Beclometazón - Návod Na Použitie Aerosólu, Ceny, Recenzie, Analógy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Beklometazón

Beklometazón: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Beclometazón

ATX kód: R01AD01

Účinná látka: beklometazón (beklometazón)

Výrobca: JSC "Moskhimfarmpreparaty" ich. N. A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusko), Orion Corporation Orion Pharma (Fínsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 16. 8. 2019

Ceny v lekárňach: od 199 rubľov.

Kúpiť

Beklometazón je hormonálny liek (glukokortikosteroid) určený na inhalačné použitie na ovplyvnenie sliznice dýchacích orgánov; jedným z prostriedkov základného priebehu liečby bronchiálnej astmy.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo je beklometazóndipropionát.

Vyrába sa vo forme odmeraného inhalačného aerosólu (200 dávok v hliníkových aerosólových nádobkách s rozprašovacím systémom, 1 nádobka v kartónovej škatuli).

Obsah účinnej látky v 1 dávke je 50 μg alebo 250 μg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Beklometazón patrí k glukokortikosteroidom a má slabý tropizmus pre receptory GCS. Za účasti enzýmov sa mení na aktívny metabolit - beklometazón-17-monopropionát (B-17-MP), ktorý sa vyznačuje výrazným lokálnym protizápalovým účinkom. Beklometazón znižuje intenzitu zápalového procesu potlačením tvorby chemotaxnej látky (účinok na neskoré alergické reakcie), spomaľuje vývoj okamžitých alergických reakcií, ktoré sú spôsobené inhibíciou syntézy metabolitov kyseliny arachidónovej a znížením uvoľňovania zápalových mediátorov zo žírnych buniek, a tiež stimuluje mukociliárne transportné procesy.

Liečivo poskytuje zníženie počtu žírnych buniek v bronchiálnej sliznici, potlačenie vylučovania hlienu prieduškami, redukciu epiteliálneho edému, bronchiálnu hyperreaktivitu, marginálnu akumuláciu neutrofilov a tiež potláča produkciu lymfokínov a zápalového výpotku, spomaľuje migráciu makrofágov a pomáha znižovať intenzitu procesov granulácie a infiltrácie.

Vďaka beklometazónu sa zvyšuje počet aktívnych beta-adrenergných receptorov, obnovuje sa odpoveď pacienta na bronchodilatátory, čo znižuje frekvenciu ich užívania. Po vdýchnutí nemá látka prakticky žiadny resorpčný účinok.

Liek nemá schopnosť zastaviť bronchospazmus a terapeutický účinok sa vyvíja postupne s maximálnou závažnosťou, zvyčajne 5-7 dní po začiatku liečby.

Farmakokinetika

Viac ako 25% beklometazónu podávaného inhaláciou sa ukladá v dýchacích cestách a zvyšné množstvo sa ukladá v hltane a ústach a prehltne sa. V pľúcach je látka pred začiatkom absorpcie aktívne metabolizovaná a vytvára aktívny metabolit B-17-MP. Jeho systémová absorpcia sa uskutočňuje v pľúcach (až 36% pľúcnej frakcie látky) a gastrointestinálnom trakte (až 26% tu prijatého množstva požitím). Absolútna biologická dostupnosť beklometazónu v nezmenenej forme a B-17-MP je približne 2%, respektíve 62% dávky, ktorá sa dostala do tela ako inhalácia.

Beklometazón sa absorbuje vysokou rýchlosťou a maximálna koncentrácia látky v krvnej plazme sa dosiahne za 0,3 hodiny. B-17-MP sa vstrebáva pomalšie. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie tohto metabolitu je asi 1 hodina. Bol nájdený približný lineárny vzťah medzi zvýšením dávky podanej inhaláciou a systémovou expozíciou aktívnej zložky liečiva.

Pre beklometazón je distribúcia v tkanivách 20 litrov a pre B-17-MP - 424 litrov. Liek sa dostatočne dobre viaže (o 87%) na plazmatické bielkoviny.

Beklometazón sa vyznačuje vysokým plazmatickým klírensom 150 l / h a B-17-MP, respektíve 120 l / h. Polčas je 0,5 hodiny, respektíve 2,7 hodiny.

Indikácie pre použitie

Účinok lieku je zameraný na zníženie edému epitelu, vylučovanie hlienu prieduškami, marginálnu akumuláciu neutrofilov, bronchiálnu hyperreaktivitu, zápalový exsudát (tekutina v mieste zápalu).

Podľa pokynov je beklometazón predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

Bronchiálna astma (inhalácia);
Prevencia a liečba alergickej nádchy vrátane vazomotorickej nádchy a nádchy zo sennej nádchy (intranazálne použitie);
Infekčné a zápalové ochorenia ucha a kože (vonkajšie a miestne) - v kombinácii s antimikrobiálnymi látkami.

Kontraindikácie

Neastmatická bronchitída, akútny bronchospazmus;
Časté krvácanie z nosa, hemoragická diatéza;
Systémové infekcie vrátane pľúcnej tuberkulózy, akútne infekcie dýchacích ciest, herpetické poškodenie očí.

Aerosólový beklometazón je kontraindikovaný u detí do 6 rokov a žien v prvom trimestri tehotenstva.

Pokyny na použitie beklometazónu: metóda a dávkovanie

Inhalačné použitie:

Dospelí - 500 μg dvakrát denne alebo 250 μg štyrikrát denne, denná dávka by nemala presiahnuť 1 000 μg (2 000 μg je povolená iba vo veľmi závažných prípadoch, zatiaľ čo denná dávka je rozdelená do 4 dávok);
Deti od 6 rokov - 50-100 mcg 2 až 4 krát denne.

Intranazálne podanie:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 100 mcg 3-4 krát denne v každej nosovej pasáži, nepresahujúca denná dávka 1 000 mcg;
Deti vo veku 6 - 12 rokov - 50 mcg v každej nosovej pasáži (nie viac ako 500 mcg denne) s rovnakou frekvenciou dávok ako dospelí.

Presnejší dávkovací režim a trvanie liečby určuje lekár.

Vedľajšie účinky

Beclometazón vo forme aerosólu môže spôsobiť nežiaduce reakcie tela, najmä ako:

Kýchanie, kašeľ, podráždenie hrdla, dysfónia, zriedkavo - paradoxný bronchospazmus (eliminovaný inhalačnými bronchodilatanciami), eozinofilná pneumónia;
Kandidomykóza horných dýchacích ciest a ústnej dutiny;
Závraty, bolesti hlavy, zvýšený vnútroočný tlak, katarakta, lymfopénia, eozinopénia, leukocytóza - pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach;
Epistaxa, rinitída, perforácia nosovej priehradky, atrofia sliznice - s intranazálnym podaním;
Dysfunkcia systému hypotalamus-hypofýza-nadobličky - pri jednorazovom užití viac ako 1 000 mcg beklometazóndipropionátu;
Alergické reakcie.

Predávkovanie

Príznaky akútneho predávkovania sa môžu vyvinúť pri jednorazovej inhalácii vysokej dávky vyššej ako 1 g. V takom prípade sa najčastejšie prejavujú príznaky potlačenia funkcie kôry nadobličiek a nie je potrebná núdzová liečba. Je to spôsobené obnovením tejto funkcie v priebehu niekoľkých dní, čo sa potvrdzuje zmenou hladiny kortizolu v krvnej plazme.

V prípade chronického predávkovania (dlhodobá liečba liekom v dávkach viac ako 1,5 g) možno pozorovať pretrvávajúce potlačenie funkcie kôry nadobličiek. V takejto situácii by sa mala pravidelne monitorovať funkcia rezervy kôry nadobličiek. V prípade predávkovania možno pokračovať v liečbe beklometazónom za predpokladu, že sa podajú dávky dostatočné na udržanie terapeutického účinku.

špeciálne pokyny

U žien v II. A III. Trimestri tehotenstva, ako aj u dojčiacich matiek, lekár určí vhodnosť použitia beklometazónu. Ak sa liek užíva počas laktácie, malo by sa prerušiť dojčenie.

Pri intranazálnom použití spreja u osôb s prejavmi nosovej priehradky, glaukómom, amebiázou, hypotyreózou, závažným zlyhaním obličiek je potrebná opatrnosť.

Nedávno utrpený infarkt myokardu, nosové chirurgické zákroky vykonané v nedávnej minulosti a poranenia nosa sú dôvodom na obmedzenie používania beclometazónu.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Vdýchnutie beklometazónu významne neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú rýchlosť reakcií a vážne sústredenie.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Liek počas tehotenstva a počas dojčenia sa používa s mimoriadnou opatrnosťou, iba ak očakávaný prínos pre matku prevyšuje možné riziká pre plod a dieťa.

Novorodenci, ktorých matky boli počas tehotenstva liečené beklometazónom, by mali byť starostlivo vyšetrení na nedostatočnosť nadobličiek.

Použitie v detstve

Deti do 6 rokov nie sú pridelené.

Liek, ktorý obsahuje 250 mcg beklometazónu v 1 dávke, nie je určený pre deti do 18 rokov. Pri inhalácii je jedna dávka pre deti 50–100 mcg a frekvencia použitia nepresahuje 2–4-krát denne.

Liekové interakcie

Beklometazón obnovuje odpoveď pacienta na beta-adrenergné agonisty, čo významne znižuje frekvenciu ich užívania.

Ak sa liek kombinuje s rifampicínom, fenytoínom, fenobarbitalom a inými induktormi mikrozomálnych pečeňových enzýmov, terapeutický účinok beklometazónu sa stáva slabším.

Súčasné použitie beklometazónu s teofylínom, metandienónom, beta ₂ -adrenomimetikami, estrogénmi, ako aj systémovými glukokortikosteroidmi zvyšuje účinnosť beklometazónu.

Pri spoločnom podávaní beklometazónu a beta-adrenergných agonistov sa zvyšuje ich účinok na telo.

U obzvlášť citlivých pacientov je možná interakcia beklometazónu s metronidazolom a disulfiramom kvôli obsahu etylalkoholu v prípravku.

Analógy

Priame analógy beklometazónu, ktoré majú ako aktívnu aktívnu zložku beklometazóndipropionát: Beklazon Eco, Beklat, Beklospir, Bekotid, Klenil, Beklazon Eco Light Breathing, Beclomethasone-aeronautical.

Lieky podobného účinku patriace do rovnakej farmaceutickej podskupiny: Asmanex Twistheiler, Benacort, Budecort, Budenite Steri-Neb, Budesonid, Budesonide Easyheiler, Budiair, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco, Novopulmon Eonolizer-Native.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 30 ° C.

Čas použiteľnosti - 3 roky, po otvorení spreja by sa mal obsah spotrebovať do 6 mesiacov.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na beklometazón

Podľa recenzií Beclometazón vo väčšine prípadov pomáha rýchlo zmierniť stav pacienta. Existujú správy o nepríjemných vedľajších účinkoch, ale všeobecne to lekári a pacienti považujú za účinný liek.

Cena za beklometazón v lekárňach

V priemere je cena beklometazónu, ktorý obsahuje 50 μg v 1 dávke, 131–188 rubľov. Náklady na aerosól na inhaláciu, ktorého 1 dávka obsahuje 250 mcg, sa pohybujú od 385 do 410 rubľov.