Yonosteril

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Yonosteril: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. V prípade poruchy funkcie obličiek
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Ionosteril

ATX kód: B05BB

Účinná látka: octan vápenatý (octan vápenatý) + octan draselný (octan draselný) + octan sodný (octan sodný) + octan horečnatý (octan horečnatý) + chlorid sodný (chlorid sodný)

Výrobca: Fresenius Kabi Deutschland, GmbH (Nemecko)

Popis a aktualizácia fotografií: 2019-12-07

Ceny v lekárňach: od 998 rubľov.

Kúpiť

Yonosteril je parenterálne rehydratačné činidlo, ktoré upravuje rovnováhu vody a elektrolytov.

Uvoľnenie formy a zloženia

Yonosteril sa vyrába vo forme infúzneho roztoku: bezfarebná priehľadná tekutina (250, 500 alebo 1000 ml v sklenenej fľaši na infúzny roztok zo skla hydrolytickej triedy II, utesnená gumovou zátkou, stočená do hliníkového viečka; 250, 500 alebo 1000 ml v plastovej fľaši, vybavené držiakom na slučky pre kvapkadlo, utesnené kombinovaným plastovým značkovým uzáverom „tŕňového tvaru“; 250, 500 alebo 1000 ml v polymérnom vrecku; pre nemocnice - v kartónovej škatuli so 6 alebo 10 sklenenými injekčnými liekovkami na infúzny roztok s držiakom alebo bez držiaka. to, 10 alebo 20 plastových fliaš s držiakom na slučky pre kvapkadlo alebo 10, 15, 20, 30 polymérových vreciek).

Zloženie Yonosterilu (na 1 000 ml):

účinné látky: bezvodý octan horečnatý - 0,261 g; octan vápenatý - 0,261 g; octan draselný - 0,393 g; octan sodný - 3,674 g; chlorid sodný - 6,43 g;
ďalšie zložky: voda na injekciu - do 1000 ml.

Obsah elektrolytov a aniónov: Mg ²⁺ - 1,25 mmol / l; Ca ²⁺ - 1,65 mmol / l; K ⁺ - 4 mmol / l; Cl ^- - 110 mmol / l; Na ⁺ - 137 mmol / l; CH ₃ COO ^- - 36,8 mmol / l.

Charakteristika roztoku: titrovateľná kyslosť - 1–10 mmol NaOH / l; teoretická osmolarita - 291 mOsm / l; pH - 5-7.

Farmakologické vlastnosti

Pôsobenie izotonického a izoiontového roztoku elektrolytu je zamerané na normalizáciu acidobázického stavu, rovnováhu voda-elektrolyt a hladinu vody v tele. Nerovnováhou týchto faktorov je závažný patofyziologický syndróm, ktorý spôsobuje metabolické poruchy a vedie k závažným následkom ohrozujúcim život.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov sa Yonosteril používa v nasledujúcich prípadoch:

extracelulárna (izotonická) dehydratácia rôzneho charakteru: zvracanie, hnačky, odtoky, fistuly, nepriechodnosť čriev;
primárna náhrada objemu za popáleniny a stratu krvi.

Kontraindikácie

hypertenzívna dehydratácia;
opuch;
závažné zlyhanie obličiek.

Yonosteril, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Na intravenóznu (IV) infúziu sa používa roztok Yonosterilu.

Maximálna rýchlosť infúzie môže byť 3 ml / kg za hodinu, čo zodpovedá 70 kvapkám za 1 minútu, alebo 210 ml za 1 hodinu s telesnou hmotnosťou pacienta 70 kg.

Maximálna prípustná denná dávka Yonosterilu je 40 ml / kg.

Liečba liekom môže trvať tak dlho, ako to vyžaduje klinický stav pacienta.

Vedľajšie účinky

Pri použití roztoku v súlade s odporúčaným dávkovaním sú vylúčené vedľajšie účinky.

Predávkovanie

Predávkovanie liekom Yonosteril môže viesť k nadmernej dehydratácii, nerovnováhe elektrolytov a k rozvoju metabolickej alkalózy.

Ak existuje podozrenie na predávkovanie, je potrebné okamžite zastaviť infúziu, predpísať diuretiká a upraviť rovnováhu elektrolytov. Ak dôjde k oligoanúrii, môže byť potrebné predpísať hemodialýzu.

špeciálne pokyny

Počas liečby Yonosterilom sa odporúča nepretržite monitorovať vodnú rovnováhu a hladinu elektrolytov v sére v krvi.

Aby ste sa vyhli hrozbe vzduchovej embólie počas intravenózneho podávania lieku, pred použitím úplne odstráňte vzduch z infúznej nádoby alebo systému.

Infúzny roztok sa musí použiť okamžite po otvorení balenia, za aseptických podmienok.

Všetky nepoužité zvyšky lieku po jednorazovej infúzii musia byť zničené.

Na infúziu môžete použiť iba číry roztok bez mechanických nečistôt obsiahnutý v neporušenom obale.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o negatívnom vplyve rehydratačného prostriedku na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s inými zložitými mechanizmami.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Použitie roztoku Yonosterilu počas tehotenstva a laktácie je možné iba po dôkladnom vyhodnotení pomeru prínosu pre ženu a potenciálneho rizika pre plod / dieťa.

Tehotné a dojčiace ženy nesmú prekročiť odporúčanú dávku.

S poškodenou funkciou obličiek

Lieková terapia je kontraindikovaná u pacientov so závažným zlyhaním obličiek.

Liekové interakcie

inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE), cyklosporíny, takrolimus, suxametónium, draslík šetriace diuretiká (spironolaktón, triamterén, amilorid - samotné alebo pri kombinovanom použití): riziko hyperkaliémie sa zvyšuje;
kortikosteroidy: zvyšuje pravdepodobnosť zadržiavania vody a sodíka v tele (opuchy a zvýšený krvný tlak);
vitamín D, tiazidové diuretiká: zvyšuje sa riziko hyperkalcémie;
srdcové glykozidy: zvyšuje sa toxicita týchto prostriedkov.

Analógy

Analógmi Yonosterilu sú Glukóza Bufus, Glukózový infúzny roztok, Acesol, Dextróza, Ringerov infúzny roztok, Trisol, Ringerov acetát, Disol, Ringerov laktátový roztok atď.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 5 rokov.

Podmienky výdaja z lekární

Vydané iba pre nemocnice.

Recenzie na Yonosteril

Niekoľko recenzií o lieku Yonosteril, ktoré sa nachádzajú na lekárskych stránkach, je zvyčajne pozitívnych. Pacienti zaznamenávajú dobré výsledky dosiahnuté pri používaní lieku na korekciu acidobázického stavu, rovnováhy vody a elektrolytov, ako aj na primárnu náhradu objemu v prípade rozsiahlych strát krvi a popálenín. Liek účinne pomáha vyrovnať sa s dehydratáciou spojenou s vracaním, hnačkami, odtokmi, fistulami, čo významne zlepšuje klinický stav v priemere po 5 - 10 dňoch liečby.

Neexistujú žiadne sťažnosti na nežiaduce udalosti.