, má angioprotektívny, antihypoxantný účinok.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy emoxipínu:

roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie: slabo sfarbená alebo bezfarebná priehľadná tekutina (1 ml alebo 5 ml v ampulkách: v papierovej škatuľke 5 ampuliek; 5 ampuliek v tvarovanom plastovom obale, v papierovej škatuľke 1, 2, 20, 50 alebo 100 balení);
injekčný roztok: priehľadná tekutina bez farby (1 ml v ampulkách: v kartónovom balení po 5 ampuliek; 5 ampuliek v obrysových plastových obaloch, v kartónovom balení po 1, 2, 20, 50 alebo 100 baleniach);
očné kvapky 1%: slabo sfarbená alebo bezfarebná tekutina s miernou opalescenciou (každá po 5 ml: v sklenených injekčných liekovkách s viečkom s kvapkadlom, v kartónovej škatuli 1 fľaša; vo fľašiach, v kartónovej škatuli 1 fľaša s uzáverom na kvapkadlo).

1 ml roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie obsahuje:

účinná látka: metyletylpyridinol hydrochlorid (emoxipín) - 30 mg;
pomocné zložky: roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekciu.

1 ml injekčného roztoku obsahuje:

účinná látka: metyletylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
pomocné zložky: kyselina chlorovodíková OD M, voda na injekciu.

1 ml kvapiek obsahuje:

účinná látka: metyletylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
pomocné zložky: dihydrogenfosforečnan draselný, vo vode rozpustná metylcelulóza, benzoan sodný, dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného, bezvodý siričitan sodný, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Emoxipín je liek s antioxidačnými, angioprotektívnymi a antihypoxantnými vlastnosťami. Liečivo je metyletylpyridinol, ktorý znižuje priepustnosť cievnej steny, viskozitu krvi a agregáciu krvných doštičiek, má fibrinolytickú aktivitu. Inhibuje procesy voľných radikálov. Zvyšuje obsah cyklických nukleotidov (adenozínmonofosfát a guanozínmonofosfát) v krvných doštičkách a mozgovom tkanive, znižuje riziko krvácania a podporuje ich rýchlejšiu resorpciu.

V prípadoch akútnych ischemických porúch cerebrálneho obehu znižuje závažnosť neurologických symptómov, zvyšuje odolnosť tkanív voči hypoxii a ischémii.

Použitie roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie pomáha zlepšiť kontraktilitu a funkciu systému vedenia srdca, obmedziť veľkosť zamerania nekrózy v akútnom období infarktu myokardu. Rozširuje koronárne cievy, u pacientov s vysokým krvným tlakom - má hypotenzívny účinok.

Retinoprotektívne vlastnosti emoxipínu umožňujú chrániť sietnicu, keď je poškodená svetlom vysokej intenzity. V oftalmológii sa liek používa na resorpciu vnútroočných krvácaní, zlepšenie mikrocirkulácie očí. Očné kvapky spôsobujú zníženie kapilárnej permeability, posilňujú steny krvných ciev a pomáhajú stabilizovať bunkovú membránu.

Farmakokinetika

Pri intravenóznom a intramuskulárnom podaní je distribučný objem emoxipínu 5,2 litra, klírens 214,8 ml / min. Metabolizmus metyletylpyridinolu sa vyskytuje v pečeni. Vylučuje sa obličkami. Polčas je 18 minút.

Po nakvapkaní emoxipínu do oka sa účinná látka rýchlo vstrebáva do svojho tkaniva. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 42%. V očnom tkanive dochádza k ukladaniu a metabolizmu metyletylpyridinolu za tvorby 5 metabolitov vo forme dealkylovaných a konjugovaných produktov jeho premeny. Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov. Koncentrácia liečiva v tkanivách oka je vyššia ako v krvi.

Indikácie pre použitie

Riešenie pre správu i / v a i / m

Použitie emoxipínu v neurológii, kardiológii a neurochirurgii je indikované ako súčasť komplexnej terapie nasledujúcich chorôb a stavov:

cievna mozgová príhoda;
hemoragická mŕtvica v období zotavenia;
prechodné poruchy cerebrálneho obehu;
chronická nedostatočnosť cerebrálneho obehu;
akútny infarkt myokardu;
nestabilná angína;
prevencia reperfúzneho syndrómu;
traumatické zranenie mozgu;
obdobie po chirurgickom zákroku na hematóm (epidurálny, subdurálny, intracerebrálny) v kombinácii s pomliaždením mozgu v dôsledku traumatického poranenia mozgu.

Injekcia

subkonjunktiválne a intraokulárne krvácanie rôzneho pôvodu;
angioretinopatia vrátane diabetickej retinopatie;
periférna a centrálna chorioretinálna dystrofia sietnice;
angiosklerotická makulárna degenerácia (suchá forma);
dystrofické patológie rohovky;
trombóza centrálnej retinálnej žily a jej vetiev;
komplikácie krátkozrakosti;
chirurgické zákroky na očiach;
stav po operácii glaukómu, komplikovaný oddelením cievovky;
popálenina, trauma, zápal rohovky;
ochrana rohovky pri nosení kontaktných šošoviek;
ochrana očí pred účinkami vysoko intenzívneho svetla (slnečné žiarenie, laser).

Očné kvapky

liečba krvácaní v prednej očnej komore;
trombóza centrálnej retinálnej žily a jej vetiev;
diabetická retinopatia;
prevencia a liečba popálenín a zápalov rohovky;
prevencia a liečba sklerálnych krvácaní u starších pacientov;
liečba komplikácií krátkozrakosti.

Kontraindikácie

obdobie tehotenstva;
laktácia;
vek do 18 rokov;
precitlivenosť na zložky emoxipínu.

Pokyny na použitie emoxipínu: spôsob a dávkovanie

Riešenie pre správu i / v a i / m

Roztok sa používa intramuskulárne a intravenózne kvapkaním.

Infúzny roztok sa pripravuje bezprostredne pred zákrokom rozpustením predpísanej dávky emoxipínu v 200 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

Odporúčané dávkovanie pre použitie v neurologickej a neurochirurgickej praxi: intravenózne kvapkanie - v dávke 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta za deň. Rýchlosť infúzie by nemala presiahnuť 20 - 30 kvapiek za minútu. Trvanie kurzu je 10-12 dní. Potom sa emoxipín injikuje intramuskulárne v dávke 60 - 300 mg 2-3 krát denne počas 20 dní.

Odporúčané dávkovanie pre použitie v kardiológii: IV kvapkajte rýchlosťou 20-40 kvapiek za minútu - 600-900 mg 1-3 krát denne. Trvanie kurzu závisí od priebehu ochorenia a môže byť od 5 do 15 dní. Potom sa emoxipín injikuje intramuskulárne 2 - 3 krát denne v dávke 60 - 300 mg, priebeh liečby je od 10 do 30 dní.

Injekcia

Riešenie sa používa na podkonjunktiválnu, parabulbárnu a retrobulbárnu administráciu.

Odporúčané dávkovanie:

subkonjunktiválna injekcia: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) jedenkrát denne alebo každý druhý deň. Trvanie kurzu je od 10 do 30 dní;
injekcia do parabulbára: 5 - 10 mg (0,5 - 1 ml) raz denne alebo každý druhý deň. Priebeh liečby je 10-30 dní;
retrobulbárna injekcia: 5 - 10 mg (0,5 - 1 ml) jedenkrát denne počas 10 - 15 dní.

Pri laserovej koagulácii (vrátane obmedzenia a deštruktívnej koagulácie nádorov) je kvôli ochrane sietnice indikované parabulbárne alebo retrobulbárne podanie emoxipínu v dávke 5 - 10 mg 24 hodín a 1 hodinu pred koaguláciou. Po ukončení procedúry by sa počiatočná dávka lieku mala podávať raz denne počas 2-10 dní.

V prípade potreby kúru opakujte 2 - 3 krát počas roka.

Očné kvapky

Emoxipínové očné kvapky sa instilujú do spojivkového vaku.

Ak chcete použiť liek, musíte otvoriť fľašu a nasadiť na hrdlo dodávané viečko s kvapkadlom. Na instiláciu je fľaša kvapkadlom otočená hore dnom a stlačená na svojom tele. Po každom postupe fľašu pevne uzatvorte malým uzáverom.

Odporúčané dávkovanie: 1-2 kvapky 2-3x denne. Trvanie kurzu je od 3 do 30 dní.

Pri dobrej znášanlivosti možno v prípade potreby pokračovať v liečbe až 180 dní.

Podľa klinických indikácií sa kurz môže opakovať 2-3 krát ročne.

Vedľajšie účinky

Roztok na intravenóznu a intramuskulárnu injekciu a injekčný roztok

miestne reakcie: bolesť, pálenie, svrbenie v mieste vpichu;
z nervového systému: nepokoj, ospalosť;
na strane kardiovaskulárneho systému: zvýšený krvný tlak (TK);
z imunitného systému: alergické reakcie.

Môžu sa navyše vyskytnúť nasledujúce nežiaduce javy:

roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie: bolesť v oblasti srdca, bolesti hlavy, poruchy gastrointestinálneho traktu vo forme dyspepsie, poruchy zrážania krvi;
injekčný roztok: lokálne reakcie - hyperémia, prechodné zhutnenie paraorbitálnych tkanív.

Očné kvapky

prípadne: pocit pálenia, krátkodobá hyperémia spojoviek, svrbenie;
zriedka: lokálne alergické reakcie.

Predávkovanie

Príznaky predávkovania neboli stanovené.

špeciálne pokyny

Parenterálne užívanie emoxipínu má byť sprevádzané starostlivým sledovaním krvného tlaku a parametrov zrážania krvi.

Pri súčasnom použití niekoľkých prostriedkov vo forme očných kvapiek musí byť instilácia emoxipínu uskutočnená naposledy, 15 minút alebo viac po instilácii predchádzajúceho lieku. Počkajte, kým sa ďalšie kvapky úplne neabsorbujú, aby nedošlo k narušeniu farmaceutických vlastností metyletylpyridinolu.

Tvorba peny v dôsledku nedobrovoľného pretrepávania fľaše s kvapkami neovplyvňuje kvalitu roztoku, po chvíli pena zmizne.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Podľa pokynov je emoxipín kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a dojčenia.

Použitie v detstve

Je kontraindikované používať akúkoľvek formu emoxipínu na liečbu detí mladších ako 18 rokov.

Liekové interakcie

Súčasné užívanie emoxipínu s inými liekmi vedie k porušeniu alebo úplnej strate jeho terapeutickej účinnosti.

Analógy

Analógmi emoxipínu sú: infúzny roztok - Emoxipin-Akti; očné kvapky - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optik; roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie - Emoxibel, Cardioxipin; injekčný roztok - Metyletylpyridinol, Metyletylpyridinol-Eskom.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplote do 25 ° C na tmavom mieste.

Čas použiteľnosti: injekčný roztok - 3 roky, očné kvapky, roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie - 2 roky. Po otvorení fľaše by sa kvapky mali spotrebovať do jedného mesiaca.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na emoxipín

Recenzie o emoxipíne sú pozitívne. Pacienti a lekári si uvedomujú vysokú účinnosť lieku pri použití v monoterapii a ako súčasť komplexnej liečby závažných oftalmologických ochorení, následkov mŕtvice a infarktu a rôznych prejavov neurologických porúch.

Nevýhody injekčného roztoku zahŕňajú silné podráždenie v mieste vpichu, očné kvapky Emoxipin - dočasné nepohodlie vo forme pálenia.