Retinalamin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Retinalamin: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Liekové interakcie
10. Analógy
11. Podmienky skladovania
12. Podmienky výdaja z lekární
13. Recenzie
14. Cena v lekárňach

Latinský názov: Retinalamin

ATX kód: S01XA

Účinná látka: Retinalamin (Retinalamin)

Výrobca: ruská spoločnosť GEROPHARM LLC

Aktualizácia popisu a fotografií: 8. 7. 2019

Ceny v lekárňach: od 3890 rubľov.

Kúpiť

Lyofilizát na prípravu roztoku na intramuskulárne a parabulbárne podávanie retinalamínu

Retinalamin je oftalmologické liečivo, ktoré zlepšuje funkčný stav sietnice.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma je lyofilizát na prípravu roztoku na intramuskulárne a parabulbárne podanie: biela so žltkastým odtieňom alebo biela porézna hmota alebo prášok (5 injekčných liekoviek v blistroch, 2 balenia v papierovej škatuli).

Zloženie 1 fľaše s lyofilizátom obsahuje:

Účinná látka: polypeptid vo vode rozpustné frakcie sietnice hovädzieho dobytka (komplex) - 5 mg;
Ďalšia zložka (ako stabilizátor): glycín - 17 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Retinalamín je komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií, ktorých molekulová hmotnosť nepresahuje 10 000 Da. Liečivo stimuluje prácu fotoreceptorov a bunkových prvkov sietnice, zlepšuje funkčnú interakciu pigmentového epitelu a vonkajších segmentov fotoreceptorov, rast gliových buniek pri dystrofických zmenách a tiež prispieva k rýchlejšej obnove citlivosti sietnice na svetlo.

Retinalamin normalizuje vaskulárnu permeabilitu, urýchľuje regeneračné procesy pri traumách a ochoreniach sietnice a minimalizuje prejavy lokálnej zápalovej reakcie. Liečivo normalizuje funkciu bunkových membrán a zlepšuje metabolické procesy v tkanivách oka. Jeho použitie vedie k zlepšeniu intracelulárnej syntézy bielkovín, regulácii procesov peroxidácie lipidov a optimalizácii energetických procesov.

Retinalamín tiež zvyšuje imunitné vlastnosti, má priaznivý vplyv na zrážanie krvi a má ochranné vlastnosti proti vaskulárnemu epitelu.

Farmakokinetika

Vzhľadom na jeho zložité viaczložkové zloženie zostáva farmakokinetika liečiva nepreskúmaná.

Indikácie pre použitie

Myopická choroba (v kombinácii s inými liekmi);
Diabetická retinopatia;
Primárny glaukóm s otvoreným uhlom (kompenzovaný);
Centrálna degenerácia sietnice vrátane chorôb zápalovej a traumatickej etiológie;
Tapetoretinálna abiotrofia (centrálna a periférna).

Kontraindikácie

Tehotenstvo a obdobie kŕmenia (bezpečnostný profil pre túto skupinu pacientov nebol študovaný);
Vek do 1 roka (tapetoretinálna abiotrofia (centrálna a periférna), centrálna retinálna dystrofia zápalovej a traumatickej etiológie) a do 18 rokov (kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom, diabetická retinopatia, myopická choroba - bezpečnostný profil pre túto vekovú skupinu pacientov nebol študovaný);
Precitlivenosť na zložky lieku.

Pokyny na použitie retinalamínu: spôsob a dávkovanie

Odporúčaný dávkovací režim pre dospelých:

Diabetická retinopatia, centrálna retinálna dystrofia traumatickej a zápalovej etiológie, centrálna a periférna tapetoretinálna abiotrofia: 1krát denne, 5 - 10 mg intramuskulárne alebo parabulbárne, trvanie kurzu - 5 - 10 dní, po 3 - 6 mesiacoch sa môže terapia opakovať;
Kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom: 1 krát denne, 5 mg intramuskulárne alebo parabulbárne, trvanie kurzu - 10 dní, po 3 - 6 mesiacoch možno terapiu opakovať;
Myopická choroba: 1 krát denne, 5 mg parabulbarna, trvanie kurzu - 10 dní; terapia sa odporúča vykonávať v kombinácii s vitamínmi skupiny B a angioprotektívnymi látkami.

Pred podaním sa liek rozpustí vo vode na injekciu, 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku novokaínu (prokaínu) v objeme 1 - 2 ml. Aby sa zabránilo peneniu, ihla by mala smerovať k stene fľaše.

Odporúčaný režim používania retinalamínu u detí pri liečbe centrálnej retinálnej dystrofie zápalovej a traumatickej etiológie, periférnej a centrálnej tapetoretinálnej abiotrofie (parabulbárna alebo intramuskulárna injekcia s frekvenciou podávania jedenkrát denne):

1-5 rokov - 2,5 mg;
6-18 rokov - 2,5-5 mg.

Lyofilizát sa musí najskôr zriediť v 0,9% roztoku chloridu sodného s objemom 1 - 2 ml. Aby sa zabránilo peneniu, ihla by mala smerovať k stene fľaše.

Kurz trvá 10 dní, po 3 - 6 mesiacoch sa môže terapia opakovať.

Vedľajšie účinky

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o vývoji vedľajších účinkov.

Za prítomnosti individuálnej precitlivenosti na zložky lieku možno pozorovať vývoj alergických reakcií.

Predávkovanie

Prípady predávkovania neboli v súčasnosti registrované.

špeciálne pokyny

Nie sú k dispozícii nijaké zvláštnosti pôsobenia retinalamínu počas prvej aplikácie a po jej zrušení.

Liek by sa mal používať iba na lekárske účely.

Po rozpustení lyofilizátu sa musí roztok ihneď použiť.

Ak sa vynechá injekcia, nemá sa podať dvojnásobná dávka, ďalšia injekcia sa podáva v naplánovaný deň (podľa štandardnej schémy).

Neodporúča sa miešať liek s inými roztokmi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Podľa pokynov Retinalamin neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a vykonávať potenciálne nebezpečné práce.

Liekové interakcie

V pokynoch nie sú údaje o významnej interakcii retinalamínu s inými látkami / prípravkami.

Analógy

Analógmi retinalamínu sú: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote 2 - 20 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na retinalamín

Recenzie na retinalamín sú takmer 100% pozitívne. Intramuskulárna injekcia vám umožňuje používať drogu doma. Pacienti si uvedomujú, že počas liečby sa zlepšuje zrakové vnímanie a rozširuje sa zorné pole. Cena lieku sa však zdá byť pre mnohých z nich príliš vysoká.