Orvirem

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Orvirem: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: Orvirem

ATX kód: J05AC02

Účinná látka: rimantadín (rimantadín)

Výrobca: OLIFEN Corporation (Rusko)

Popis a foto aktualizované: 23.11.2018

Ceny v lekárňach: od 232 rubľov.

Kúpiť

Orvirem je antivírusové činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma Orviremu je sirup (pre deti): hustá tekutina svetločervenej alebo ružovej farby (100 ml vo fľašiach z tmavého skla, 1 fľaša v papierovej škatuli).

Zloženie 5 ml sirupu (1 čajová lyžička):

účinná látka: rimantadín hydrochlorid - 10 mg;
pomocné zložky: čistená voda, alginát sodný, cukor, farbivo E122.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadín je antivírusové činidlo derivátu adamantánu, ktoré je aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, najmä proti A2.

Rimantadín je slabá báza, ktorá účinkuje zvýšením pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol, a okolitých vírusových častíc po vstupe do bunky. Zabraňuje teda okysleniu v týchto vakuolách, čím zabraňuje fúzii vírusového obalu s endozómovou membránou. Vďaka tomu sa vírusový genetický materiál neprenáša do cytoplazmy bunky.

Rimantadín tiež prerušuje transkripciu vírusového genómu, t.j. inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky.

Užívanie lieku 2 - 3 dni pred a do 6 - 7 hodín po rozvoji klinických prejavov chrípky A znižuje výskyt, znižuje závažnosť príznakov a stupeň sérologickej reakcie. Určitá terapeutická aktivita rimantadínu je tiež zaznamenaná, keď sa liek užíva do 18 hodín po objavení sa prvých príznakov chrípky.

Kritériá na hodnotenie terapeutickej účinnosti rimantadínu: trvanie hlavných príznakov ochorenia; miera zmiznutia patologických porúch zistených počas laboratórnych testov, ak nejaké boli, sa vyskytli na začiatku ochorenia; absencia / rozvoj komplikácií a / alebo vedľajších účinkov. Podľa klinických štúdií Orvirem skracuje trvanie prítomnosti nasledujúcich hlavných príznakov chrípky o 3,1 - 3,6 dňa: trvanie teplotnej reakcie, príznaky intoxikácie, katarálne príznaky v nosohltane. Prispieva tiež k rýchlej normalizácii ukazovateľov periférnej krvi, zlepšuje ukazovatele špecifickej a nešpecifickej imunity. Pri neskorej liečbe a relapsoch chrípky Orvirem dvakrát znižuje trvanie ochorenia a predchádza rozvoju komplikácií.

Kritérium na vyhodnotenie preventívnej účinnosti rimantadínu je jeho schopnosť predchádzať rozvoju choroby počas epidémie / prepuknutia chrípky v skupine. Profylaktická účinnosť sa hodnotila aj podľa účinku lieku na vírusové vylučovanie u hospitalizovaných detí s chrípkou a podľa výskytu nozokomiálnych akútnych respiračných ochorení. Podľa výskumných údajov je preventívna účinnosť hodnotená ako vynikajúca u 71,6% pacientov, uspokojivá u 11,9% a neuspokojivá u 16,5%. So systematickým podávaním Orviremu na účely prevencie sa výskyt chrípky v organizovaných skupinách znižuje 4 - 5-krát.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rimantadín takmer úplne pomaly vstrebáva v čreve. Maximálna plazmatická koncentrácia liečiva: 181 ng / ml - pri užívaní 100 mg raz denne, 416 ng / ml - pri užívaní 100 mg dvakrát denne.

Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 40%. Distribučný objem u detí je 289 l / kg, u dospelých - 17-25 l / kg.

Koncentrácia rimantadínu v nosovej sekrécii je približne o 50% vyššia ako v plazme.

Polčas je 24–36 hodín. Liečivo sa metabolizuje v pečeni. Vylučuje sa obličkami: nezmenený - 15%, vo forme hydroxylových metabolitov - 20%.

U pacientov so sprievodným chronickým zlyhaním obličiek je polčas zdvojnásobený.

Ak nie je dávka Orviremu upravená úmerne so znížením klírensu kreatinínu, môže sa liek akumulovať v toxických koncentráciách u starších ľudí a pacientov so zlyhaním obličiek.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov sa Orvirem používa na prevenciu a včasnú liečbu chrípky A u detí vo veku od 1 roka.

Prevencia sa odporúča v nasledujúcich prípadoch:

kontakt s chorými ľuďmi doma;
šírenie infekcie v uzavretých skupinách (napríklad v materskej škole);
chrípka A z dôvodu vysokého rizika chorobnosti.

Kontraindikácie

akútne a chronické ochorenie obličiek;
akútne ochorenie pečene;
tyreotoxikóza;
vek detí do 1 roka;
obdobie tehotenstva a laktácie;
precitlivenosť na liek.

Orvirem sa má opatrne používať u detí s epilepsiou (vrátane anamnézy).

Pokyny na použitie Orviremu: spôsob a dávkovanie

Sirup Orvirem sa má užívať perorálne, po jedle, zapiť vodou.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku 1–3 roky cez deň:

1. deň: 2 hodiny lyžice (10 ml / 20 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 60 mg;
2. - 3. deň: 2 hodiny lyžice (10 ml / 20 mg) sirupu dvakrát denne, maximálna dávka je 40 mg;
4. deň: 2 hodiny lyžice (10 ml / 20 mg) sirupu raz denne, maximálna dávka je 20 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku 3 - 7 rokov cez deň:

1. deň: 3 hodiny lyžice (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka je 90 mg;
2. - 3. deň: 3 hodiny lyžice (15 ml / 30 mg) sirupu dvakrát denne, maximálna dávka je 60 mg;
4. deň: 3 hodiny lyžice (15 ml / 30 mg) sirupu raz denne, maximálna dávka je 30 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku 7-14 rokov cez deň:

1. deň: 4 hodiny lyžice (20 ml / 40 mg) sirupu trikrát denne, maximálna dávka je 120 mg;
2. - 3. deň: 4 hodiny lyžice (20 ml / 40 mg) sirupu dvakrát denne, maximálna dávka je 80 mg;
4. deň: 4 hodiny lyžice (20 ml / 40 mg) sirupu raz denne, maximálna dávka je 40 mg.

Profylaktické vymenovanie Orviremu pre deti:

deti vo veku 1–3 roky: 10 ml 1-krát denne;
deti vo veku 3–7 rokov: 15 ml 1-krát denne;
deti vo veku 7-14 rokov: 20 ml raz denne.

Profylaktické podávanie Orviremu trvá 10 - 15 dní, v závislosti od zamerania infekcie.

Maximálna denná dávka pre deti je 5 mg na kilogram telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Orvirem je všeobecne dobre znášaný. V niektorých prípadoch sa vyskytujú nasledujúce vedľajšie účinky:

z centrálneho nervového systému: nespavosť, závraty, bolesti hlavy, poruchy koncentrácie, neurologické reakcie;
z tráviaceho systému: plynatosť, bolesti v epigastriu, nevoľnosť, vracanie, anorexia;
iné: asténia, alergické reakcie (svrbenie, kožné vyrážky, žihľavka), hyperbilirubinémia.

Predávkovanie

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

špeciálne pokyny

Orvirem môže zhoršiť sprievodné chronické ochorenia.

U pacientov s epilepsiou je počas užívania lieku zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, toto by mali brať do úvahy pacienti s diabetes mellitus.

Možný je výskyt vírusov rezistentných na rimantadín.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Orvirem môže ovplyvniť rýchlosť reakcií a schopnosť sústrediť sa.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Používanie Orviremu je kontraindikované u tehotných a dojčiacich žien.

Použitie v detstve

Je zakázané predpisovať sirup Orvirem deťom mladším ako 1 rok.

S poškodenou funkciou obličiek

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym a chronickým ochorením obličiek.

Pre porušenie funkcie pečene

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym ochorením pečene.

Liekové interakcie

Lieky, ktoré okysľujú moč (napríklad hydrogenuhličitan sodný alebo acetazolamid), znižujú vylučovanie rimantadínu obličkami, čím zvyšujú jeho účinok.

Adsorbenty, adstringenty a poťahovacie látky znižujú absorpciu rimantadínu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú maximálnu koncentráciu rimantadínu o 11%, cimetidín - jeho klírens o 18%.

Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík, zvyšuje účinok kofeínu.

Analógy

Analógmi Orviremu sú Algirem, Remantadin, tablety Remantadine, Rimantadine Avexima, Rimantadine Hydrochlorid, Rimantadine Actitab.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote do 25 ° C na tmavom mieste.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Orvirem

Recenzie o Orvireme sú väčšinou pozitívne. Opúšťajú ich rodičia, ktorí zvyčajne používajú tento liek na liečbu chrípky u detí: urýchľuje proces hojenia a zabraňuje rozvoju komplikácií.

Negatívne recenzie obsahujú sťažnosti na vývoj vedľajších účinkov vrátane alergických reakcií.

Užívanie sirupu na profylaktické účely je mnohými považované za nevhodné a uprednostňujú iné spôsoby posilňovania imunity, hlavne ľudové.