Lindinet 30

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Lindinet 30: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Za porušenie funkcie pečene
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Lindynette 30

ATX kód: G03AA10

Účinná zložka: etinylestradiol + gestodén (etinylestradiol + gestodén)

Výrobca: Gedeon Richter (Maďarsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 26.10.2018

Ceny v lekárňach: od 467 rubľov.

Kúpiť

Lindinet 30 je liek s estrogén-gestagénovým antikoncepčným účinkom.

Uvoľnenie formy a zloženia

Lindinet 30 lieková forma - obalené tablety: žlté, okrúhle, bikonvexné; farba jadra - biela (v kartónovej škatuli 1 alebo 2 blistre s 21 tabletami v každom balení).

Účinné látky v 1 tablete:

etinylestradiol - 30 mcg;
gestodén - 75 mcg.

Ďalšie komponenty:

jadro: monohydrát laktózy - 37 155 mcg; kukuričný škrob - 15 500 mcg; edetát vápenatý sodný - 65 mcg; povidón - 1700 mcg; stearan horečnatý - 200 mcg; koloidný oxid kremičitý - 275 mcg;
škrupina: mastenec - 4242 mcg; chinolínovo žlté farbivo (E104) - 18 μg; makrogol 6000 - 2230 mcg; povidón - 171 mcg; oxid titaničitý - 448 mcg; uhličitan vápenatý - 8231 mcg; sacharóza - 19 660 mcg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Lindinet 30 je jednou z monofázických perorálnych kontraceptív.

Antikoncepčný účinok je spojený s vlastnosťami účinných látok:

etinylestradiol - estrogénová zložka, je syntetickým analógom folikulárneho hormónu estradiolu; spolu s hormónom žltého telieska sa podieľa na regulácii menštruačného cyklu;
gestodén - gestagénna zložka, je derivátom 19-nortestosterónu; sila a selektivita účinku je lepšia ako prirodzený hormón žltého telieska progesterón a iné syntetické progestogény (najmä levonorgestrel). Vďaka svojej vysokej aktivite sa používa v nízkych dávkach, v ktorých sa neprejavujú androgénne vlastnosti a prakticky nemá žiadny vplyv na metabolické procesy lipidov / sacharidov.

Okrem týchto centrálnych a periférnych mechanizmov je antikoncepčný účinok spojený so znížením citlivosti endometria na blastocysty, ako aj so zvýšením viskozity hlienu, ktorý sa nachádza v krčku maternice, čo ho robí pre spermie relatívne nepriechodným.

Ak sa liek Lindinet 30 užíva pravidelne, okrem hlavnej akcie pomáha normalizovať menštruačný cyklus a predchádzať výskytu mnohých gynekologických ochorení vrátane patológií etiológie nádorov.

Farmakokinetika

Farmakokinetické vlastnosti etinylestradiolu:

absorpcia: po perorálnom podaní sa vstrebáva takmer úplne a rýchlo. Priemerná Cmax v krvnom sére sa dosiahne po 60–120 minútach a je 30–80 pg / ml. Absolútna biologická dostupnosť - asi 60% (kvôli primárnemu metabolizmu a presystémovej konjugácii);
distribúcia: úplná (približne 98,5%), ale dochádza k nešpecifickej väzbe na albumín. Látka vyvoláva zvýšenie hladiny SHBG v sére. Priemerná hodnota Vd sa pohybuje v rozmedzí od 5 do 18 l / kg. Css (stacionárna koncentrácia látky) sa stanoví 3. - 3. deň užívania Lindinetu 30. Je o 20% vyššia ako koncentrácia liečiva po jednorazovom použití;
metabolizmus: etinylestradiol podlieha hydroxylácii s následnou tvorbou metylovaných / hydroxylovaných metabolitov, ktoré sú prítomné ako voľné metabolity alebo konjugáty (sulfáty a glukuronidy). Metabolický klírens z krvnej plazmy - približne 5-13 ml;
vylučovanie: koncentrácia v krvnom sére klesá v dvoch fázach. T _1/2 v β-fáze - približne 16-24 hodín. Etinylestradiol sa vylučuje iba vo forme metabolitov močom a žlčou (pomer 2: 3). T _1/2 metabolitov je približne 24 hodín.

Farmakokinetické vlastnosti gestodénu:

vstrebávanie: vstrebáva sa z gastrointestinálneho traktu rýchlo a úplne. Po užití jednej dávky sa Cmax (maximálna koncentrácia látky) zaznamená po 60 minútach a pohybuje sa v rozmedzí od 2 do 4 ng / ml. Má vysokú biologickú dostupnosť (približne 99%);
distribúcia: látka sa viaže na albumín a SHBG (globulín, ktorý viaže pohlavné hormóny). Od 1 do 2% je vo voľnej forme v plazme, od 50 do 75% sa špecificky viaže na SHBG. Zvýšenie hladiny SHBG v krvi spôsobené etinylestradiolom ovplyvňuje hladinu gestodénu: zvyšuje sa frakcia spojená s SHBG a klesá frakcia spojená s albumínom. Priemerný Vd (distribučný objem) - od 0,7 do 1,4 l / kg. Farmakokinetické procesy gestodénu sú určené úrovňou SHBG. Plazmatická koncentrácia SHBG v krvi pôsobením estradiolu sa zvyšuje trikrát. Koncentrácia gestodénu pri dennom užívaní Lindinetu 30 v krvnej plazme sa zvyšuje 3-4-krát a v druhej polovici cyklu dosahuje saturáciu;
metabolizmus a vylučovanie: Gestodén sa biotransformuje v pečeni. Priemerný plazmatický klírens je od 0,8 do 1 ml / min / kg. Sérová hladina gestodénu v krvi klesá v dvoch fázach. T1 / 2 (polčas) v β-fáze je v rozmedzí 12-20 hodín. Gestodén sa vylučuje iba vo forme metabolitov: močom - 60%; s výkalmi - 40%. Metabolity T1 / 2 - približne 24 hodín.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov je Lindinet 30 predpísaný na antikoncepciu.

Kontraindikácie

Absolútne:

migréna sprevádzaná fokálnymi neurologickými príznakmi vrátane indikácií v anamnéze;
zaťažená rodinná anamnéza venózneho tromboembolizmu;
diabetes mellitus s angiopatiou;
obdobie predĺženej imobilizácie po operácii;
pankreatitída sprevádzaná ťažkou hypertriglyceridémiou vrátane indikácií v anamnéze;
dyslipidémia;
žltačka pri užívaní glukokortikosteroidov;
ochorenie žlčových kameňov vrátane indikácií v anamnéze;
závažné ochorenie pečene, cholestatická žltačka (vrátane tehotenstva), hepatitída (vrátane pokynov v anamnéze) - Lindinet 30 môžete predpísať do 3 mesiacov po normalizácii ukazovateľov;
venózna alebo arteriálna trombóza / tromboembólia (vrátane pľúcnej embólie, mŕtvice, infarktu myokardu, hlbokej žilovej trombózy nohy) vrátane indikácií v anamnéze;
Gilbertov, Rotor a Dubin-Johnsonov syndróm;
nádory pečene, vrátane anamnézy indikácií;
hormonálne závislé zhubné novotvary genitálií / mliečnych žliaz vrátane podozrenia na ne;
vaginálne krvácanie neznámeho pôvodu;
fajčenie viac ako 15 cigariet denne vo veku nad 35 rokov;
silné svrbenie, otoskleróza alebo jej progresia pri užívaní glukokortikosteroidov alebo počas predchádzajúceho tehotenstva;
prekurzory trombózy (vrátane anginy pectoris, prechodného ischemického záchvatu) vrátane indikácií v anamnéze;
závažné / viacnásobné rizikové faktory venóznej alebo arteriálnej trombózy vrátane fibrilácie predsiení, komplikovaných lézií chlopňového aparátu srdca, chorôb mozgových alebo koronárnych artérií, ťažkej alebo stredne ťažkej arteriálnej hypertenzie s krvným tlakom (krvným tlakom) ≥ 160/100 mm Hg. Čl.
tehotenstvo (potvrdené alebo podozrivé) a laktácia;
individuálna intolerancia voči ktorejkoľvek zložke Lindinetu 30.

Relatívne (liek je predpísaný pod lekárskym dohľadom):

diabetes mellitus bez vaskulárnych komplikácií;
SLE (systémový lupus erythematosus);
granulomatózna enteritída;
hypertriglyceridémia vrátane indikácií v rodinnej anamnéze;
ochorenie pečene v akútnom a chronickom priebehu;
dedičný angioedém;
Gasserova choroba (hemolyticko-uremický syndróm);
obezita (s indexom telesnej hmotnosti vyšším ako 30 kg / m ²);
arteriálna hypertenzia;
dyslipoproteinémia;
ulcerózna kolitída;
epilepsia;
migréna;
kosáčiková anémia;
fibrilácia predsiení;
chlopňové ochorenie srdca;
predĺžená imobilizácia;
rozsiahly chirurgický zákrok, chirurgický zákrok na dolných končatinách;
ťažké zranenia;
ťažká depresia vrátane anamnézy indikácií;
povrchová tromboflebitída a kŕčové žily;
stavy, pri ktorých sa zvyšuje pravdepodobnosť venóznej alebo arteriálnej trombózy / tromboembólie, vrátane fajčenia, veku nad 35 rokov, dedičnej predispozície na trombózu (trombóza, cerebrovaskulárna príhoda alebo infarkt myokardu v mladom veku u blízkych príbuzných);
zmeny v biochemických parametroch (nedostatok antitrombínu III, rezistencia aktivovaného proteínu C, hyperhomocysteinémia, nedostatok proteínu C alebo S, antifosfolipidové protilátky);
choroby, ktoré sa objavili prvýkrát / sa zhoršili počas tehotenstva alebo na pozadí predchádzajúceho užívania pohlavných hormónov, vrátane hematoporfýrie (porfyrínovej choroby), oparu tehotných žien, Sydenhamovej chorey, chorea minor, chloazmy;
popôrodné obdobie, vrátane laktujúcich žien po ukončení laktácie, nedojčiacich žien (21 dní po pôrode).

Návod na použitie Lindinetu 30: spôsob a dávkovanie

Tablety Lindinet 30 sa užívajú perorálne jedenkrát denne, najlepšie v rovnakom čase.

Po skončení užívania tabletiek z balenia (21 ks) si musíte urobiť prestávku sedem dní. Počas tejto doby sa zvyčajne objaví krvácanie z vysadenia. Potom sa cyklus (21 dní príjmu + 7 dní voľna) opakuje.

Prvá tableta sa má užiť do 1 - 5 dní menštruačného cyklu.

Vlastnosti začiatku liečby:

prechod z inej kombinovanej perorálnej antikoncepcie: Liečba Lindinetom 30 sa začína po užití poslednej tablety z balenia takejto perorálnej antikoncepcie;
prechod z „mini-pilulky“(obsahujúcej iba progestogén): terapia sa môže začať v ktorýkoľvek deň cyklu (počas prvých siedmich dní sa musia používať ďalšie metódy antikoncepcie);
prechod z implantátu: s terapiou je možné začať ďalší deň po jej odstránení (prvých sedem dní sa musia používať ďalšie metódy antikoncepcie);
prechod z antikoncepčných injekcií: terapia sa môže začať v predvečer poslednej injekcie (počas prvých siedmich dní sa musia používať ďalšie metódy antikoncepcie);
obdobie po potrate v prvom trimestri tehotenstva: terapia sa môže začať po operácii;
obdobie po pôrode alebo po potrate v II. trimestri tehotenstva: terapia sa môže začať 21. - 28. deň (prvých sedem dní je potrebné použiť ďalšie metódy antikoncepcie, pri neskoršom začiatku užívania lieku sú potrebné ďalšie bariérové metódy antikoncepcie); ak počas tohto obdobia došlo k pohlavnému styku, musíte buď vylúčiť tehotenstvo, alebo začať liečbu liekom Lindinet 30 po menštruácii.

Ak vynecháte užívanie Lindinetu 30, musíte sa riadiť nasledujúcimi odporúčaniami (v závislosti od intervalu medzi užitím lieku):

do 36 hodín: vynechaná tableta sa má užiť čo najskôr. Antikoncepčný účinok sa v tomto období neznižuje. Ďalej by ste mali pokračovať v obvyklom režime dávkovania;
viac ako 36 hodín: antikoncepčný účinok sa môže znížiť. Je potrebné pokračovať v užívaní Lindinetu 30 ako obvykle bez doplňovania zmeškanej dávky, zatiaľ čo v priebehu nasledujúcich siedmich dní by sa mali použiť ďalšie spôsoby antikoncepcie. Ak ste z balenia užili viac ako 14 tabliet, nemali by ste si robiť sedemdňovú prestávku. Krvácanie z vysadenia v takýchto prípadoch nastáva až do konca užívania lieku z druhého balenia, zatiaľ čo môže dôjsť k špineniu / intermenštruačnému krvácaniu. Ak po ukončení liečby Lindinetom 30 z druhého balenia nedôjde k krvácaniu z vysadenia, pred pokračovaním v liečbe je potrebné vylúčiť tehotenstvo.

Ak sa do 3 - 4 hodín po užití lieku vyskytne zvracanie / hnačka, môže to viesť k zníženiu antikoncepčného účinku. V takýchto prípadoch musíte postupovať podľa pokynov na vynechanie tablety. Ak sa nechcete odchýliť od obvyklého dávkovacieho režimu, vynechané tablety môžete užiť z iného balenia.

Na urýchlenie nástupu menštruácie by sa mala prestávka v užívaní lieku znížiť. Čím kratšie je toto obdobie, tým vyššia je pravdepodobnosť prieniku alebo špinenia počas užívania tabliet z nasledujúceho balenia.

Ak je potrebné oddialiť nástup menštruácie, v liečbe Lindinetom 30 sa má pokračovať bez prerušenia. Túto metódu je možné používať až do konca poslednej tablety z druhého balenia. S oneskorením menštruácie môže dôjsť k prieniku alebo špineniu. Po zvyčajnej sedemdňovej prestávke sa môžete vrátiť k štandardnému dávkovaciemu režimu.

Vedľajšie účinky

Frekvencia výskytu porušení: (> 10%) - veľmi často; (> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1%) - zriedka; (<0,01% a vrátane izolovaných správ) - veľmi zriedkavé.

Nežiaduce reakcie, s vývojom ktorých je Lindinet 30 zrušený:

kardiovaskulárny systém: arteriálna hypertenzia; zriedka - arteriálny / venózny tromboembolizmus (vrátane pľúcneho tromboembolizmu, infarktu myokardu, mozgovej príhody, hlbokej žilovej trombózy dolných končatín); veľmi zriedka - arteriálny / venózny tromboembolizmus obličkových, mezenterických, sietnicových, pečeňových tepien a žíl;
zmyslové orgány: strata sluchu v dôsledku otosklerózy;
ďalšie reakcie: Gasserova choroba, hematoporfýria; zriedka - reaktívny SLE (exacerbácia); veľmi zriedka - Sydenhamova chorea (zmizne po zrušení Lindinetu 30).

Vývin ďalších porúch je častejší, sú však menej závažné. Lekár stanoví uskutočniteľnosť pokračovania v užívaní Lindinetu 30 individuálne po vyhodnotení pomeru prínosov liečby a existujúceho rizika.

Možné porušenia:

reprodukčný systém: bolesť, napätie, kandidóza, galaktorea, zväčšenie prsníkov, amenorea po vysadení lieku, acyklické krvácanie / špinenie z pošvy, zmeny stavu pošvového hlienu, vývoj zápalových procesov v pošve;
centrálny nervový systém: bolesť hlavy, depresia, labilita nálady, migréna;
zažívací systém: výskyt / exacerbácia žltačky a / alebo svrbenie spojené s cholestázou, hepatitídou, cholelitiázou, granulomatóznou enteritídou, bolesťou v epigastriu, vracaním, nevoľnosťou, ulceróznou kolitídou, adenómom pečene;
metabolizmus: prírastok hmotnosti, zadržiavanie tekutín v tele, znížená tolerancia sacharidov, hyperglykémia, zvýšená hladina tyroglobulínu;
dermatologické reakcie: zvýšená alopécia, exsudatívny erytém, erythema nodosum, chloazma, vyrážka;
zmyslové orgány: zvýšená citlivosť rohovky (pri nosení kontaktných šošoviek), strata sluchu;
iné: alergické reakcie.

Predávkovanie

Hlavné príznaky predávkovania: vracanie, nevoľnosť, vaginálne krvácanie (u mladých pacientov). Vývoj závažných príznakov po užití veľkých dávok Lindinetu 30 nebol hlásený.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Je predpísaná symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Pred vymenovaním lieku Lindinet 30 je potrebné všeobecné lekárske vyšetrenie (vrátane podrobnej osobnej / rodinnej anamnézy, meranie krvného tlaku, laboratórne testy) a gynekologické vyšetrenie. V budúcnosti by sa tieto prieskumy mali vykonávať pravidelne dvakrát ročne.

Lindinet 30 je jedným z najspoľahlivejších antikoncepčných prostriedkov s Pearl indexom 0,05 (pri dodržaní správneho dávkovacieho režimu). Účinok lieku sa naplno prejaví do 14. dňa od začiatku prijatia, preto sa v tomto období odporúča použitie nehormonálnych antikoncepčných metód.

O otázke vhodnosti užívania Lindinetu 30 by sa malo rozhodovať individuálne, berúc do úvahy výhody a možné negatívne účinky.

Stav ženy musí byť starostlivo sledovaný. Ak sa v priebehu užívania Lindinetu 30 vyskytne / zhorší niektorý z nasledujúcich stavov / chorôb, liečba sa preruší (s prechodom na nehormonálnu metódu antikoncepcie):

choroby hemostatického systému;
migréna;
stavy / choroby, ktoré predisponujú k nástupu kardiovaskulárneho zlyhania obličiek;
epilepsia;
faktory, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť estrogén-dependentného nádoru alebo estrogén-dependentných gynekologických chorôb;
diabetes mellitus bez vaskulárnych porúch;
kosáčiková anémia;
ťažká depresia (v prípadoch, keď je depresia spojená s poruchami metabolizmu tryptofánu, môže sa na korekciu použiť vitamín B ₆);
abnormality v laboratórnych testoch, ktoré hodnotia funkciu pečene.

Existuje spojenie medzi užívaním Lindinetu 30 a zvýšeným rizikom vzniku arteriálnych a venóznych tromboembolických ochorení. Medzi faktory, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť ich vývoja, patria:

indikácie tromboembolických chorôb v rodinnej anamnéze (pri podozrení na genetickú predispozíciu je predtým nutná lekárska konzultácia);
Vek;
fajčenie;
obezita s indexom telesnej hmotnosti 30 kg / m ²;
arteriálna hypertenzia;
dyslipoproteinémia;
fibrilácia predsiení;
choroby srdcových chlopní komplikované hemodynamickými poruchami;
dlhodobá imobilizácia po závažnom chirurgickom zákroku, chirurgický zákrok na dolných končatinách, ťažké poranenia (odporúčané obdobie dočasného vysadenia Lindinetu 30 je 28 dní pred chirurgickým zákrokom / 14 dní po remobilizácii);
diabetes mellitus s vaskulárnymi léziami.

Po pôrode sa zvyšuje riziko venóznej tromboembolickej choroby. Medzi rizikové faktory tiež patrí granulomatózna enteritída, SLE, diabetes mellitus, Gasserova choroba, ulcerózna kolitída, kosáčikovitá anémia.

Pri hodnotení rovnováhy medzi výhodami užívania Lindinetu 30 a rizikom je potrebné mať na pamäti, že pri cielenej liečbe tohto stavu pravdepodobnosť tromboembolizmu klesá.

Príznaky tromboembolizmu:

dýchavičnosť, ktorá sa objaví náhle;
bolesť na hrudníku, ktorá sa náhle objaví, ktorá vyžaruje do ľavej ruky;
neobvykle silná bolesť hlavy akejkoľvek etiológie, ktorá trvá dlho alebo sa objaví prvýkrát. Osobitnú pozornosť si vyžadujú pacienti, ktorí majú kombináciu s nasledujúcimi poruchami: náhla úplná / čiastočná strata videnia alebo diplopia, afázia, závraty, kolaps, fokálna epilepsia, slabosť alebo silná necitlivosť polovice tela, poruchy hybnosti, silná jednostranná bolesť v svalovine gastrocnemius, komplex symptómov „Ostré brucho“.

Užívanie Lindinetu 30 možno považovať za jeden z rizikových faktorov vzniku rakoviny krčka maternice.

Existuje málo informácií o výskyte benígnych / malígnych nádorov pečene na pozadí dlhodobého užívania lieku, ktoré je potrebné vziať do úvahy pri diferenciálnej diagnostike bolesti brucha.

Ak počas užívania Lindinetu 30 existuje riziko vzniku chloazmy, je potrebné vyhnúť sa kontaktu so slnkom alebo ultrafialovým žiarením.

Vďaka estrogénnej zložke je možná zmena úrovne niektorých laboratórnych parametrov - ukazovatele hemostázy, funkčné ukazovatele pečene, nadobličiek, obličiek, štítnej žľazy, hladiny transportných proteínov a lipoproteínov.

U pacientov s akútnou vírusovou hepatitídou sa môže Lindinet 30 užívať po normalizácii funkcie pečene (najskôr o šesť mesiacov neskôr).

Lindinet 30 nechráni pred infekciou HIV (AIDS) a inými pohlavne prenosnými chorobami.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Lindinet 30 tablety nie sú predpísané pre ženy počas tehotenstva / dojčenia.

Pre porušenie funkcie pečene

choroby / závažné porušenie funkcie pečene, nádory pečene (vrátane indikácií v anamnéze): terapia je kontraindikovaná;
zlyhanie pečene, cholestatická žltačka (vrátane tehotných žien v anamnéze): Lindinet 30 sa má predpisovať opatrne.

Liekové interakcie

Možné interakcie:

iné lieky (vrátane cyklosporínu, teofylínu): zvýšenie / zníženie ich koncentrácie v krvnej plazme, ktorá je spojená s etinylestradiolom, ktorý ovplyvňuje metabolizmus;
ampicilín, tetracyklín, rifampicín, barbituráty, primidón, karbamazepín, fenylbutazón, fenytoín, griseofulvín, topiramát, felbamát, oxkarbazepín: zníženie antikoncepčného účinku Lindinetu 30, zvýšená frekvencia medzimenštruačného krvácania a menštruačné nepravidelnosti; počas obdobia kombinovaného užívania a ďalších sedem dní po ukončení kurzu je navyše potrebné používať nehormonálne metódy antikoncepcie, po užití rifampicínu sa tieto opatrenia musia dodržiavať 4 týždne;
topiramát, hydantoín, felbamát, rifabutín, griseofulvín, rifampicín, fenylbutazón, barbituráty, fenytoín, oxkarbazepín a ďalšie induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov: zníženie plazmatickej hladiny etinylestradiolu v krvi;
akékoľvek lieky, ktoré zvyšujú motilitu gastrointestinálneho traktu: zníženie absorpcie aktívnych zložiek Lindinetu 30 a ich plazmatickej hladiny v krvi;
itrakonazol, flukonazol a ďalšie inhibítory pečeňových enzýmov: zvýšené plazmatické hladiny etinylestradiolu v krvi;
lieky, ktorých sulfatácia sa vyskytuje v črevnej stene (vrátane kyseliny askorbovej): kompetitívna inhibícia sulfatácie etinylestradiolu, ktorá vedie k zvýšeniu biologickej dostupnosti etinylestradiolu;
ampicilín, tetracyklín a niektoré ďalšie antibiotiká: obštrukcia intrahepatálneho obehu estrogénov, ktorá vedie k zníženiu hladiny etinylestradiolu v plazme;
hypoglykemické látky: znížená tolerancia sacharidov, zvýšená potreba inzulínu / perorálnych antidiabetík, čo môže spôsobiť korekciu dávkovacieho režimu týchto liekov;
Prípravky z ľubovníka bodkovaného (vrátane infúzie): zníženie koncentrácie aktívnych zložiek lieku Lindinet 30 v krvi, čo môže spôsobiť medzimenštruačné krvácanie / tehotenstvo; vymenovanie tejto kombinácie sa neodporúča, interakcia sa pozoruje ďalších 14 dní po ukončení kurzu užívania ľubovníka bodkovaného;
ritonavir: pokles AUC (plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času) etinylestradiolu o 41%; ak je to potrebné, kombinované užívanie liekov ukazuje na užívanie hormonálnej antikoncepcie s vyšším obsahom etinylestradiolu alebo na použitie ďalších nehormonálnych metód antikoncepcie.