Vaxigrip

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Vaxigrip: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Liekové interakcie
11. Analógy
12. Podmienky skladovania
13. Podmienky výdaja z lekární
14. Recenzie
15. Cena v lekárňach

Latinský názov: Vaxigrip

ATX kód: J07BB01

Účinná látka: inaktivovaný štiepený vírus gravedo

Výrobca: Sanofi Pasteur S. A. (Francúzsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 16. 8. 2019

Suspenzia na intramuskulárne a subkutánne podanie Vaxigripu

Vaxigrip je očkovacia látka na prevenciu chrípky, ktorá formuje vývoj špecifickej imunity (trvajúcej od 6 do 12 mesiacov) proti epidemicky relevantným kmeňom chrípky A a B.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma Vaxigripu je suspenzia na intramuskulárne a subkutánne podanie, mierne belavá, mierne opaleskujúca kvapalina. Produkovaný:

0,5 ml vakcíny v injekčnej striekačke, 1 injekčná striekačka v utesnenom bunkovom balení, v kartónovej škatuli 1 balenie;
0,5 ml vakcíny v ampulke, 10 ampuliek v blistri, v papierovej škatuľke, 2 balenia (20 ampuliek);
1 dávka vakcíny (0,25 ml) v injekčnej striekačke, 1 injekčná striekačka v utesnenom bunkovom obale, v kartónovej škatuli 1 balenie;
5 ml fľaša (fľaša), 1 ks. v kartónovej krabici.

1 dávka (0,5 / 0,25 ml) obsahuje účinné látky - hemaglutinín a neuraminidázu nasledujúcich vírusových kmeňov:

A (H1N1) - 15 / 7,5 μg HA;
A (H3N2) - 15 / 7,5 μg HA;
B - 15 / 7,5 μg HA.

Pomocné látky: tlmivý roztok (chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid draselný, dihydrogenfosforečnan draselný, voda na injekciu) - do 0,5 ml.

Farmakologické vlastnosti

Vaxigrip podporuje tvorbu vysoko špecifického tkaniva a humorálnu imunitu proti chrípke (posilnenie obranyschopnosti tela pri kolízii s epidemicky relevantnými kmeňmi vírusov chrípky A a B zahrnutými v tejto vakcíne) u 80–95% pacientov.

Antivírusové protilátky sa spravidla vytvárajú 10–15 dní po očkovaní a imunita trvá 6–12 mesiacov.

Farmakodynamika

Vlastnosti farmakodynamiky liečiva nie sú dobre pochopené.

Farmakokinetika

Podrobné štúdie farmakokinetických charakteristík Vaxigripu sa neuskutočnili.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov sa Vaxigrip používa na prevenciu chrípky u dospelých a detí starších ako 6 mesiacov. Očkovanie je povolené pre nasledujúce choroby / stavy:

Cukrovka;
Chronické zlyhanie obličiek
Choroby kardiovaskulárneho systému a dýchacieho systému;
Imunodeficiencia (vrátane infekcie HIV);
Zhubné ochorenia krvi;
Sprievodná liečba cytostatikami, imunosupresívami, vysokými dávkami glukokortikosteroidov;
Liečenie ožiarením.

Vaxigrip môžu používať staršie osoby (nad 65 rokov) a tehotné ženy v prípade vysokého rizika chrípkovej infekcie.

Kontraindikácie

Akútna horúčka alebo exacerbácia chronických ochorení (očkovanie je možné vykonať po remisii alebo zotavení);
Alergické reakcie na predchádzajúce užívanie lieku;
Mierne ARVI (očkovanie sa môže vykonať po normalizácii telesnej teploty);
Precitlivenosť na zložky lieku, vrátane. na aminoglykozidy a kuracie bielkoviny.

O očkovaní tehotných žien by mal rozhodnúť lekár individuálne, berúc do úvahy riziko ochorenia a možné komplikácie chrípkovej infekcie. Najbezpečnejšie je očkovať v II. - III. Trimestri gravidity.

Použitie Vaxigripu počas dojčenia je možné, pretože liek nemá toxický a teratogénny účinok na plod.

Návod na použitie Vaksigripu: metóda a dávkovanie

Vakcínu Vaxigrip možno podať:

Subkutánne hlboko do hornej tretiny vonkajšieho povrchu ramena;
Intramuskulárne do deltového svalu;
V anterolaterálnej oblasti stehna - malé deti.

Deťom od 6 mesiacov do 3 rokov sa injekčne podáva 0,25 ml lieku; tým, ktorí neboli očkovaní alebo ktorí predtým nemali chrípku, sa vakcína podáva dvakrát v intervale 4 týždňov.

Dospelým a deťom od 3 rokov sa Vaxigrip podáva ako jedna 0,5 ml dávka.

Pacientom s imunodeficienciou môžu byť podané dve dávky liečiva, každá 0,25 ml, v intervale 4 týždňov.

Vedľajšie účinky

Často - potenie, únava, bolesti hlavy, malátnosť, hypertermia, tras, bolesť kĺbov a svalov, neuralgia (prechodne, zmizne za 1-2 dni);
Zriedkavo - parestézie, trombocytopénia, neuritída, encefalomyelitída, kŕče, Guillain-Barrého syndróm (jasná súvislosť s očkovaním nebola preukázaná);
Veľmi zriedkavo - alergické reakcie až šok, vaskulitída s prechodnou renálnou dysfunkciou.

Z miestnych reakcií najpravdepodobnejšie: hyperémia, indurácia, bolesť a opuch v mieste vpichu, ekchymóza.

Predávkovanie

Informácie o predávkovaní liekom Vaxigrip neposkytuje výrobca.

špeciálne pokyny

Očkovanie sa vykonáva každoročne v období jeseň - zima. Jeho implementácia je možná na začiatku epidemického nárastu výskytu chrípky.

Intravenózne podanie Vaxigripu nie je povolené.

Pri miernom ARVI a akútnych črevných ochoreniach sa očkovanie môže uskutočniť po návrate telesnej teploty do normálu.

V deň očkovania by mali byť pacienti vyšetrení lekárom (záchranárom). Očkovanie sa nevykonáva pri telesnej teplote vyššej ako 37 ° C.

Po použití Vaxigripu s enzýmovým imunotestom sú možné falošne pozitívne výsledky sérologických testov, čo je spôsobené tvorbou IgM.

Vakcinačné miestnosti by mali obsahovať lieky protišokovej liečby (epinefrín, glukokortikosteroidy atď.).

Vakcína Vaxigrip môže obsahovať stopové množstvá gentamicínu.

Očkovanie neovplyvňuje rýchlosť psychomotorickej reakcie a schopnosť sústrediť sa.

Po imunizácii by mal byť pacient pol hodiny sledovaný zdravotníckym pracovníkom.

Postup očkovania a otvorenie ampuliek sa vykonáva za prísneho dodržiavania pravidiel antiseptických látok a aseptík. Liek sa nemôže uchovávať v otvorenej ampulke.

Liečivo so zlomeným označením alebo integritou ampulky, skladované v rozpore s požiadavkami, so zmenenými fyzikálnymi vlastnosťami (priehľadnosť, farba) a so skončenou trvanlivosťou nie je vhodné na použitie.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Výsledky štúdií o použití vakcíny u tehotných žien potvrdzujú absenciu negatívneho účinku očkovania na plod a telo nastávajúcej matky. Prítomnosť embryotoxických a teratogénnych účinkov nebola preukázaná. O očkovaní tehotnej ženy rozhoduje individuálne individuálne výlučne špecialista, ktorý zohľadňuje riziko nákazy chrípkou a možné komplikácie tohto infekčného ochorenia. Najlepšie je podať Vaxigrip v II. - III. Trimestri gravidity. Ak je u tehotnej ženy zvýšené riziko vzniku závažných komplikácií po chrípke, očkovacia látka sa odporúča v ktorejkoľvek fáze tehotenstva.

Očkovanie počas laktácie je povolené.

Liekové interakcie

Vaxigrip sa môže používať súčasne s inými inaktivovanými očkovacími látkami, pričom je potrebné brať do úvahy kontraindikácie pre každú z nich (injekcie liekov sa majú uskutočňovať rôznymi striekačkami do rôznych častí tela).

Imunosupresíva a glukokortikosteroidy znižujú imunitnú odpoveď na podanie lieku.

Analógy

Analógmi Vaxigripu sú: Agrippal S1, Begrivac, inaktivovaná elučná centrifúga proti chrípkovej vakcíne, Pandeflu.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote 2-8 ° C. Neuchovávajte v mrazničke.

Čas použiteľnosti je 12 mesiacov.

Podmienky výdaja z lekární

Používa sa iba v lekárskych inštitúciách.

Recenzie na Vaxigrip

Početné recenzie o lieku Vaxigrip sú väčšinou pozitívne. Pacienti berú na vedomie prijateľné náklady na vakcínu a účinnú ochranu proti chrípke po jej podaní, ktoré sa vo väčšine prípadov ukážu ako bezbolestné. Liek nie je schopný vyvolať chrípku. Odporúča sa podávať deťom a starším ľuďom (nad 65 rokov). Vaxigrip však nebude chrániť pred ARVI, ako ani v prípade chrípkovej pandémie.

Vakcína má minimum kontraindikácií, takže veľa pacientov je očkovaných nielen pre seba, ale pre celú rodinu. V niektorých prípadoch boli hlásené menšie vedľajšie účinky, vrátane horúčky, bolesti hlavy, bolesti v krku a bolesti v krku, ktoré však rýchlo ustúpili. Vakcína je všeobecne dobre znášaná a často poskytuje ochranu pred infekciou najmenej 12 mesiacov.