GA-40
Inštrukcie na používanie:
- 1. Všeobecné charakteristiky
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie
- 4. Spôsob aplikácie
- 5. Kontraindikácie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Uvoľňovací formulár
- 8. Podmienky skladovania
IMUNOTERAPEUTICKÁ LIEČIVÁ PRÍPRAVA S ANTICANCEROGÉNNYMI VLASTNOSŤAMI.
GA-40 je komplex polypeptidov izolovaných z ekologicky nezávadného rastlinného materiálu. GA-40 obsahuje chromatograficky purifikovanú štandardizovanú kombináciu polypeptidov. V lekárskej praxi sa GA-40 používa ako číry bezfarebný roztok.
všeobecné charakteristiky
hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: lyofilizovaný biely prášok so špecifickým zápachom;
ZLOŽENIE: 1 injekčná liekovka obsahuje 1 mg (1 000 μg) komplexu polypeptidov HA-40 izolovaných z extraktu (1:40) krúžkovanej kupeny (Polgonatum varticillatum); pomocné látky: chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan draselný.
Uvoľnite formulár. Lyofilizovaný prášok na injekčný roztok.
Farmakoterapeutická skupina. Antineoplastické liečivo. AST kód L01C.
Farmakologické vlastnosti
Predklinické a klinické skúšky ukazujú, že terapeutické činidlo GA-40 vo vzťahu k nádorovým bunkám sa vyznačuje cytostatickou aktivitou, je imunomodulátorom a patrí k imunokorektorom alebo liekom typu imunorehabilitácie.
GA-40 obnovuje T a B indexy imunitných bunkových systémov. Najmä v krvi sú kvantitatívne ukazovatele T-celkové, T-aktívne, T-pomocné, T-cytotoxické, T-supresorové bunky, normálne zabíjačské bunky (NK bunky), leukocyty, makrofágy, krvné doštičky, eozinofily, bazofily, bodnutia, segmentované monocyty; GA-40 obnovuje hladinu imunoglobulínov v krvi, znižuje rýchlosť sedimentácie erytrocytov, stimuluje produkciu cytokínov vrátane c-interferónov a faktora nekrózy nádorov (TNF-a).
Na rozdiel od chemoterapie-onkologických liekov GA-40 nepoškodzuje normálne bunky tela, čo určuje jeho prakticky neškodný účinok na akékoľvek orgány a tkanivá.
GA-40 normalizuje mnoho biochemických krvných parametrov narušených rôznymi negatívnymi faktormi: obsah celkového proteínu, albumínu, globulínov, močoviny, kreatinínu, celkového bilirubínu, voľného a viazaného bilirubínu, glukózy, ako aj nasledujúcich markerových enzýmov - alanínaminotransferáza (ALT), aspartát β-aminotransferáza (AST), g-glutamín transpeptidáza (g-GP), alkalická fosfatáza.
Počas liečby liekom GA-40 existuje pozitívna dynamika ukazovateľov karcinoembryonálneho antigénu (CEA), α-fetoproteínu (AFP), prostatického špecifického antigénu (PSA) a ďalších špecifických nádorových markerov. GA-40 má tiež pozitívny vplyv na hladinu sodíka, vápnika, draslíka a ďalších minerálov v krvi.
Indikácie
GA-40 sa používa:
Pri liečbe zhubných nádorov.
GA-40 dáva šancu zlepšiť stav pacientov aj pri pokročilých nádorových procesoch, pri ktorých liečbe boli vyčerpané možnosti hlavných tradičných metód. GA-40 sa vyznačuje dvojitým účinkom na nádorové formácie: priamym nekrotickým účinkom na nádory epiteliálnych tkanív všetkých orgánov (t. J. Na karcinómy, ale GA-40 nemá priamy účinok na sarkómy - nádory spojivového tkaniva) a nepriamo aktiváciou protinádorových liekov. imunita voči nádorom všetkých orgánov a typov, s výnimkou niektorých typov leukémie. GA-40 inhibuje rast malígnych buniek, podporuje regresiu nádoru a resorpciu metastáz, znižuje bolesť, zlepšuje kvalitu a významne zvyšuje očakávanú dĺžku života pacientov.
Pred chirurgickým zákrokom sa odporúča použitie GA-40, pretože s tvorbou primárneho malígneho nádoru sú skryté metastázy v tele už rozšírené (70% prípadov), aj keď je ich progresívny vývoj potlačený týmto primárnym nádorom. Primárny nádor navyše redukuje alebo dokonca deaktivuje protinádorové mechanizmy imunitného systému. GA-40 normalizuje imunitný systém a podporuje resorpciu skrytých metastáz, čím je lokalizovaný primárny nádor.
Použitie GA-40 sa tiež odporúča po chirurgickom zákroku, pretože pooperačný stres, najmä v prvom týždni, zvyčajne spôsobí výrazné zníženie imunity, čo zvyšuje riziko vzniku infekcií a nových metastáz. Pooperačné použitie GA-40 zabraňuje šíreniu metastáz a tiež urýchľuje procesy pooperačného zotavenia.
Použitie GA-40 sa odporúča pred začiatkom ožarovania a chemoterapie, počas ich vykonávania a po ich ukončení.
Toxické účinky chemoterapie a rádioterapie na telo pacientov s rakovinou často spôsobujú vážne komplikácie, a preto si vynútia oneskorenie alebo dokonca ukončenie liečby. Ďalším problémom je počiatočná rezistencia niektorých nádorových buniek na použité lieky, ako aj rezistencia získaná počas liečby. Rádioterapia a chemoterapia tiež spôsobujú genetické mutácie v normálnych bunkách a vo výsledku sa zvyšuje pravdepodobnosť kvalitatívne nových typov nádorov.
Použitie GA-40 v kombinácii s rádioterapiou a chemoterapiou významne znižuje toxický prejav týchto terapií, zvyšuje sa možnosť ich použitia a zvyšuje sa ich účinnosť; telo je do značnej miery chránené pred výskytom nových nádorov.
Pri liečbe určitých druhov leukémie.
GA-40 ako monoterapia alebo v kombinácii (v kombinácii) s inými typmi terapií sa používa na liečbu akútnych myeloblastických a megakaryoblastických leukémií. Pri použití GA-40 sa zaznamenáva stimulácia procesov krvotvorby, ako aj transformácia malígnych buniek na normálne bunky tela.
Pri liečbe benígnych a iných novotvarov - mastitída, fibróm, myóm, adenóm, cystóza atď.
Pri liečbe alergických ochorení - bronchiálnej astmy atď.
Pri liečbe infekčných a zápalových ochorení, akútnych a chronických vírusových hepatitíd (Hepatitída-A, B, C), cirhózy rôzneho pôvodu, zápalu pľúc, priedušiek, tuberkulózy, žalúdočných a dvanástnikových vredov, cholecystitídy, prostatitídy, trichomoniázy, chlamýdií, toxoplazmózy, cystitídy a ďalších.)
GA-40 sa používa na profylaktické bezpečné liečenie genetickej náchylnosti na nádorové ochorenia úzko spojené s nepriaznivými environmentálnymi faktormi. V každom veku sa v ľudskom tele každý deň vytvoria stovky regeneračných a rakovinových buniek, ktoré sú u ľudí s normálnym imunitným systémom okamžite rozpoznané a zničené. Pravdepodobnosť výskytu nádorov v tele ľudí s oslabenou a ešte horšou imunitou je dosť vysoká. Na zníženie rizika onkologických a nešpecifických ochorení, ako aj na zvýšenie odolnosti tela voči vírusovým a iným infekčným chorobám sa odporúča, aby sa liečba GA-40 uskutočňovala dvakrát ročne, najmä u osôb vo veku nad 40-50 rokov.
Hodnotenie terapeutického monoúčinku GA-40 u pacientov s rakovinou v štádiu 3-4.
- Najlepší efekt (výrazné zlepšenie) -12%
- Dobrý efekt (zlepšenie) - 33%
- Uspokojivý účinok (stabilizácia procesu) -46%
- Žiadny efekt - 9%
- Negatívny efekt (zhoršenie) - 0%
Spôsob aplikácie
GA-40 sa používa ako subkutánna alebo intramuskulárna injekcia. Do každej injekčnej liekovky obsahujúcej lyofilizovaný prášok sa pridá 5 ml vody na injekciu, pričom sa jemne pretrepáva, kým sa prášok úplne nerozpustí. Dávka jednej injekcie je 2 μg / kg telesnej hmotnosti (0,01 ml / kg telesnej hmotnosti). Jedným z liečebných postupov je 21 injekcií, ktoré sa uskutočňujú podľa schémy predpísanej lekárom. Liečba pokračuje až do úplného ústupu nádoru a iných chorôb. Liečba spravidla zahŕňa najmenej 7 cyklov, s prestávkami medzi nimi 10 - 14 dní, po ktorých sa na účely prevencie odporúčajú jednotlivé opakované cykly v intervaloch 2 - 4 mesiacov.
Kontraindikácie
Užívanie GA-40 je v tehotenstve kontraindikované.
Vedľajšie účinky
Počas liečby GA-40 sa nepozorovali žiadne vedľajšie účinky. GA-40 zlepšuje štrukturálne a funkčné ukazovatele všetkých životne dôležitých orgánov. To zaisťuje účinnosť a bezpečnosť liečby nielen základného ochorenia, ale eliminuje aj vedľajšie účinky tak v prípade monoterapie GA-40, ako aj v kombinácii s GA-40 s inými liekmi a tradičnými metódami.
Uvoľnite formulár
GA-40 je dostupný vo forme lyofilizovaného prášku alebo 0,02% injekčného roztoku pripraveného na použitie v injekčných liekovkách.
Podmienky a lehoty skladovania
Liek sa má uchovávať na tmavom mieste pri teplotách od 4 o do +10 o C.
Čas použiteľnosti: vo forme prášku 12 mesiacov, vo forme injekčného roztoku 2 mesiace.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
